Способ подготовки проб для определения ароматических углеводородов

Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное н авт, сеид-ву(22) Заявлено 290 б 29 (21)2804316/ 3-04с присоединением заявки Но(23) Приоритет(51)М. Кл. 6 01 Й 31/08 Государственный комитет СССР но деяам изобретений н открытийДата опубликования описания 230881,;. т . Всесоюзный научно-исследовательский ин ядерной геофизики и геохимии1) Заявител 54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕН АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение отноческой химии, а имеподготовки проб дляароматических углевбыть использованогидрогазобиохимичеснефть и газ,Известен спасозаключающийся в оные стеклянные букрывают резиновставляют для опре аналитиособаменияи может дениямок на сит ся к нно к сопреде одородо для пров ких съе б подгото тборе про тылки ко ыми пробками деленияки проб, ы в обычорые заи доО Недостатком этого способа является ненадежность его в отношении 15сохраненйя первоначального составаароматических углеводородов в видуих летучести,Наиболее близким к предлагаемому 20по технической сущности и достигаемому результату является способ подготовки проб для определения ароматических углеводородов, заключающийся в отборе пробы, последовательнойобработке ее 30-ным раствором МаОН,нитробензолом, соляной кислотой и0,14 г раствором МаОН, отделении иэапаивании нитробензольного слоя встеклянный баллончик 21. 3 Недостатком известного способаявляется его длительность (2 ч) исложностьЦель изобретения - сокращениевремени, подготовки и упрощение способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу подготовкипроб для определения ароматическихуглеводородов, заключающемуся в отборе пробы, последнюю вводят в отвакуумированную емкость, заполненнуюраствором хнористогоэ кальция с плотностью 1,4-1,5 г/смВакуумирование и высаливающий реагент - насыщенный раствор хлористого кальция приводят в этом случаек существенному уменьшению растворимости газов и сохранению качественного и количественного состава воднорастворенных органических веществ.Об эффективности предлагаемогоспособа свидетельствуют данные сравнительной подготовки и анализа пробвОды различными способами,П р и м е р. Готовят водную смесь,сСитоЯЩУю из бенэола н толУолза:0,18 см/л бенэола и 0,18 см /л толуола, Эту смесь наливают в обычныестеклянные бутылки, закрывают рези,4 45оие предлагаемого сп и проб воды на опредееских углеводородов ессность анализа (3- ативность определения ентов, уменьшает время подготовки проб воды, ет надежность сохранеоматических углеводоИспользовасоба подготовление ароматичповышает эксп5 мин), инфорлетучих компои трудоемкоста также повышния летучих ародов,50 55 оставитель Л. Соломенцева ехред М. Рейвес Карре Сте Редакто алец аь т аещ Тираж 907 ПодписноВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 аказ 7232/72 Филиал ППП "Патент", г, ужгород, ул. Проектная,новыми пробками и параллельно заливают в емкость - барботеры насыщенный водный раствор хлористого кальция 20 см , плотность 1,4-1,5 г/см , от 3 3 вакуумировывают до 1 кгс/см, закрыфвают стеклянными заглушками и вводят через вакуумный каучук медицинским шприцем 20 см смеси банзол-толуол9,приготовленной концентрации. По истечении 1 мес (максимальный срок хранения пробы воды до определения на хроматографе, бутылки со смесью дегазируют на приборе ГБЭ (термовакуумный дегазатор), полученИз приведенной таблицы видно, что данные по содержанию бензола и толуола, полученные предлагаемым способом, т.е, с хлористым кальцием. и путем вакуумирования превышают на два порядка данные, полученные обычным - способом, и по абсолют.ой вели О чине хорошо согласуются с заданной концентрацией смеси0,18 см/л) процент извлечения составляет до 85. ный газ -определяют на хроматографе ( см. таблицу) . Одновременно к барботерам подсоединяют уравнительные склянки с насыщенным раствором хлористого кальция (здесь хлористый кальций используется как затворная жидкость), сжимают газовую фазу, отбирают ее медицинским шприцем и определяют состав газа на хроматографе.В таблице приведены результаты анализа проб воды на определение ароматических углеводородов после их месячного храненияз (начальная концентрация 0,18 см /л бенэола и 0,18 смф/л толуола). ФормУла изобретенияСпособ подготовки проб для определения ароматических углеводородов,включающий отбор пробы, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения времени подготовки и упрощенияспособа, отобранную пробу вводят вотвакуумированную емкость, заполненную раствором хлористого кальция сплотностью 1,4-1,5 г/см,1,4-1,5 г/смф,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Сазонов М,Л. и др. Разработкахроматографических методов определения органических соединений в породах и воде, Отчет по теме 165-1/738, 1971-1974, с. 86,2. Кирюхин В.К, и др. Определениеорганических веществ в подземных водах, "Недра", 1976, с. 144-149 (прототип) .