Архив за 1992 год
Керамический шликер для изготовления пенофильтров, фильтрующих сталь и суперсплавы
Номер патента: 1726455
Опубликовано: 15.04.1992
Автор: Иванченкова
МПК: C04B 38/00
Метки: керамический, пенофильтров, сталь, суперсплавы, фильтрующих, шликер
...диоксид циркония 20-30Для приготовления керамического шликера использовали следующие сырьевыематериалы: а -глинозем или корунд; у - 15глинозем; ортофосфорную кислоту плотностью 1,45 г/см; цирконий диоксид,з,стабилизированный 15 диоксида иттрия;активный оксид галлия, полученный прокаливанием при 1000 С гидроокиси галлия 20(И 1).Все сырьевые материалы использовалив виде тонкомолотых порошков.были приготовлены три состава предлагаемого керамического шликера и один 25шликер известного состава.Составы приготовленных шликеровприведены в табл.1.Приготовленными суспензиями пропитывали образцы пенополиуретановых заготовок, отжимали, сушили при 90 - 100 С втечение 2 - 3 ч, затем обжигали при 1700 С.Обожженные образцы подвергали лабораторным...
Способ получения пористых изделий
Номер патента: 1726456
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Бикбау, Корсаков, Панов, Ревин
МПК: C04B 38/00
Метки: пористых
...менее прочной;повышение качества изделий за счет того, что резку заготовки на изделия ведут перед охлаждением при вязкости 102 - 106 Па с, в то время как в прототипе резку заготовки ведут после резкого охлаждения, после чего заготовка становится хрупкой и на изделиях после резки появляются сколы и трещины;повышение качества иэделий эа счет того, что осуществляют многослойную укладку изделий, что дает равномерное остывание, так как укладка изделий друг на друга в несколько рядов создает большую массу и теплоотдача идет более равномерно;повышение качества изделий за счет их отжига, что дает медленное остывание и устраняет образование трещин в отличие от резкого охлаждения.Схема, осуществляющая предложенный способ, включает шахту с...
Способ приготовления бетонной смеси
Номер патента: 1726457
Опубликовано: 15.04.1992
МПК: C04B 40/00
Метки: бетонной, приготовления, смеси
...вяжущее по длине смесите ля-активатора и направляет его через выгрузочный патрубок в другой последовательно установленный смеситель-активатор 2 диаметром 600 мм. У выгрузочного патрубка смесителя-активатора смешанное вяжу щее предварительно перемешивается с поступающим непрерывным потоком из бункера строительным песком с естественной влажностью, и эта смесь попадает в смеситель-активатор 2, Повторную стадию 30 активации частиц смешанного вяжущего с остальной частью (80 О) мелкого заполнителя проводят также во встречных потоках при скорости полета в них частиц 23 - 30 м/с.При скорости вращения ротора смеси теля-активатора 2, равной 1000 об/мин, окружная скорость вращения лопастей составляет 31,8 м/с, что обеспечивает качественную...
Способ приготовления добавки для растворной и бетонной смеси
Номер патента: 1726458
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Касимов, Рапопорт, Шаусманов
МПК: C04B 28/02, C04B 40/00
Метки: бетонной, добавки, приготовления, растворной, смеси
...по сухому веществу в течение 15- 20 мин с последующим отделением образующегося осадка, который используют в качестве замедлителя схватывания, а жидкую фазу - в качестве пластификатора. Осадка конуса бетонной смеси с применением пластифицирующей добавки в количестве 0,30 от массы цемента 18 см, прочность бетона в возрасте 28 сут после ТВО 32,6 МПа, начало схватывания цемента с применением добавки-замедлителя в количестве 1,5 фД от массы цемента 6 ч. 2 табл,чение 15 - 20 ч и используют в качестве добавки-замедлителя, а жидкую фазу используют в качестве добавки-пластификатора.Начало схватывания цемента при использовании осадка в качестве добавки в количестве 1 и 1,50/ от массы цемента составляет 400 и 480 мин соответственно,Условия...
Способ изготовления изделий из ячеистобетонной смеси
Номер патента: 1726459
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Зудяев, Кобидзе, Меркин
МПК: C04B 40/00
Метки: смеси, ячеистобетонной
...согласно существующим методикам.В обоих случаях смесь готовилась следующего состава, мас.,Д:ПАВ 02Цемент М 400 40Зола Остальное Водотвердое отношение в известном случае 0,7, в предложенном 0,5.П ри мер 1. Воду, вяжущееизаполнитель перемешивают в течение 1,5 мин, с ПАВ - в течение 1 мин, выдержку раствора при вспенивании под постоянным давлением 0,5 МПа производят в течение 0,5 мин.П р и м е р 2. Воду, вяжущее и заполнитель перемешивают в течение 2 мин, с ПАВ - в течение 1,5 мин, выдержку раствора при вспенивании под постоянным давлением 3 МПа производят в течение 2,5 мин.П р и м е р 3. Воду, вяжущее и заполнитель перемешивают в течение 1,7 мин, после добавления ПАВ - в течение 1,3 мин, выдержку раствора при вспенивании под...
Способ приготовления бетонной смеси
Номер патента: 1726460
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Аминов, Гусев, Литвак, Умаров, Эргашев
МПК: C04B 40/00
Метки: бетонной, приготовления, смеси
...в течение 1,0 -1,5 мин.П р и м е р 26. Приготавливается бетонная смесь на основе портландцемента е турбулентном смесителе со скоростью 320 - 340 40об/мин в течение 0,5 мин и последующимсовмещением цементно-водной суспензиис предварительно перемешанными заполнителями (песок и щебень) в течение 1,0 - 1,5мин. 45П р и м е р 36. Бетонную смесь приго-.тавливают перемешиванием портландцемента с водой затворения в турбулентномсмесителе со скоростью 750 об/мин в течение 0,5 мин и совмещают с предварительно 50перемешанными заполнителями в течение1,0 - 1,5 мин,П р и м е р 46, Бетонная смесь приготавливается перемешиванием в турбулентном смесителе портландцемента с водой. 55при скорости 1500 об/мин в течение 0,5 минс последующим...
Способ изготовления строительных бетонных изделий
Номер патента: 1726461
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Карпов, Цветков, Чипизубов
МПК: C04B 40/02
Метки: бетонных, строительных
...состав минерального материала соответствует требованиям СН-76, в качестве вяжущего материала в бетоне применяют портландцемент марки 400. Используют воду, предназначенную для приготовления бетонной смеси, пригодную для питья, В качестве гидрофобизирующей смазки используют битум БНД 90/130. Соотношение между компонентами цемент:песок;вода 1:2,9:0,4. Содержание битума 5-30% от массы цемента,Предварительно приготовленные бетонные смеси укладывают в формы и уплотняют вибрированием в течение 30 с в соответствии с требованиями СН 488-76, затем подвергают тепловлажностной обработке в следующем режиме: давление 0,8 МПа, температура 174 С, время обработки 12 часов (2-8-2). В отличие от способа-прототипа, бетонную смесь помещают в...
Способ изготовления стеновых строительных блоков
Номер патента: 1726462
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Азимов, Атабаев, Бахриев, Касимов, Хасанова, Юлдашев
МПК: C04B 40/02, E04B 2/02
Метки: блоков, стеновых, строительных
...твердой поверхности,несущей ОН - группы, т.е, реагирует с двумямолекулами гидрооксида натрия, выделяющимися при взаимодействии гидрооксида 35кальция с жидким стеклом по следующейсхеме: 40 Формула изобретенияСпособ изготовления стеновых строительных блоков, включающий приготовление известково-песчаной смеси, прессование из нее силикатного кирпича, 45 укладку его в форму, заливку швов известково-песчаным раствором, вибрирование и автоклавную обработку, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения устойчивости блоков при воздействии кратковременных 50 сейсмических нагрузок за счет повышенияпрочности сцепления, заливку швов производят известково-песчаным раствором, содержащим дополнительно молотую силикат-глыбу при следующем...
Нефриттованная глазурь
Номер патента: 1726463
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Боржоян, Какабадзе, Хачидзе
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь, нефриттованная
...2,18- 3,73; оксид натрия 0,84-0,98; оксид калия 5,37-6,37; оксид бора 10,05 - 14,03; оксид хрома 2,0 - 3,0; серный ангидрид 1,01 - 1,07. Производят мокрый помол исходных компонентов в шаровой мельнице. Характеристики глазури: температура обжига 950 - 1050 С; КЛТР (7,63 - 8.0).106 град; блеск 80 - 85%; микротвердость 543-578 кг/мм; цвет зеленый. 4 табл,СггОз 1,05 - 2,1 (термостойкость 2 циклапература обжига 980 С),Недостатком данной глазури являнизкая термостойкость.Цель изобретения - повышение тестойкости.В табл,1 представлены составы глазВ табл.2 приведены свойства глазуВ качестве сырьевых материаловпользуют трахит, борат кальция, долоогнеупорную глину, оксид хрома,В табл.3 приведен химический сотрахита и баноджийской глины.В табл,4...
Нефриттованная глазурь
Номер патента: 1726464
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Боржоян, Какабадзе, Хачидзе
МПК: C04B 41/86
Метки: глазурь, нефриттованная
...83 - 92%; цвет- коричневый; морозостойкость 100 циклов. 4 табл,Недостатком данной глазури является небольшой интервал обжига,Цель изобретения - расширение и вала обжига,Изобретение подтверждается конкретными примерами, представленными в табл,1.Предлагаемые составы обладают следующими свойствами (табл.2);В качестве сырьевых материалов используют: борат кальция, базальтовый шлам, доломит, марганецсодержащие отходы (отходы производства двуокиси марганца) и огнеупорную глину.В табл,3 приводится химический состав базальтового шлама и марганецсодержащих отходов.Шихтовые составы глазурей приведены в табл.4,Глазурь готовят слСоставные компонточностью до 1 г и пр1726464 помол в шаровой мельнице до тонины, обеспечивающей прохождение через сито...
Способ получения сегнетокерамического материала цирконата титаната свинца-лантана
Номер патента: 1726465
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Добрянский, Косарев, Лугаков, Приходько, Чобот
МПК: C04B 35/49
Метки: свинца-лантана, сегнетокерамического, титаната, цирконата
...поддерживающих колец,По достижении определенного давления прессования Ргп через графитовые нагреватели пропускается электрический ток,величина которого определяет максимальную температуру горячего прессования Тгп.1726465 Выход за пределы указанных в предлагаемом способе (табл.1) режимов получения сегнетокерамики ведет к ухудшению электрофизических параметров, которые стано вятся сравнимыми со значениямисоответствующих параметров образцов, получаемых по режимам, указанным в известном способе. По истечении определенного промежутка времени тгп электрический ток отключается и температура в реактивном объеме понижается. После этого проводится снижение величины Ргпдо атмосферного давления, Спеченные образцы шлифуются и подвергаются отжигу...
Способ получения комплексного удобрения
Номер патента: 1726466
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Дмитриевский, Коваль, Рылеев, Семкин, Якушева, Ярош
МПК: C05B 11/04
Метки: комплексного, удобрения
...в аморфной форме.Это приводит к образованию кристаллических мостиков при формировании гранул и способствует получению большого количества гранул размером 2 - 4 мм.П р и м е р 1. В качестве сырья использовали фосфорит следующего состава, мас.%: Р 20 б 25,0: СаО 42,0; С 02 8 1433,3 кг фосфорной кислоты концентрацией 23,85% Р 20 б обрабатывают 12,5 кг аммиака (молярное отношение МНз;НзР 04 = 0,5),Затем полученную массу упаривают до влажности 40% с удалением 77,8 кг воды. Полученную упаренную пульпу (368 кг) смешивают с 15,3 кг 93% серной кислоты (весовое отношение Н 250 л;НЗР 04 = 0,1) и обрабатываютэтим реагентом 100 кгфосфорита (в газовую фазу выделяется 8 кг С 02), Доаммонизируют газообразным аммиаком в количестве МНз = 2,0 кг, 477,3 кг...
Способ получения медленнодействующих удобрений
Номер патента: 1726467
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Ляпкин, Пасынкова, Терехова, Чуракова
МПК: C05C 9/02
Метки: медленнодействующих, удобрений
...- 2.5 мм - 15: менее 1,0 мм - 100,Дополнительно были проведены исследования влияния компонентного состава на свойства полученного продукта (см. таблицу).Исследования проводили по методике, описанной в примерах 1 - 4. Для опытов использовали два основных вида смол; БС(мочевинофурановая смола) и ВК. В качестве добавки органического происхождения использован торф, как наиболее дешевый и пригодный для сельского хозяйства компонент. Кроме того. торф обладает большой емкостью по смоле и другим вводимым компонентам.Результаты примеров 1 - 4. а гакже данные таблицы показывают, что введение торфа в карбамидное связующее позволяет получать гранулированный продукт. пригодный в сельском хозяйстве в качестве удобрения, Количество добавки...
Способ получения известково-аммиачной селитры
Номер патента: 1726468
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гапон, Гельфенд, Евдаков, Жилин, Полякова, Савельев
Метки: известково-аммиачной, селитры
...тве нагревают при 11. Известково-аммиачная а. мас.%: СаСОз 21,0: льфаты 0,2: Са(КОЗ)г 4,1: цесса и расширению источогласно изобретению, в ика сырья используют суста кальция и нитрата амрую вводят 0,15 - 0,25% асчете на готовый продукт далением воды с образовассы и нагреванием ее при ение 10-12 мин. В качестве ат иона используют серную ьфат магния, а в качестве используют суспензию, обпроизводстве нитроаммоводы проводят в вакууме ном давлении, 3 з.п. ф-лы.Заказ 1247 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва. Ж. Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород. ул,Гагарина, 101 Гранулометрический состав: 1.1%4 мм;50,1% 3,15 мм; 47,6%2 мм; 0,6%1,25...
Способ переработки нефти, нефтепродуктов и нефтяных отходов и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1726469
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Иванова, Каменский, Карташов, Нестеров, Прокофьев, Распутина, Рисензон, Рыжиков, Стычинский, Тремасов, Утебаев, Яковлев
МПК: B01J 21/04, B01J 29/18, C07C 4/04 ...
Метки: катализатор, нефтепродуктов, нефти, нефтяных, отходов, переработки
...пропан 8,69; пропилен 18,94; изобутан 1,35; н-бутан 3,68, бутени транс-бутен3.59: е пентанов 8,97: дивинил 1,23;е пентенов 8,71: водород 5,08; азот 1,04; диоксид углерода 1,49.П р и м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, за исключением того, что на стадии пропитки катализатора вместо раствора й(ИОз)2 берут раствор Со(МОз)2 в количестве 1,221 г на 100 воды, Готовый катализатор имеет состав, мас, : СоО 0,5: МоОз 0,5; СггОз 0,1: СВК-цеолит ЕЯМ70: А 120 з 28,9. Опыт ведут по условиям примера 1, за исключением того. что сырьем для фотолиза является обводненный газойль, содержащий 2,3 мас.воды, остальное углеводородные соединения, Температура 180" С. Время фотолиза 18 мин, Из 6,127 г обводненного газойля в присутствии 1,013 г...
Способ отделения катализатора гидрирования от первичный жирных спиртов
Номер патента: 1726470
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Литовка, Малкина, Семенов
МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76 ...
Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов
...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...
Способ получения сырого глицерина
Номер патента: 1726471
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Алексеев, Аникиева, Губанов, Климова, Лещенко, Михайленко, Постолов, Рахматуллин, Салахова, Сунгатуллина, Федосеева, Шепель
МПК: C07C 31/22
...продукта 450 г,15 На 1-ый период загружают 450 г расщепляемого продукта и 450 г воды, навторой период - 300 г воды. Продолжительность расщепления по 4 ч в каждом перио. де,20 Полученную после расщепления смесьжирных кислот и глицериновой воды отстаивают и разделяют.Глицериновую воду после обезжиривания до содержания жировых веществ 0,06 25 обрабатывают раствором гидроксида кальция до избытка щелочи 0,005 в пересчетена оксид кальция, фильтруют и концентрируют на лабораторной вакуум-выпарной установке при остаточном давлении 20 мм30 рт.ст. до 88 .П р и м е р 2, Безреактивному расщеплению подвергают смесь кориандровогомасла (80 мас. ) с олеиновым гудроном (20мас.) в два периода при давлении в авто 35 клаве 25 атм с последующим...
Способ получения непредельных -дикетонов
Номер патента: 1726472
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Волошановский, Мовчан, Пакарина
МПК: C07C 49/835
Метки: дикетонов, непредельных
...при взаимодействии триалкиламина и кетона, прибавляют в средеабсолютного гексана хлорангидрид непредельной карбоновой кислоты.П р и м е р 1, Получение метакроилацетона.К 0,5 моля (36,7 мл) сухого ацетона прибавляют постепенно при перемешивании0,5 моля (69,7 мл) триэтиламина. Смесь нагревают при 30 С в течение 20 мин и охлаждают до О+5) С при помощи ледяной бани.К полученному триэталаммонийкетону прибавляют по каплям 0,5 моля (48 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 млабсолютного гексана с ингибитором, В качестве ингибитора используют гидрохинон -2 от массы ангидрида. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10-15 минпри ледяном охлаждении и в течение 2 ч безледяного охлаждения. Затем реакционнуюсмесь отделяют от выпавшего в...
Производные пиперидино-4-пиридинметана в качестве ингибиторов коррозии стали
Номер патента: 1726473
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гасанов, Маврин, Мифтахов, Соколов, Тимергалеев
МПК: C07D 211/14, C07D 213/30, C07D 213/38 ...
Метки: ингибиторов, качестве, коррозии, пиперидино-4-пиридинметана, производные, стали
...на хроматографические пластинки "5 ого" сирглы 25 Ка а ег (Чехословакия). которые помещают в стакан для хроматографии с растворителем, Г 1 осле подьема фронта растворителя на 120 мм пластинку высушивают и проявляют в парах йода, Яг для а = 0,69 30П р и м е р 2. Получение дипиперидино-пиридинметана (б). К 15 г (0.14 моля) 4-пиридинальдегида приливают 23,8 г (О 28 моля) пиперидина при 10 - 15" С. Полученное масло растворяют в 100 мл н-гексана и 35 охлаждают, Быделяют 2.г(7,2%) соединения (1 а), Маточный раствор упаривают в вакууме и получают 32 г (85%) дипиперидино-пиридинметана (б) в виде светло-желтого густого масла, который при стоянии медленно 40 кристаллизуется. Т гл = 40-41 С.Найдено, %: С 74.29: Н 9.81. К 16.05, С,;Н =Кз.Вычислено,...
Способ получения с-алкиллимидазолов
Номер патента: 1726474
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гитис, Исагулянц, Коган, Неумоева, Никитин, Подклетнова, Раевская
МПК: B01J 27/13, C07D 233/56
Метки: с-алкиллимидазолов
...и м е р 1. Для приготовления катализатора 17 см нефторированного у-А 20 зз(зерно 1 - 2 мм) погружают в 10%-ный раствор уксусной кислоты и выдерживают в .этом растворе в течение 1 ч. Затем этот раствор декантируют и приливают 20 мл раствора Н 2 РтСв в соляной кислоте, содержащего 0,0633 г Рт, После 1 ч выдержки смесь упаривают на водяной бане при непрерывном перемешивании, сушат и в сушильном шкафу при 160 С в течение 2 ч и прокаливают в токе воздуха при 500 С в течение 2 ч, Полученный таким образом катализатор (образец 1) содержит 0,6% Р 1 и 0,9% хлора, Приготовленную порцию катализатора (17 см ) загружают в вертикальныйзкварцевый реактор и восстанавливают Н 2 при 500 С в течение 2 ч. При пропускании в течение 10 ч эквимолярной смеси...
1, 12-диаза-2, 5, 8, 11, 15-пентаоксациклогептадекан и способ его получения
Номер патента: 1726475
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Дмитренко, Костяновский, Плешкова, Селезнев, Скобелев, Штамбург
МПК: C07D 273/08
Метки: 12-диаза-2, 15-пентаоксациклогептадекан
...о/,: С 60,00; Н 4,57; М 6,36.ПМ Р-спектр (100 МГц ДМ ФА - б 7 д,м.д,), 3,19 (Я, ОСН 2 СН 20, 4 Н); 3,35 - 3,56 (т,МОСН 2 СНОО, 4 Н); 3,94 - 4,00 (а, МОСН 2, 4 Н),7,52 - 7,54 (гп, С 8 Н 4, 8 Н),П р и м е р 2. 1,8-Диаминоокси-З,б-диоксаоктан,К кипящему раствору 3,8 г (8,64 ммоль) 1,8-дифталимидоокси,6-диоксаоктана в 30 мл н-пропанола прилили раствор 1,0 г(20 ммоль) И 2 Н 4 Н 20 в 10 мл н-пропанола при перемешивании и кипячении, Через 2 - 3 мин выпал белый обильный осадок, Реакционную смесь кипятили при перемешивании 1,5 ч, затем охладили до 15 С, отфильтровали белый осадок фтальгидразида, промыли его 15 мл н-пропанола, Спиртовый фильтрат упарили в вакууме 5 - 3 мм рт,ст, Остаток последовательно проэкстрагировали 35 мл абс. Е 120 и 30...
Цетиловые эфиры -пиперидиноили -морфолинокротоновой кислоты в качестве ингибиторов коррозии стали и чугуна в индустриальном масле
Номер патента: 1726476
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Маврин, Мифтахов, Соколов
МПК: C07D 295/145, C10M 133/40, C10M 133/50 ...
Метки: ингибиторов, индустриальном, качестве, кислоты, коррозии, масле, морфолинокротоновой, пиперидиноили, стали, цетиловые, чугуна, эфиры
...выдер- СН=С); 4,86 с(0,5 Н, цис-СН=С).живали 1 ч на воздухе, Далее образцы По данным тонкослойной хроматограпомещали втермовлагокамеру, нахождение фии и ПМР-спектров соединение являетсяв которой испытуемых образцов в течение 30 индивидуальным,24 ч соответствует одному циклу испытания етиловыи эрирр -морфолинокротоновой кислоты (1). К 398 г (1,124цикла;40+2 С и влажность 95+ 3 - 7 ч(1-я часть моля) цетилового эфира ацетоуксусной кислоты в 1 л бензола приливают 98 г (1,12625.ф.2 С и влажность 95+З - 17 ч(2-я 35 моля) морфолина и кипятят с ловушкой Дичасть цикла . на-Старка до полного прекращения выделеДля ингибитора АКОРбрали 10 -ный ния воды (8 ч), Бензол удаляют в вакууме,раствор в масле ИА, остаток перекристаллизовывают из ацетоВ...
Способ получения модифицированных тарпеноидов-флюсов для низкотемпературной пайки
Номер патента: 1726477
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Изотова, Ламоткин, Мануков, Сергиенко, Талапин, Ударов, Чуйко
МПК: B23K 35/362, C07D 307/89, C09F 1/04 ...
Метки: модифицированных, низкотемпературной, пайки, тарпеноидов-флюсов
...стекловидную массу коричневого цвета, имеющую удельный вес б 1,136 г/см и температуру размягчения (т разм.) 67,5 С,. П р и м е р 2. Отличается от примера 1 только тем, что канифольные масла (б 1,042, К.ч. 93 мг КОН/г) берут в количестве 82 г (82 мас. //), а малеиновый ангидрид - в количестве 18 г (18 мас,), а смесь выдерживают 2,5 ч при 195-5 С, Получают 95,5 г модифицированных терпеноидов, представляю5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 щих собой прозрачную стекловидную массу коричневого цвета б 1,147, т разм, 69 С.П р и м е р 3. Отличается от примера 1 только тем, что канифольные масла (б 1,050, К.ч, 97 мг КОН/г) берут в количестве 79 г (79 мас,ф ), а малеиновый ангидрид в количестве 21 г(21 мас,), Получают 96,0 г г модифицированных...
2-гексаметиленимино-5-(4-бромфенил)-6н-1, 3, 4-тиадиазин гидроиодид, обладающий контрацептивной активностью
Номер патента: 1726478
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Бойкова, Корхов, Новикова, Перова, Сидорова, Чупахин
МПК: A61K 31/55, C07D 417/04
Метки: 2-гексаметиленимино-5-(4-бромфенил)-6н-1, 4-тиадиазин, активностью, гидроиодид, контрацептивной, обладающий
...2) 3,67-4,10 (4 Н, м, СН 2-гексаметиленимина), 1,10 - 2,10 (8 Н, м, СН 2-гексаметиленамина),Определение спермоиммобилизующей активности, контрацептивной посткоитальной активности и токсичности соединения 1.Экспериментальное исследование спермоиммобилизирующей активности соединения 1 проводилось на сперме баранов путем смешивания напредметом стекле капли спермы и капли испытуемого соединения 1, приготовленного на физиологическом растворе, Подвижность сперматозоидов наблюдалась под микроскопом. Регистрировалось время остановки подвижности сперматозоидов, В качестве эталона сравнения использовался полимер аубазидан, обладающий спермоиммобилизирующим действием,Посткоитальная активность соединения 1 исследовалась в опытах на крысах- самках...
Способ получения калиевой соли феноксиметилпенициллина
Номер патента: 1726479
Опубликовано: 15.04.1992
МПК: C07D 499/16, C07D 499/60
Метки: калиевой, соли, феноксиметилпенициллина
...мл) к предварительно подготовленной реакционной массе (46,30 мл) составляет 10,8,По окончании загрузки компонентов и перемешивания в течение 15 - 20 мин осадок крупнокристаллической К-соли ФМП отфильтровывают от маточного раствора. Кф = 3,38 10 см с . Осадок на фильтре промывают 100 мл бутанола,После сушки под вакуумом получают 19,94 г крупнокристаллической К-соли ФМП с содержанием основного вещества 1460 Ед/мг, Выход составляет 93,5% от содержания ФМП в бутилацетатном экстракте,П р и м е р 3. В трехгорлую круглодонную колбу вместимостью 1000 мл, снабженную мешалкой, термометром и теплообменником, загружают 23.9 мл бутилацетата (21,05 г в пересчете на основное вещество, 0,1812 М), При перемешивании последовательно загружают 1,75 г воды...
Способ управления процессом абсорбции углеводородов в производстве полиизопренового каучука
Номер патента: 1726480
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гарифуллин, Фатхуллин, Хайруллов
МПК: C08C 2/06, G05D 27/00
Метки: абсорбции, каучука, полиизопренового, производстве, процессом, углеводородов
...клапана 5 и регулятора 6, датчика 7 температуры абсорбента, поступающего на абсорбцию, управляющая вычислительная машина (УВМ) 8,Углеводородные отдувки по линии 9 поступают в куб абсорбера 1, который ороша 5 10 15 20 25 30 35 40 ют охлажденным абсорбентом, поступающим через датчик 4 расхода, регулирующий клапан 5 и датчик 7 температуры. Обогащенный углеводородами абсорбент из куба абсорбера по линии 10 отбирают на десорбцию,При устоявшемся режиме процесса разница температур между датчиками 3(Тз) и 7(Тт) должна лежать в пределах величины К, которая зависит от состава углеводородных отдувок, размеров абсорбера, температуры инертного газа в системе цеха и т,д.Управление процессом абсорбции по предложенному способу осуществляют...
Способ получения привитых сополимеров поликапроамида и полиметакриловой кислоты
Номер патента: 1726481
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Смирнова
МПК: C08F 283/04
Метки: кислоты, поликапроамида, полиметакриловой, привитых, сополимеров
...метакриловую кислоту до концентрации 8 - 11% от массы реакционной смеси. Это позволяет увеличить выход привитой полиметакриловой кислоты с 78 до 168 мас,%, 1 табл,нию к манометру(МАК) и йа 2320 з из ра 3 моль на 1 моль К 23208, Процесс про при 55 - 70 С. Через 10 - 25 мин после н реакции, инициируемой окислительн становительной системой (ОВС) К 23 Йа 2320 з, в реакционную среду вводят 5 Н 20 или(МН 4)2304 Ее 04 6 Н 202 додос ния концентрации по иону Со или 0,0127-1,2710 г-ион/л и 1,16 10 - 8,13 моль МАК до ее концентрации в рас 8-11% и продолжают прививочную по ризацию в течение 30 мин, Количество витой полиметакриловой кислоты (П указано в таблице.1726481 Концентрация МАК в реакционной среде,Концентрацияактиватора,г-ион/л...
Резиновая смесь
Номер патента: 1726482
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Абдуллин, Аксененко, Овчинников
МПК: C08K 13/02, C08L 23/22
...полип ропилен (МАПП) мол,м, 22000 - 28400 с содержанием карбонильных групп 0,20- 0,33 мас.%. Смесь по изобретению содержит следующие компоненты, мас.ч.: бутилкаучук 100; стеариновая кислота 2 - 5; хлоропреновый каучук 3,5 - 8; цинковые белила 2 - 5; и- трет-октилфенолформальдегидная смола 5,0 - 9,5; технический углерод 45 - 65; МАПП 2,5-10,0, 1 табл. Первую стадию осуществляют в резиносмесителе по режиму: в смесь бутилкаучу- в ка, МАПП, цинковых белил, стеариновой кислоты и технического углерода Пчерез 4 мин перемешивания вводят технический углерод Пи после перемешивания в течение 13 мин выгружают на вальцы. + ф Вторую стадию осуществляют в резинос- ф месителе: смесь с первой стадии и наирит ,Ы перемешивают 2 мин, вводят...
Полимерная композиция
Номер патента: 1726483
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Дорофеев, Зеленский, Рудницкий, Салтан, Сорокин, Суровцев, Феденко, Червякова
МПК: C08L 25/08
Метки: композиция, полимерная
...температурах по зонам 170-180 - 190 - 2000 С и грануляцией на приемно-гранулирующем устройстве.Методика Б.Готовят композицию из расчета на 600 г,предварительно смешивают порошкообразные компоненты (антипирен ДБДФО,тоехокись сурьмы, продукт конденсации ДЭТБДФП и анилина), а затем постепенновводят их на вальцах в термоэластопластпри 70 - 90 С до получения однородного листового материала толщиной 2 - 3 мм и последующим измельчением его до гранулразмером 3-5 мм.Затем смешивают полученный концентрат антипирогенных добавок с грануламиударопрочного полистирола в лабораторном Е-образном тихоходном смесителе иэкструдируют смесь на червячном прессепри температурах по зонам 170-180-190200 С и гранулируют на приемно-гранулирующем...
Способ получения красного пищевого красителя
Номер патента: 1726484
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Дарахвелидзе, Самадашвили
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, красного, пищевого
...температуру35 массы доводят до 60 С и при отключенномисточнике тепла выдерживают в течение 2 ч,затем вновь подогревают до 60 С со скоростью 1-1,5 С/мин, Полученный сок с содержанием сухих.веществ 12,5 отделяют от40 корнеплодов самотеком, фильтруют в горячем виде, доводят кислотность до 1,Клеточный сок из корнеплодов третьегоэкстрактора экстрагируют вторичным сокомиз второго экстрактора, а термически обра 45 ботанные кубики четвертого экстрактора -вторичным соком третьего экстрактора. Отфильтрованный сок из четвертогоэкстрактора с содержанием сухих веществ 50 12,5 фподвергают сгущению в лабораторном вакуумном аппарате при 20 С до тех пор, пока объем сока не уменьшится в четыре раза, Операцию выпаривания ведут при давлении 13-17 Торр,...