C08B 37/10 — гепарин; его производные
Способ получения деполимеризованного гепарина
Номер патента: 1209033
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Гудрун, Джон, Инга, Ларс-Оке, Ларс-Олов, Ульф, Эва, Эрик
МПК: C08B 37/10
Метки: гепарина, деполимеризованного
...раствором, Туда же добавляют 250 мл диметоксиэтана охлажденного до -20 ц С, и 10 мл изоамилнитрила, и полученную смесь при О С выдерживают 2 мин. Реакцию прекращают введением в реакционную смесь 10 мл 107-ного раствора аце" тата натрия. Затем вводят 5,2 л этанола, осажденный денолимеризованный гепарин выделяют центрифугированием. Полученный продукт растворяют в 500 мл 0,05 М раствора БаС 1 - 0,05 М раствор Трис-НС 1, рН = 7,4. Раствор фракционируют, разделяя его на порции по 100 мл посредством хемосорбционной хроматографии с использованием колоьпи, содержащей 75 мл антибромина - Сефарозы 0 (примерно 5 мг белка на 1 мл геля). Колонку элюируют с использованием солевого градиента (500 мл 0,05 М раствора МаС 1 - 0,05 М раствора...
Способ получения олигосахаридной фракции
Номер патента: 1289392
Опубликовано: 07.02.1987
МПК: A61K 31/702, A61K 31/727, C07H 3/06 ...
Метки: олигосахаридной, фракции
...противокоагуляционной активности,Олигосахариды, приготовленные по примеру 1, исследуют, имея в виду их способность: воздействовать на ингибирование энзима коагуляциитромбина воздействовать на ингибирование фактора активирования коагуляции Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора 1 Х;воздействовать на ингибирование активированного фактора Х; воздействовать на ингибирование активированного фактора Х 1; воздействоватьна ингибирование активированногофактора Х 11; пролонгировать длительность коагуляции в ходе проверочногоиспытания на коагуляцию кровянойплазмы по методу АРТТ (продолжитель"ность активированного частичного образования кровяных сгустков); бытьнейтрализованными компонентами кровяной плазмы и влиять на...
Способ получения биологически активных мукополисахаридов
Номер патента: 1531859
Опубликовано: 23.12.1989
МПК: C08B 37/10
Метки: активных, биологически, мукополисахаридов
...МПС соответствуют МПС, полученным с использованием0,03-0,07 М НаоМолекулярная масса и выход получаемого продукта аналогичны примеру 1.П р и м е р 3. В 10 л дистиллиро 30ванной воды при температуре окружающей среды (15 С) растворяют 1000 ггодного для инъекций гепарина с титром ЦВР 170 пд/мг и с титром У160 ц/мг. Добавляют 38 г нитрита натрия (конечная молярная концентрация0,055 М), растворенного в 200 мл воды. Значение рН сразу снижают до 2,5,используя чистую соляную кислоту,Реакцию контролируют, как впримере 1,через регулярные промежутки времени(5-10 мин). Примерно через 30 мин ионы Ю болг.пге в реакционной средене обнаруживаются. Тогда значение рНдоводят до 7 с помощью раствора 545едкого патра; продукты реакции выделяют путем...
Способ получения биологически активных мукополисахаридов
Номер патента: 1570651
Опубликовано: 07.06.1990
МПК: A61K 38/01, C08B 37/10
Метки: активных, биологически, мукополисахаридов
...Объемное со-. объем до 1 00 л; добавляют в конечномитоге 100 л этанола,Таким образом получают 2230 гпродуктов со следующими характеристиками: титр УБР 54 Е/мг; титр Йини Весслер (1 Ы) 232 Е/мг; средняямолекулярная масса 4000-5000 дальтон.Продукты реакции извлекаются путем добавления 1 0 л этанола, отстаиваются в течение 48 ч, сцеживаются и всплывшая часть удаляется,Осадок вновь растворяют в 9 лводы. Добавляют 100 г хлористогонатрия и понижают величину рН раствора до 3,8 с помощью концентрированной хлористо-водородной кислоты,Объем доводится точно до 1 О л с помощью деминерализованной воды и приэнергичном перемешивании добавляют10 л этанола. Оставляют отстаиваться в течение 48 ч, Всплывшую частьсифонируют и удаляют. Осадок извлекают,...
Способ деполимеризации гепарина, сульфомукополисахарида или деоксирибонуклеината натрия
Номер патента: 1639432
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Виктор, Рикардо, Фернандо
МПК: C08B 37/10
Метки: гепарина, деоксирибонуклеината, деполимеризации, натрия, сульфомукополисахарида
...и0,6 мп раствора А (см. пример 1).Реакционную смесь выдерживают при50 С и Аиксируют его значение рН.В заданные периоды времени из колботбирают по 20 мл пробы. Пробы затем подвергают обработке., аналогичной примеру 1.35Результаты сведены в табл. 2.П р и м е р 3. 20 г существующейв природе смеси сульфомукополисахарида следующего состава, %:Кондроитинсульйат (КС) 20ДерматансульФат (ДС) 50Гепарансульфат (ГС) 30,имеющей следующие характеристики:Удельное оптическое 45вращение, градГексуроновые кислотыпосле гидролиэа+п-диметиламинобензальдегид), % 30 Компоненты (электройорез на ацетилцеллюлозе, 0,04 М ацетат бария, рН 5,0), %Хондроитинсульат 20 ДерматансульАат 50 Гепар анс ул ьфат 30 подвергают обработке, описанной в примере 1. Пробы отбирают и...
Способ получения мукополисахаридов
Номер патента: 1658820
Опубликовано: 23.06.1991
МПК: C08B 37/10
Метки: мукополисахаридов
...среду уксусную кислоту для того, чтобы снизить рН до 4,0 и разрушить тем самым не использованный боргидрид калия. Смесь еще перемешивают в течение 30 мин, затем рН увеличивают до 7,5 при помощи 5 н, раствора соды. В реакционную смесь добавляют 5 объемов спирта. Образовавшийся осадок собирают, просушивают, промывают чистым этанолом и сушат под вакуумом при 60 С, Получают 46,5 г продукта, обладающего следующими характеристиками: показатель УСП 17 Е/мг, показатель активности ЮВ 250 Е/мг,П р и м е р 3. Растворяют 40 г продукта, полученного по примеру 1, в 400 мл дистиллированной воды при окружающей температуре. Значение рН обеспечивают на уровне 8,5 при помощи 5 н, раствора соды, затем добавляют 2 г перманганата калия КМп 04,...
Способ получения производных гепарина, обладающих атромбогенным действием
Номер патента: 1669919
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Габбасов, Мазуров, Попов, Самохин, Смирнов
МПК: A61K 31/727, C08B 37/10
Метки: атромбогенным, гепарина, действием, обладающих, производных
...10 минпри 37 С, промывают 10 раз по 2 мл ФР, Вкачестве контрольной поверхности используют аналогичные белковые с;оверхности,обработанные олствором обычного, немодифици ровэ н ного гепэ рина (1 мг/мл в течение 10 мин при 37 С и затем также отмытыеФР, Для сравнения свойств предлагаемыхвеществ с известным способом используютколлэгановую поверхность, на которой гепарин иммобилизовэн в соответствии с известньм методом, по трехступенчатойметоди ке.Зависимость эффективности иммобилизации К-оксисукцинимидных эфировгепэрина на поверхности, покрытой сывороточным альбумином человека, отпараметров способа представлена ниже; Отношение количе-,ства молей янтдрного энсидрида кколичеству молейгепарина 10 20 100 150 рН в ходе обработки янтарнь м...
Способ переработки гепаринсодержащего сырья
Номер патента: 1682360
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Банковский, Войтов, Караевский, Кунец, Лосев, Рассказов, Сидоренко, Цыбулько
МПК: C08B 37/10
Метки: гепаринсодержащего, переработки, сырья
...нения; р 1. 2 кг нативной мукозы бораторный автоклав, снабм днищем из нержавеющей щими дренажную систему, емкостью для сбора маточи жира, теплообменником,ей, емкостью для сбора кондом в атмосферу.крывают крышкой, герметиают мешалку, поднимают при переработке мукоэы - слизистой оболочки отдела тонкого кишечника свиней, овец, крупного рогатого скота, а также легких и печени животных. Изобретение позволяет повысить до 100 (по сравнению с 44 по известному способу) содержание гепарина в целевом продукте эа счет того, что исходное сырье подвергают обработке в . автоклаве при 130 С, давлении 2,7 атм, в течение 30-35 мин с последующей сушкой в автоклаве при давлении 0,27 - 0,66 атм, 60 - 100 С, в течение 1-5 ч. Срок хранения продукта в...
Способ получения о-ацилированных глюкозаминогликанов
Номер патента: 1831487
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: A61K 31/725, C08B 37/10
Метки: глюкозаминогликанов, о-ацилированных
...мало или вообще неактивенв опытах ин витро, оказывается очень активным и сильно пролонгирован в опытах инвйво,3. Антикоагулирующая активность продуктов С 1945, С 1957 и С 1958. полученных соответственно примерам 12, 13 и 14,испытывается ин вива у кролика.Результаты показывают удлинение.фармакокинетики при введении продуктоввнутривенно и подкожно, в отношений продуктов С 1957 и С 1958,В) Активность на модели ин витро ингибирования вирусов НЧи -2:Продукты, полученные согласно изобретению, испытываются на модели ингибирования вирусов НЧи НЧин витро.Все испытуемые продукты становятсяактивными при дозах, полностью лишенных цитотоксичности. В особенности, констатируют, что продукты С 1925 и С 1926 более активны, чем исходный продукт.Г)...