Способ выделения нафтенатов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОР СКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистических Республик, Клз25 В 3/00 аявкис присоединен осударстеенныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 23) Приоритет 43) Опубликов 45) Дата опуб о 25,01.77.Бюллетень3 кования описания 10.03.77 65.545 (088. 8)(5 72) Авторы изобрете летов, К),валенко и Е, М. Логценк льцевосточный проектный ц научно-исследовательский пнстит промышленного строительства(71) Заявитель 54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАФТЕИАТОИ димо ре лом рабИзве прим Изобретение относится к переработке нефти и очистке сточных вод в этом процессе, в частности кспособам выделения цафтенатов из нафтенатсодержаших сточных вод, ца Пример из водцо-шелочных отходов перера ботки нефти.Известен способ выделения нафтецовых кислот из попутных и буровых вод нефтедобычи путем их подкисления серной или соляной кислотой, обработки активированным углем с последуюшей десорбцией активирован ного угля раствором шелочи, преимушествецно 107 цым, при температуре не вышео100 С и отфильтровывацием от механических примесей. Далее отфильтрованный раствор 15 пропускают через сильноосновной ациоцит, который предварительно последовательно обрабатывакт 2 н. раствором хлористого натрия и 2 и. раствором шелочи, с удельчой объемной скоростью фильтрации через анис нит 4-6 чес, с последукц;пм выделением целевого продукта известными приемами И.Однако указанный способ трудоемок, так как включает в себя несколько операций. Кроме того, ационообмецную смолу необхо генерировать перед следуюшим цикоты, что усложняет способ.стен также способ выделения нафтенатов из водных шелочцых отходов переработки нефти путем пх экстракции легким раствэрителем, например бензином, с последующим разрушением образовавшейся эмульсии сенением в качестве деэмульгатора хлористого натрия, При этом образуктся три слоя; верхний бензиновый с извлеченными минеральными маслами, средний - высолецные нафтенаты и нижний водный, После отстаивация (2-3 час) верхний и нижний слои сливакто и нафтенаты либо высушивают при 110 С, либо переводят в свободные нафтецовые кислоты известными приел 1 ами 2.Однако и этот способ трудоемок и пригс ден тэлькэ для выделения нафтецатэв цз этходов переработки нефти с ы.1 соким содержанием нафтецовых кислот, т, е. це может быть применен для обработки болыиого количества водных растворов, в том числе сточных вод, с различньми концентраццял и нафтецатов (от нескольких миллиграммов до нескольких громе л 1 ов в 1 л), так как при этом расходуется бо;ц,.543667,Значение ское Концентрация, мг/л взвешенные вещества сухой остаток 1100 прокаленный Остаток нефтепродукты ндФтеновые кислоты 7100 300 6500.Прозрачность см рН 136 12,3 Химическое потреблениекислороде, мг 0 /л 140 120 шое количество растворителя и деэмульгеторз (не 120 г сухого препарата, содержешегс 92-93% очищенных нефтеновы кислот, реохсдуется 1 л бензине и 7% по стиошенп:о ве. - су нафтенатов поверенной соли) бКроме того, при экстрекции неЬтен,датов из шелочных Отходов честь растворителя перехс- ДИТ В РЕСТВОО, ДОПОЛНИТЕЛЬНО ЗЕГО.".ЗИЯЯ ПОПэтом сточную воду.целью интенсщдикеции и упсошеищч рчс.Я1 цесса, выделение нефтенетов из НОтзре-сс- ДРРжд 1 1 Щ СТОЧНЫХ ВСЦ Непонмдо иъ дГъ- ньгх сточных вод нейтепеоеребетыве .длнх здВОДОВ ВЕЛУТ ЭЛЕКТВОЛИЗОМ. Р,ЛЯ Э .СГЭ .СХО"; ную сточную воду предварительно нефтгдлр.зг 5 ют серной кислотой до рН 7,0-7,5, е ,".":-. подвергают электролизу в ячейке со с,дл-.,% ными электродеми при плотности токе 2,Г- -25 е/дм я течение преимущественно 10-15 мнч.,Оля предстврешения нелнчения , я шлема не поверхности электродов и печа"Г 2 напряжечия электволиз целессоб .-зпо гровс. дить при поддержании реверсирсченного то.,а с учетом Отношечня длнтельчрстн енслчрго импульсе к катодному, Оеэнсго м;1, ЯВ процессе электролчзе (зе счет растзо.- рения анода и поступления в раствор ночов металле), образуются водонераствсримые металлические мыла нефтенсвых кислот, ко-,тсрые затем выпадают в осадок, Кроме то"гопроисходит частичное образование гндрооки 1 си металла, которая адсорбирует на своейповерхности нафтенаты и также выпадает вОСЕДОК,Выпавший осадок отделяют от раствора иобрабатывают известнйми счособами, напри-мер цэнтрифугированием. Образующийся осадо-. содержит до 95% нафтенатов (в пересче,те не нефтеиовыекислотц) и до 5% гидро, Офгт,ли МЕТЕЛЛЕОсадок железныи мыл нафтеновых кислотпви необходимости разлагают концентрирова 1 экой СЕВНОЙ КИСЛОТОЙ, ДОВОДЯ .а КИСЛОТНОСТЬпульт до рН 2. При этом нафтеновые кислоты всплывают на поверхность. Выделившиеся кислоты промывают водой, слегка под,хисленной серной кислотОЙ, ОтстаиВают и Фильтр 1 ют., Фильтрат направляют для доведениязБ сточной вова до необходимой величины,П р и м е р . Электролизу подвергаютсточную воду сернисто-щелочного стока1 Хабаровского нефтеперерабать 1 веюшего завопи, предварительно очищенную от грубодис-,пе оных примесей.Физико-химический состав и другие свой,ства сточных вод представлены в таблице.5 я,5687500 мл указанной воды, усредненного сос- Концентрация в стоке после обтава предварительно нейтрелиэукт серной работки, мг/лкислотой до рН 7 С, а затем подверге- нефтепродукты следыют электролизу и ячейке с растворимыми нафтеновые кислоты 6 - 10электродами. В качестве электродов исполь- к взвешенные вещества 2зуют стельные пластины из стали (Ст 3). Прозрачность, см 35Расстояние между электродами 50 мм, Ре-рН 7,5-8,0,жим электролиза: плотность тока 20-2,5 а/дм, Использование электролиза для вь деленинапряжение 6-12 в время обработки 12 мин, нафтенатов из сточных вод позволяет значи-ток выпрямленный реверсированный с отноше-ф тельно сокоетить время, необходимое не обнием длительности анодного импульса к катод- работку сточной жидкости для выделения наному 4:1. тенатов, е также полностью автоматизироватьПод действием постоянного электрического весь процесс выделения и выделять нафтетока ионы железа постоянно поступают в реет- наты деже из сточных вод,содержащих раэвор, За счет направленного движения . ионов личные количества нефтенетов (от нескольжелеза и нафтенат-ионов под действием .,элек .,ких миллиграммов до нескольких граммов втрического тока/ происходит химическое вза1 л).имодействие и образование водонерастворимых 1мыл нафтеновых кислот (железные мыле нафтеновых кислот), Для предотвращения оседания Ф о р м у л а и з о б р е т е н и ямыл нафтеновых кислот на поверхности анодаи предотврешения связанного с этим педенич 1. Способ выделения нафтенатов иэ нефтнапряжения электролиэ необходимо вести нетсодержаших сточных вод, например вод- .на реверсировенном токе при этом оптимель ных щелочных отходов переработки нефтиочной величиной реверса является отношение Щ л и ч а к ш и й с я тем, что, с цельюанодного импульса к катодному как 4 сек интенсификации и унрошения процесса, исходк 1 сек. В этом случае образовавшиеся со ную сточную вору нейтрализуют серной кислЬли нафтеновых кислот выпадают в осадок той до рН 7,0-7,5 с последующим электро-донной части электролизера, затем их отде, лизом с применением стальных электродов,ляют от раствора известными способами, В при плотности тока 2,0-25 а/дм .(фильтрованием, центрифугированием и т, д,.Кроме этого ионы железа, поступившие 2. Способ по п. 1, о т л и ч е ю ш и йв раствор, вступают в химическое взеимодей- с я тем, что электролиз проводят при подствие с гидроксил-ионами с образованием держании реверсированного тока с учетомгидроокисикоторая адсорбирует не своейотношения длительности анодного импульсаповерхности мелкие частицы образовавшихся к катодчому, равного 4:1.мыл нафтеновых кислот и также выпадает Источники информации, принятые во внив осадок, мание при экспертизе:В результате. электролиза образуется 1, Авторское свидетельство СССРосадок, содержапий до 95% нафтенатов и В335234, М, Кл. С 07 с 51/42, 1972,до 5% гидроокиси железа. 2. Авторское свидетельство СССРОбработанная таким обрезом жидкость210307, М. Кл. С 10 Р 7/С 0, 1968имеет следующие показатели: (прототип),Составитель Н, СадовниковаРедактор О. Кузнецова Техред Н Ан й Корректор С фекмеРндрейч кЗаказ 6133/54 Тираж 1061 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретенийи.открытий113035, Москве, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4