Способ выделения меди из сернокислых растворов

3 сесоозр 7 тно-те" Одна-е Союз Советски иалистическРеспублик ЗОБРЕ ЯЦ НЯДЕТАЛЬ ;ЯРЭ ТОР СКОМУ Са ополнительное к авт. свид 2) Заявлено 28.07.75 (21) 23.63342/ 51) М. Кл.- С 22 В 15/00 В 03. 2 13./04 с присоединением заявки(23) Приоритет асударстаенныи номитеСовета нннстрав СССпа делам нэабретенийн аткрытнй 77.Бюллетень3. описания .8,0,3, 77 53) УДЫ 668.334:. С. Левин,Н. А. Балакирева, В. К. Варенцов и В. Г. Пономаре ститут физико-химических основ переработки минеральног сырья Сибирского отделения ЛН СССР(54) СПОСОБ ВЬИЕЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ В таблице пр стракции меди и20 ным раствором р едены данные по органической фазь е оч анида аммацип обоих ия пеентов -еменнои концентр едочи и роданида Реэкстракции оданида аммония 2 ЭГДТФК, ь =3.5(7,Я ггдС мич Ъгным раствором; 0,25 н,.=-1: 3.) Изобретение относится к гидрометадлургии меди, в частности к выделению меди экстракцией из сернокисдых растворов, содержащих медь совместно с другими металлами, например железом,Известен способ экстракции меди из кислых растворов ди-этилгексилдитиофосфорной кислотой (Д 2 ЭГДТФК). Согласно указанному способу медь и. сернокислых растворов экстрагируется Д 2 ЭГДТфК, растворенной в органическом разбавителе, при этом медь переходит в органическую фазу, из которой она реэкстрагируется подходящими окисдителями, например концентрированной НС 1, кислым раствором тиомочевины3.3.Недостатком этого способа является то, что при реэкстракции экстрагент разрушается и становится непригодным для дальнейшего использования. При этом реэкстрагент также не может быть выделен и использован повторно, Это не по воляет осуществить замкнутый технол ческий цикл и избежать вредных стоков. Белью предлагаемого изобретения является количественная регенерация экстрагента иреэкстрагента, которые можно было бы использовать неоднократно, в том5 числе, в замкнутом цикле.Ддя достижения поставленной цедиреэкстракцию ведут щелочным растворомроданида аммония в присутствии компдексообразующих добавок,О В качестве комплексообразующих добавок используют оксикислоты и их соли,например цитраты, тартраты, и многоатомные спирты, например глицерин, этиленгдиколь.5 Полученный после реэкстрации раств направляют на электролиз.,27 83,7 о 6,53 1,08 6,72 86,1 о 0,88 88,7 О 6,92 7,15 6,66 0,65 о 85,3 о 2 О Введение комплексообразующих добавокв количестве 5-7% не только стабилизируетреэкстрагент, но и позволяет снизить концентрацию щелочи до 6 н, а проведениеэлектролиза обеспечивает окончательноевыделение меди и регенерацию резкстраген -та,Как видно из таблицы, наиболее высокий процент реэкстракции меди попучаетсяпри концентрациях КОН, равной О и, иН СК 5,равной 15%. Эти условия и являются оптимальными дпя реэкстракции меди,Подбирая соотношения водной и органической фаз, можно подучить очень концентрированные по меди реэкстракты, Однако приконцентрации меди в подобных реэкстрактахболее 10 г/л выпадают осадки, что затрудняет дальнейшее проведение процесса. Этс.го удается избежать, если реэкстракциюмеди проводить в присутствии комплексообразующих добавок оксикислот и их солей,например тартратов, цитратов, и многоатомных спиртов, например глицерина, этиленгликопя.П р и м е р 1. На экстракцию взят 1 нраствор Н 50, содержащий 1 г/л Со и 20 г/л7 е, Экстракцию проводят 0,5 Д 2 ЭГДТфК3+ в керосине при объемном соотношенииорганической и водной фаз Чор 6 Ч =,).: 16в течение 5 мин. Концентрация меди в органической фазе достигает 16 г/л, К медьсодержащей органической фазе добавляютреэкстрагент содержащий 6 Н,КОН, 10%МНС%, 6 % глицерина при соотношении фаз/орт,вод 5; 1, После пятиминутного встряхивания получают реэкстрагент с концентрацией меди 69 г/л. Экстрагент после реэкстрации меди снова направляют на обработ ,ц ку раствора, содержащего медь и железо,в тех же условиях. Проводят 5 циклов экстракция - реэкстракция меди. Концентрация мери в каждом экстракте достигаетпримерно 60 г/л. Концентрация экстраген та при этом практически не меняется, Наэлектролиз берут 20 мл щелочного растворароданида аммония в присутствии глицеринас концентрацией меди в растворе 60 г/л.Электролиз проводят при комнатной темпе- ЬЬ ратуре при 3=650 ма. Выход меди по токусоставляет 99%.П р и м е р 2. Условия экстракции исостав раствора те же, что и в первом примере. Реэкстракцию меди осуществляют 6 Н 60 КОН и 10%-ной МНДСМЬ.541882 Составитель К, УсаторреРедактор Е. Меньшова Техред О. Луговая Корректор Н, Бугакова Заказ 5830/18 Тираж 759 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министоов СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 5 В качестве комплексообразующей добавки используют виннокислый аммоний, концентрация которого в растворе равна 5%.Концентрация меди в реэкстракте составляет 58 г/л. 5Из реэкстракта медь выделяют эпектролизом, при этом количественно регенерируется реэкстрагент, который вновь используется для реэкстрации.Данный способ позволяет выделять медь О из сернокислых растворов с полной регенерацией экстрагента и реэкстрагента, которые могут быть использованы многократно, что позволяет создать замкнутый технологический цикл. При этом медь извлекается в металли-й ческом виде. Ф ормула изобретения1. Способ выделения меди из сернокислых растворов экстракцией ди-этилгексилдитиофосфорной кислотой с псследующейреэкстракцией, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что, с целью количественной регенерации экстрагента и реэкстрагента, реэкстракцию ведут щелочным раствором роданидааммония в присутствии комплексообразующихдобавок. 2, Способ по п.1, о т л иа ю щ и йс я тем, что в качестве коь плексообразующих добавок используют оксикислоты, их соли, например тартраты, цитраты, и много- атомные спирты, например глицерин, этиленгликоль. Источник информации принятыи во Внимание при экспертизе;1. С.С. Набойченко, В,И.Смирнова фГидрометаллургия меди", Х., "Металлургия",1974 г., 72-76,