Способ получения смеси изомеров метил (диметиламинофенил) дихлорсилана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 26 оз М 126496 ЗОБРЕТЕНИЯСВИДЕТЕЛЬСТВУ А АВТОРСК Михе Г, Н. Мальнова СПОСОБ ПЕТИЛ(ДИМЕТ УЧЕНИЯ СМЕСИ ИЗОМЕРОВАМИНОФЕНИЛ)ДИХЛОРСИЛА 532176/23 в Комитет по делам изобретенийСовете Министров СССР явлено 23 июня 1959 г, за М открытий прбликовано в Бюллетене изобретений Л% 5 за 1960 Метил (диметиламинофенил) дихлорсилан и его тавляют интерес как исходные материалы для син нических полимеров с функциональными группами. еры пред- емнийоргаспособ получения смеси орсилана, заключающийсметилдихлорсилана и. д присутствии борной кисло(дим етилии эквиавтоклавепостоянПредлагаетс инофенил) дихл лярной смеси и 260 в 2 в го давления. изомеров метилво взаимодейс иметиланилина в пдо достижени емкостью 540 м етилдихлорсилан г-моля) высушенетиланилина (а 4 слянои бане при ого постоян натной емпера- реакции ультате а и 3,5 о/ руют на метан онк м давлении и в П р и м е р. В автоклав из нержавеющеи стализагружают 149 г (1,3 г-моля) ректифицированного мф 4 1,1108), содержащего 61,73% хлора, 157 г (1,3ного над едким натром и ректифицированного дим0,9960; пз" 1,5575) и 0,306 г борной кислоты.Смесь нагревают в течение 3 час. 40 мин. на матемпературе в автоклаве равной 270 до достиженияления 89 атм. После этого автоклав охлаждают до котуры; при этом давление снижается до 32 атм. В резобразуется 9,57 л газа, состоящего из 96,5% водороди 295,55 г реакционной массы, Последнюю ректифициэффективностью 14 т.т. в две ступени: при атмосферновакууме, Выделяют следующие фракции:14,15 11,20 потери Предмет изобретения Способ получения смеси изомеров метил(диметиламинофенил) дихлорсилана, отличающийся тем, что эквимолярную смесь метилдихлорсилана с диметиланилином нагревают при температуре 260 - 280 в присутствии борной кислоты в автоклаве до достижения постоянного давления. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Яинистров СССР Редактор А. К. Лейкина 1 р, 50Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 204 Типография Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Фракция с т. кип. 137,5 - 144,5 при б - 7 лм рт, ст. представляет собой смесь изомеров метил(диметиламинофенил) дихлорсилана; она кристаллизуется при комнатной температуре и плавится при температуре около 4 О.
СмотретьЗаявка
632176, 23.06.1959
Мальнова Г. Н, Михеев Е. П
МПК / Метки
МПК: C07F 7/14
Метки: диметиламинофенил, дихлорсилана, изомеров, метил, смеси
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-126496-sposob-polucheniya-smesi-izomerov-metil-dimetilaminofenil-dikhlorsilana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смеси изомеров метил (диметиламинофенил) дихлорсилана</a>
Способ получения имидазо-2, 1-8-тиазолин-или-тиазин производных в виде смеси или отдельных изомеров или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 893134
Опубликовано: 23.12.1981
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61K 9/20, A61P 29/00, A61P 9/06, C07D 513/04
Метки: 1-8-тиазолин-или-тиазин, виде, изомеров, имидазо-2, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей
...фазу промывают водой и раствором соли до нейтральной реакции промывных вод, сушат сернокислым натрием и затем упаривают, Остаток кристаллизуют из этилового эфира уксусной кислоты, после чего полученный продукт перекристаллизовывают из смеси этилового эфира уксусной кислоты и петролейного эфира. В результате получают 5,6 - ди-(и-метоксифенил)- -имидазо 2, 1-в) тиазолин-сульфон с т.пл. 186 - 187 О С.5 8931фенил) -имидаэо 2, 1-в 1 тиазолина ст.пл. 200-210 С,Применяемый исходный материалможно получить следующим образом,45 г бром-десокиси-анизоина сус- упендируют в 170 мл ацетонитрила, Ксуспензии прибавляют 23 мл И-этилдиизопропиламина и 15,4 г 2-аминотиазолина, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, промывают на 16нутче и полученный...
Способ получения смеси метил-1, 1, 2, 2тетрафторэтилфосфина и метил-бис-1, 1, 2, 2тетрафторэтилфосфина
Номер патента: 140058
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Брукер, Равер, Соборовский
МПК: C07F 9/50
Метки: 2тетрафторэтилфосфина, метил-1, метил-бис-1, смеси
...0,5 л промывают бескислородным азотом и вакуумируют до остаточного давления 2 - 3 мя рт. ст. После этого загружают в автоклав 20 г метилфосфинз и 37 г тетрафторэтилена и нагревают его при 150 в течение 7 часов, при этом максимальное давление в автоклаве составляет 42 атлг и конечное давление 15 атн. По окончании рсакции содержимое автоклава через вентиль выпускают в ловушки, охлаждаемые углекислотой.От полученной смеси путем разгонки на низкотемпературной колонке отделяют низкокипящую фракцию (5,2 г) и фракционируют остав шуюся жидкость в атмосфере азота. Получают 29,7 г (выход 54,3% от теоретического) метил,1,2,2-тетрафторэтилфосфина и 7,6 г (выход 16,4% от теоретического)...
Способ получения производных пиридилаллиламина или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами или их смеси циси транс-изомеров, или их индивидуальных изомеров
Номер патента: 1138021
Опубликовано: 30.01.1985
МПК: A61K 31/4402, A61P 25/24, C07D 213/38
Метки: изомеров, индивидуальных, кислотами, пиридилаллиламина, приемлемых, производных, смеси, солей, транс-изомеров, фармацевтически, циси
...(6 ммоль)гидроокиси натрия, 0,094 г (1,5 ммоль)цианоборанаднатрия и 5 г молекулярных сит (3 А). Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в атмосфере азота 3 дня и затем добавляют100 мл метанола. После фильтрации метанол упаривают, остаток растворяютв растворе хлористоводородной кислотыпри рН 4,9 и промывают два раза простым эфиром. Водный раствор подщелачивают, два раза экстрагируют простымэфиром и сушат над сульфатом магния.После упаривания получают 0,16 г( Я )-3-(4-хлорфенил)-И,М-диметил 3-(3-пиридил) -аллиламина.Смесь изомеров 2 итри разаэлюируют смесью этилацетата, метано Ола и триэтиламина (21;4:1) на силикагельных плитках (0,2 мм; 20 х 20 см).Содержащую изомер Я фракцию собираюти промывают смесью метанола с дихлорметаном, После...
Способ выделения 3, 5иили 2, 6-диэтилтолуола из их смесей с другими изомерами диэтилтолуола
Номер патента: 1838286
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Герман
МПК: C07C 15/02, C07C 7/13
Метки: 5иили, 6-диэтилтолуола, выделения, диэтилтолуола, другими, изомерами, смесей
...счет использования специфического молекулярного сита.Однако в способе данного изобретения термин "молекулярные сита", хотя и имеет широкое применение, но не ограничивается конкретным использованием, поскольку разделение определенных ароматических изомеров зависит от различий электрохимического притяжения между различными изомерами и адсорбентом, а не от чисто физических размерных различий между молекулами изомера,В гидратированной форме кристаллические алюмосиликаты охватывают цеолиты типа Х, которые представлены нижеследующей формулой 1, выраженной в молях окси- доврассматривается как натрий-Х цеолит. Однако, в зависимости от чистоты реагентов, используемых для получения цеолита, укаэанные выше другие катионы могут присутствовать как...
Способ получения производных пиридилаллиламина или их солей с кислотами, или смеси циси транс-изомеров, или индивидуальных изомеров
Номер патента: 1149875
Опубликовано: 07.04.1985
МПК: A61K 31/4406, A61P 25/24, C07D 213/38
Метки: изомеров, индивидуальных, кислотами, пиридилаллиламина, производных, смеси, солей, транс-изомеров, циси
...метанола с дихлорметаном. После упаривания растворителя получают изомер Е в виде масла. Уф-спектр: (0,1 И НС) Ммакс, нм: :219; 235 (плечо). Выход 183.Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединения.М . Оксалат 3-(4-хлорфенил)- Й, - Н диметил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера 2, т.пл. 164 - 168 С, выход 423 .2. Оксалат 3-(4-хлорфенил)-6- метил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера Е , т.пл. 203-204 С(иэ смеси этанола с иэопропиловымэфиром)выход 383. 11. Оксалат З-(З-бромфеиил)-М, М 311 диметил+(3-пиридил) "аллиламина в виде иэомера 2, т.пл. 162-163 С иэфксмеси этанола с иэопропиловым эфиром; выход 407.П р и и е р 3, Малеат Я)-3-(4- 35 хлор-фенил)-11,И-диметил-З-(З-пиридил) -аллиламина. Раствор 4,4 г (15...