Способ выделения акрилонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 80189ИЗОБРЕТЕНИЯ Сосз Соеетских Социалистических РеспуоликАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 28.Х 1.1964 (Лое 931507/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 21.111.1966. БюллетеньЛата опубликования описания 26.17.1966 Кл. 12 Комитет по делам 1 ПК С зобретеиий и открытпри Спеете МинистраСССР ДК 547.339,211;542.4 (088,8) Лвторыизобретения Е. Майоров, Е. Е. Жагрин и Л. В. Зыко я явител НИЯ АКРИЛОНИТРИЛ ПОСОБ ВЬ Известно выделение акрилонитрила из реакцпогной смеси сиез якрилонитрггля Взаимодействием ацетилена с синильной кислотой в рсктифгкяциОИИОИ колонне с насядкои, в кягссвс которой применяют керамические коль- и; Ряшигя, при остаточном давлении 500 ггл рт. ст. Выход конечного продукта при этом низок -- 3,22" от реакционной смеси.С целью увеличения выхода конечного продукг; предложен спосоо, предусматривающий применение и качестве насадки медных струкек, орошяеьгх 10%-ггьгх водным раствором хгыггя. Мыл,ныг раствор подают из расчета 1 об. мыльного раствора на 10 об. реакционной смеси. 15П р и м е р. В колбу Вюрца загружают 102,4 г смесц из заводского реактора, которую далее направляют в цех на ректификационные колопшг, 992 г 10 сггс-ного раствора мыла и 2,31 г медных стгру(ек. При разгонке на во дяпой бане прп нормальном давлении из смеси отгоняют 29,1 г акрилонитрила с т. кип.78 - 79 С, т. е. 28,42 от взятой смеси; затем отгоняют 27,4 г дивинилацетилена с т, кип.83,5- С, т. е. 26,7 бсгс от взятой смеси. В колбе остается кубовый остаток, представляющий собой резиноподобный полимерпзят; т. кип, дивиниляцетплена 83,5" С.При параллельном опыте, но с заменой насадки из медных стружек и мыльного раствора на кольца Рашига получают соответственно акрилопптриля только 3,3 г (3,22 с от реакционной смеси) и дивинилацетилепя 14,2 г (13,86 от реакционной смеси).Предмет изобретенияСпособ выделения акрилонитрила из реакционной смеси синтеза акрилонитрила взаимодействием ацетилена с синильной кислотой путем ректификации акрилонитрила пз реакционной смеси в ректификационной колонне с насадкой, от,гиюсггои 1 ийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта, в качестве насадки применяют медные стружки, которые орошают 0%-иых водным раствором мыла.
СмотретьЗаявка
931507
Н. Е. Майоров, Е. Е. Жагрин, Л. В. Зыкова
МПК / Метки
МПК: B01D 3/16, C07C 253/10, C07C 253/32, C07C 255/08
Метки: акрилонитрила, выделения
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-180189-sposob-vydeleniya-akrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения акрилонитрила</a>
Способ переработки реакционной смеси процесса получения дивинилбензолов дегидрированием диэтилбензолов
Номер патента: 1622361
Опубликовано: 23.01.1991
МПК: C07C 15/44
Метки: дегидрированием, дивинилбензолов, диэтилбензолов, переработки, процесса, реакционной, смеси
...фазе, содержащей второй н третий экстракты, получают 16,3 г продукта, содержащего, мас.%: п-ДВБ 28,3; и-/ББ 28,3; ЭББ 38,6; ДЭБ 4,8, и остальных векеств, не содержащих вицильных групп.В ацетонитрильцой фазе получают 20 25 продукт того же состава, что и в примере 1,30Углеводородный экстракт после первой экстрдкцци (00 ип) с целью обеднения его ДББ экстрагируют 200 мл ацетонитрилд 11 осле расслоения фазы отделяат друг от друга и отгоцяат35 растворители при пониженном давлешьц (100 мм рт,ст,) при 80 С цд роторцом испарителе.чВ углеводородной фазе получают 9,2 г продукта обеднения, годержаще го, мас.%: п-ДББ 19,2; м-ДВБ 19,2;ЭВБ 47,8; ДЭБ 13,8, и остальных веществ, ие содержащих винильцых групп.В ацетонитрильцой фазе процесса объединения...
Раствор для амальгамирования медных изделий
Номер патента: 107647
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Сысоев
МПК: C23C 18/31
Метки: амальгамирования, медных, раствор
...51 часть НД,С 1 а при этом переходит в беспвзтньшраствор в виде соединении комплексного типа по реакциям:а.,50 - -да Са = ". а С 1 Но. 50;1.д.,50 Г-Ма.,ЬОв - 21 дНо.О,.Час гно протекает процесс1-даОп - -1 фО -д,Образукащнеся соединения тп рад1- р 5.51 гл и . д., Н Я(5 О ).,51 в:151"ются де(сву 11 п;11 м началом по.туЧаЕМЫХ 5"ВоопВВ сл га применения в качествепсхо,ног; а;дтерпала обьчноИЕЛТОП ОКПСП О 1 ХТП, ПОС,1 Е.1 НЮ 10 Вкосичсствд: 1 ОО г обрабатываютс небольшим ОгНество 1;репкого рдс рвораетдбисугьп 1 итд натри 51 д 5.,05 (плп калия), ппп этом51 егТд 5 Непсь тгти превращдетсв комплексную хорошо тасттопмую соль по реакции:КАО до - К.,НрЬОп)а,,1,и упрощения этого процессаможно бр 11 ть зд сходные Окисьртути 1 Нормальные...
Способ получения цианурхлорида, обладающего высокой реакционной способностью в водном растворе или суспензии
Номер патента: 1060108
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Фритц, Хайнц-Рюдигер
МПК: C07D 251/28
Метки: водном, высокой, обладающего, растворе, реакционной, способностью, суспензии, цианурхлорида
...так и оргаП р и м е р 3. В газовый поток 200 кг/ч пара хлористого цианура и 150 кг/ч воздуха, вводимый в конденсатор при 180 ОС, добавляют непосредственно перед вводом в конденсатор 20 кг/ч гидрофобной пирогенной кремневой кислоты с размером частиц л 12 пм.При изменении агрегатного состояния хлористого цианура иэ парооб(Зез добавки гидроФобной.кремневойкислоты, вес. 49,75 20,1 16,08 2,51 11,56 58,25 34,54 5,67 ВНИИПИ Заказ 9869/61 Тираж 418 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород,ул.Проектная,4 разного в твердое происходит процесс, аналогичныи примеру 1П р и м е р 4. В газовый поток 200 кг/ч пара хлористого цианура и 150 кг/ч воздуха, вводиьв(и в конденсатор при 180 ОС, добавляют непосредственно перед вводом в конденсатор 0,4...
Способ разделения смеси глюкозы и фруктозы в растворе
Номер патента: 1072818
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Адриано, Аурелио, Марио, Паоло
МПК: C13K 11/00
Метки: глюкозы, разделения, растворе, смеси, фруктозы
...например Амберлит 1 РА, составляет в общем300 см, а объем 6 л.Для загрузки системы сахарной смесью и удаления указанной смеси изкЬлонн, содержащих насыщенные смолы,применяют Ватсон-Марлокс насос.Эффект разделения проверяют на выходе каждой колонны, в частности наЪвыходе колонны, .производящей фрукто.- П р и.ме р 3. Для определениязу, с помощью поляриметрического :, . влияния скорости загрузки на разделеизмерения угла вращения (Перкин- :, ние.используют колонны диаметромКльмер .Е 141 поляриметр) и с помощью .,1,6 и длиной 360 см, наполненныеизмерения показателя преломления Ьмберлитом 1 РА, активированнымАЬье рефрактометр); Более тщатель .бисульфитом, поддерживают температуныеаналиэыпроводят с помощью:газо-, ру 50 ьС. Колонну...
Способ раздельного определения фенола и салициловой кислоты в их смеси в водных растворах
Номер патента: 1559284
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола
...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...
Предыдущий патент: Способ очистки хлористого винила от ацетилена
Следующий патент: Способ получения а-кетосульфидов
Случайный патент: Способ безлюдной выемки угольных пластов