Патенты опубликованные 30.07.1993
Способ получения насыщенных спиртов
Номер патента: 1831472
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07C 29/141, C07C 31/02
Метки: насыщенных, спиртов
...поперечное сечение составляет 34,9 см 2, Реактор наполняют до высоты5,9 м, что соответствует общему объему катализатора, составляющему 20,4 л.Перед реактором установлен нагреваемый через оболочку испаритель, в которомсырьевые продукты упаривают горячимциркулирующим газом. Гэз циркулируют спомощью компрессбра,За реактором гидрированный продукт спомощью водоохлэждаемого конденсатораохлаждают до температуры ниже 20 С, и егополучают в жидком состоянии.Через патрубки, установленные перед иза реактором, а также на разных высотахслоя катализатора, можно отобрать пробыдля анализа, В реакторе газ протекает сверху вниз.Температуру у оболочки реактора можно регулировать в пределах 2 С.В примеоах используют следующиеэльдегиды; а)...
Способ получения производного нафталина
Номер патента: 1831473
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07C 67/347, C07C 69/94
Метки: нафталина, производного
...в результате остаток добавляют метанол и кристаллический осадок отфильтровывают, при этом получают 750 мл 1(3.4-диметоксифенил)-2,5-бис(метоксикарбонил)-4-окси-б,7,8-триметокси нафталина (1) в виде бесцветных призм. Выход: 77 ф. Температура точки плавления: 178-179 С.2-(а-ацетокси,4-диметоксибензил)3, 4,5-триметоксибензальдегид подвергают взаимодействию с диметилацетилендикарбоксилатом по той же схеме,Получают 1(3,4-диметоксибензил)-3,4,5- триметоксибензальдегид, подвергают взаимодействию с диметилацетилацетилендикарбоксилатом по той же схемеПолучают 1-(3,4-диметоксифенил)-2,3- бис(метоксикарбонал)4-окси-б, 7,8-триметоксинафталин (1). Полученный таким образом продуктимеет те же физико-химические свойства. Раствор 4,86 г продукта (1) в...
Способ получения несимметрично замещенных мочевин или карбаматов, или тиокарбаматов, или замещенных изоцианатов
Номер патента: 1831474
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих
МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...
Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов
...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...
Способ получения аминоарил -сульфатоэтилсульфонов
Номер патента: 1831475
Опубликовано: 30.07.1993
Автор: Вальтер
МПК: C07C 315/04
Метки: аминоарил, сульфатоэтилсульфонов
...в конденсаторе 11 от воды и летучих продуктов.расщепления и вентилятором 1 через газоподогрева. тель 2 снова возвращается в процесс.Постоянно подаваемый в реактор рэспыляющий газ автоматически отводится через устройство для поддержания давления 13.Образующийся целевой продукт в виде грэнулята выгружается из гранулятора 4 через шлюзовый ячейковый питатель 14. Для получения гранулята с узким распределением частиц по размеру можно, например, параллельно с распылением реакционной смеси, вводить в псевдоожиженный слой тонкоизмельченный материал из емкости 12 или получать тонкоизмельченный материал в псевдоожиженном слое с помощью дезинтвгрэтора 25, работающего периодически или непрерывно.Принцип работы распылительной сушилки (фиг, 2), С...
Способ получения производных дигидропиридина
Номер патента: 1831476
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Масафуми, Хироси, Хироюки
МПК: C07D 211/80
Метки: дигидропиридина, производных
...лекарство для лечения таких сердечно-сосудистых заболеваний,Др ОЧ-СЪ ч ЙН 2 Р (СН 21 й 2 ЬНГРЬ ГРЬ РЕй Н Н РЬ РЬ41 1831476 42 Т б в т е е щ щ щ а щ еев Соеди" нениеаетате При Доза, мер мг/кг 12-часовая зона маке часов о,з иакг. цаговещеще щ щщ тащатщетета 111 1 1 184 6,0 10,4 111 1-59 3 1 334 5,0 6,0 7,0 6,0 7,0 0,3 12 7 12,0 11,8 11,2 11,4 7,0 7111416 203 168 218 28 172 38 141 Нифедипин 237. Никардипин 175 0,5 5,3 Соедине"ниеЕР5 1 5,0 7,6еа ееа аввсеЕющ йюееееещеев стсоо -";сд сизвТаблица 9Данине противогнпертоничеоной антивнооти ооединеннй сн,оос Прннер Соедин, Лона 1 ВР ТЕ/2 12 ч,эона 24 ч, зонанаин ; (разница крознного 3 найаввения, Й1-28 1-68 9 о 93 43 69.36 63 33 95 56 37 62 1-39 1-49 12 95"97166-169104"108 13 14 2-8 2-9 174-177...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1831477
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио
МПК: C07D 211/82, C07D 211/90
Метки: 4-дигидропиридинов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...С зэ один чэс. Раствор выливали в смесь льда и воды (примерно 200 мл), органический слой отделяли и концентрировали под вакуумом. Остаток растворяли в етилэцетате (200 мл) и дважды промывали 10 -й водной гидроокисью натрия(2 х 50 мл). Водную фазу сушили нэд сернокислым натрием и концентрировали под вакуумом. Получали красное масло, которое поглощали этилацетатом (25 мл) и обрабатывали 1,2 М раствором хлористого водорода в этилацетате (20 мл). Смесь выдерживали при 0 С один день, фильтровали, твердое вещество желтого цвета промывали этилацетатом (5 мл) и сушили под вакуумом, Получали целевое соединение в виде твердою вещества желтого цвета (7,6 г) точка плавления 190-193 С ТСХ (смесь этилацетэт-метэнол, 8;2). Вг=0,43. 5 10 15 20 25...
Способ получения бициклических соединений или их солей
Номер патента: 1831478
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси
МПК: C07D 215/14
Метки: бициклических, соединений, солей
...2930, 2850,1685, 1575, 145, 1435. 1255, 1200 смяМР-спектр (дейтерохлороформ, 6: 0,88 (6 Н, т, Л=б Гц), 1,05 - 1,40 (8 Н, м), 1,50- 1,70 (4 Н, м), 1,98 (2 Н, т, 3=7 Гц), 2,84(2 Н, т 5=7 Гц), 3,85 (ЗН, с), 6,86 (1 Н, д, 3 - -8 Гц), 7,26 (1 Н, д, 3=8 Гц).П р и м е р 25. 3,4-Дигидро,2-диизобутил-гидрокси-(2 Н)-нафталенон был получен в соответствии со способом, аналогичным методу препаративного примера 2, в виде масла,10 ИК-спектр (хлороформ): 3320, 2950,2860, 1670, 1600, 1585, 1460, 1270, 1150,1070, 895 см ЯМР-спектр (дейтерохлороформ, б); 0,83 (6 Н, д, Л=б Гц), 0,88 (6 Н, д, 3=6 Гц), 15 1,35 - 1,85 (бН,.м), 2,10 (2 Н, т, Л=б Гц), 2,90(2 Н, т, Л - -б Гц),5,35(1 Н, шир.с). 6,97 (1 Н, д 3=8 Гц), 7,18(1 Н, т, 3=8 Гц), 7,63 (1 Н, д,...
Способ получения замещенных имидазолов или их нетоксичных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1831479
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07D 233/58
Метки: замещенных, имидазолов, нетоксичных, приемлемых, солей, фармакологически
...получают в этилацетате, т,пл, 181-184 С.Масс-спектр 214 (18, М), 196 (10, МН 20), 195 (14), 183 (100, М-СН 2 ОН), 175 (19), 162 (46), 145 (10), 1 ЗЗ (13), 129 (13), 128 (10), 121 (14), 120 (18), 115 (24), 91 (27), 77 (16).НО-соль, 1 Н ЯМР (80 МГц, ИаОН-б 4): д 3,24 и 3,28 (-4 И, А кв, Здв - 16,2 Гц, инденовое кольцо Н 2 и Н 2 з), 3,68 (2 Н, с, СН 2 СН), 7,08-7,32 (4 Н, м, аром.), 7,40 (1 Н, д, 3 = 1.4 Гц, им/4). 8,81 (1 Н, дЗ = 1.4 Гц, им).б). (2,3-Дигидро-(1-метил-имидазол-ил)-1 Н-инден-ил)-метанол,Тетрабутиламмоний бромид (0,51 г) и 4 ф раствор МаОН,Д 6 мл) смешивают, прибавляют 68 мл толуола и 6,8 г 2,3-дигидро- (1 Н-имитдазолил-(1 Н-инден-ил)метанола как основания и нагревают до 40 С,6,4 г йодистого метила прибавляют по каплям и...
Способ обработки порошка твердого цианурхлорида
Номер патента: 1831480
Опубликовано: 30.07.1993
Автор: Александр
МПК: B01J 2/10, C07D 251/28
Метки: порошка, твердого, цианурхлорида
...достигаемой структуры зерен наряду с термическим воздействием в первую очередь играют роль применяемые срезывающие усилия. Число оборотов в устройствах для смешения, соответственно, формования целесообразно выбирают так, чтобы скорость вращения и разрезы щели среза обеспечивали достаточное срезывающее напряжение обрабатываемого материала. Скорость вращения смесительных машин составляет предпочтительно 0.1-10 м/с, особенно предпочтительна область 2-5 м/с,После обработки цианурхлорид предпочтительно прежде всего охлаждают до 10-50 С, предпочтительно 20-30 С, следв вательно, примерно до комнатной температу ры. Охлаждение можно осуществлять в том самом устройстве, где происходит механическая обработка, однако также можно этот...
(s)(+)-2-этокси-4 n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутил-аминокарбонилметил -бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающие гипогликемическим действием
Номер патента: 1831481
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Андреас, Вольфганг, Габриэле, Михаэль, Ульрих, Хансерг, Экхард
МПК: C07D 295/12
Метки: n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1, s)(+)-2-этокси-4, бензойная, бутил-аминокарбонилметил, гидрат, гипогликемическим, действием, кислота, обладающие, переносимая, соль, фармацевтически
...гидроокиси натрия, трет-бутилата алия или триэтиламина, предпочтительно в среде пригодного растворителя, например, ацетона, простого диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксэна, пиридина или диметилформамидэ. при температуре 0- 100 ОС, предпочтительно при темперэтуре 20-50 С,В том случае, если в соединении общей формулы Щ ЧЧ означает кэрбоксильную группу, то ее можно переводить в соответствующий сложный эфир.В случае необходимости последующий гидролиз осуществляют или в присутствии кислоты, например, соляной кислоты. сер 1831481ной кислоты, фосфорной кислоты, трифторуксусной кислоты или трихлоруксусной кислоты, или в присутствии основания, например р, гидроокиси натрия или калия. в среде пригодного растворителя, например, воды,...
Способ получения триоксабициклооктанов
Номер патента: 1831482
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07D 493/08
Метки: триоксабициклооктанов
...г). Смесь нагревают собратным холодильником, тщательно перемешивая в течение 72 ч, Затем реакционнуюсмесь упаривают в вакууме.55 Получают 2-гидроксиметил-н-пропилпропан,3-диол (87 г) в виде бесцветныхкристаллов (т.пл, 93 С).10 15 30 40 45 50 зуют без очистки. этанола нагревают до мягкой дефлегмации (на масляной бане при температуре 110- 120 С) в потоке азота в течение 30 мин. После этого выделившийся этанол удаляют перегонкой при атмосферном давлении (масляная баня с температурой 130-140 С, температура шлема перегонного куба 76 С). Давление снижают до 20 мм рт,сти температуру масляной бани доводят до 230 ОС, После перегонки получают 3-оксиметил-нпропилпропан в виде бесцветной жидкости (16,7 г) (температура головной части 120-...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1831483
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Осви, Ричард, Хейзел, Эдвард
МПК: C07D 493/22
Метки: макролидных, соединений
...(1:2 об/об) вколичестве достаточномдля обработки;чтобы в организм каждого животного и вводилось от 0,0313 до 0,1250 мг/кг лекарства,Данные испытания представлены в табл,1.Инсектицидное действие.Все указанные здесь концентрации относятся к концентрациям активного ингредиента. Испытательные растворыприготавливались путем растворения активного ингредиента в 45-ном раствореацетона в воде в количестве 1000 частей/млн, а затем они разбавлялись водой помере необходимости. Сетгапусйов огОсзе(р,стойкий штамм) Клещ паутинный 2-пятнистый.Для исследования была отобрана фасоль лимская, с листвой развившейся до размера 7-7 - 8 см. Данные растения обрезали, высаживая одйо растение на горшок, Небольшой кусочек отрезали от листа, взятого из...
Способ получения цефемовых соединений или их солей
Номер патента: 1831484
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Дзиро, Есики, Казуо, Синйа, Такеси, Хидеаки
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: соединений, солей, цефемовых
...Гц), 6,75 (1 Н, с), 6,93 (1 Н, с), 7,70 (1 Н, с).Аналогично тому, как в примере 7 (1), были получены следующие соединения:(син-.изомер) (1,35 г) в дихлорметане (5,4 мл)и анизоле (1,3 мл) добавили по каплям трифторуксусную кислоту (4 мл) при 25"С. Перемешивание продолжали в течение 3 ч при50 той же самой температуре. Реакционнуюсмесь влили в диизопропиловый эфир и полученный осадок отфильтровали, Осадок растворилй,в воде и затем отрегулировали дорН 3;0 водным раствором бикарбоната на 55 трия, Полученный раствор подвергли колоночному хроматографированию на прибореДиайон НР, использовав в качестве элюента 15;ь водный раствор изопропиловогоспирта, Конечные фракции лиофилизировали, получив в резулыате...
Способ получения трис2, 4-ди-трет-бутил-фенилфосфита
Номер патента: 1831485
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07F 9/145
Метки: 4-ди-трет-бутил-фенилфосфита, трис2
...трихлорид фосфора поглощается феноловым соединением ся трихлорид фосфора реагирует с текущим через колонну соединением фекола, так проходит в колонне уже предварительная стадия. Реакционная смесь течет потом в первый реактор. Участники реакции могут размешиваться в реакторе с помощью смесителького устройства, Реакционная смесь нагревается одновременно до температур от 55 до 70 С, Предпочтительными являютсадочкую колонну и выделяется, Через 15 - .40 мин первая стадия реакции эаканчивается, Вторая стадия реакции может теперь проводиться в первом реакторе,предпочтительно переводится содеркэние реактора первой стадии во второй реактор,лучше всего в нагревэемый реактор с мешалкой, Этот реактор снабжен целесообразно подводами для...
Способ получения 5-проп-1-инил-1-(5-0-триметилацетил -d арабинофуранозил)урацила или его соли щелочного металла
Номер патента: 1831486
Опубликовано: 30.07.1993
Автор: Саад
МПК: A61K 31/70, C07H 19/073
Метки: 5-проп-1-инил-1-(5-0-триметилацетил, арабинофуранозил)урацила, металла, соли, щелочного
...пиридин совместно выпаривают с порциями этанола (3 х 25 мл, чтобы получить масло, Хроматографическое разделение на колонне из силикагеля при элюировании 8 бь метанолом) дихлорметаном дает чистый продукт, который растирают с простым эфиром; чтобы получить белое твердое вещество - целевой продукт,Температура плавления; 204 - 210 С.Рассчитано, : С 55,74, Н 6,011, М 7,65 Найдено, С 55,95, Н 6,006, й 7,525 (ДМСО) 11,55 (1 Н, 6 синглетов, ИН) 7,58 (1 Н, синглет, Н), 6,0 (1 Н, дублет, Н), 5,72 (1 Н, дублет, ОН), 5,62 (1 Н, мультиплет, ОН), 4.4 - 4,13 (2 Н, мультиплет, Н), 4,08 - 3,89 (3 Н, мультиплет, Н, Н-З, Н), 1,97 (ЗН, синглет, С=ССНз), 1,19 ррм(долей на миллион) (9 Н, синглет, ТВО).П р и м е р 2. Сол.ь натрия 5-проп-...
Способ получения о-ацилированных глюкозаминогликанов
Номер патента: 1831487
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: A61K 31/725, C08B 37/10
Метки: глюкозаминогликанов, о-ацилированных
...мало или вообще неактивенв опытах ин витро, оказывается очень активным и сильно пролонгирован в опытах инвйво,3. Антикоагулирующая активность продуктов С 1945, С 1957 и С 1958. полученных соответственно примерам 12, 13 и 14,испытывается ин вива у кролика.Результаты показывают удлинение.фармакокинетики при введении продуктоввнутривенно и подкожно, в отношений продуктов С 1957 и С 1958,В) Активность на модели ин витро ингибирования вирусов НЧи -2:Продукты, полученные согласно изобретению, испытываются на модели ингибирования вирусов НЧи НЧин витро.Все испытуемые продукты становятсяактивными при дозах, полностью лишенных цитотоксичности. В особенности, констатируют, что продукты С 1925 и С 1926 более активны, чем исходный продукт.Г)...
Способ получения фторированных полиуретанов
Номер патента: 1831488
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Альберто, Пьеро, Эдзио
МПК: C08G 18/77
Метки: полиуретанов, фторированных
...с молекулярной массой 2000 в количестве 1335 молей.8 табл.2 показано влияние исходного молярного отношения диол 2000 (бисфенол АФ).П р и м е р 6. Повторяют пример А, используя а, а -бис(оксиметил) полиоксипврфторалкилен с молекулярной массой 400(вместо 2009)Этот мономер придает более высокую твердость полимерной структуре, В результате получают эластомерный полиуретан, нерастворимый ао Фреоне ИЗ, характеризующийся исключительно высокой эластичностью при очень низких температурах и следующими механическими.свойствами;Твердость по Зору А (3") 24,0 Прочность на разрыв (ПР), кг/см . 15,6 Удлинение до разрыва (УР),533.0 Модуль упругости (1000 ) кг/см 3,4 П р и м е р Н. Раствор 9 г (26,7 молей) бифенола АФ в смеси...
Полимерная композиция
Номер патента: 1831489
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Дамиано, Карло, Луиджи, Сильвестро
МПК: C08K 5/00, C08L 23/12
Метки: композиция, полимерная
...- ь-сн2н сн является повыше- лена к ультрафионие лет ф; омпоненто соотнош при следуюмас,ч.:ПолипрСлюдастаб илиАнти ок пиленнанесеато ромидант ы 10,001 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(56 Патент СШкл. С 08 К 5/00,Изобретение относиванным композициям налена и может бытьразличныхотраслях промском хозяйстве, быту.Целью изобретениястойкости полипропиовому облучению. Указанная цель достигается тем, что полимерная композиция, включающая полипропилен, стабилизатор и антиоксидант, в качестве стабилизатора содержит нанесенное на слюду в количестве 1,8 О/ от массы слюды соединение формулы 1831489 АЗ 51)5 С 08 . 23/12, С 08 К 5/00// //(С 08 К 5/00,5:13,5:52,5:54 пропилен 100,0, стабил сидант 0,1. В качестве позиция содержит соед в качестве...
Пищевая смесь для клеймения мясных туш
Номер патента: 1831490
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Годун, Доманский, Медведев, Фрадкин
МПК: C09B 61/00
Метки: клеймения, мясных, пищевая, смесь, туш
...нормальный (четкий) оттиск клейма.П р и м е р 2. Для приготовления 100 мл раствора берут 3 г порошкообразного анто1831490 20-50 25-70 200-400остальное ЗО Тса б л и ц э 1 О он ент а ия спи та мл на 1 Омл Концентрация кислоты, г/100 мл 20 30 40 50 60 бледн.бледн,бледн.бледн,бле н. бледн. норм. норм.норм.нечетк. 22,5579 бледн. норм. норм, норм. нечетк бледн, норм; норм, норм. нечетк. нечитаем.нечетк.нечетк.нечетк.нечетк. нечитаем.нечитаем,нечитаем.нечитаем.нечитаем. Условные обозначения: бледн, - бледный отпечаток,норм. - нормальный,нечетк, - нечеткий,нечитаем. - нечитаемый. Табл и цэ 2 Концентрация кислоты, г/100 мл Кон ент а ия спи та, мл на 100 мл 20 ЗО 10 50 60 22,557Я бледн,бледн,бледн.бледн.бле...
Способ получения красного пищевого красителя из растительного сырья
Номер патента: 1831491
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Касьянов, Квасенков, Максимова, Сапожникова
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, красного, пищевого, растительного, сырья
...сопутствующих веществ углеводного и белкового типа. Культуральную жидкость после ферментации смешива. ют, фильтруют и концентрируют, предпочтительно распылением в поле ультразвуковых колебаний с частотой 18 - 20 кГц до дисперсности 0,1-0,5 мкм под вакуумом, что позволяет получить концентрат красителя при комнатной температуре без изменения химического состава термолабильных веществ антоциановой группы.П р и м е р 1, Свежую краснокачанную капусту после инспекции, очистки, мойки и высверливания кочерыг погружают в жидкую двуокись углерода при температуре 22 С и давлении 12 МПа, После выдержки в течение 50 мин мисцеллу, содержащую вкусоароматические вещества, сливают, а дав 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ление мгновенно сбрасывают для...
Способ светостабилизации лакокрасочных материалов холодного и горячего отверждения
Номер патента: 1831492
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Джеймс, Питер, Реймонд, Роже, Роланд, Рудольф, Эндру
Метки: горячего, лакокрасочных, отверждения, светостабилизации, холодного
...температуре 82 С), которое измеряют твердостью, адгезией, стойкостью к растворителям и стойкостью к воздействию влажности, эмаль не должна желтеть при отверждении и, кроме того, изменение цвета при воздействии света должно быть минимальным; стабилизаторы должны быть растворимы в органических растворителях, которые в общем случае используют для нанесения покрытий таких, как метил эмил кетон, ксилол, н-гексил ацетат, спирт и т.п,Предлагаемые в соответствии с настоящим изобретением блокированные световые стабилизаторы, замещенные на И-атоме Ой-группой, удовлетворяют каждому из этих требований и обеспечивают как таковые или в комбинации с УФ+абсорбером прекрасную световую стабилизацию для отвержденных покрытий.Приводимые ниже примеры...
Машина для трамбования
Номер патента: 1831493
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C10B 45/02
Метки: трамбования
...способом, для придания машине для трамбования попеременных движений перемещения в продольном направлении ящика для трамбовакия. Эти возвратно-поступательные движения имеют место на длине хода.(расстояние между противоположными крайними точками), которая определяется в зависимости от расстояния Е 1 и от второго размера подошвы каждой трамбовки.На фиг.2 схематически показана машина для трамбования, состоящая из четырех элементарных устройств трамбования 1, 1, 1", 1". которые вместе соединены и на каждом из которых имеется четыре трамбовки,размещенные на четырех монтажных линиях 5 А. 5 В, 5 С, 50. Эти линии разделяются расстоянием Е в 785 мм, расстояние Е 2 между двумя последовательными монтажными линиями 50 и 5 А двух следующих...
Метод селективного улучшения цвета и цветостойкости углеводородной фракции
Номер патента: 1831494
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Брайан, Джеффри, Шейла
МПК: C10G 45/40
Метки: метод, селективного, углеводородной, улучшения, фракции, цвета, цветостойкости
...сушат примерно 2 ч в сушилке и нагреваютдо температуры 400 ОС в атмосфере азота,поддерживая ее в течение часа в присутствии 10 пара/азота и в течение 30 мин без пара, после этого охлаждают до комнатнойтемпературы в атмосфере азота. После этого катализатор подвергаютанализу, Последний содержит 1,21 платины. Этот катализатор обозначает как катализатор А. П р и м е р 2, Другой катализатор дляизбирательной гидрогениэации приготовят аналогично примеру 1, со следующими модификациями. Вместо углеродной подложки применяют гамма-окись алюминия, а вместо платинохлористоводородной кислоты применяют хлористый нитрозил рутения,Полученный катализатор содержит 1 рутения, Его обозначают - катализатор В.П р и м е р 3. Образец керосина подвергают...
Топливная композиция микроэмульсии
Номер патента: 1831495
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Ирена, Калоджеро, Розарио
МПК: C10L 1/32
Метки: композиция, микроэмульсии, топливная
...до 89Вода от 2 до 8Линолеат сахарозы от 1,8 до 4н-Пентанол . от 7,2 до 11,5В дополнение к укаэанным компонентам композиции настоящего изобретения30 могут содержать небольшие количества(обычно менее 1 мас.0 ) добавок, известныхв этой области науки и техники, такие какулучшатели цетанового числа, ингибиторыкоррозии, деактиваторы металла и антиоксиданты,Способ получения композиций не являЬтся существенным, так как микроэмульсияобразуется спонтанно путем простого контакта и гомогенизации компонентов.40 Композиции настоящего изобретенияявляются термодинамически стабильными впределах необычной широкой области температур и способны содержать относительно большое количество воды, хотя45 используются только низкие концентрациисмеси...
Технологическая линия для изготовления прессованных топливных элементов из древесных отходов
Номер патента: 1831496
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Дементьев, Коршунов, Подколзин
Метки: древесных, линия, отходов, прессованных, технологическая, топливных, элементов
...диаметр трубы искрогасителя равен диаметру входного отверстия сушильного барабана 8, а ее длина 1=(2 - 5)б, где б - диаметр входного отверстия вращающегося барабана 8. Выбор таких размеров обусловлен тем, что с увеличением расстояния 1 уменьшается возможность возгорания сырья в барабане 8, однако при этом увеличиваются теплопотери, а при меньшем расстоянии 1 - увеличивается вероятность возгорания материала в барабане 8,Высушенная измельченная древесная масса из сушильного агрегата 7 транспортируется воздушным потоком, создаваемым циклоном 11 и в нем отделяется от отработавшего теплоносителя. Из циклона 11 сухая масса поступает в дополнительный мелкий измельчитель 12, где древесные частицы измельчаются до необходимых размеров. Далее иэ...
Способ получения алкогольного напитка
Номер патента: 1831497
Опубликовано: 30.07.1993
Автор: Цивинский
МПК: C12G 3/10
Метки: алкогольного, напитка
..."коньяк", а из десертных, сладких вин - напитков типа "бренди",Для получения напитка типа "коньяк"используют сухое виноградное вино, а длянапитка типа "бренди" можно использоватькак виноградное так и плодово-ягодноесладкое вино.П р и м е р 1, Было взято вино марки"Ркацители" с крепостью 10%, Это вино налили в емкость с диаметром крышки 15 см. 40Слой вина был толщиной 15 см. Емкостьнакрыли крышкой из целлофановой пленкитолщиной 20 мкм и при температуре вина50 С проводили испарение в течение 19дней, За зто время. толщина слоя вина 45уменьшилась приблизительно в 5 раз и былполучен напиток "коньяк" крепостью 45 -50 ,был получен приятный напиток типа "коньяк" с крепостью 50.П риме р 4, Было вэятоесухое,красное вино крепостью 10-12....
Способ контактной сушки микроорганизмов
Номер патента: 1831498
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Биркина, Вирясов, Перелыгин
МПК: C12N 1/04
Метки: контактной, микроорганизмов, сушки
...в течение 10 минут, затем образец выдерживается в течение 21 часа в холодильнике при температуре 4 С, и производится тестирование по методу, описанному в примере 1.Биологическая концентрация составила 27,5+ 3,2 млрд КОЕ/г; в контрольном образце, приготовленном, как и в примере 1, без применения окиси алюминия - 13,0 + 3,2 млрд КОЕ/г, выживаемость 36% и 17% соответственно.Таким образом, по сравнению с контрольным образцом наблюдается увеличение выживаемости в 2,1 раза.П р и м е р 3, В качестве основного адсорбента используется порошкообразная окись алюминия, в качестве промежуточного адсорбента - смесь поролоновых частиц с аэросилом.Поролоновые частицы объемом (35) мм каждая для подсушивания выдерживаются в эксикаторе с сухим...
Способ получения мутантов чумного микроба
Номер патента: 1831499
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Атчабаров, Майканов, Сулейменов, Тугамбаев
МПК: C12N 15/01
Метки: микроба, мутантов, чумного
...из разведения с оптимальнойконцентрацией микроорганизмов (рост 60 -80 колоний) производят высев пипеткой по0,1 мл на пластинки.агара Хоттингера.Через 24 - 48 часов инкубации при 28 Спроизводят отпечатки колоний с чашки бархоткой, закрепленной на текстолитовойкруглой пластинке меньшего, чем дно чашкиПетри диаметра, методом "реплик" по Д.Ледерберг, Е.Ледерберг (1952) на пластинки МС,На 2-3 сутки инкубации при сличениичашек с агаром Хоттингера и МС, отбираютварианты, которые растут на полной средеи не растут на минимальной, Такие субкультуры высевают на селективные питательныесреды, содержащие компоненты МС с добавлением дополнительных факторов роста(табл.1),Таким образом, результаты опыта позволяют сделать вывод о получении ауксотрофных...
Способ снижения гетерогенности секретированных моноклональных антител
Номер патента: 1831500
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Джеймс, Ричард, Родни, Томас
МПК: A61K 39/395, C12P 21/08
Метки: антител, гетерогенности, моноклональных, секретированных, снижения
...получают из АТСС (Американской коллекции типов культуры) 12301 Парклоун драйв, Роквил, Мэриленд 20852, Гибридома СЕМ 231.6.7 является частью коллекций штаммов ТСС и доступна специалистам как источник и вместилище штаммов антитела под номером АТСС НВ 9620, Замороженные клетки быстро размораживают, затем сразу промывают 10 мл среды НО, дополненной 4.мМ 45 50 55 путамина, Среда НО поставляется фирмой Вентрекс иэ Портланда, гр,Мзйн. Клетки подополнительные аминокислоты в обеих тяжелых цепях.5Настоящее изобретение включает способ специального отщепления дополни. тельной аминокислоты от тяжелых цепей гетерогенных антител, тем самым превращая все три формы в одну, по существу, 10 чистую, гомогенную смесь. Разработка и применение технологии...
Способ обработки кож
Номер патента: 1831501
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Гензель, Глубиш, Горофенюк, Лищук, Прихнич
Метки: кож
...ф от массы голья:поваренная соль - 5,5серная кислота (98 ) - 0,85Пикелевание проводили при 20 С, жидкостном коэффициенте, равном 1, в течение 3 час, 55Дальнейшие процессы и операции проводили по типовой методике.Физико-механические свойства полученных кож и их химический анализ приведены в табл,1,Анализ данных табл,1 показывает, что предлагаемый способ позволяет значительно сократить расход химикатов, применяемых при пикелевании (поваренная соль и серная кислота), а также расход хромового дубителя на 30-40 , повысить отработку дубителя при сохранении хороших физико- механических свойств кожи в пределах требований ГОСТа, Полученные кожи обладают повышенной наполненностью, имеют более высокую температуру сваривания.Из приведенных...