Способ выделения 1, 1, 3-трихлорацетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 251565
Авторы: Автономова, Агапова, Белякова, Виноходова, Потак, Румянцева, Сергеев
Текст
Г О 1 м-с-.:А;:н.и е изоьвтения25565 Союз Советских Социалистических Республик.1. Кл.- С 07 С 40/16 78551/ рисосдинеШем заявки Государственнык комит Совета Министров ССС ло делам иаобретенийи оххрытий 23) Г 1 риоритет К 547.284,311но 05.04,77, Б публик плс Дата опубликования описания 26,04.(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 1,1,3-1 РИХЛОРАЦЕТО 1 соли. Смесь при перемешпванпи подоревао до 50 - 60"С и после растворения всей соли переливают в дслптельную воронку, После охлаждения раствора до комнатной техНс;)уры ОтстояВшп 4 ся нижний Огранпчсскп с.О, представляоций собой 1,1,3-трихлор ацетон, отделяют от раствора поваренной соли и взвешивают, Получают 94,6 г 1,1,3-трхлорацетона с уд. вес. (при 20 С) 1,5355,коэффициентом рефракцш ио 1,48(4 и содержанием органического хлора 65,8)оВыход 1,1,3-трихгОрацетона, выделенного высаливанпсм, 3(,4 цо от веса хлорпродуктов.500 мл водного раствора насыщают газообразным хлористыч водородом до тех пор, пока содержание НС в растворе не достигнет 20,55 о. Раствор переливают в делительную воронку и после отстаивания в течение 40 мин выделяют 93,8 г 1,1,3-трихлорацетона с теми же показателями.Г 1 ри вакуумной ректификации 100 мл тех же продуктов хлорирования ацетона количество трихлорацетоновой фракции составляет 53,3 г, что соответствует выходу продукта 36,1% от веса хгОрпродуктов. Сгособ выделения 1,1,3-трихлорацетона изродуктов хлорирования ацетона, о т л и ч ата 1,1,3- . аренной 30 11 зобретснпе относится к способу выделений1,1,3-трихлорацетона, который находит применение в производстве фолиевой кислоты. Фолпевая кислота является ценным витамином,Известен способ выделения 1,1,3-трихлораСтона путем вакуумной ректификации продуктов хлорирования ацетона,11 ред;Ожен нОВыЙ спосоо Выделения 1,1,3 трпхлорацетоа путем обработки хлорированных продуктов ацетона водой илирастворами 10разбавленных иШеральных кислот, например1-1 С 1, Н 2504, в соотношении 1: 1 - 4 отделением полученного раствора гпдрата 1,1,3-трихлорацетона обычныч отстаиванием с последующих выделением конечного продукта высаливанием солями, напричер г 4 аС 1, Ха,504,СаС 1 или концентрированными минеральными кислотамн, напричер НС 1, Н,804.П р и м ер. 500 мл продуктов хлорированияацетона с уд; вес. 1,478 тьцатсльно встряхпваот в делительной воронке с 1250 мл воды, содержацей 0,5% хлористого водорода. СмесьОтстаивают 30 мин и пнжниЙ ОрганнческиЙслОЙ ОтдсляОт от Во Ого раствора ",дратвтрихлорацетона, ПО;аОт 1460 мл пастчзра, 25содержащего 193,8 г; 1,1,3-трихлорацетона.Быход 1,1,3-трьхлорацетона в водном растворе 38,3% от веса хлорпродуктов.1 х 500 ;,;л водного раствора гидратрихлорацетона добавляют 140 г пов Формула изооретснпя251565 Составитель В. БурцеваТехред В. Рыбакова Редактор Л. Ушакова Корректор И. Позняковская Заказ 764/4 Изд. Л"а 493 Тираж 589 Подписное ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, нр Сапунова, 2 ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, хлорированные продукты с удельным весом 1,3 - 1,6 обрабатывают водой или растворами разбавленных минеральных кислот, например НС 1, Н 504, в соотношении 1: 1 - 4, отделяют полученный раствор гидра 4та 1,1,3-трихлорацетона обычным отстаиванн ем, выделяют конечный продукт высаливанием концентрированными кислотами, например НС 1, Н 2504, или солями, например УаС, 5 Иагс 104, СаС 12.
СмотретьЗаявка
1178551, 15.08.1967
Е. В. Сергеев, Е. В. Агапова, Е. Потак, М. С. Бел кова, А. Ф. Автономова, Н. Г. Рум нцева, Л. А. Виноходова
СЕРГЕЕВ Е. В, АГАПОВА Е. В, ПОТАК Е. М, БЕЛЯКОВА М. С, АВТОНОМОВА А. Ф, РУМЯНЦЕВА Н. Г, ВИНОХОДОВА Л. А
МПК / Метки
МПК: C07C 49/16
Метки: 3-трихлорацетона, выделения
Опубликовано: 05.04.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-251565-sposob-vydeleniya-1-1-3-trikhloracetona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения 1, 1, 3-трихлорацетона</a>
Способ выделения растворителей в ацетоно-бутиловом производстве
Номер патента: 575368
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Круглов, Перелыгин, Пустыльник, Ремизов, Тарарыков
МПК: C12F 1/00
Метки: ацетоно-бутиловом, выделения, производстве, растворителей
...из бражной колонны направляют в пеноловуйку 6, азатем в дефлегматор 1 и конденсатор 7,откуда днстиллят частично и. виде флегмы возвращают на верхнюю тарелку бражной колонны для укрепления водно-ацетонового пара и задержки Н-бутиловогон этилового спиртов,.а основной объемдистиллята обрабатывают щелочным раствором н направляют на питательнуютарелку первой ацетоновой колонны 8.Водно-спиртовый пар, содержащий Н-бутиловый н этиловый спирты, иэ сепарационного пространства бражной колонны 2 поступает в пенолонушку 4, откуда одну часть парового потока направляют в подогреватель 3 бражки и конденсатор 5 для подогрева бражки до75 80 С, Другую часть парового потоканаправляют в кубовую часть первой ацетоновой колонны для обогрева...
Производные пенициллина в виде их натриевых солей, обладающие свойствами антибиотика
Номер патента: 1491871
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Антон, Веселина, Иванка, Мариета, Руска
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68, C07D 499/76
Метки: антибиотика, виде, натриевых, обладающие, пенициллина, производные, свойствами, солей
...в органическом растворителе подходящим осадителем, ацетатом натрия или натриевой солью диэтилкапроновой кислоты,Проведенные испытания полученных соединений показывают, что они проявляют активност. 1 в 1 сго по отношению к патогенным микроорганизмам, таким как Бг.арЬу 1 ососсцз ацгецз, Е. со 11, Рз. аегццдпоза, Р. чц 1 аг 1 в.П р и м е р 1. Натриевая соль 6-(4-метилизокумарин-карбоксамидо)-2,2-диметилпенам-карбоновой кислоты; Н 3СОМ 1 ммоль (216 мг) 6-АПК и О, 23 мл (1, 1 ммоль) гексаметилдисилаэана кипятят в 15,0 мл метиленхлорида до полного растворения. Реакционнуюосмесь охлаждают до -5 С, добавляют 1 ммоль (0,14 мл) триэтиламина и пос ле этого, порциями, твердый хлорангидрид, полученный из 1 ммоль (204 г)...
Приспособление для записи избытка сыпучего продукта, попавшего в ковш автоматических весов после наступления равновесия
Номер патента: 24655
Опубликовано: 31.12.1931
Автор: Зварич
МПК: G01G 23/40
Метки: автоматических, весов, записи, избытка, ковш, наступления, попавшего, после, продукта, равновесия, сыпучего
...скошенными в противоположные стороны концами. На барабане б закреплен конец бумажной ленты, сматываемой с барабана 7. К гиревой чашке А весов прикреплен стержень З, который и избытка сыв ковш автомапления равноением подъемм черту на ля запившегонаступрименпишущи ВТОРСКОЕ С ка сыпучего продукта, попавшепосле наступления равновесия.рича, заявленному 15 мая 1929 года47230). публиковано 31 декабря 1931 года,своим концом входит в промежутки между ребрами 2, а сверху его помещен подъемный стержень 4 с пишущим пером б При наполнении ковша автоматических весов сыпучим продуктом, гиревая чашка А весов поднимается и стержень З, попадая на скошенный конец ребра 2 верхнего ряда, скользит по нему и поворачивает цилиндр 1, а вместе с ним и...
Способ регенерации отработанного раствора от делигнификации целлюлозосодержащего сырья, например древесины, хлорсодержащими реагентами
Номер патента: 478904
Опубликовано: 30.07.1975
Авторы: Осипова, Христюк, Цыпкина
МПК: D21C 11/00
Метки: делигнификации, древесины, например, отработанного, раствора, реагентами, регенерации, сырья, хлорсодержащими, целлюлозосодержащего
...перекись водорода, едкий натр и натриевые соли органических кислот.В сборнике 4 щелоков смешивают щелока и промывные воды от 1-й и 11-й ступеней хлоратно-перекисного способа получения целлюлозы. При смешении щелоков и промывных вод происходят следующие реакции между соляной кислотой из щелоков 1-й ступени и едким натром и натриевыми солями органических кислот из щелоков 11-й ступени:НС 1+ХаОН- ИаС 1+Н,ОНС 1+К - СООИа - ИаС+К - СООНТуда же подают для создания рН 5 - 6 соляную кислоту при щелочной реакции или щелочь при кислой реакции.В результате описанных выше операций в смеси щелоков и промывной воды при рН 5 - 6 будут находиться: хлорид натрия (КаС 1), свободные органические кислоты (К - СООН), небольшое количество натриевых...
Способ выделения специфического фактора уш
Номер патента: 1082338
Опубликовано: 23.03.1984
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, специфического, фактора
...как АСО-Ь 1 оос 1.Проблема консервирования кровисильно упрощается, если она сводится к консервированию отдельныхкомпонентов крови, поскольку легче достичь условий, необходимыхдля данного компонента, чем дляцельной крови. Более того, совершенно излишне и даже вредно вводитьв организм пациента большее числокомпонентов крови, чем требуется.Так, страдающим гемофилией и требующим определенных факторов свертывания крови, лучше всего вводитьтолько эти факторы или, по меньшеймере, очищенный концентрат этихфакторов.Известно фракционирование Факторов свертывания крови, в частности фактора УШ, и Факторов, родственных протромбиновому комплексу,К ряду различных соединений, находящих применение при таком Фракционировании, относятся, например, 65...
Предыдущий патент: Способ очистки промывных вод производства ацетилена
Следующий патент: Плоскорежущий рабочий орган
Случайный патент: Способ изготовления многослойных конструкционных листов