Способ извлечения у-изомера гексахлорциклогексана из смеси изомеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 109972
Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов
Текст
.Н,Б А. В. Молчано П. Абрамян зооразо ЗВЛ ГЕКС ЧЕН НА о оори Сове0 г техн ием в не гируют 3 го спирта температ Пример. 20 ГХЦГ с содержан ; - изомера экстра солютного этилово нис 1 часа приПолученный ра вывают от нерас сталлов пстоксичн и подвергают уп расчетом, чтобы ческого м 242 г 40 г абв течере 20. створ отфильтроворившпхся крных изомеров ГХЦГ ариваяию с таким одержание; - изоСПОСОБ ЕКСАХЛОР ЦИКЛИзвлечение основного инсектицидного компонента из технического гексахлорциклогсксана (ГХЦГ) путем экстракции различными растворителями затруднено из-за наличия побочных маслянистых примесей.Предлагаемый способ позволяет значительно улучшить извлечение ; - изомера ГХЦГ путем преврашения маслянистых примесей в соединения, обладающие иной растворимостью, чем гексахлорциклогексан. Для этого маслянистые примеси обрабатываот азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, получают нитропроизводные, которые легко удаляются при кристаллизации. ЗОБРЕТЕНИЯ ВИДЕТЕЛ ЬСТВ ИЯ; - ИЗОМЕРА ИЗ СМЕСИ ИЗОМЕРОВ Комитет по лелам изобретенийпиетров СО.Р мера после отгонкн части р, ртсля состав,яло 1 О - 11 г0 г раствора.Упаренный раствор охлаждают до 10 - 20 и выдеркивают прп этой температуре 2 часа, Выделившиеся кристаллы с содержание:- изомера более 90% подвергают сушке и перерабатывают на чистыйизомер.Из фильтрата после отделения целевого продукта полностью отгоняют растворитель и остаток, состоящий нз изомера и маслянистых прцмссеи, обрабатывают азогной кислотой или смесью азотной и серной кислот при температуре около 80 в продолкение 1 часа, отделяют от кислот, промывают водои до нейтральной реакции, снова обрабатываот в течение 1 часа абсолютным этиловым спиртом, взятым в трехкратном количестве от веса полученного продукта, при температуре 20 и повторяют операцию по отделению нетоксичцых продуктов.Раствор упаривают до 10 - 11% содержания; -изомера и выдержива109972 Предмет изобрстепия Отв. редактор И. В. Макаров Стандартгнз. Подп. к печ. 25/1 Ъ 1958 г, Объем 0,125 и, л. Тираж 500. Цена 25 кон. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 1708ют при температуре не выше 20 в течение 2 часов,Втррая порция продукта выделяется в количестве 6,75 а,. с содср;канисм-изомерр свыше 9 бЯ, который присоединяют,к,рацее полученному ГХЦГ, а фиЛьтрат упаризают досуха. В остаткеполучают 37 г ГХЦГ ; с.содержанием 16%; -изомера, который присоединяют к исходному ГХЦГ, поступающему на извлечение; -изомера. Способ извлечения; - изомсра гсксахлорциклогексапа из смеси изом - ров путем экстракцип растворителями, о тл и ч а ю 1 ц и й с я тем, что, с целью более полного извлечения-изомера гексахлорциклогекса 1 ш, маслянистые примеси удаляют пз смеси путем преврашения их в нитропроизводные, легко удаляемые прп кристаллизации.
СмотретьЗаявка
555642, 01.08.1956
Абрамян Е. П, Безобразов Ю. Н, Молчанов А. В
МПК / Метки
МПК: C07C 17/38, C07C 23/12
Метки: гексахлорциклогексана, извлечения, изомеров, смеси, у-изомера
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-109972-sposob-izvlecheniya-u-izomera-geksakhlorciklogeksana-iz-smesi-izomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения у-изомера гексахлорциклогексана из смеси изомеров</a>
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина
Номер патента: 1744946
Опубликовано: 10.11.1998
Авторы: Беляев, Краснов, Левит, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18, C07C 275/68
Метки: 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l, 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина, гомоцитруллина, изомеров, смеси
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-L-гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-L-гомоцитруллина обработкой L-лизина гидрохлорида едким кали и сульфатом меди в среде воды с последующим взаимодействием полученного медного комплекса L-лизина с карбамоилирующим агентом, разложением медного комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина в присутствии соляной кислоты, с последующим нитрозированием 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина избытком нитрита натрия в соляной кислоте при pH 1 - 2 и выделением продукта кристаллизацией из водного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения ее качества, в качестве карбамоилирующего средства используют 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, карбамоилирование проводят при температуре 32 -...
Способ разделения смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбензолы1изобретение относится к способам разлтелени. смесей, содержащих изомеры ксилола и алкилбеизолы, путем селективной экстракции комплексом трехфт
Номер патента: 416934
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Казуо, Такаси, Тамотсу
МПК: C07C 15/08, C07C 7/10
Метки: алкилбеизолы, алкилбензолы1изобретение, изомеры, комплексом, ксилола, относится, путем, разделения, разлтелени, селективной, смесей, содержащих, способам, трехфт, экстракции
...- отношение количества ароматических углеводородов в углеводородной фазе, находящихся в равновесии с колцчеством фтористоводородного экстракта (,яо,гь), к количеству а роматических углеводородов в углеводородной.фазе, находящихся в равновесном состоянии с количеством фтористоводородцого экстракта (,ябль), 11 лю количество разбавителя в углеводородной фазе (лгогь).Графики, г 1 зобрах(енньге на фиг. 2, 3 и 4, 0 т ража ют мол ьное соотношение трехфтористьгй бор/фтористый водород во фтористоводороднохг экстракте в координатах (мольные отношения,я-ксилол/трехфторигтый бор во фтористовбдородном экстракте) и Т (концентрация ароматических углеводородов, молекулы которых содержат по 8 углеродных атомов, в углеводородной фазе в равновесном...
Способ получения смеси изомеров 4-алкил-4 алкоксиазоксибензола
Номер патента: 629210
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Гольдина, Дзиомко, Дунаевская, Муратова
МПК: C07C 105/00
Метки: 4-алкил-4, алкоксиазоксибензола, изомеров, смеси
...колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, звг ружают 30 г п-н-бутил-и -метоксивэофбензола и добавляют 100 мл ледяной уксусной кислоты, при этом взосоепиненне переходит в раствор, к раствору при комнатной температуре и перемешивании дсбавляют 15 г борного ангидрида и 92 мл 30%-ной перекиси водорода. Смесь нагр ввют до 80 90 С и выдерживают 3 чвс.К охлажденному раствору добавляют 200 мл хлористого метнлена, перемешивают в течение 20 мин и отфильтровывают от осадка борной кислоты, .Раствор хлорис, 629210 Т 70-72 С Фп. =1 10ом см Составитель С. МасловРедактор Л, Гребенникова Техред О, Андрейко Корректор С. Гарасиняк Заказ 6011/24 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Способ получения смеси изомеров тетраметилфенилинданкарбоновых кислот
Номер патента: 1109381
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Брюхно, Волков, Ершова, Янчук
МПК: C07C 61/39
Метки: изомеров, кислот, смеси, тетраметилфенилинданкарбоновых
...до нейтральной реакции, ко-химические показатели в сравненииПолученный согласно изобретению О с канифолью представлены в таб-. целевой продукт представляет собой лице. Свойства Полученнаякарбоноваякислота Живичная канифоль 298. Иолекулярная масса, г 302 160-175 158-60 Кислотное число, мг КОН1 г Поверхностное натяжение53-ного водного раствора,днсм 36,40 38,08 Биологическая разлагаемость,Х 67-70 65-70 Углеводородный конденсат подвергают вакуумной разгонке. Целевой продукт собирают при 68-70 С и остаточном давлении 7-8 мм рт.ст. Потери при перегонке составляют 2-2,5 весЛ.П р и м е р 1 б. Получение пентаметилфенилиндана.П р и м е р 1 а. Дегидрирование цимола.35В лабораторный реактор проточного типа загружают 90 мп железноокисного...
Способ получения смесей изомеров этилтолуола или диэтилбензола
Номер патента: 1181532
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Уоррен
МПК: C07C 2/66
Метки: диэтилбензола, изомеров, смесей, этилтолуола
...раствор обозначают как раствор С.576 л деионизированной воды добавляют в автоклав, снабженный высокоэффективной мешалкой, Раствор В и раствор С смешивают в сосуде и помещают в автоклав. В автоклав добавляют О 544800 г технического ИаС 1. Получившийся в результате гель перемешивают в автоклаве со скоростью 90 об/мин и при комнатной температуре в течение 4 ч. Гель затем подвергают реакции 15 при 97-108 С и скорости перемешиванияо90 об/мин в течение 40 ч и при 160 С и при 90 об/мин в течение 3 ч. Твердый продукт анализируют методом Х- лучевой дифракции и таким образом 2 О индентифицируют 2 ЯМ. Твердый продукт промывают декантацией деионизированной водой и 3500 ррах "Примафлока С" (бисульфат полиаммония) до тех пор, пока содержание натрия...