Патенты с меткой «аспарагиназы»
Способ получения -аспарагиназы
Номер патента: 438684
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Бычкова, Гвоздяк, Горькавая, Гривин, Игнатов, Левитов, Мешков, Озолин, Прокофьева, Штоффер, Якобсон
МПК: C12D 13/10
Метки: аспарагиназы
...из известных способов.П р и мер 1. Посевной материал в количестве 0,01% используют для засева колб, емкостью 750 мл в 150 мл среды следующего состава (в %): КгНР 04 0,7; КНгР 04 0,3; Мд 504 0,02; ИН 4 Р 04 0,5; яблочная кислота438684 Предмет изобретения Составитель С, Щеиева Корректор Н. Учакина Техред Г. Васильева Редактор Т. Каранова Заказ 3701/9 Изд.131 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 рН среды после стерилизации 6,8 - 7,0, Условия выращивания: температура 30 С, скорость качалки 220 об/мин, продолжительность выращивания 18 час. В конце ферментации удельная активность клеток составляет 8 МЕ/мг сухих...
Способ очистки -аспарагиназы от пирогенов
Номер патента: 443514
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Аренс, Бауер, Вагнер, Ирион, Кауфманн, Рауенбуш
МПК: C07G 7/02
Метки: аспарагиназы, пирогенов
...при оН 5,5 проводят осаждение целевого продукта при помощи полиэтилеигли- КОЛЯ.Получаемый материал - концентрированная, свободная от пирогенов или содержащая лишь незначительные количества пирогенсваспарагиназа.П р и м 8 р 1. 1 о 0 г Ж -асаарагиназы с удельной активностью 100 и на 1 мг растворяют в 1 л воды, Добавляют 100 мл метанола и 40 г глицина и устанавливают рН раствора 8 9. Раствор выдерживают В теоЧЕНИЕ с)0 Ч Прк тЕМПЕратурЕ +50 Ст ОсажДаЮЩИЙСЯ ПРИ ЭТОМ ПРО- теин удаляют в течение 20 мин посредством центрифугирования при 6000 об,мин. Выделенный центрифугированием прозрачный материал доводят при помощи 2 н. НСС до рН 5.2 и осаждают путем фракционироСоставитель Й. якобсхРедактор Б )(орхнсх Техред Й ЙОгтстт 1 Ос Корректор Д,4...
Способ очистки -аспарагиназы
Номер патента: 443515
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Аренс, Бауер, Вагнер, Ирион, Кауфманн, Рауенбуш
МПК: C07G 7/02
Метки: аспарагиназы
...точки.П р и м е р 4. 100 г Е-аспарагиназы с удельной активностью приблизительно 100 Ь/мг протеина растворяют в 1000 см дистиллированной воды при комнатной температуре, Во время растворения устанавливают значение рН при помощи 1 н, аОН на уровне 8,5 - 8,9. Нерастворимый остаток удаляют в течение 10 мии путем цеитрифугироваиия при 6000 об/мин, Значение рН оставшегося осветленного раствора доводят в ледяной ванне медленно до 7 - 8, Образующийся маслянистый осадок удаляют в течение 25 мин путем центрифугирования при 6000 об/мии, Остающийся после центрифугирования осветленный раствор доводят при помощи 1 и. НС 1 до рН 5,2. Потом последовательно подают по 25 мл 50%-ного раствора полиэтиленгликоля и каждый раз центрифугируют в течение 10 мин...
Способ очистки -аспарагиназы
Номер патента: 459475
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Беспалова, Данилова, Денисов, Максимов, Молодова, Уваркина
МПК: C07G 7/028
Метки: аспарагиназы
...центрифугируют. Осадок, содержащий1.-аспарагиназу, вместе с остатками раство.ра сульфата аммония растворяют в 60 мл трис-буфера, рН 8,5, содержащего 0,01 М 1.-аспарагина, К раствору добавляют,при ком натной температуре два объема спирта (концентрация, не ниже 98%), осадок отделяют центрифугированием и растворяют при комнатной температуре в 16 мл трис-буфера, рН 85, содержащего 0,01 М 1.-аспарагина, 20 Нерастворившуюся часть балластных белков отделяют центрифугированием. К супернатанту повторно добавляют два объема спирта при комнатной температуре, осадок собирают центрифугированием и растворяют в 25 12 мл трис-буфера, рН 8,5, содержащего1.-аспарагин при комнатной температуре. Не- растворившуюся часть балластных белков по. вого...
Штамм с1-продуцент -аспарагиназы
Номер патента: 460748
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Большакова, Бурд, Гараев, Голуб, Романова
МПК: C12D 13/10
Метки: аспарагиназы, с1-продуцент, штамм
...галактозу,лактозу, арабинозу, мальтозу, глицерусваивает сахарозу, нитрат и маннит.Факультативный аэроб, Оптимальнаяпература роста 37 - 42 С.Пример использования данного штаммполучения 1.-аспарагиназы,Культивирование в лабораторных услпроводят в колбах емкостью 750 мл, содщих 100 мл ферментационной среды, вние 18 - 20 час на подвесной качалке, дщей 270 об/мин,Ферментационная с % (посухому весу) кукурузн дещего меньше 0,2% угл йсульфата аммония.Ме/мг Ме/мл 2,2 3,6 2,1 4,0 11,0 19,0 9,0 19,0 исходный штаммштамм Сисходный штаммШтамм С 1 Составитель Л, Минеева Техред 3. Тараненко Корректор Л, Котова Редактор Л. Василькова Заказ 2587 у 3 Изд, Уз 1675 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Штамм н 42продуцент -аспарагиназы
Номер патента: 510511
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Белкинд, Гараев, Голуб, Захарцева, Романова
МПК: C12D 13/10
Метки: 42продуцент, аспарагиназы, штамм
...ЯГЯ )И:3):)ЯПН)1 М 5 СО-ПСНОН)й СРС:С КО П)НП:3 ОКР) ГЛЛС, 1;СПР 33 Л:)И )ОРМЫ, 1)Ы:1) 3., 3, ) Г) 3 с, .113 1 Г Р к) Г 3)118 11100 1)1 кь 3) ры 1 - -4 .11. 1133 Яр:зоаПОП срс;1 с с к к 5- Пмз 11 я истр 1 ктОм К 0,10 П 13 м 1 Г)зьс., ,пав мср коо 3 8-деой култмр 1 2 мм. 11 Я 313 1 1 М Д 3 1, 1 1 О 11 1 ,3 )З О;3 3 )П 1 О1 С Р С ; С С 1 , 1: 3 ) .,:, О - ,501 КОЛ 01 3 ОкР ГГ ы., Й,.От 513 с. 3, д мс ГР к 0 Г 0 1 11 1 1 1 5 - 1 Я):3 0 Й кГ Ь Г3) Ы 2 х .1 . 1-1 Я ), 1в м 3 ьной яГдрпзО)аннин с)с;1 с с Г 1 ОКО 30 КО,Оннн ОкрмГГыс. ЙГсст 5 ннс. 1 Пчс 13) кО 101 п и 8-133001)ой ку)1 т) ры 1.0 м. 11 д мпнимд,",1 Ой 31 РИЗО)ЯННО С РСЛГ С 1, 3П Р НО)3 КО П)и 13 Пснр;3131;1 кои )крт.п)й 1)орм 1, м;3101)ыс,п;3- ,1 с,) ког 1 ) и 31 П 1-де):33)...
Способ удаления пирогенных веществ из -аспарагиназы
Номер патента: 537114
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Дайя, Елизаровская, Жагат, Звиргзда-Звиргздиня, Клейнер, Пояркова
МПК: A61K 38/50, C12N 9/82
Метки: аспарагиназы, веществ, пирогенных, удаления
...белка растворяют в 230 мл апирогенной воды, подкисляют до рН 5,2 - 5,4, охлаждают и фракционируют раствором ПЭГ молекулярного веса 1500 как указано в примере 1. Осадок, выпадающий при концентрации ПЭГ 5 - 10/о, растворяют и центрифугируют. Получают 173 мл раствора с удельной активностью 120 МЕ/мг белка. Проводят последовательно первую, вторую и третью кристаллизации аналогично примеру 1, с той разПример 3. 20 г лиофилизированного сырца 1,-аспаратиназы с удельной активностью 82 МЕ/мг белка растворяют в 230 мл воды и фракционируют водным раствором ПЭГ молекулярного веса 1500 аналогично примеру 1. Осадок, выпадающий при концентрациями ПЭГ 5 - 10 о/растворяют и центрифугируют. Получают 197 мл раствора с удельной активностью 170 МЕ/мг...
Способ выделения -аспарагиназы
Номер патента: 543671
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Бондарева, Левитов, Мешков, Минина, Михайлова, Сойфер
МПК: C12D 13/10
Метки: аспарагиназы, выделения
...в ферментере емкостью 1500 л, отделяют сепарированием, обрабатывают двумяо объемами ацетона в течение 30 мин при 0-2 С в аппарате, обеспечивающем интенсивное перемешивание суспензии. После отделения ацетона биомассу гомогенизируют в воде, взятой в двукратном количестве по отношению к весу биомассы, Экстракцию фермента ведут при интенсивном перемешиваяи в течение 1 час, температуре 30 С и рН 6,8-7,0,поддерживаемом 1 н,уксусной кислотой, Затем суспензию, охлажденную до 4-6 С (при этой температуре ведут все последующие операции), обрабатывают водным раствором полимерного анионита, например поли - 4 - винил - 1 ч - бензилтриметиламмонийхлорида, и бесклеточный экстракт отделяют фильтрованием. Получают 5,2 млн. МЕ фсрментативной активности. К...
Способ выделения -аспарагиназы
Номер патента: 552355
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Дайя, Жагат, Клейнер, Пояркова, Штамер
МПК: C12D 13/10
Метки: аспарагиназы, выделения
...в следующем.Биомассу микроорганизма обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении от 1: 4 до 1: 8, растворнтель отделяют, например, центрифугированием, фермент извлекают водой. Ввиду присутствия в растворителе изопропилового спирта значйтельная часть белков и других примесей остается в осадке. Для дальнейшей очистки экстракт подкисляют уксусной кислотой до рН 4,5 - 5,0, инкубируют при 50 С, добавив для стабилизации аспарагиновую кислоту в концентрации 0,005 - 0,015 моль/л, и, отделив неактивный осадок, например, центрифугированием, концентрируют раствор в вакууме, после чего осаждают активную фракцию 1 - 2 объемами изопропилового спирта. Изопропиловый спирт, отделяемый после обработки биомассы н из маточника после осаждения...
Штамм на-165продуцент -аспарагиназы
Номер патента: 576338
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Белкинд, Гараев, Голуб, Захарцева, Мешков, Петрова, Прокофьева, Романова
МПК: C12K 1/02
Метки: аспарагиназы, на-165продуцент, штамм
...Штамм Езспегс 11 а со 1 НА- продуцент 1.-аспдрдгиназы хранится в коллекции ВНЕ 111 А под номером 1543,Культурно-морфологические признаки. Палочки размером 2 мкм, грамотрицдтельные.Среда Ваксмана, Колонии правильной округлой формы, выпуклые, матовые; диаметр колонии 0,8 - 1,0 мм.Среда Чапека. Колонии неправильной округлой формы, выпуклые, матовые, диаметр колонии 1,5 - 2,0 мм.Агар Хоттингера. Колонии правильной округлой формы с четко оформленным центром, матовые; диаметр колонии 2,0 - 2,5 мм,Пшеничный агар. Колонии (Опрдвильиойокруглой формы, плоскис, матовыс; диаметрколонии 3,0 - 4,0 мм.Агар петонно-кукурз(ый. Колоии непоа вильной округлой формы, выпуклые, матовые;диаметр колонии 2,5 - 3,0 мм.Агар гороховь(й. Колонии правильной окрГлои...
Фуран-3-карбоновые амиды -аспарагиназы, обладающие противолейкозной активностью
Номер патента: 583622
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Биндука, Дауварте, Жагат, Шидловска, Шпрунка
МПК: A61K 31/341, A61P 35/02, C07D 307/52 ...
Метки: активностью, амиды, аспарагиназы, обладающие, противолейкозной, фуран-3-карбоновые
...5 раз, Первую дозу вводят через 72 ч после имплантации лейкоза.2,4,5-Триметилфуран-З-карбоновый амид аспарагинаэы в пяти опытах для каждой дозы увеличивает в среднем продолжительность жизни подопытных мышей:200 МЕ/кг на 47500 МЕ/кг на 451000 МЕ/кг на 40.2,5-Диметилфуран-З-карбоновый амид аспарагиназы продлевает жизнь. мышей - опухоленосителей при этих дозах соответственно:200 МЕ/кг на 86500 МЕ/кг на 671000 МЕ/кг на 58Животные, получившие нативный фермент, имеют продлевание жизни относительно контроля:200 МЕ/кг на 30500 МЕ/кг на 301000 МЕ/кг на 38. При исследовании эффекта полученных соединений на имплантированнуюасцитную опухоль Эрлиха 2,5-диметилФуран-карбоновый амид аспарагиназыпри дозах 2000 МЕ/кг продлевал жизньв среднем на...
Способ получения -аспарагиназы
Номер патента: 649746
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Гвоздяк, Герцберг, Гривин, Клейнер, Макарова, Мешков, Озолин, Якобсон
МПК: C12D 13/10
Метки: аспарагиназы
...процессе ферментации не регулируется, температура 37 С, скорость качалки 220 об/яин, продолжительность выращивания 45 16;. 13 конце ферментации получаютбиомассу с удельной активностью Е-аспарагиназы 8 МЕ/,яг.При м е р 2, Посевной материал ЕгМпса саго 1 оога в количестве 0,01% исполь зуют для засева ферментеров емкостью4 л с 2 л среды, содержащей компоненты по примеру 1. В качестве источника углерода использусот гидролизат хлопковой шелухи (Ферганский химический завод фура новых соединений) в количестве 1,3% поксилозе, соотношение ксилозы и глюкозы 5,3: 1. Перед введением в среду гидролизат обрабатывают активированным углем и смолой КУ, усредняют до рН 6,8 окисью 00 кальция. Условия выращивания: рН среды6,8 - 7,0, температура в процессе...
Фуран=3=карбоновые амиады =аспарагиназы, обладающие противолейкозной активностью
Номер патента: 583362
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Биндука, Дуаварте, Жагат, Шидловская, Шпрунка
МПК: C22B 25/02, F27B 3/08
Метки: активностью, амиады, аспарагиназы, обладающие, противолейкозной, фуран=3=карбоновые
...загрузочныеустройства, установленные на своде, газоход илетки для выпуска металла и шлака, причемлетка для выпуска металла расположена в торце печи со стороны, противоположной газоходу,а летка для выпуска шлака - в боковой стенкепечи 121.Недостатками известных электрических печей является недостаточная их производительность, обусловленная неэффективным использованием центральной зоны печи, низкое прямое извлечение металла, вызванное невозможностью организовать поток расплава необходимой протяженности, и невозможность проводить внутрипечное обеднение шлака, что увеличивает передельные затраты,2 изобретения является увеличение тельности печи, увеличение прямого я металла и снижение черелельны583 362 Формцла изобретения Фиг. / ПИИИПИ Заказ...