Способ количественного определения аминосоединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл, 421, 3 явлено 10.Х,11277900 г деламоткрытий Комитет зобретений при Совете ССМПК б 01 пЪДК 543.42,062(088 8) 3.1,1970, Бюллетеньнистро публикованоата опублико ия описания 2 бХ.1970 Авторыизобретени. П, Жанталай и 3 арева аявитель СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕН АМИНОСОЕДИНЕНИЙс присоединением заявкиПриоритет Известный способ количественного определения аминосоединений с применением обработки тг-бензохиноном и спсктрофотометрическим анализом полученного раствора, например, при л 480 нм, имеет ряд недостатков, к которым можно отнести необходимость работы при повышенных температурах, подбор смешанных растворителей.С целью ликвидации этого и повышения точности определения, предложено ооработку тг-бензохиноном проводить в присутствии перекиси водорода,Предлагаемый спосоо определения аминосоединений длится 5 - 10 мин при комнатной 15 температуре. В качестве растворителей пробы могут применяться как чистые раствори- тели (вода, спирты и другие), так и смешанные.Для этого растворы тг-бензохинона готовят 20 в 100% -нову метаноле особой чистоты.При определении аминосоединений в метаноле эталоном служит 100%-.ный метанол, к которому прибавляют и-бензохинон в том же количестве, что и к пробе, В случае, когда 25 вода или спирты применяются как раствори- тели пробы, эталоном служит 100% -ный растворитель, к которому прибавляют перекись водорода и и-бензохинон в том же количестве,что и к пробе, 30 П р и м е р 1. Определение суммы аммиака и метиламинов в метаноле особой чистоты проводят следующим образом,К 100 лгл метанола прибавляют 1 мл перекиси водорода, перемешивают в течение 1 ллитг и вносят 2 мл раствора гг-бензохинона (С 0,1 М) в метаноле особой чистоты, перемешивают, переносят в кювету длиной 10 ся и по истечении 5 - 10 лггнн после прибавления и-бензохинона фотометрируют при л 480 нлт относительно раствора, приготовленного прибавлением к 100 ллл метанола 2 мл тг-бензохинона (С 0,1 М). В метаноле содержится 1,8 10 6 моль аминосоединений.П р и м е р 2. Определение примеси ионоаммония в КС 1 квалификации х. ч. 0,5 а КС 1 растворяют в 100 мл метанола, прибавляют 1 мл перекиси водорода, перемешивают и вносят 2 мл 0,1 М раствора п-бензохинона. Помещают в кювету длиной 5 см и по истечении 5 - 10 длггн с момента прибавления тг-бензохинона фотометрируют при Х 480 нлг. В качестве раствора сравнения берут раствор 100 ллл метанола, 1 лгл НОе и 2 мл 0,1 М раствора тг-бензохинона. Найдено 4,5 10 з+.0.5% аммиака в КС.Предмет изооретенияСпособ количественного определения аминосоединений с применением обработки п-бензо261768 Составитель А. ТищенкоРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. С. Сударенкова Заказ 1163/17 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 хиноном с последуюшим спектрофотометрическим анализом полученного раствора, нап 11 имер, при Х 480 нм, отличающийся тем, что,4с целью повышения точности и быстротыанализа, обработку п-бензохиноном проводят
СмотретьЗаявка
1277900
Б. П. Жанталай, И. Сухарева
МПК / Метки
МПК: G01N 21/33
Метки: аминосоединений, количественного
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-261768-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-aminosoedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения аминосоединений</a>
Способ количественного определения метанола
Номер патента: 723451
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Леоненко, Степанов, Степанова
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, метанола
...концентрации метанола в пробе и составляет 0,2 - 2 мл. Затем в этой пробедобавляют 2 мл 1%-ного раствора перманганата калия в 15%-ной фосфорной кислоте дляокисления метанола до формалы 1 егида. После6 мин выдержки в кипящей водяной банеостаточный перманганат нейтрализуют насыщенным раствором щавелевой кислоты (добавляютдо обесцвечивйния), переносят в электролиэер0,02 - 2 мл полученного раствора формальдегида, добавляют 10 мл фонового раствора(0,12 нКОН) и после продувки азотом (2 -3 мин), полярографируют при напряжении1,2 - 2,0 В.Определение желательно проводить методомкалибровочных кривых, построенных по стандартным растворам,Из таблицы видно, чтопозволяет определить дов водных средах, тогда кспособу чувствительностьвышает 50...
Способ количественного определения анионных поверхностно активных веществ в водных растворах
Номер патента: 1206698
Опубликовано: 23.01.1986
МПК: G01N 31/02
Метки: активных, анионных, веществ, водных, количественного, поверхностно, растворах
...основан на высаливании 10 АПАВ в форме осадка из водного раствора при введении в него низкомолекулярного электролита.Для этого анализируемая проба раствора разбавляется раствором 15 электролита до концентрации 0,00025- 0,0047, при которой микродисперсиял устойчива во времени. Полученная микродисперсия фотонефелометрируется с последующим определением концентра ции его по калибровочному графику, построенному с использованием стандартного раствора АПАВ.Способ осуществляют следующим образом.В пробирку вносят 0,1 - 5 мл анализируемого водного раствора АПАВ, затем доводят до 20 мл раствором электролита предпочтительно с концентрацией более 37. Содержимое пробирки тщательно перемешивают встряхиванием в течение 10 - 15 с. Полученную устойчивую...
Способ количественного определения эфедрина гидрохлорида
Номер патента: 1541494
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Киструга, Опря, Тигиняну
МПК: G01N 21/78
Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина
...В системе марганец (11) - дипиколиновая кислота - периодат калия выполним основной закон светопоглощения. Для количественного определенияэфедрина гидрохлорида с использованием реакции периодатного окисленияисследуют ее стехиометрию следующимобразом. В мерную колбу вместимостью50 мл переносили 5 мл раствора, содержащего 15 мкмоль эфедрина гидро"хлорида, 3 мл раствора натрия водокарбоната с концентрацией Сс= 0,2 моль/л.В табл. 3 показана зависимостьсветопоглощения раствора комплекса, 30 марганца (11) с дипиколиновой кислотой от концентрации периодата казлия (Смп(снзсоо 1, = 3,6 10С сн м 04 - 1,0 10 моль/л; рН2,85; Т = 293 К; 1 = 1 см; Л =35 = 504 нм; спектрофотометр БресогйМ 40)Берут 4 мл раствора периодатакалия с концентрацией С...
Способ количественного определения пелентана
Номер патента: 1749791
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Бельтюкова, Кравченко, Целик
МПК: G01N 21/64
Метки: количественного, пелентана
...сценции тербия, по величине кото флуоресценции тербия при А = 546 нм, Флурой определяют концентрацию пелентана в оресценцию возбуждают ртутнокварцевойпробе, лампой СВДА со светофильтромВзаимодействие тербия с пелентаном УФС,наблюдается в широком интервале кислот- Содержание пелентана в исследуемойностисмаксимумом при рН 6,8-7,2.ПрирН 10 пробеопредвляютметодомдобавок, Содерс 6,8 нет полноты образования комплекса, жаниепелентана рассчитываютпоформулепри рН 72 начинаются процессы гидролиза ТЬ. Для поддержания необходимого рН СЬхиспользовали раствор уротропина. пх+я ЬхКроме того, интенсивность флуоресценции ТЬ значительно увеличивается в присут- где Ьх, Ьх+ - интенсивность флуоресценцииствии бромида цетилтриметиламмония пробы и пробы с...
Способ количественного микроопределения водорода в органических веществах
Номер патента: 391473
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: G01N 31/12
Метки: веществах, водорода, количественного, микроопределения, органических
...присоединяют аппарат 4 Абрагамчика с ангидроном. К аппарату 4 подсоединяют тазовую ловушку 5, представляющую собой сосуд емкостью 100 мл с четырьмя отводами и заполненную 50%-ным раствором едкого;кали. С газовой ловушкой соединяют капиллярную трубку 6, конец которой погружен в цилиндр 7 с водой, В цилиндр 7 опущены микроэвдиометр 8 и термометр 9. К ловушке 5 присоединяют также уравнительную грудищу 10, Ъ-образную трубку, манометр, предохранительную склянку и через 3-ходовой кран вакуум-насос,Перед началом анализа проверяют прибор на герметичность, Для этого при открытых зажимах А, Б и Г и открытом аппарате 4 вакуумируют систему в течение 30 - 60 сек и затем пережимают шланг перед вакуумным насосом. Убедившись, что показания...
Предыдущий патент: Способ спектрофотометрического определенияпалладия
Следующий патент: 261769
Случайный патент: Зубодолбежный станок