Костяева
Способ получения катализатора для окисления органических соединений
Номер патента: 1128977
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Алимов, Воронина, Жинкина, Костяева, Краснов, Никольская
МПК: B01J 23/86, B01J 27/16, B01J 37/00 ...
Метки: катализатора, окисления, органических, соединений
...со смесью 3 1128977 4 ления бензола составляет соответственно 99-100 и 88-907.П р и м е р.1 К 43 г (0,21 г-моль)тетразтоксисилана (ТЭОС) при перемешивании приливают 30 мл 107-ной соля- ТЭОС при перемешивании приливают5ной кислоты, образовавшийся гель отстаивают в течение 10 ч. Затем гельизмельчают и сушат при 100 С подвакуумом 10-12 ч до прекращения вьщеления НС 1. Выделяющиеся пары водыконденсируют, а НС 1 улавливают водойи используют при гидролизе следующихпорций ТЭОС. Высушенный гель пропитывают раствором 12 г (0,5 г/г готового катализатора или 0,12 г-моль)СгО в 10 мл воды, причем растворприливают постепенно, подсушивают5 ч при 80 С н перемешивают. Высушенную и охлажденную массу полупродукта смешивают со смесью 6 г дибутилфосфата...
Способ получения катализатора для окисления органических соединений
Номер патента: 1028356
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Алимов, Воронина, Гезалов, Жинкина, Костяева, Краснов, Никольская
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, окисления, органических, соединений
...раствор хромовой кислоты либо 15-25%-ный раствор аммиака, ГВ качестве каталитически активного соединения металла используют хромовый ангидрид, азотнокислую медь и другие, С продуктами гидро- лиза указанные соединения металла смешивают в виде водных растворов 30-55 Ъ Сг 05 и 30-40 Са(ИО), Соединения металлов берут в .количествах 0,5-1,0 г на грамм готового катализатора.К цолученной катализаторной массе йеред прессованием добавляют .40-45-иый раствор полиметилбутоксититаифосфорсивазаиа в толуоле. Используемый в качестве модифици.имеет формулу (СН)Ь ЙНРН 51 ИНр 3 ЭЦС 4 Н 0) Т 1 Оь РЗ г где И = О, 0240,485. Указанное соединение добавляют к катализаторной массе в количестве 13 - 17 от веса готовогокатализатора. Добавление...
Способ получения n-метилпиридинийхлорида
Номер патента: 891660
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Дойникова, Костяева, Маямсина, Недельченко, Попов, Симонов, Шитова
МПК: C07D 213/20
Метки: n-метилпиридинийхлорида
...свободный аппарат загружают свежуюпорцию пиридина и подключают в конецсистемы, продолжая подавать газ по системе аппаратов 2-3-1. Далее оцерациюпродолжают, каждый раз разгружая первый аппарат и подключая свежую порциюпиридина в конец системы. Это позволяет вести процесс непрерывно.М -Метнлпиридинийхлорид может бытьвыделен в кристаллическом виде путемуцаривания под вакуумом и фильтрациейвыпавших кристаллов без. доступа влагис указанным выходом, с 99,5% чистотой, т.пп. 147-148,5 ОС.Вследствие высокой гигроскопичности .кристаллического й -метилпиридинийхлорида получают и хранят в виде водныхрастворов.Содержание метилпиридинийхлорида вреакционной массе определяют полярографически,П р и м е р 2. В автоклав иэ нержавеющей стали емкостью 100 л,...