Патенты опубликованные 30.09.1991
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1680688
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Козлова, Красоткина, Крутков, Кузьмина, Носиков, Харьков, Шипко
МПК: C07C 67/08, C07C 69/30, C07C 69/33 ...
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...е р 13, В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая/4,5 г (0,5 моль) дистиллированного триэтаноламина, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,02/ г (0,01 Х от общей массы) о-Аосфорной кислоты, 3,01 г (1 от общей массы) щавелевой кислоты, Процесс ведут при 1/О С в те чение 2 ч. Получают моностеарат триэтаноламина в виде воскообразного вещества светло-бежевого цвета, Э.ч.135, теоретическое э,ч. 13/, выход 98, 57П р и м е р 14., В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая 68 г (0,5 моль) пентаэритрита, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,026 г (0,01 Х от общей массы) о-фосФорной кислоты, 2,94 г (17 от общей массы) щавелевой кислоты. Процесс ведут при 1/5 С в течение 4 ч, Получают моностеарат пентаэритрита в виде твердой массы...
Способ получения ароматических нитрозосоединений
Номер патента: 1680689
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Беляев, Меньшиков, Субоч
МПК: C07C 205/06, C07C 207/00, C07C 63/04 ...
Метки: ароматических, нитрозосоединений
...при 55-65 С, 1 сится к получеосоединений с%,) =1 Н, Н; 1 б; К =НО Ог Кг=КЗ=СН 3 1 д: К,=СООСН в органическом ние технологии, нием соответст% перекисью,дигидрата осфорной кислошении 1:(9-12):идрата 1 а 78%. проводя окислением нов, отл о, с целисление водорода в вольфрамат ты при моля ерекись во мата натрияном 1:9-12:0вом спирте п Ф,Ю, нм Т. пл.,й вод э аместителик,риме 710 (40) 730 (38) 760 (45) 755 (34) 750 (37) 8 7 БО 8 ф НО 31 21 ОН 83 СООСН,30; И 10,0,Т митета по изоб сква, Ж, Ра ГКНТ СССР агарина, 101 начнется образование осадка (около 1 ч). Затем реакционную массу охлаждают до 20-25 С Фильтруют, промывают водой и сушат, Выход о-нитронитрозобензола 1,2 г (78%), т.пл. 125 С.П р и м е р 2. Получение соединения 1 а. Проводят аналогично...
Способ получения галоиданилинов
Номер патента: 1680690
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Гостикин, Лефедова, Немцева
МПК: C07C 209/36, C07C 211/64
Метки: галоиданилинов
...обработкой никель-алюминиевого сплава раствором ИаОН,помещают 100 см водного изопропанола(азеотропная смесь), продувают реактор воздухом и после герметизации реактора катализатор модифицируют кислородом воздуха, который подают изгазовой бюретки при постоянном перемешивании жидкой фазы в количестве26 см кислорода/г катализатора. После модификации катализатора прекращают перемешивание, реактор продувают рирования при вариации са приведены в таблице овании в качестве иситросоединений м- или золов и 2-хлор-нитро ываемых условиях выход х галоиданилинов сос,57., степень дегало-1, 07описываемого способа1680690 л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, используют катализатор, модифицированный...
Способ получения нонилфенилокси-полиэтиленокси оксиалкилбетаина
Номер патента: 1680691
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C07C 227/16, C07C 229/12, C11D 1/90 ...
Метки: нонилфенилокси-полиэтиленокси, оксиалкилбетаина
...50 С еще 2 ч,Реакционную массу Фильтруют (30 мин)и отгоняют непрореагировавший ЭХГ приРозг = 10" 20 мм рт.ст, (30 мин)..Определяют эпоксидное число полу-ченного продукта, оно составляет 99%от теоретического.К 360,7 г ( -1 моль)С ) Н С 6 Н 10(СНО) СНСНСН при пег0ремешивании и температуре 75 С приобавляют 73 г (1 моль) диэтиламина ввиде его 40% ного водного раствора.Реакцию продолжают в течение 3 ч. Поокончании определяют аминное число,на основании чего заключают, что образовалось 98,5% третичного амина,В реакционную массу вносят 118,09 г(0,98 моль) монохлорацетата Ча и ведут реакцию еще в течение 5 ч,По окончании выпаривают воду, отФильтровывают осадок. Получают красно-коричневый смолообразный продуктс рН (1%-ный раствор) 6,7.Выход...
Способ получения n-(2, 3, 3-триметилнорборн-2-ил) монохлорацетамида
Номер патента: 1680692
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Лысенков
МПК: C07C 235/14
Метки: 3-триметилнорборн-2-ил, n-(2, монохлорацетамида
...монохлорацетамида, 83,57-ной чистоты (согласно ЯМР " Н-спектра), что составляет 76,6 Е от теоретического выхода иэ расчета на взятый нитрил монохлоруксусной кислоты. Т,пл. продукта 69-71 С (литературные данные т.пл.83 С (из этанола).Найдено,Ж: С 63,50; Н 9,08 у С 1 16,22.Вычислено,7.: С 62,73; Н 8,77;С 1, 15,45.Спектр Н ЯМР (б.м.д.): 1,01 с (СЩ; 1,10 с (СН); 1,44 с (СН) 3,98 с (СНС 1); 6,68 с (ИН).Спектр ЯМР С (б.м.д.): 164,5 .с1 (.С"=0); 64,5 с (-С-); 50 2 д (-СН-);48,9 д (-СН-); 44,6 с (-С-); 43,2 т (- СН 2 С 1); 34,5 т (-СН -); 25,8 к(-СН); 22,9 т (-СН-); 22,9 т (-СН -); 22,8 к (-СН)р 17,3 к (-СН),П р и м е р 3. К раствору 9,34 г (0,066 моль) технической смеси камфена с трицикленом, содержащей 787 камфена и 19,9 Е...
Этил-3-(2, 2-диметил-2-этилгидразиний)пропионат иодистый, проявляющий антиаритмическую активность
Номер патента: 1680693
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Абдикалиев, Анцена, Бреманис, Калвиньш, Лукевиц, Меерсон, Пшенникова, Симхович, Трапенциер
МПК: A61K 31/14, A61K 31/15, A61P 9/06 ...
Метки: 2-диметил-2-этилгидразиний)пропионат, активность, антиаритмическую, иодистый, проявляющий, этил-3-(2
...минимальную силу тока (в мА), при которой возникает фибрилляция. В этих экспериментах одновременно с ЭКГ и артериальным давлением в сонной артерии регистрируют силу тока, вызывавшего фибрилляцию (фиг.2).При определении эктопической активности сердца оценивают его реакцию на раздражение блуждающего нерва. При этом выделяют правый блуждающий нерв на шее и его периферический конец раздражают платиновыми электродами (длительность - 2 мс, задержка - 5 мс, частота - 20 Гц) с помощью электростимулятора ЭСЛ, После определения пороговой силы тока, составлявшей 0,3-0,4 В, последовательно с интервалом в 5 мин оценивают ответ на раздражение величиной в 1, 2, 3 и 4 порога. При этом регистрируют ЭКГ и артериальное давление в сонной артерии с помощью...
Способ получения тиокарбогидразида
Номер патента: 1680694
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C07C 337/06
Метки: тиокарбогидразида
...серой.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 370 г ДЭДТК растворяют при нагревании в 200 мл дистиллированной воды, сливают с раствором 125 г дигидрохлорида гидразина в 300 мл гидразингидрата, доводят1680694 объем до 1 л водой и нагревают на водяной бане при 80 С в течение 50 мин. Через 4 ч (время необходимое для остывания раствора и кристаллизации продукта реакции) отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки сливают и нагревают при 80 С в течение 1,5 ч. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки нагревают в течение 3 ч при 80 С. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 15 30 мл воды....
Способ получения 1, 1-ди(трет-бутилперокси)циклогексанов
Номер патента: 1680695
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Антоновский, Емелин, Рыщенко, Федорова
МПК: C07C 407/00, C07C 409/18
Метки: 1-ди(трет-бутилперокси)циклогексанов
...прибавляют 29 г(0,207 моль) 70% серной кислоты, чтосоответствует 1 50 моль/л реакционнойао 5массы в течение 10 мин при ООС, за"тем перемешивают 20 мин при 0 С, отделяют кислотный слой и выделяют1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан, Конверсия исходно"го вещества 99,57, селективность 100%,содержание основного вещества 98,8%2,2-ди(трет-бутилперокси) пропана(ДБПП) 1 а 03%у исходного 015%.Примеры 3-5 приведены в табл, 1Синтез 1,1-ди(трет-бутилперокси)цик"ологексанов проводился при 0 С и моЛярном соотношении кетон - гидропероксид - серная кислота - вода,равном 1:2,6:2:4,8 (концентрация кислоты 1,50 моль/л), время синтеза0,5 ч,Примеры 6-23 приведены в табл. 2,Выход96,7 99,2 0,1 0,7 99,7 4 3-Метилциклогексанон4-Метил 96,6 99,0...
Адамантиловые эфиры 2, 6-диметил-1, 4-дигидропиридин-3, 5 дикарбоновой кислоты, обладающие радиозащитной активностью
Номер патента: 1680696
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский
МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06 ...
Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры
...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...
Способ получения эпоксисоединений
Номер патента: 1680697
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Пренглаев, Стожкова, Таланов, Эрман
МПК: C07D 301/19, C07D 303/04
Метки: эпоксисоединений
...эпоксисоединений по сравнению с известнымобладает следующими преимуществами,Снижается расход титанового катализатора на получение единицы продукции.По известному выход эпоксипропана,составляет:0,0362 ф 0,238 0,62358 = 0,31 ггде 0,0362 - взято моль гидропероксида кумола; 0,238 - конверсия кумилгидропероксида; 0,623 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -мол. масса эпоксипропана,Расход катализатора на единицупродукции 0,1/0,31 = 0,3226, где0,1 - взято катализатора в реакцию,г; 0,31 - выход эпоксипропана, г,По примеру 6 выход эпоксипропанасоставляет:0,03620,748 0,799 58 = 1,25 г,где 0,0362 - взято моль кумилгидропероксида;,О,/48 - конверсия кумилгидропероксида; 0,799 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -молекулярная...
2-бис-(2 -имино-5, 5 -диметил-2, 5 -дигидрофурил 4 )-имино-4-метиламино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофуран в качестве люминесцентного термоиндикатора
Номер патента: 1680698
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Малкина, Скворцов, Смирнов, Соколянская, Трофимов
МПК: C07D 307/66, G01K 11/16, G03C 5/06 ...
Метки: 2-бис-(2, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, дигидрофурил, диметил-2, имино-4-метиламино-5, имино-5, качестве, люминесцентного, термоиндикатора
...интенсивности Флуоресценции образца сравнения и (1) соответственно.П р и м е р 3. 0,00125 г 2-(2 - -имино,5 -диметил,5-дигидрос сфурил)-имино"4-метиламино,5-диметил,5-днгидрофурана (аналог по структуре и действию) растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию доводят до 110 мольл . Испытание раствора проводят аналогично примеру 2.П р и м е р 4. 0,001 г Антрацена растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию антрацена доводят-4 -1 -1до 1.10 моль л . Определение интегральной интенсивности проводят аналогично примеру 2. Антрацен исполь" зуют в качестве образца сравнения при определении квантого выхода производных дигидрофурана. Результаты испытаний...
Способ получения производных 3, 6-дигидротиопиранов
Номер патента: 1680699
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Байбулатова, Джемилев, Кунакова, Мустафина, Тарасенко
МПК: B01J 27/10, B01J 31/04, C07D 335/02 ...
Метки: 6-дигидротиопиранов, производных
...12, или30 С,Н Б,Вычислено,%: С 73 р 6; Н 11,3; Б 15,1.М 212,43. и 2,70 г (50 ммоль) 1,3-бутадиена в50 мл толуола, затем добавляют0,0053 г (0,03 ммоль) ЕЧС 1 и нагре. вают 18 ч при 155 цС. Смесь охлаждают,органический слой пропускают черезслой нейтральной А 120 р сушат надМКБО 4, растворитель упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Получают1,58 г (80%) 2-н-гептил-з,б-дигидроН-тиопиран.Другие примеры представлены втабл.1.2-н-Гептил-з,б-дигидроН-тиопиран, т.кип.115-116 С (1 мм), и = 151,4935.ИК-спектр (см ): 980; 1660 рЗОЗО (СН=СН) 1385 1475 (СН 3).ЯМР Н (о р м.д., Лр Гц): 0,88 т,. Вычислено,%: С 75,0; Н 6,8;Б 18 2. М 176,29Преимуществами данного способаявляются повышение выхода дигидротиопиранов. до 80-95% против 70% по известному...
Способ получения адгезива позитивных фоторезистов для фотолитографии
Номер патента: 1680700
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Астапович, Забила, Илькевич, Масалов, Притыцкая, Сосновский
МПК: C07F 7/28
Метки: адгезива, позитивных, фотолитографии, фоторезистов
...г).Найдено, %: С 65,01; Н 6,80; .Тх 8,58.Вычислено, %: С 65,48;.Н 6,38;Т 2. 8,44. 25ИК-спектры (11 а-г) содержат полосы поглощения, характерные для основных структурных фрагментов: 1100 см(колебания эпоксицикла). 30Зффективность полученных продуктов в качестве адгезивов для позитивных фоторезистов оценивалась повеличине выхода годной продукции.Метод фотолитографии является одним из важнейших в ьякроэлектроннойтехнологии и имеет целью нанесениена подложку "рисунка" определеннойконфигурации, Метод включает несколько .операций: подготовка подложки, нанесение фоторезиста, засвечивание,проявление, травление, проверка качества проведенного процесса, Операции фотолитографии повторяются в процессе изготовления сложной интегральной схемы иногда...
Способ получения аппретов наполненных полиолефиновых композиций
Номер патента: 1680701
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Горбунов, Илясов, Лепихова, Найденская, Скрипко, Тростянецкая
Метки: аппретов, композиций, наполненных, полиолефиновых
...мгКОН/г получают 100,13 г бутоксимоно-пентаэритритилтри-(каприноил-тридеканоил)-ди-(С-С -алкилфенокои)- 6.-титана в виде густой подвижной жидкости красно-коричневого цвета. Выход составляет 86 от теории, считаяна бутилортотитанат.Найдено,; Тд 4,40; 4,60.Вычислено,.е Тх 4,11,П р и м е р 6. Бутоксимонов(Сб-Со -алкилфенокси)-ди-(полиоксипропиленгликокси)-титан (С).Аналогично примеру 1 из 34,03 г01 16807алкил от Св до Со и 40 г (0,2 моль)полиоксипропиленгликоля с молекулярной массой 200 (лапрол 202) получают70 г бутокснмоно-(С-Со -алкилфенокси)-ди-(полиоксипропиленгликокси)-ти 5тана в виде густой жидкости краснокоричневого цвета. Выход составляет(О, 1 моль) полиоксипропиленгликоля смолекулярной массой 200 (лапрол 202)и 44,06 г (0,2 моль)...
Амидофосфорные кислоты, обладающие бактерицидной активностью
Номер патента: 1680702
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Бойко, Болелая, Михно, Пакрыш, Рудавский, Таран, Христич, Цуцарин
МПК: A01N 57/26, C07F 9/22
Метки: активностью, амидофосфорные, бактерицидной, кислоты, обладающие
...при пероральном введении водных растворовпрепарата в желудок животных.В результате проведенных испытаний препарата на токсичность по отношению к теплокровным установлено,что ЦЦ1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол-амидофосфорной кислоты длябелых мышей в остром опыте составляет 49601568,67 мг на 1 кг веса животного1Таким образом, .указанная амидофосфорная кислота по своей токсичностипо отношению к белым мышам относится к разряду малоток сичных препаратов, ее ЛДдля теплокровных выше 1000 мг на 1 кг веса животного. где Х и Х 1 - гидроксил или хлор,обладающие бактерицидной активностью. 5 168070 водорода в 20 мл ацетона. При постоянном перемешивании постепенно прибавляют 0,03 г-моль воды. Реакционную смесь оставляют стоять на 24 ч прио 5 20 С....
Способ получения триалкилфосфиноксидов
Номер патента: 1680703
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Гусарова, Дмитриев, Ларин, Малышева, Рахматулина, Трофимов, Шайхудинова
МПК: C07F 9/53
Метки: триалкилфосфиноксидов
...Ксмеси 3,1 г(0,0025 моль) ТЭБАХ и 40 мл диоксанадобавляют при перемешивании 707.-ныйводный раствор КОН (35 г (0,64 моль)КОН и 15 мл Н О). Смесь перемешиваютпри 70-75 С в течение 6 чнепрореагиоровавший фосфор отфильтровывают, сушат, возвращают 0,91 г (конверсия70,6%) фосфора, Из фильтрата отделяюторганический слой, сушат его поташом,диоксан отгоняют, получают 2,5 г(0,0025 моль) ТЭБАХ и 40 мл диоксанадобавляют при перемешивании 70%-ныйводный раствор КОН (35 г (0,64 моль)КОН и 15 мл НО). Смесь перемешиваютпри 75-80 С в течение 6 ч, непрореа-огировавший фосфор отфильтровывают,сушат, возвращают 1 г (конверсия 80%)фосфора. Из фильтрата отделяют орга 1680703(0,0025 моль) ТЭБАХ и 40 мл диоксанадобавляют при перемешивании 70%-ныйводный раствор...
Способ получения катализатора демеркаптанизации углеводородного сырья
Номер патента: 1680704
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Ковтуненко, Масагутов, Сапожникова, Шарипов
МПК: C07F 15/06
Метки: демеркаптанизации, катализатора, сырья, углеводородного
...данных,высокий выход катализатора достигается при введении в систему 10-40 вес.7концентрированной серной кислоты. Привведении в реакционную смесь менее10% серной кислоты эффект выраженслабо; выход продукта увеличиваетсянезначительно, плав содержит многопримесей, и для получения высокого каФчества (с концентрацией основного веЗатем плав заливают горячей водойи кипятят в течение 2 ч.Полученную суспензию промываютна фильтре горячей водой и сушат при100 С до постоянного веса.оПолученный продукт, очищенный отводорастворимых веществ и солей, заливают 100 мл серной кислоты (Й=1,84), 10 перемешивают до полного растворенияи выливают в 2 л воды со льдом.Выпавший осадок декантируют,фильтруют и сушат при 130 С до постоянногоФвеса. Получают 8,1 г...
Способ получения 3, 4-дегидро-4-формил-8-метил-8 гидроксииридан-1-ол)-1 -d-глюкопиранозида
Номер патента: 1680705
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Глазова, Запесочная, Куркин, Первых, Соколов
МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78, C07H 19/24 ...
Метки: 4-дегидро-4-формил-8-метил-8, d-глюкопиранозида, гидроксииридан-1-ол)-1
...примеру 1.Получено 0,4 г велпетина (т.пл. 203- 205 С), что составляет 0,4 от массы воз.душно-сухого сырья,П р и м е р 11, 100 г воздушно-сухой травы котовника бархатистого экстрагируют метанолом в соотношении 1:10 при кипении (2 раза х 1 ч), полученные метанольныеэкстракты упаривают в вакууме до водного остатка и дальнейшую обработку ведут аналогично примеру 1,Получено 0,29 г велпетина (т.пл, 202- 204 С), что составляет 0,29 от массы воздушно-сухого сырья,П р и м е р 12. 100 г воздушно-сухойтравы котовника бархатистого экстрагируют метанолом в соотношении 1;10 при кипении (3 раза х 1 ч), полученные метанольныеэкстракты упаривают до водного остатка, наносят на силикагель и высушивают. Полученный сыпучий порошок наносят на колонку...
Способ получения полиакриламидного флокулянта
Номер патента: 1680706
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Вилянский, Зайцева, Пехтерев, Якубович
МПК: C08F 120/56
Метки: полиакриламидного, флокулянта
...1 и 0,25 от мономера, Полимериэация протекает при 28 С в течение 3 ч, Молекчляоная масса а1 полученного ПАА составляет 3,0 х 106, Мо-;. О, лекулярная масса ПАА по известному спасо- р бу составляет 2,2 х 106. Флокулирующая активность в сопоставимых условиях при расходе. флокулянта 25 г/т составила для полученного ПАА 0,46 м/ч, а для гранулиро- С ванного промышленного образца - 0,12 0 м/ч,П р и м е р 2. 40-ный раствор полиакриламида с высокой вязкостью получают при механическом перемешивании гелеобраз.ного ПАА в щелочной водной среде, Для ускорения растворения и повышения вязкости в раствор ПАА добавляют 30 г/л гидроксида натрия и 60 г/л аммиака. К 20-ному раствору акриламида, полученному по примеру 1, добавляют 47 ь-ный...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 1680707
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Григорьев, Збарж, Поляков, Становая
МПК: C08F 210/16, C08F 4/658
Метки: сополимеров, этилена
...40 С добавляют 2 г этилбензоата (ЭБ) в 50 мп гексана. После выдержки реакционной массы в течение 1 ч к ней добавляют 1,8 г 1 п 20 зф Р 205. Температуру повышают до 80 С и добавляют 12 мл Т 1 С 4. После декантации маточного раствора катализатор сушат в вакууме при 20 С. Полученный катализатор согласно элементному анализу содержит Т 1 - 1,4 мас.%1 п - 1,9 мас.%, ЭБ - 2 мас.%.В предварительно отвакуумированный автоклав емкостью 1,5 л, снабженный якорной мешалкой и рубашкой для обогрева, загружают 0,5 л гексана; 12 мл гексена; 0,18 г триэтилалюминия и 0,019 г катализатора и этилен. Полимериэацию проводят при1680707 Количество загружаемых компонентов Пример ЭБ Тп,О, Г,О,загруха мых ком лоненто г т 10 Ь,Носитель мас,Х мас.7,10 2,0 5,0 40,6...
Способ получения сополимеров производных триазина
Номер патента: 1680708
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Белов, Гайкуни, Гюлумян, Ерицяк, Карамян, Мартиросян, Савостьянов
МПК: C08F 220/56, C08F 226/06
Метки: производных, сополимеров, триазина
...Прн- Производноемер триаэинв Состав смеси г ТемлеВреме ревкциимин ное рвтура реек ции, С Произ- Комплекводное АА 61 етрнвэинв г мвс,Хот ис- ходной Темпервтура 52потеримассы нвноздухе С Прочност прн рвстлненнн проное носнтелвое удлинеЙ меси Дивллилизоцивнурвт Со 11) 100 48 00 49 0 5 0071 02 0,0503 110 2 Дивллилнэ цивнурвт 2,300 100 5 О Со 1 14П р и м е р 2 - 18. Синтез сополимеров осуществляют по методике примера 1,Соотношение исходных реагентов, температурно-временной режим синтеза и свойства образующихся сополимеров указаны в таблице.П р и м е р 19 (сравнительный), При использовании производного триаэина в количестве меньшем, чем указано в формуле изобретения, скорость сополимеризации резко падает, продукт реакции представляет...
Способ изготовления деталей изделий, работающих в среде синтетических латексов и в условиях их контактного трения с металлической поверхностью
Номер патента: 1680709
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Котов, Куликов, Нилов, Пекин, Садомова, Саракуз, Тиманьков, Тихонов, Янсон
МПК: B29C 43/02, C08G 18/65
Метки: контактного, латексов, металлической, поверхностью, работающих, синтетических, среде, трения, условиях
...дивинила и стирала (СБС) с концентрацией каучука в латексе 40 мас, и содержанием эмульгатора 5 мас,ф( т.е, 10 мас,ч. мелкодисперсного карбоксилатного каучука, Затем производят удаления воды из смеси при 100 С и давлении 10 мм рт,ст. в течение 30 мин и последовательно вводят 20 мас.ч. 2,4 ТДИ, 10 мас,ч, ДДФ и 1 мас.ч, полиэтиленполиамина(ПЭПА), Реакционную массу заливают в форму для получения корпуса одновиткового насоса и производят отверждение при 120 С в течение 5 ч, Свойства изделий, полученных в условиях примера 2 и следующих примеров, приведены в таблице.П р и м е р 3, Методика совмещения олигодиендиола с наполнителем - мелкодисперсным карбоксилатным каучуком - аналогична примеру 2 за исключением того, что в качестве...
Каталитическая смесь для отверждения полиуретанов
Номер патента: 1680710
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C08G 18/16
Метки: каталитическая, отверждения, полиуретанов, смесь
...Изобретение позволяет ускорять отверждение ПУ и повысить гидролитическую стойкость (до 1 мес, при 100;4 влажности) эа счет использования каталитической смеси састава, мас,ч,: дипиридил 0,2 - 1,5; хлорное железо 0,2 - 2,0; винилглицидиловыйэфир зтиленгликоля 0,2 - 2,0. 1 табл. Жизнеспособность реакционнои композиции определяют как время достижения вязкости 300 П. Относительное удлинение во всех примерах превышает 100;(Испытание на гидролитическую стойкость материалов осуществляют после старения образцов в течение 30 сут при 1000, относительной влажности.Формула изобретения Каталитическая смесь для отверждения полиуретанов на основе простого полиэфира и ароматического дииэоцианата, включающая хлорное железо и модификаторы, о т л ич...
Уретансодержащие олигоэфиры в качестве связующего для герметиков холодного отверждения
Номер патента: 1680711
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Баранцевич, Ефимова, Кожушко, Углова, Фомин
МПК: C08G 18/77
Метки: герметиков, качестве, олигоэфиры, отверждения, связующего, уретансодержащие, холодного
...звенья, а также концевые реакционноспособные группы, использующиеся в качестве связующего герметиков холодного отверждения в резинотехнической и других отраслях промышленности,Целью изобретения является синтез олигомеров с повышенной стабильностью при хранении во влажной среде,Синтез олигоэфиров по предлагаемому способу, заключающийся во взаимодействии гидроксилсодержащих олигоэфиров различной молекулярной массы (ММ) с хлор- метил-фениленизоцианатом в присутствии дилаурината дибутил-олова (ДБДЛО), и по прототипу, иллюстрируется примерами. Характеристики олигозфиров даны в табл,1, а физико-механические показатели герметиов - в табл.2,О 1-свн В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обогреваемый водяной баней, загружают 100,0 г...
Способ получения полиоксиалкиленгликолей
Номер патента: 1680712
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Дегтярева, Клигштейн, Магдинец, Файнерман
МПК: C08G 65/26
Метки: полиоксиалкиленгликолей
...р и м е р 2. Раствор такого же, как в примере 1, состава исходных компонентов облучают, как описано в примере 1, но при 20 С. ММ продукта 1130, ММР 1,44, содержание ОН-групп 3,29 О, функциональность 2,00, рН 4,0, плотность 1,01 г/см . вязкость3при 25 С 268 сП.П р и м е р 3, Раствор, содержащий 0,91 г ПО, 4,71 ТГФ, 0,0262 г ТАСГФФ (0,47 мас. О) и 0,89 г ДЭ Г (мол ярное соотношение ПО:ТГФ:ДЭГ=10:40:1), облучают, как в при1680712 Формула изобретения Способ получения полиоксиалкиленгликолей по авт. св. М 1065437, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью снижения полидисперсности полиоксиалкиленгликоля, процесс проводят в присутствии тетрагидрофурана при молярном соотношении пропиленоксида, тетрагидрофурана и диэтиленгликоля, равном (10 -...
Гошава ди(2-фурил)силанат кристаллогидрат гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s -ди(2-фурил)силаната и способ его получения
Номер патента: 1680713
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C08G 77/26
Метки: гомо, гошава, ди(2-фурил)силанат, ди(2-фурил)силаната, кислоты, кристаллогидрат, морфолиниометил-s, щавелевой
...анализом; по изменению относительной интенсивности полос ю Я-С фурил (731 см / ю С = 0(1767 смв ИКС; попоявлению сигналов неэамещенного фурана в спектрах С ЯМР при проведении реакции в растворе ДМСО. 3Соединениенерастворимо в ацетоне,диметилформамиде, ацетонитриле, тетрагидрофуране, спиртах, хлороформе, бензоле, но растворимо в диметилсульфоксиде(ДМ СО), 3Для определения среднестатистическойстепени и-мериэации и среднестатистического .значения молекулярной массы получаемогосоединения использован расчетный метод,основанный на вычислении характеристик 4полимера исходя из размеров кристаллов.Другие известные в настоящее время методы для данного класса соединений неприемлемы,2 э.згде Кб - коэффициентравный 1,57;1 к-ла - длина...
9-карбазолилсодержащий полиорганосилтриметилен в качестве фотопроводника электрофотографического материала
Номер патента: 1680714
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Малахова, Притула, Радугина, Ушаков
МПК: C08G 77/60, G03G 5/07
Метки: 9-карбазолилсодержащий, качестве, полиорганосилтриметилен, фотопроводника, электрофотографического
...ч. Выход 70 - 85%.В, Аналогично пункту А, но используютинициатор полимеризации бутиллития (концентрация бутиллития 0,05 мол/л, концентрация мономерэ 1,0-2,0 мол/л). сухого.углеводородно 1680714Вычислено, о : С 81.1; Н 7,05; 1 ч 3,95; Я 7,9,ИК-спектр содержит полосы 930, 1125, Н 7,0 1190 см (силациклобутановое кольцо). Масс-спектр, т/г, : 355 М+(100), 327 5 М-С 2 Н 4 (57), 328 М-С 2 Н 5 (34), 312/МСЗН 7. (22), 180 С 12 Нв 1 чСН 2 (74).ПМР (д, м,д., в СС 4 от ТМС):0,91 - 1,44 м (4 Н, а-СН 2 цикла; 2 Н, СН 23), 1,73-2,38 м (2 Н, р-СН 2 цикла, 2 Н, ССН 2 С). 4,23 т (2 Н, 10 СН 2 й), 6,88-7,6 м (5 Н, фенил, 6 Н, протоны м- и и-положений карбазолила), 7,98 м (2 Н, о-протоны карбазолила). Получение полимера С 12 Н Н .СН 21315 1 - СН СН СН 2 СН...
Способ получения белкового сорбента
Номер патента: 1680715
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Горчаков, Кульчицкий, Лейкин, Малашенко, Мухтаров, Петров, Файнштейн, Фирсов
МПК: B01J 20/30, C08H 1/00, C08J 5/20 ...
...белка получают всоответствии с примером 1, Готовят осадительную смесь, состоящую из 3 объемовацетона и 1 объема конц. НС 1, Капельновводят раствор белка в осадительную смесьчерезсоплосб=0,5 мм, Промываютисушатгранулы в соответствии с примером 1.Емкость по ионам ртути составляет 179мг/г, б гранул = 0,6 - 0,8, р = 0,73 г/смз,П р и м е р 4. Раствор белка получают всоответствии с примером 1. Готовят осадительную смесь, состоящую из 4 объемовацетона и 1 объема конц. НС 1. Капельновводят раствор белка в осадительную смесьчерез сопло с б = 0,5 мм, Образоваво; гсягранулы промывают и сушат в соответствиис примером 1.Емкость по ионам ртути составляет 186мг/г, б гранул = 0,76 - 0,82 мм, р = 0,76г/см .П р и м е р 5. Раствор белка получают...
Способ растворения полимера
Номер патента: 1680716
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C08J 3/03
Метки: полимера, растворения
...(ПАА) марки ДКНС. Сосуд герметично закрывают и создают избыточное давление воздуха 0,1 МПа, Порошок ПАА при встряхивании сосуда смешивают с водой и выДерживают в течение 3 мин при слабом перемешивании, Затем открывают вентиль, резко сбрасывают давление и про)5 С 08 3 3/03 // С 081/00; 33/26, С 08ЗЗ/26: С 08 1 71/ Е 21 В 43/22(57) Изобретение приготовления вод ров и может быть и промышленности в ти, Изобретение и должительность ра 8-20 мин за счет во и на стадии смеше давления газа с пос сом давления посл табл. должают растворение ПАА при перемешиеании в течение 50 мин,П р и м е р 2. Опыт осуществляют аналогично описанному в примере 1, но при избыточном давлении 1,0 МПа, при этом время полного растворения ПАА составило 30...
Способ изготовления асбосмеси по порошковой технологии
Номер патента: 1680717
Опубликовано: 30.09.1991
Метки: асбосмеси, порошковой, технологии
...100 г каучука СКНАСМ со среднимдиаметром частиц 8 мм, 136 г барита, по 10г хлоранила и оксида цинка и 68 г асбовулканизата со средним размером частиц 8 мми перемешивают при одновременном измельчении частиц каучука и асбовулканизата до 3 мм, Затем измельчающее устройствоотключают, вводят 240 г абсеста и 10 г мягчителя (олигоэфиракрилата) и перемешивают при температуре 30 - 55 С в течение 3мин, Далее аналогично примеру 4,Содержание порошкообразного напол-нителя (барита и асбовулканизата) составляет 85 мас,ч. на 100 мас.ч. асбеста;отношение асбовулканизата к бариту 1:2,П р и м е р 8 (рецепт Г),В смеситель плужного типа с РДУ загружают 100 г каучука СКДСР со средним размером частиц 10 мм, 19 гфенольформальдегидной смолы СФ, 25г оксида...