Способ получения монои диолефиновых углеводородов

ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических,71 1680265/23 с присоединением эаяв Ге осударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийн открытий 3) Приорите 43) Опубликовано 05,07 45) Дата опубликования 85 юллетень 2 писания 27.05. 7, Вернова,озин,хайпов,(71) Заявите 4) С 110 СОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИОЛЕфИНОВУГЛЕВОДОРОДОВ егцдцрованця и 00-700 С рафицовых угпеводородо в присутствии катализа окислы молибдена ц хр ора,ма цпц содержащег марганца,Недостатки этот"оконверсия исходноготивность (конверсия40% при суммарнойдцену и н-л 5 утенамнццС 4 Н кС 11 в пр0,16-0,46),С цепью повышендуктов предпагается сп а - невысокаяц низкая сепектана це превышает тцвностц по бута моп.6 и отпошеах реакции, равно еп тя вь а готовых пр апцомотцовать й о затор, соде агния з одного цл юшую в коб смеси окцсанадця, крем пьта, жепеза ма,нця, нцГото 50-95 окислов епя.вый ката вес.% ок мопцбде цз одержит 50 вес%,обычно яц 5 сц маггас Изобретение относится к,способу поггучения моно- ц дцопефцновых угпеводородов катапцтическцм окцспцтельным дигиванием парафцповьгх углеводородов.Известен способ окцслцтепьцого д 2Количество промотируюшей добавки зависит от атомного отношения Мук Мо вкатализаторе и составпяет обычно 0,01-.20 вес,7 о. от веса катапизатора, Каталнзато.ры могут быть приготовлены любым иэ известных методов (совместное осаждение,упаривание растворов исходных соней), Каталиэатор в виде гранул, таблеток и т. д.обладает достаточной механической прочО постыл ц используется в виде порошка дпяпроведения процесса во взвешенном слое.Катализатор можно наносить на инертныйноситель (корунд, апюмосипикаты, сипикагель) .Дпя снижения парццапьного давпения угпеводородов ц упучшения условий теплоотвода процесс проводят в присутствии инертного разбавитепя - водяного пара, азота,аргона, гепця цлц цх смесей. Лучше всего,рЕ еспц мопярное соотношение между инертнымразбавцтепем и парафиновым угпеводородомбудет равно ( 1-40):1,В предлагаемом способе окислитепьиоедегцдрцрование парафиновых угпеводородав125 с существпяют при атмосферном давлении3и температуре 400 700 С при мопярном соотношении между киспородом и исходными углеводородами : (Ц 1-8): 1 и объемной скорости подачи парафиновых углеводородов 10-1000 ч .Оптимальными являются температура 400-650 С, мопярное соотношение между кислородом и исходными углеводородами (0,1-2);1 объемная скорость подачи перафиновых углеводородов 20-400 чОбразующиеся моноопефиновые углеводороды можно возвращать в процесс и превращать их в диопефиновые углеводородырП р и м е р 1, 45 г окиси магния сме шивают с раствором 6,15 г парамолибдата аммонич в дистиппированной воде, из влажной пасты формуют гранулы в виде червячков, сушат их 10 ч при 110-120 С и прокапивают 10 ч при 700 С, Затем катализатор дробят и отбирают фракцию с разме ром частиц 0,8-1,25 мм, 25 см отсеянного катализатора пропитывают раствором 40,44 г метаванадата аммония в 12,5 млдистиллированной воды, сушат 10 ч при110-120 С и прокаливают 10 ч в токевоздуха при 700 С. Катализаторсодержит,Ъ:5 МДО 87; МоО 10 и Ч 0. 3,Окислительное дегидрирование н-бутанаосуществляют в реакторе с неподвижнымслое м катализаторе ( 1 О см ) при 57 О С,молярном соотношении между н-бутаномУ10 кислородом и водяным паром 1;1,5:20,, объемной скорости подачи н-бутана 50 ч Выход бутадиена на пропущенный н-бутан 36,6%; выход и-бутенов 64% при се пективчости 54,7 мопГ 6 и 96 молЖ соответственно, Конверсия н-бутана 67,0%.В примерах 2-9 проводят окислительное дегидрирование н-бутана в реакторес неподвижным слоем катализатора, по О пученного аналогично примеру 1, Составкатапизатора, условия проведения процессаи полученные . Результаты, приведены в таблице.381268 Составитель В. МокринаРедактор Л. Письман Техред Е. Давидович Корректор Н, Тупица Заказ 3720/49 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дюым изобретений н От 3 фытий 113035, Москва, Ж, Рауаскаа набд. 4/5I7Как видно из цримеров, при использовании предлагаемых катализаторов резко увеличивается конверсия исходного угле водородного сырья, выход целевых продуктов и сепективность процесса. Кроме того, это позволяет проводить процесс при более низких температурах (480-520 С), чем во всех известных процессах такого типа. Формула изобретения, 1. Способ получены моно- и диоиефиновых углеводородов путем окиспитепьного дегидрирования парафиновых углеводородов при 400-700 С в присутствии катализатора на основе окислов молибдена, о т и ич а ю щ и й с я тем, что, с цепью повыщения выхода готовых продуктов, используют катализатор, содержащий окись магния и промотирующую добавку из одного ипи смеси окислов кобальта, железа, никеля, хрома ванады Кремные2. Способ по п. 1,о т л и ч а ю ш и йс я тем, что используют катализатор, содержащий 5-50 вес.% окислов молибдена, 50-95 вес,% окиси магния ипромотирующую;, добавку в количестве 0,01-20% от веса катализатора.