Патенты с меткой «нитроспиртов»

Номер патента: 122145

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бурмистров, Козлов, Ханнанов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/15

Метки: нитроспиртов

...смесь нейтрализуют 10 н соляной кислотой, фильтруют для отделения хлористого натрия и подвергают фильтрат фракционированной перегонке. В результате получают 1-нитро-метил-пропанол с выходом 51% теоретического в расчете на нитрометан, т. кип. 79 - 80 (12 лл). При простом перемешивании такой смеси в течение 30 час, выход нитроспирта составляет 30%.Пр имер 2. Смесь из 45 г 2-нитропропана, 145 г циклогексанона и метилата натрия, полученного из 0,5 г натрия и 30 мл метанола, подвергают воздействию ультразвука в течение 2 час. Затем смесь нейтрализуют 10 н соляной кислотой и отделяют водный слой. Органический слой подвергают фракционированной перегонке в вакууме. После отделения не вошедших в реакцию исходных веществ получа122145...

Номер патента: 513988

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Новиков, Швехгеймер

МПК: C08F 120/34

Метки: акриловых, метакриловых, нитроспиртов, полимеров, эфиров

...веса нитромономера) аллилового спирта в присутствии 1 /, (от веса нитромономера) перекиси бензоила или дру гого инициатора радикальной полимеризацип в течение 20 - 30 ч. После окончания процесса полимер высаживают метиловым или другим низкомолекулярным спиртом. Получают модифицированные поли - (нитроалкилакрилаты) 30 или поли- (нитроалкилметакрилаты), хорошо растворимые в ацетоне или метилэтилкетоне (20 вес. % и более).П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 1250 мл ацетона, 250 г 2-нитроэтилметакрилата, 2,5 г аллилового спирта и 2,5 г перекиси бензоила. Смесь кипятят в течение 24 ч. Охлажденную реакционную массу постепенно в течение 1,5 - 2 ч выливают при перемешивании в...

Номер патента: 1505926

Опубликовано: 07.09.1989

Автор: Дайнеко

МПК: C07C 79/18

Метки: алифатических, нитроспиртов

...с К. = 0,30 (чистое вещество). Спектр ПИР в С)0), м.д.: 4,6(С 1) ОК (0,005 мол.7). Колбу помеощают в баню с температурой 80 С. Через 3 мин температура реакционнойсмеси поднимается до 100 С (при этомосадок почти полностью исчезает), азатем начинает снижаться. Через40 мин от начала реакции мешалкуостанавливают и убирают баню. Приоснижении температуры до 70 С начинается кристаллизация, к моменту еезавершения температура снижается доо,60 С. Остатки исходных веществ удаляют на роторном испарителе при25 мм рт.ст. и 50 С. Получают 11,311,4 г (95-96 Х) 2-метил -2-нитропропанолав виде белого кристаллического вещества, содержащего 0,05 Х примеси (СН ) СИО К.ТСХ на пластинке "силуфол" в системе эфир;гексан 1:2 - одно пятносК 1= =030,Продукт может...