Зряков

Номер патента: 793107

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Балахнин, Зряков, Малыжев, Романов, Тимченко

МПК: G01N 33/48

Метки: животноводстве, пар, племенном, подбора, родительских

...так, чтобы в 1 мл содержалось 1 млн. лейкоцитов. Культивирование клеток производят в силиконизированных стеклянных пробирках размером 16 Х 125 мм. В каждую пробирку вносят 1 млн клеток самца и 1 млн клеток самки. Для каждого варианта ставят по 3 параллельных пробы, Смешанные культуры инкубируют во влажной камере в термостате при ЗT С в плотно закрытых пробирках. Через 5 суток в культуры стерильно добавляют Нз - тимидин в дозе 0,5 мккюри/мл в 0,1 мл среды 199 и культивирование продолжают еще 84 часа. После этого культуры охлаждают на ледяной бане и уровень включения изотопа определяют с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика любым подходящим методом, например, определением радиоактивности кислотонерастворимого осадка,...

Номер патента: 743654

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Балахнин, Зряков, Малыжев, Романов, Тимченко

МПК: A01K 67/00

Метки: животных, происхождения

...0,5 лгкКОри/ггл в 0,1 лгл среды 199 и культивировагцгс лродолжают еще 24 н.Культуры после этого охлаждают ца ,Сдяной базс и уровень включения изотопа определяют с помощью жидкостного сцин"иляционного счетчика любым полход 5 пщлг методом, например опрегслснцсм радцоактцвгцостц,кислотонерастворцмо: о осадка, егерсцесснцого на миллипоровые фи;ьтры.Результат выражают з колцчествс цмггуль сов радиоактивно;о распада в минуту наробу. Прц этом определяют среднее зна:сццс тр х параллельных проб, После этого Оцрсдсляот индекс реакции (ИР) по фор- МУ,Ес.Ои;оц,;якВг:;с: ь ггЕсгкс.гьттг11 Рзь ,Е,.;цс.с ст и .,: .03Рл х к 1 л ьу."акция счцтается положительной при1 Р 1 лаццом 1,б ц Въгшс. Результаты реакции учитываются лишь прц зца;енин ИР ч."шс 4 в...

Номер патента: 605615

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Зряков, Корнюшенко, Мартыненко

МПК: A61K 38/22

Метки: гормона, лактотропного

...раствором сульфания экстрагируют щелочной. водойрН 10,5-11,0, экстрагент подкислпри рН 6,5-6,7 удаляют примеси,рН 5,0-5,б,осаждают целевой проСпособ осуществляют следующи"разом. гированием и дважды прором сульфата аммония,Осадок заливают 10(от исходной навески гцентрированным растворводят до рН 10,5-11,0охлаждении. Смесь пересов, центрифугируют иторную экстракцию осадобъемом шелочной воды.Объединенный экстракткислотой доводят до рН 5держивают 24 часа при теОйдо 5 фС для формированидок отделяют центрифугировают 10 объемами воды и кным раствором аммиака дов9,5-9,0, Суспензию перемсов при температуре от Офрастворившийся материал утрифугированием. Надосадочную жидкость 1 н. соляной кислотой доводят до рН 6,5-6,7 и через 6 часов удаляют...

Номер патента: 545357

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Зряков, Корнюшенко

МПК: A61K 38/22

Метки: аденогипофиза, выделения, лактотропной, стимулятора, функции

...проводят в кислом органическом растворителе.Способ осуществляют следующим образом.Навеску эпнфизов белых крыс тщательно измельчают и заливают 10 объемами 4%-ной муравьиной кислоты в и-бутаноле. Экстрак.цию проводят при 10 - 15 С, постоянно перемешивая. Обрывки ткани удаляют центрифугированием, кислую органическую фазу высу шнвают и сухой остаток растворяют в неболь.шом объеме 45,-ной муравьиной кислоты в н-бутаноле, после чего наносят раствор на тонкий слой силикагеля. Хроматографию осуществляют на пластинках размером 9(12 см 10 с применением в качестве растворителя смесихлороформа, метанола, ледяной уксусной кислоты (60:40:20). Пластинки сушат и параллельно линии старта делят на зоны: зона 1 ( - 0,5+1,0) см от линии старта; зона 11...