Способ количественного определения хлортолуолсульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сотов Советских Социалистических РеспуйликЗависимое от авт, свидетельства МЗаявлено 04.Х.1968 1 1274744/23-4)с присоединением заявки ЛЪ 1275131/23-4Приоритет Кл. 421, 3/О МПК 6 01 н 31/22УДК 543.541,5(088.8) Номитет по делай мвосретений и открытий при Совете 1 т 1 инистрав СССРетень ЛЪ 2010.1 Х, 1970 Опубликовано 15.Л,1970, Бюл, Дата опубликования описания вторызобретения. И. Чалая и Л, С. Михайлов аявител СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕН ХЛОРТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТ 2 сумму лортолуолсульфокислот. Оптическую плотность экстракта измеряют на фотоэлектроколориметре при толщине слоя 0,1 слс и светофильтре с л 434 лслск.Чувствительность метода 2 10 а "/о, Время определения 20 мин,Способ проверен на искусственныхи производственны образца, Результа ределения представлены в табл, 1. смеся ты опблица 1 Проба 1 скусствеийаясмесь1. К 5 лслво ьфокислоты Пример хлортолуолсуого раствора три. с концентрацией Изобретение относится к методам определения хлортолуолсульфокислот, в частности к аналитическому контролю стадии хлорирования производства хлортолуолсульфокислот, и может быть использовано при определении 5 хлортолуолсульфокислот и их солей в растворах в процессе производства и для контроля очистки сточных вод этого производства,Методы определения хлортолуолсульфокислот в литературе не описаны, 1Предлагаемый способ количественного определения хлортолуолсульфокислот заключается в последовательной обработке водного раствора анализируемого соединения серной кислотой, ризоидином или акридиновым 1 оранжевым, экстрагентом, например бутилацетатом, бензолом, с последующей идентификацией экстракта известными методами, наприсмер колориметрированием.Применение хризоидина дает возможность 2 определить суммарное количество моно-, ди. и трихлортолуолсульфокислог, а применение акридинового оранжевого вещества - только трнхлортолу олсульфокислоту.П р и м е р 1, К 5 мл водного раствора, со держащего сумму моно-, ди- и трихлортолуолсульфокислот, добавляют 2,2 мл концентрированной Н 2504 и 2 мл 0,1%-ного водного раствора хризоидина, Из 10 мл раствора экст-: рагируют 5 мл бутилацетатя. в течение 1 мин 3+2,5 +4,020 - 2,5 - 6,0 - З,З 0 - 6,6 0,410,520,10,390,140,290,50,42 Предмет изобретения Производственные образцы 1 2 3 4Заказ 2493/18 Тираж 480 ПодписеОеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 0,01 г анализируемого вещества добавляют 2,3 мл 0,4%-ного акридинового оранжевого вещества и 1,7 мл 12 н, Н 2504. Экстрагируют 20 мл бензола в течение 1 мин.Оптическую плотность экстракта измеряют на фотоэлектроколориметре при толщине слоя 0,3 см и светофильтре с Л 490 ммк,Содержание трихлортолуолсульфокислоты находят по,предварительно, построенному градуировочному графику в условиях определе.ния трихлортолуолсульфокислоты в интервал концентраций трихлортолуолсульфокислоты 0,1 - 1,5 мг. Чувствительность метода 5 0,02 г/,л. Относительная ошибка определе.ния не превышает +3 - 5%, Время анализа 30 мин,Метод позволяет определить трихлортолуолсульфокислоту в смеси кислот при содержа нии 20% и выше.Определению не мешает монохлортолуолсулырокислота при содержании до 70%, ди хлортолуолсульфокислота при содержании до 50%, и-хлортолуолсульфокислоты н мешают 15 определению.Способ проверен на искусственных смесях ипроизводственных образцах, Результаты определения представлены в табл. 2. Способ количественного определения хлортолуолсульфокислот, отличающийся тем, что водный раствор анализируемого вещества подвергают последовательной обработке серной кислотой, хризоидином или акридиновым оранжевым экстрактом, например бензолом, бутилацетатом, с последующей идентификацией экстракта известными методами, например колориметрированием.
СмотретьЗаявка
1274744
И. Чала, Л. С. Михайлова
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: количественного, хлортолуолсульфокислот
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-273505-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-khlortoluolsulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения хлортолуолсульфокислот</a>
Способ количественного определения микропримесей низших спиртов в водных растворах
Номер патента: 737829
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко
МПК: G01N 31/08
Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов
...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...
Способ количественного определения 1, 3-диоксанов в водных растворах
Номер патента: 517835
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Луговая, Луговой, Петухов, Шохин
МПК: G01N 21/24
Метки: 3-диоксанов, водных, количественного, растворах
...римое соединение А 9 С которое выпадает в осадок и мешает фотометрировать синь. Поэтому заключительную операцию - измерение оптической плотности раствора, проводят в аммиачной среде, где А 9 С растворяется. Условия анализа и результаты приведены в табл. 1.Результаты определения 4-фенил,3-диоксанаприведены в табл. 2.П р и м е р. Определение 4-фенил,3-диоксана.Раствор, содержащий 0,02-0,2 мг 4-фенил,3.ди.оксана, помешают в колбу на 25 мл, приливают 0,5 мл серной кислоты (1,84) и 0,25 мл 1%-ного азотнокислого серебра, доводят общий объем раствора до 10 мл дистиллированной водой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения осто. 2 рожно прибавляют 2,5 мл 20%-ного едкого натра и еше по каплям 1 мл 107 ного едкого...
Способ количественного определения производных фенотиазина
Номер патента: 726471
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: G01N 21/02
Метки: количественного, производных, фенотиазина
...натрия.Так как раствор аминазина для инъекций кроме основного ингредиента со 1 О держит и другие вещества, которые оказывают влияние и мешают опредЕлению препарата известными методами, исследовачо взаимодействие перечисленных выше веществ с роданидным кбм плексом железа. Опыты показали, что указанные вещества не образуют окрашенных экстрагирующихся продуктов реакции с роданидным комплексом железа, 20При этом установлено,. что сульфит натрия, метабисульфит натрия, аскорбиновая кислота и хлорид натрия в концентрациях, превышающих их содержание против известного в 10 раз, не влияют на определение аминазина в растворе для инъекций экстракционнофотометрическим методом. Ьз табл. 2 видно, что предлагаемый метод дает возможность определить...
Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах
Номер патента: 1451590
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов
МПК: C08F 20/44, C08F 20/56, G01N 21/00
Метки: водных, количественного, полиакриламида, полиакрилонитрила, растворах
...содержащей сульфаты, нитраты, карбонаты в значительных количествах, приведены в таблице.Точность определения известным способом равна 103, Продолжительность анализа рабочей пробы предлагаемым способом 1 мин, а известным 1-1,5 ч. 14515 Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах путем обра ботки анализируемой пробы комппексообразующим реагентом с последующим фотоколориметрированием полученной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности, определения, в качестве комплексообразователя используют нитрат серебра. ПАА О ь 0100 2 ь 95 0,0098 2,00 0,0500 21,00 0,0525 5,00 0,1000 39,80 0,0996 4,00 0,2000 91,00 0,2100 1,05 Изобретение относится к аналити-ческой...
Способ количественного определения изомеров трикрезилфосфата
Номер патента: 449296
Опубликовано: 05.11.1974
Автор: Друян
МПК: G01N 31/08
Метки: изомеров, количественного, трикрезилфосфата
...техническии трикрезилфосфат всегда содержит неболь - шую прймесь трифенилфосфата, то при омылении последнйй также будет омыляться, образуя фенол и ортофос форную кислоту. После омыления в растворе образуются смесь изомеров крезола, фенол и ортофосфорная кислота. 35Затем пробу концентрируют выпариванием растворителя до объема 0 3 мл, нейтрализуют до рН 3 в ,5 .5-ным раствором соляной кислотыф 0,15 мл) и доводят до 1 мл ,р,01-йым раствором едкого натра. ,Далее проводят процесс диазотирования смеси крезолов и фенола.Для о=, м=, п=крезолов и фенола получают соответствующие им 45 азосоединения, С этой целью в пробу вносят 0,1 мл п=нитрофенилдиазония и 0,1 мл 10-ного едкого натра, затем ее снова нейтрализуют раствором соляной...
Предыдущий патент: Способ определения морозостойкости пленочных полимерных материалов
Следующий патент: Способ фотометрического определения кобальта
Случайный патент: Устройство для измерения эдс холла