Способ очистки газов и жидких углеводородов от сернистых соединений

(54)(57) СПОСОБ ОЧИСТКИ КИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ СЕ ДИНЕНИИ путем их адсорб активированной оксидом личающийся те целью повьппения степени опоку, предварительно о 5-10-ным раствором гидр лия, используют с содерж меди 2,55-3,05 мас.7 анием оксида лик. 1971 ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Всесоюзный научно-исследовательскии институт геологии нерудныполезных ископаемых,801278005 А 1 ГАЗОВ И ЖИД РНИСТЫХ СОЕции опокои,меди, о т м, что, с очистки работанную оксида каИзобретение относится к способам очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений, а -именно от сульфидов и меркаптанов, 5 и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности.Цель изобретения - повышение степени очистки углеводородного сырья от меркаптанов и сульфидов.П р и м е р 1. В колбу загружают исходную опоку и 53-ный раствор гидроксида калия (КОН),в соотношении 1:10, обработку проводят при кипении раствора в течение 2 ч. Затем опоку отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.В колбу загружают опоку, обрабо танную щелочью, и насыщенный растворсульфата меди в соотношении сорбент: ;раствор 1".6. Активацию проводят при кипении раствора в течение 2 ч с последующим выдерживанием 2 сут навоздухе. Затем сорбент отмывают отионов 80 и высушивают на водянойбане до воздушно-сухого состояния,Полученный адсорбент подвергают термообработке при 200-300 С. Граничные значения содержания оксида медив щелочно-обработанной очистке указаны в табл. .В колбу загружают 2 г опоки активированной щелочью и сульфатом меди, и 50 мл н-гексана, содержащегоэтилмеркаптан. Смесь интенсивно перемешивают при комнатной температуре.Исходный и очищенный н-гексан анали"зируют на содержание меркаптановой : асеры методом потенциометрическоготитрования. Результаты экспериментаприведены в табл. 2. Для .сравненияприведены данные по очистке н-гекса- на от зтилмеркаптана в описанных 5условиях опокой исходной, опокой,активированной сульфатом меди, и опокой, активирЬванной гидроксидом калия.П р и м е р 2. В колбу загружают исходную опоку и 5 Х-ный раствор гидроксида калия (щелочи КОН) в соотношении 1:10, обработку проводят при кипении раствора в течение 2 ч. Затем опоку отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.В колбу загружают опоку, обработанную щелочью, и насыщенный раствор сульфата меди в соотношении сорбент: ,раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение 2 ч с последующим выдерживанием 2 сут на воздухе. Затем сорбент отмывают от ионов ЯО и высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния. Полученный едсорбент подвергают термообработке при 200-300 С. Природный газ, содержащий 300- 500 мг/м меркаптановой серы и 20- 50 мг/м сероводорода, со скоростьюь3 м /ч (расход газа определяют поэреометру и газовому счетчику) подают в адсорбер (диаметр 31,4 мм, высота 400 мм), заполненный активированной опокой, Высота слоя опоки в адсорбере 150 мм. Процесс адсорбции осуществляют при 20-50 С, давлении 49- 50 кг/см . За проскоковую концентЯ.рацию принимают концентрацию по мер- каптанам 36 мг/м , по сероводородузО мг/м . Исходный и очищенный газэанализируют на содержание меркаптановой и сероводородной серы методом потенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены в табл. 3. Для сравнения приведены данные по очистке природного газа от меркаптановой серы и сероводорода в описанных условиях спокой исходной, опокой, обработанной гидроксидом калия, опокой, обработанной сульфатом меди.1 1 Х 1 фн й О х фд офорт едко ф о х к о д ф Э оа е о цзф В лСЧ Цй 1 ОУ 1 1Ю 5 С И 1 Х М Д 0 ОЭЦЭф О 1 СХ до ццз В 10 ф 3 01 Э охо л -Хд х.оцог ф фффэмсы х н е ф хохо .во 11 Иффффыо анйо.1 Фоф х ф но р офо ххф Х 1 фОРффОЭ 1 МОЭС 1 ДХЭНфо ди х ддкоо Р о 1 одИс хфхооюл фа Д Э ффи х хю Цз 1 Цм оходожо каем о агтрк ои ф о а о ф о э ф сохфйххфхноЖ ф Еф о О ф й о ж 1 а л О 1 1ф йэ охЗо о софонФ й ф фл 3 о ы оо ХЦЕфи оэьо фО В с о м Ц1,о М 1 о 1 О ф 1 о Х Х ф 1 О И 1 й 1 1 1 1 1 1 1 15 щ к йРРОО Ц Р ф ДЭОЮ Е "ф 8 а фИо - оф ж дэнсамфор цсфэ,Адсорбент Опока, обработанная насьпценным раствором сульфата меди, содержащая0,95 мас.й оксида меди Опока, обработанная 57.-нымраствором гидроксида калияи однократнообработаннаянасыщеннымраствором сульфата меди, содержащая2,55 мас.Е оксида меди Опока, обработанная 57,-ным раствором гидроксида калия, двукратно обработанная насыщенным раство-.ром сульфата меди, содержащая3,05 мас.Ж окси- да меди Опока, обработанная 103-ным раствором гидроксидакалия и однократно обработаннаянасьпценным раствором сульфатамеди, содержащая2,48 мас.Х оксида меди Опока, обработанная 107.-ным раствором гидроксидакалия и двукрат- .но обработаннаянасыщенным растСодержание меркаптановой серы вн-гексане,мас,й до очист- послеки очисткиь Т а б л и ц в 2 47,69 0,511 76,92 0,8251278005 10 Продолжение табл,2 Адсорбент Содержание меркапуановой серы вн-гексане, мас.Х Степеньочистки,й Емкостьадсорбента, мас.й до очист- послеки очистки вором сульфатамеди, содержащая3,01 мас.7 оксида меди 0,065 75,38 0,808 Онока, обработанная насыщеннымраствором сульфата меди, содержащая 0,95 мас.йоксида меди 0,084 0,063 25,00 0,420 Опока, обработанная насьпцениым раствором медно- аммиачного комплекса, содержащая 7,99 мас.Х оксида меди (иэвестныйспособ) 0084 30,95 0,520 0,058 Содержание сероАдсорбен намиская ем Содержание меркаптановой серы в исходном гаэе 0,040,28 510 Опока, обработанная насыщенным растворомсульфата меди,содержащая0,95 мас.Х оксида медиОпока, обработанная 5 Х-ным раствором гидрокснда калияи однократнообработаннаянасыщеннымраствором сульфата меди, содинамическая емкость по меркапта новой сере до проскока г/100 г водОродав исходном гаэе,мг/м т а б л и ц а3 кость носероводороду до проскока, г/100 г1278005 12Продолжение табл.З 4 держащая2,55 мас.З оксида меди 515 0,39 50 0,095 Опока, обработанная 5 Х-иымраствором гидроксида калия идвукратно обработанная,насыщенным раствором сульфата меди, содержащая3,05 мас.й оксида меди 500 0,35 50 0,084 . Опока, обработанная насыщенным раствороммедно-аммиачного комплекса,содержащая7,99 мас.й оксида меди (известный способ) 0,043 505 0,30 50 Составитель Е. Корниенко Редактор А. Шишкина Техред И.Попович Корректор М. СамборскаяЗаказ 6783/5 Тираж 663 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5