Архив за 1986 год

Номер патента: 1268548

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Алексеев, Гапонов, Ковальчук, Кочкин, Крючков, Мезенцев, Савченко

МПК: C04B 35/02

Метки: каустического, клинкера, магнезита, основе

...воды на поверхности брикетов, то в воду целесообразно вводить поверхностно-активные вещества, например углекислыйнатрий, хлористый натрий и другиеводорастворимые ПАВ. Их присутствиеулучшает равномерность увлажненияи не сказывается отрицательно накачестве брикетов и клинкера,При изготовлении клинкера на основе каустического магнезита с высоким содержанием оксида кальция целесообразно смачивать брикетирующуюповерхность безводной жидкостью,например жидкими парафином или церезином, или отработанным техническиммаслом. Это обусловлено предотвращением разрыхления поверхностного слоябрикета вследствие гидратации свободного оксида кальция, протекающейболее интенсивно, чем гидратация МрО.Пропитка поверхности брикета безводной жидкостью...

Номер патента: 1268549

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Алексеев, Бугаев, Гапонов, Крючков, Медведовская, Мезенцев, Романовский, Савченко, Терехин

МПК: C04B 35/04

Метки: магния, оксида, основе, смесей, тонкозернистых, хромитом

...6 мас,% от массыминерального компонента. Помол смеси осуществляется в течение 1 ч дополучения прохода через сито 0,063 мм97%. После помола массу брикетируют опри давлении 80 МПа на лабораторномгидравлическом прессе, После формовки определяют кажущуюся плотность ипрочность сырца,Термическую обработку брикетаосуществляют в лабораторной электроопечи при 1700 С с выдержкой при мак-симальной температуре 1 ч. На спеченном брикете определяют показателиоткрытой пористости, кажущейся плотности и прочности. 45Результаты испытаний приведены втабл. 2,П р и м е р 2. Порошок каустического магнезита, предварительноподогретый до 100, 120, 145, 175 ио180 С, подают в шаровую мельницу,где осуществчяют его совместный. помол с жидким парафином, нагретымдо...

Номер патента: 1268550

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Беляева, Борисовский, Перепелицын, Сизов, Соколов

МПК: C04B 35/04

Метки: магнезиальношпиндельный, огнеупор

...удельном давлении 120 МПа. Обжигобразцов 1-5 проводят в туннельнойпечи при 1850 С с выдержкой 4 ч. Обожиг известного магнезиально-шпинелидоного огнеупора проводят при 1740 Си выдержке 5 ч.Минеральный состав полученных магнезиально-шпинелидных огнеупоров приведен в табл.2; физико-химическиесвойства обожженных образцов - втабл,З,Из данных табл.З видны существенные преимущества предлагаемого огнеупора в сравнении с известным по скорости растекания, глубине пропиткиматериала расплавленным металлом ввакууме и газопроницаемости. Приэтом по высокотемпературной прочностипредлагаемый огнеупор не уступаетизвестномуИзготовление предлагаемого огнеупора может быть осуществлено изразличных магнезиальных и хромсодержащих материалов в условиях...

Номер патента: 1268551

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Андреев, Долотов, Ененко, Ефимов, Кабинетов, Кондаков, Саванеев, Травин

МПК: C04B 35/14, C04B 35/66

Метки: масса, набивная, огнеупорная

...футеровки плавильных печей.Целью изобретения являеТся повышение шлакоустойчивости.Массу приготавливают следующим образом.В лопастной смеситель принудитель ного действия загружают непрерывно в соответствующих пропорциях цирконо вый концентрат, графит, огнеупорную глину, кварцит и перемешивают в тече ние 3-5 мин. После получения однород ной смеси добавляют ортофосфорную кислоту и перемешивают в течение 1-2 мин. Затем увлажняют водой и перемешивают 3-5 мин. Приготовленную массу вылеживают в течение 2-3 ч, после чего она готова к употреблению.Составы огнеупорной массы приведены в табл,1; основные физико-химические свойства массы - в табл.2.оОгнеупорность массы 1700 С, тема пература применения 1600 С, термостойкость (1400 С в во) 12...

Номер патента: 1268552

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Боженов, Быховскис, Колосовская, Малахов

МПК: C04B 38/10

Метки: пенообразователь

...6 известногоКомпоненты, мас,ч Мездровый клей Сульфанол 7 2125 4 0,8 1 20 Квасцы алюмоаммониевые 1,2 0,08 0,1 0,51 1 1 Остальное д о 250 мл Вода Суммарный объемжидкости через 1 ч 29 42 20 27 44 32 Оптимальный результат получается при введении в состав смеси 0,5 - 1 мас.ч, квасцов. При более высоком. содержании квасцов пленка становится хрупкой. При низком содержании квасцов (менее 0,1) в повышении устойчивости пены эффекта не наблюдается.Квасцы химически взаимодействуют со сложными функциональными группами мыла и животного клея (ИНз, -СООН и др.) и создают прочные межмолекулярные мостики между молекулами, чторезко снижает набухание мыльной1 пленки в щелочных растворах, повышает их прочность и термостойкость. Предлагаемый...

Номер патента: 1268553

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Абуладзе, Гогидзе, Рухадзе, Шушанашвили

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь

...10 СаО 3,5 2,2,0 Мяо 0,5 0,7 0,9 Ма 0 3,9 25 К 0 0,9 0,7 0,3 ВаО 3,4 2,9 2,5 2 гО 8,0 7,3 6,0 Т а б л и ц а 2 Свойства Состав 1 (2 13 Ктр, 10 52 53 54 Термостойкость,теплосмен 14 15 16 Толщина глазурного слоя, мм 0,22 0,23 0,25 Длительность политого обжига, ч 3-4 3-4 3-4 ВНИИПИ Заказ 5988/22 Тираж 640 Подпис ное Производств.-полиграф . пред-е, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к технологиисиликатов и может бьггь использованов керамической промышленности, дляполучения нефриттованных глазурей,предназначенных для покрытий фарфоровых, санитарно-строительньж и другихвидов изделий хозяйственного и бытового назначений;Целью изобретения является повышение термостойкости, кислотно- и1 Ощелочестойкости.Конкретные составы...

Номер патента: 1268554

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Коновец, Прокофьев

МПК: G06G 7/46

Метки: задач, инверсных, решения, теплопроводности

...масштаба, совпадаютс известными, экспериментально снятыми (эталонными) значениями температуры в соответствующих точках,При решении данной задачи используется подстановка Гудменат20 Н =а(Т) с 1 Т, (5)оПрименение подстановки формулы3 1268554Известные устройства представ- к ляют собой связную, многоканальную т систему автоматического управления к распределением узловых потенциалов Л КС-сетки, При управлении инерцион. 5 н ным объектом, к каким относится и в КС-сетка, может наблюдаться перере- о гулирование и колебание регулируе- с мой величины, Это значит, что в процессе решения может происходить сме на направления протекания тока через конденсаторы, обусловленная не только характером изменения Б,но из-эа особенностей протекания шине...

Номер патента: 1268555

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Белов, Брагин, Еремин, Иванов, Кудряшев, Титов, Фурман, Чернов

МПК: C07C 2/22

Метки: гексенов

...воздух, фракционируют.Результаты фракционирования, представленные в табл.4, хорошо совпадают с данными ГЖХ по определению состава реакционных смесей, соответственно. фо м ла изобретения Изобретение относится к нефтехими-,ческому синтезу, и частности к получению гексенов путем олигомеризациипропилена.Целью изобретения является повышение производительности способа.Цель достигается за счет использования катапитической системы, содержащей (боргидрид) трсс (трифенилфосфин)никель и этилалюминийсескви. - 1 Охлорид при молярном соотношении соединения алюминия и соединения никеля 4-100:1.П р и м е р 1. Приготовление катализатора, 15В трехгорлую колбу вносят3,8 ммоль соединения никеля, 6,0 г(22,2 ммоль) РРЬз и 30 мл смеси спирта с бензолом...

Номер патента: 1268556

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...бензол 36,1; н-гексан 63,9, К = 1,66.Экстрагируюцие свойства селектив ных растворителей (при объемном отношении растворителя и сырья 1: 1), представленные в табл.1.Исходя из данных, представленных в табл. 1, выбирают лучшее сочетание 10 компонентов в смешанном экстрагенте 50 мас.% ОМДО и 50 мас. . ТМС.Проводят сопоставительные исследо вания с указанным биэкстрагентомП р и м е р 9, В куб насадочной 15 ректификационной колонки эффективностью 20 т,т. загружают 40 г смеси н-гексан - бензол, содержащей 59 мас.% (23,6 г) бензола и 41 мас.7. (16,4 г) н-гексана, После выхода 20 колонки на режим (температура верха 78 С, низа 90 С соответствует температуре кипения сырьевой смеси, давление атмосферное, флегмовое число 10-15) в верхнюю часть...

Номер патента: 1268558

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Веденеев, Гильманов, Григорович, Искамов, Ксандопуло, Лапшина, Лейман, Надиров, Свинухов, Томаровская, Трифонов, Шубина

МПК: C07C 11/02, C10G 9/00

Метки: низших, олефинов

...подвода подогретого сырья, который расположен на расстоянии 50-80 мм от выходного сопла 20 горелки,Установка работает следующим образом.В змеевик 2 подают исходное сырье, которое нагревают до 200300 С, и затем подают его в реакционную трубу 3. В горелку 4 подаютуглеводородное топливо по трубе 7,а окислитель - по трубе 8.П р и м е р 1. Термический пи 12 олиз проводят на проточной лабораторной установке в реакторе изкварца (длина 800 мм, О = 20 мм),расположенном вертикально, В реакционную трубу вводят смесь пропана(24,6%) и разбавитель - азот в со отношении 1;1 со скоростью 60 л/ч,В табл.1 приведены результатыопытов при различных условиях пиролиза.Термический пиролиз осуществляюпри 850 и 875 С.Все данные в табл.1 расчитаны на1 ч исходного...

Номер патента: 1268559

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков

МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12 ...

Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола

...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1268561

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Новиков, Попов, Федосеева

МПК: B01J 25/02, C07C 29/14, C07C 31/18 ...

Метки: водных, полиолов, растворов

...реса ва кель: по- ловитель ная +), отрица- тельная моче нияч лиэ вннм,г/л РЯО веХ от масс саха еств естмй 50-55 7,5-7,8 45-155 5,8-6,3 2О,То не 6,0 1,5 06,0 2 0 5 5,8 2,0 1 6,8 6,4 ЭО 6,0 Хснлоэа 5 5,5 5,отоэ- сид 40 олнэа 5,8 О,1 О нор,Глюкоэ 12 54 19 ара- ели- диня То ке ОЭ 5,9 Изобретение относится к технологии производства многоатомных спир,тов, а именно к способам получения водных растворов полиолов - сорбита, ксилита, широко используемых для медицинских и пищевых целей.Целью изобретения является повышение качества и выхода целевого продукта,Цель достигается проведением гидрирования водных растворов моносахаров на никеле Ренея в присутствии0,05-5 г/л мочевины, в результате чего получают растворы полиолов, не содержащие ионов...

Номер патента: 1268562

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Григорьян, Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова

МПК: C07C 37/60, C07C 39/04

Метки: фенола

...(молярное соот,ношение БТЭАХ : Ре(НО) .9 НО б,б: :3,0). Затем добавляют в раствор, 1 мл (1,13 10моль) бензола и 55 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ногораствора перекиси водорода (молярное , соотношение вода:бензол:перекись водорода 30:1:2),лярное соотношение вода:бенэол:перекись водорода 30:1:2),Реакцию и анализ проводят по методике, описанной н примере 1.Выход фенола по бенэолу 607, селективность 1007.П р и м е р 6. В 6,1 мл (0,34 моль) дистиллированной воды растворяют 2,5 мг (0,6210моль).1 О девятиводного нитрата железа (П 1) и 55,0 мг (15,0 1 Омоль) ТМЦАБ (молярное соотношение ТМЦАБ : Ге(МО) " "9 НО 12,1:0,5), добавляют в раствор .1 млАЙ 3 О моль) бенэола и 4,9 мл (2,2510 моль) 153-ного раствора15 перекиси водорода...

Номер патента: 1268563

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 45/79, C07C 47/575

Метки: выделения, диметилтерефталата, карбметоксибензальдегида, отходов, производства

...н смеси рН 4, охлаждают и фильтруют. Последующие, операции разложения бисульфитного производного и выделения целевого продукта проводят аналогично примеру 1 Получают 6,8 г п-карбметоксибензальдегида, содержащего 94,4% основного вещества. Степень выделения 70,1%.Н р и м е р 5, К 100 г отходовтого же состава, что и в примере 1, прибавляют 500 мл водного раствора, содержащего 9,5 г бисульфита аммо-.ния, нагревают до температуры кипения реакционной смеси и перемешивают в течение 0,5 ч. Затем к реакционной смеси прибавляют соляную кислоту до, рН 1, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К фильтрату при комнатной температуре прибавляют 30%-ный водный раствор карбоната ка" лия до установления в растворе пот стоянного значения рН...

Номер патента: 1268564

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Грымзин, Иванская, Квашнин, Кушнер, Лебединская, Михельсон, Чебаксаров

МПК: C07C 51/44, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, муравьиной, уксусной

...подают в третью колонну эффективностью 35 теоретических тарелок, работающую при атмосферном,цавлении. 99,97-ную уксусную кислоту отбирают иэ куба, колонны. Параметры ректификации: Флегмовое число 5-8, температура отбора дистиллята 106 О С, температура кубовой жидкости 118 С. Высота слоя насадки 7 м, ВЭТС 0,2 м, Дистиллят, получаемый в этой колонне, присоединяют к исходной водной смеси муравьиной и уксусной кислот, поступаемой на обезвоживание.П р и м е р 2. Водную смесь, содержащую муравьиную и уксусную кислоты указанного состава, подвергают ректификации в трех последовательно расположенных колоннах при параметрах, как и в примере 1. Отгонку воды в обезвоживающей колонне ведут в присутствии 0,3 мас 7 децилового спирта до содержания...

Номер патента: 1268565

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Александров, Капп, Никишин, Самохвалов, Старостин, Христофоров

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-бромвалериановой, кислоты

...реакционной смеси 15 С. Молярное соотношение цнклопентанон: СцВг: :ЮаВг 1:0,1:1, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 30 мин, подкисляют Н ЯО до рН " 2 и экстрагируют эфиром (3 х х 150 мл). Эфирные экстракты объединяют, сушат МАЗО, удаляют эфир на роторном испарителе и остатоК перегоняют в вакууме при 10 мм рт.ст. Выделяют фракцию т.кип. 30-32/ /10 мм рт.ст. 33,0 г (0,39 моль) циклопентанона, не вступившего в реакцию, После отгонки легколетучих продуктов остаток перегоняют при0,3 мм рт.ст. и получают 70,7 г5-бромвалериановой кислоты, т.кип.5 00-03 дС/0,3 мм рт.ст., т.пл. 3839 дС. Выход 497 от теоретического.П р и.м е р ы 2-3. Проводятаналогично примеру 1. Условия проведения и выход 5-бромвалериановойкислоты...

Номер патента: 1268566

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Валов, Калерин, Спицын, Тимофеев

МПК: C07C 51/25, C07C 53/48

Метки: хлорацетилхлорида

...соспектрофотометрическим анализом эакинетикой расходования хлористоговинилидена следят также с помощьюгазожидкостной хроматографии,Полное совпадение результатов анализа на хлорацетилхлорид методом ИКспектроскопии (полоса поглощения1808 см ) и алкалиметрически свидетельствует о том, что других хлорангидридов в процессе окисления хлористого винилидена не образуется, За накоплением перекисных соединений в реакционной смеси следят с помощью иодометрического титрования,П р и м е р 1. В реактор загружают 100 мл фреона, создают давление 30 ат, нагревают до 100 С, после чего барботируют возпух со скорос-.тью 5 л/ч, Затем вводят хлористыйвинилиден в количестве 0,084 моль(8,1 г). Время окисления 40 мин, Степень конверсии 837.,...

Номер патента: 1268567

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Вильде, Киррет, Конгас, Мурель, Панк

МПК: C07K 1/28

Метки: амфолитов-носителей, белков, изоэлектрического, фокусирования

...2 ч при 100 С.Затем смесь охлаждают,до комнатнойтемпературы и прибавляют покаплям5,8 г (0,05 моль) малеиновой кислоты,6,5 г (0,05 моль) итаконовой кислоты 30и 14,4 г (0,2 моль) акриловой кислоты. Температуру поднимают до 50 С инагревают смесь 20 ч,П р и м е р 2, Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут,г/моль: глицин 6,75 (0,09), глутаминовая кислота 5,9 (0,04); 1-аминокапроновая кислота 5,24 (0,04). Смесьнагревают в течение 5 ч при 80 С. Вкачестве непредельных кислот берут, 4 Ог/моль: малеиновая кислота 5,8(0,06); акриловая кислота 28,8 (0,4,).Нагревают смесь при 80 С в течение16 ч,45П р и м е р 3. Синтез проводятаналогично примеру 1, но берут, г/моль,глицнн 6,0 (0,08); глутаминовая кислота 7,36 (0,05); У -аминокапроновая....

Номер патента: 1268568

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бочкарев, Перегудин, Хрипушина

МПК: C07C 143/28

Метки: алкилбензолсульфокислот

...65 г жидкогопарафина, термостатируют при 25-30 дСи в течение 1 ч дозируют 0,68 моль(90 г) -диэтилбензола,Одновременно через барботер в смеси с сухим воздухом подают газообразный серный ангидрид в количестве0,75 моль (60 г) . Концентрация серного ангидрида в воздухе 5,5 об,7.Температуру в зоне реакции поддерживают не более 35 фС. С нижнего штуцера реактора непрерывно в делительнуюворонку отбирают сульфокислоты с примесью эмульгированного парафина.Сульфированный продукт разделяетсяна верхний парафиновый слой в коли-честве 7,0 г исульфокислоты, выход .которых составляет 143,8 г.Парафиновый слой возвращают в реактор для последующего проведенияпроцесса в указанных режимах.Качество сульфокислот не отличается от продуктов, получаемых...

Номер патента: 1268569

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин

МПК: C07C 143/34

Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов

...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...

Номер патента: 1268570

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Аврамченко, Беляев, Доценко, Золова, Коротенко, Красюк

МПК: C07C 143/70

Метки: ациланилина, производных, сульфохлоридов

...присутствии в качествекатализатора 60-652-ного олеума примолярном соотношении соответствующего М -ациланилина, хлорсульфоновойкислоты и олеума, :6-7 : 0,08-0,1,и температуре 42-47 ОС,П р и м е р 1, В колбу емкостью1000 мл, снабженную. мешалкой, обратным холодильником, термометром, вливают хлорсульфоновую кислоту в количестве 699 г в пересчете на 1007"ную(6 моль). Затем при перемешивании 20вводят.2-ацетаминоанизол 165,2 г(1 моль), поддерживая температуру302 С (охлаждают льдом или эахоложенной водой в бане). После введения1/2 части 2-ацетаминоанизола приливают 6,48 г (0,08 моль) 603-ного олеума, после чего придают оставшийсяплав при 3012 С. Затем реакционнуюмассу нагревают до 42-47 фС и выдерживают при этой температуре и раэмешивании в...

Номер патента: 1268572

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Абдуллаева, Агамалиева, Гайдарова, Мамедова

МПК: C07C 149/18, C10G 33/04

Метки: деэмульгаторы, нефтяных, эмульсий

...дозировке 500 мг/л. 1 табл,100 Изобретение относится к применениювеществ общей формулы 12(В, - С - СН) Б5ОН где а) В - Н, В, - СНОСНГН = СНб) В - СН, Б - СНрСН = СН,в) В -В - СН СН-ГН,Ов качестве деэмульгаторов нефтяныхэмульсий,Целью изобретения является улучшение деэмульгирующей способности реагентов - деэмульгаторов. 15П р и м е р 1. Исследования деэмульгирующего действия проводят влабораторных условиях на природнойнефтяной эмульсии обводненностью 20%.В эмульсию, налитую в отстойникиЛысенко, добавляют одно из синтезированных соединений (1 а-в) в вице 1%ного органического раствора. В качестве органического растворителя используют метанол. Пробы перемешиваютна автоматической лабораторной мешалке типа Ев...

Номер патента: 1268573

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бензилтритиокарбоната, бутоксиметиловый, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...кислоты.К 29 г (0,12 г/моль) бенэилтритиокарбоната калия в растворе гексана подают 14,7 г (0,12 г-моль) бутилхлорметилового эфира и перемешивают при 50"С в течение 3 ч. Смесьпромывают водой, отгоняют растворитель и подвергают вакуумной перегон"ке.Бутоксиметиловый эфир бензнлтрити оугольной кислоты представляет собойлегкоподвижную жидкость оранжевогоцвета, хорошо растворимую в органических растворителях (бензол, гексан,эфир), а также в минеральных Маслах, З 0т.кип. 168-170 С/0,3 мм рт.ст., и",1,6020 6" ,1,1369. МНъьыч 86 э 096;Вычислено, Х: С 54,49; Б 33,56;Н 6,34. 35С,Найдено, I: С 54,35; Б 33,40;Н 6,28.Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров, 40Связь С-О-С в алициклических эфираххарактеризуется...

Номер патента: 1268574

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Белоглазова, Хамитов, Шаветов

МПК: C07C 155/10

Метки: тетраметилтиурамдисульфида

...7. оттеоретически необходимого 25 25 26 25 25 . 25 6,2 9,6 7,0 7,0 7,0 7,0 Расход воздуха, л/мин Время окисления, мин Выход продукта, Е 10 9 11 6 7 96,0 94,7. 93,8 82,0 82,6 81,8 Температура плавления продукта,фС 149,0 48,0 147,0 146,0 145,0 142,0 П р и м е р 1, Получение тетраметилтиурамдисульфида периодическимспособом.В реактор, снабженный мешалкой,делающей 1000-2000 об/мин, загружают120 мл 8 Е-ной (0,1 г/моль) сернойкислоты для поддержания рН среды невыше 1,5-2,0, Затем начинают пропускать через барботер воздух со скоростью 0,5 л/мин и придают в течение10 мин 68 мл водного раствора диметилдитиокарбамината с нитритом натрия сконцентрацией 2 О г/л и 30 г/лсоответственно0,100 и 0,030 гмоль). Степень эмульгирования воздуха 460 мл/л,...

Номер патента: 1268575

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Глубоковских, Кан, Промоненков, Суворов

МПК: B01J 23/22, B01J 27/055, C07D 213/127 ...

Метки: пиридина

...проводят н реакторе 20проточНого типа с реакционной трубкой длиной 1200 мм и диаметром 20 мм.Трубку заполняют 100 мм гранулированного катализатора марки СВССкорость подачи 2-пиколина 53,5 г,25воздуха 920 л и воды 155 г на 1 л катализатора н 1 ч. Температура в контактной зоне 350 С. Молярное соотношение исходных реагентов 2-пиколин:кислород : вода 1 : 15 : 15. Продолжительнссть опыта 5 ч,Продукты реакции улавливают водойн скрубберах типа эрлифта и анализируют методом газожидкостнсй хроматографии, Подают за время. опыта 26,7 г2-пикслина, получают 19,96 г пиридина, что составляет 88% от теоретически возможного. Съем пиридина 40 г с1 л катализатора нч.П р и м е р 2, Способ ссущестнляют по примеру 1, Окисление 2-пиколина ведут при 380 С,...

Номер патента: 1268576

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Антонова, Беспалов, Китаева, Промоненков, Степанов, Уставщиков

МПК: C07D 215/24

Метки: 8-оксихинолина

...С этой целью пробувыпаривают до постоянного веса,Содержание смол рассчитывают по разности полученного сухого остатка иизвестного на основании хроматографического анализа содержания солянокислой соли 8-оксихинолина, а также непрореагировавших 0 -амико- и нитрофенолов (в случае наличия их в реакционной смеси).Состав смеси, мас, : акролеин -отсутствует; О-нитрофенол и О-аминофенол - следы; 8 - оксихинолин27,6; хлористый водород 23,4; смолы3,3; вода 45,7.По данным анализа реакционнойсмеси выход целевого продукта (8-оксихинолина) в расчете на акролеин иароматическое сырье составляет95 мол.(158 г или 1,09 моль). Реакционная смесь нейтрализуется 10 ным водным раствором едкого кали дорН 7-8 с целью разрушения солянокислой соли...

Номер патента: 1268577

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Лицкевич, Нестеров, Романова, Семиколенных

МПК: C07D 231/46

Метки: динатриевой, моно-или, соли, сульфаминоантипирина

...3 ч.Получают 190 мл прозрачного раствора натриевой соли сульфаминоантипирина с содержанием 160 г/л в пересчете на аминоантипирин, что соответствует выходу 93,84% на антипирин. 55После обработки раствора (по примеру 1) щелочью получают 64. г динатриевой соли с содержанием аминоан" типирина 47%, что составляет 92,85%на аытипирин,П р и м е р 7. Восстановлениенитроэоантипирина сульфитно-бисульфитной смесью, приготовленной с использованием раствора аммиака, и вприсутствии 1,5% РеБО 7 Н,О.Нитроэирование бензолсульфонатаантипирина проводят аналогично примеру 1.К 15 мл воды приливают 20 мл 25%ного раствора аммиака (4,5 г, 100%)и 75 мл бисульфита натрия (37,5 г,100%). Процесс далее проводят аналогично примеру 1.Восстановление заканчивается...

Номер патента: 1268578

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров, Шишкина

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-этил-2, индазолов

...лекарственных препаратов.Целью изобретения является новый способ получения новых 3-этилН- -индазолов, потенциальных биологически активных соединений. Цель изобретения достигается взаимодействием замещенных О -циклопропилазобензолов общей формулы (11) с трифторуксусной кислотой, в результате чего происходит размыкание циклопропанового кольца исходного соединения (П ) и стабилизация заряженного интермедиата путем образования индазольной структуры. Спектр ПМР, б м,д.: м., 0,5-0,9(9 Н) - сигнал протонов теет -бутильиой группы; т., 1,21 (ЗН) и кв.,2,96 (2 Н) - протоны этильной группы;м., 6.,9-7,65 (8 Н) - группа ароматических протонов,Спектр УФ,з 1 кс,нм ( Ь): 29412685 СгН 5 сиХ ц 5,08гд2-(4-мето" 35 ВН, Вг, тетВг Н 0 СНзь С 1 фВ 3 Нэ...

Номер патента: 1268579

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Захаров, Зинченко, Клочкова, Мезенцев

МПК: C07D 233/32

Метки: хлоркарбонилэтиленмочевины

...спиртом,П р и м е р 2, К раствору,23 г (0,10 М) БТМСЭМ в 00 мл толуола, охлажденному до -10 С, при перемешивании прибавляют охлажденный раствор 10 г фосгена в 50 мл толуола, поддерживая температуру -5 С. Затем добавляют 19,2 мл изопропилового спирта. Получают 7,1 г кристаллической ХКЭМ с содержанием основного веСоставитель И. ПодкалюзинаРедактор Н, Гунько Техред И.Попович Корректор, А, Тяско Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 5991/23 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,.4 являющейся полупродуктом в производстве антибиотиков,Цель изобретения - повышение чистоты и выхода целевого продукта, атакже...