Архив за 1984 год

Номер патента: 1104122

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гаврилова, Логачев, Ромашев, Сафонов, Сизяков, Шморгуненко

МПК: C04B 7/54

Метки: добавки, цементу

...свободных кислот отхода с С Б, СаСО и щелочью добавок, реакции нейтрализации интенсифицирует" ся за счет высокой температуры, а наличие СБ обеспечивает агрегирование и грануляцию при последующем охлаждении добацки.Заявляемый интервал параметров процесса и характеристик используемых материалов обусловлен тем, что при длительности смешения менее 3-х мин и температуре ниже 100 С, процесс нейтрализации свободных кислот замедляется и происходит недостаточно полно, что приводит к повышению содержания кислот в добавке, ухудшению технологических свойств добавки (коррозия аппаратуры) и цемента (снижение прочности). При длительности смешения более 28 минои температуре выше 300 С происходитПараметры процесса Добавка х цементу Цемент...

Номер патента: 1104123

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гребенюк, Григоров, Ковалишин, Лыс, Спивак, Шемердяк

МПК: C04B 41/28

Метки: бетона, композиция, пропитки

...на основе изоцианата - макродиизоцианат при следующем соотношении компонентов, мас.%:Эпоксидная смола 41,4-47,035Перхлорэтилен 30,3-33,8Иакродиизоцианат 14,6-15,4Диэтиленгликоль 8, 1-9,4Для приготовления пропиточных сос 40тавов композиций были использованыследующие материалы: эпоксидная смола ЭД, перхлорэтилен - растворитель, диэтиленгликоль - алифатическаяэпоксидная смола, макродиизоцианат45продукт совмещения насыщенной полиэфирной смолы ПДА - 800 с толуилендиизо 2цианатом ТДИ (ТУ 6-08-331-72) в соотношении соответственно 80:32, что соответствует молярному соотношению ПДА, ТДИ:2.В процессе проникновения пропиточного состава в микропоры цементного камня происходит процесс взаимодействия эпоксидной смолы, макродиизоцианата с остаточной...

Номер патента: 1104124

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Вахтеров, Елхова, Мальцева, Панов, Стрелков

МПК: C04B 43/12

Метки: древесных, плит, связующее

...средней плотности, приведены в табл . 1.Свойства твердых древесно-волок 40 нистых плит с плотностью 890 кг/м приведены в табл. 2. Пределы содержания компонентовв данном вяжущем установлены опытным путем. Введение в силикат натрия(40-503 по сухому веществу) более 57.этиленгликоля и 107. карбамида вызывает мгновенную коагуляцию жидкогостекла (образование геля кремневойкислоты), что обуславливает необходимость раздельной обработки древесных частиц химическими добавками: силикатом натрия, карбамидом,этиленгликолем, а это затруднительно, так как требуется дополнительное технологическое оборудование(меринки, насосы и т.д .). В коагулированном состоянии затруднительнораспыление состава, а кроме тогогелеобраэование жидкого стекла настадии...

Номер патента: 1104125

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Завертяева, Каганский, Томчик, Эрайзер

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...водорастворимых формР 2 О (50%) .Целью изобретения является упро- Зщение процесса и повышение содержания водорастворимых соединений фосФора в продукте.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядвойного суперфосфата путем обработкиприродных фосфатов концентрированнойфосфорной кислотой под давлениемпри повышенной температуре, фосфорную кислоту берут в количестве 80 - 45100% от стехиометрии и разложениеведут при 180-190 ОС.Полученный под давлением продуктв этих условиях сохраняет текучестьнеограниченно долго, не .схватывается50и может выгружаться из автоклава вжидком виде непрерывно,Это упрощает дальнейшую переработку продукта, в частности осуществляет его гранулирование путемдросселирования из реактора в ки...

Номер патента: 1104126

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Авилов, Гамилов, Зуськова, Крутько, Можейко

МПК: C05C 1/02

Метки: гранулированного, калийного, медленнорастворимого, удобрения

...экстракта фенольной очистки масел. После перемешивания получают легкотекучую суспензию с вязкостью 30 10 Па с, в которую добавляют 8 л 507-ного раствора мочевино-формальдегидной смолы и 500 кг тонкодисперсной фракции крупностью менее 0,3 мм хлористого калия. После перемешивания пылевидной Фракции с суспензией галопелитового шлама ее смешивают с 600 кг остальной массы удоб1104 126 Известный способ КФС:АЖК:ИС=1,0:0,5:0,5Суммарное количество добавки, ЙРастворимость КС 1, 7Прочность, ИПа 0,4 0,1 0,2 53,2 32,4 51,9 48,9 33,5 33,0 Предложенный способ (содержание ИФС в предлагаемом способе 0,5 от массыгранул) Содержание экстракта, 7. 0 0,05 0,1 02 0,4 0,8 1,0 1,2Растворимость КС 1, 7. 27,7 27,7 25,0 20,9 19,5 19,0 17,0 17,5 64 65 70,1 70,8 71,0...

Номер патента: 1104127

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Педаяс

МПК: C07C 31/125

Метки: вторичных, высших, жирных, спиртов

...указан в табл2) .Первую фракцию возвратных углеводородов обрабатывают 8,5 кг 20 Е-ной водной натровой щелочью при нагревании до 95 С и выдерживают при этой температуре 30 мин. Образовавшийся раствор мыла отстаивают и сливают 10,6 кг.Возвратные углеводороды первой фракции после отделения от них раствора мыла перегоняют под вакуумом - остаточное давление 10 мм рт.ст. (1330 Па) и получают 255,2 кг воз- вратных углеводородов, очищенных от кислот и кетонов. Их используют в смеси с парафином на следующем цикле окисления.К остатку 45,4 кг, полученному после отгонки возвратных углеводородов и кетонов из оксидата, добавляют 45,4 кг водного конденсата,нагретого до 90-95 С, Перемешивают20 мин. Затем отстаивают 20 мин безперемешивания и сливают...

Номер патента: 1104128

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Герасимчук, Досовицкая, Загородникова, Зайцева

МПК: C07C 39/08

Метки: пирокатехина

...соли, осаждающей ионы меди, вьдерживанием подкисленного соляной кислотой до рН 1,5-2 раствора при повышенной температуре, отфильтровыванием от шлама, экстрагированием пирокатехина бутанолом и вьделением целевого про-. дукта дистилляцией в процессе раст. ворения в качестве соли, осаждающей ионы меди, используют тиосульфат натрия и процесс вьдерживания подкисленного раствора ведут при 70-80 С в тео чение 15-20 мин.Значение рН среды поддерживается в пределах 1,5-2 в связи с необходимостью разложения тиосульфата натрия для хорошего осаждения ионов меди . Кроме того, обязательным условием, обеспечивающим полное осаждение иона меди, является температураоне ниже 70 С, так как с увеличением температуры скорость реакции образования сульфида меди...

Номер патента: 1104129

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Андреева, Зайченко, Москвина, Рапопорт, Самохвалова, Хейфиц, Шушвал

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, коричного

...в кубе не вьюше 70 С, Остаток перегоняют в вакууме и получают фракцию с т,кип. 65 - 70 ОС/20 мм, вес 7,5 г оо 1,5435Э 1104коричного альдегида по оксимированию98,5 ,содержание коричной кислоты0,3%. Выход коричного альдегидасоставляет 68,2 от теоретического.Кубовый остаток 2,4 г (8 от весабензальдегида).П р и м е р 2. (сравнительный).Процесс осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, чтомольные соотношения ЮаОН и ацеталь дегида изменяют от 0,075:1 до0,45:1. Результаты представлены втаблице,П р и м е р 3. Конденсация бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии 6 -ного раствора МаОН присоотношении 0,3 моль ЮаОН на 1 мольацетальдегида.К смеси 219 г воды (12,2 моль),36,4 г 40 -ного раствора гидроокисинатрия ( 14,56 г 100...

Номер патента: 1104130

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Дудник, Ильмушкин, Стружевская, Тарарыев

МПК: C07C 49/665

Метки: бензантрона, выделения

...в прио сутствии восстановителя нри 95-116 С 55 путем одновременного разбавления реакционной массы водой и экстракции хлорбензолом, проводимой путем введения имеющей температуру 114 116 С реакционной массы в предварительно нагретую до 90-95 С двухфазную систему, состоящую из водыи хлорбензола, взятых в массовомсоотношении 1:(1,2-1,5) с последующим отделением хлорбензольного раствора бензантрона, его нейтрализацией щелочью, азеотропной осушкой, очистной фильтрацией и осушкой.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 25 г воды и 30 г хлорбензола (соотношение 1:1,2), Полученоную эмульсию нагревают до 90 С и добавляют реакционную массу со стадии конденсации, Ймеющую...

Номер патента: 1104131

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гурбанов, Джангулян, Мамедяров, Сейидов

МПК: C07C 69/33

Метки: 5-тетраметилолциклопентанола-1, алканоаты, качестве, масел, основы, синтетических, смазочных

...моль) масляной кислоты и 1,2 гПТСК нагревают при 170-180 С в течение 6 ч, Этерификат обрабатываютаналогично примеру 1 и получают 28 гпентамаслоата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 3. Тетраизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола-Ъ41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола, 102 г(1,0 моль) 1-валериановой кислоты1,2 г ПТСК нагревают при 180-186 Св течение 3,5 ч. Этерификат обрабатывают согласно методике, описанной в примере 1, и получают71 г 2,2,5,5-тетравалериата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 4. Пентаизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола 41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола-.1, 122,4 г(1, 2 моль) 1-валериановой кислотыи 1,2 г ПТСК нагревают при 180 -186 С...

Номер патента: 1104132

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бурба, Гречишкин, Зулькарнаев, Кашинский

МПК: C07C 102/06

Метки: алифатических, амидов, оксокислот

...изобретения является упрощение процесса и расширение Сырьевой базы.Указанная цель достигается способом получения амидов алифатических с-оксокислот указанной общей формулы 1 заключающимся в том, что этиловый 2эфир оксаминовой кислоты формулы З 5 132 2магния, После того, как весь раствор бромистого бутилмагния прилит, доводят смесь до кипения.и нагревают1 ч, Затем реакционную смесь разлагают 107-ным раствором хлористого натрия. Отгоняют растворитель, продукт выделяют перегонкой остаткав вакууме. Берут бромистого бутилмагния 32, 2 г (О, 1 моль), этиловогоэфира оксаминовой кислоты 11,7 г(О, 1 моль), хлористого натрия20 г в 200 г водного раствора.Получают 6,71 г амида о-оксогекосановой кислоты. Выход 527., Т.пл.96 С.Найдено,7: С 55,69, Н...

Номер патента: 1104133

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Белькова, Вялых, Комелькова, Леонов, Недоля, Рогинская, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07C 127/15

Метки: бутиловому, дивиниловым, диэтиленгликоля, калия, ксантогенату, микродобавка, мочевины, полиаддукт, руд, свинцово-цинковых, флотации, эфиром

...кислоты, нагревают в течениео25 мин (при перемешивании) до 80 С,по достижении которой начинаетсяэкзотермическая реакция с саморазоогревом реакционной массы до 170-185 С.Получено 23,7 г (выход 100 ) вязкой жидкости красно-коричневогоцвета с мол,массой 600, и 1 1,4955,гоЛД 400 мг/кг.Йайдено,%: С 50,30, Н 8,30,Б 11,90.СН,ОВычислено, % С 4954 Н 8,25И 12,84.Спектр ПИР (о,м.д,): 6,50(Снг =СНО), 4, 70 и 1, 20 СН и СНсоответственно в Осн(СН 5),5,50 (ИН).В табл. 1 и 2 приведены результаты флотации свинцово-цинковойруды бутиловым ксантогенатом калия(БКК) и смесью бутилового ксантогената калия с соолигомером 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля (мол.вес. 1000) СЗ , а также смесьюбутилового ксантогената...

Номер патента: 1104134

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Веселы, Гавель, Дедек, Дудек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Янда, Яры

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: аналогов, простагландинов

...в 15 мл диметоксиэтана добавляют 500 мг свежеприготовленного сухого карбоната серебра н после трехчасового перемешивания этой реакционной смеси при комнатной температуре в колбе, завернутой в алюминиевую фольгу, добавляют 0,1 мл аллилхлорида. Потом реакционную смесь перемешивают еще 1 ч, фильтруют через слой карборафина и диатомовой земли и фильтрат отпаривают на ротацион-. ном вакуумовом испарителе досуха, Сухой остаток (560 мг) очищают хроматографически на колонке силикагеля, элюент бензол-этанол в соотношении 100:3. Получают 386 мг маслянистого продукта формулы 1 Ч (Х=ОСН,СН =СН; У=Сз Н 7, В=Н; А=02;2=(СН )СООСН, - ; п=2), структура. которого подтверждена с помощью 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 спектральных данных В...

Номер патента: 1104135

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бреслав, Давидович, Ильина, Калей, Подгорнова, Рогожин

МПК: C07D 209/48

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, оксифталимидных, реагента, трихлорацетоксифталимид, эфиров

...раствору 1,0 г (4,78 ммоль) Ю-бензилоксикарбонилглицина в 5 мл диметилформамида прибавляют 0,46 г (5,74 ммоль) пиридина и 1,62 г (5,26 ммоль) И-трихлорацетоксифталимида. Реакционную массу перемешивают при 22-230 С до образования раствора и оставляют при этой же температуре на 24 ч, Далее растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток растворяют в 30 мл этилацетата, про" мывают водой (10,мл 2), 5%-ным вод. ным раствором бикарбоиата натрия (10 мл3), насыщенным водным раствором хлористого натрия (10 мл 2). Этилацетатный экстракт сушат над без водным сульфатом натрия упаривают на роторном испарнтеле. Полученныймаслообразный остаток кристаллизуют дукта, хроматографически однородногос Н 0,65 в системе...

Номер патента: 1104136

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Мажилис, Станкявичюс

МПК: C07D 209/60

Метки: бенз, изатинов

...колбу емкостью 8 л помещают5 350 мл воды температуры 50 С, растворяют в ней 1130 г кристаллического сульфата натрия, 218 г солянокислого гидроксиламина и добавляют раствор 63 г (0,37 моль) гидрохлори б да 1-нафтиламина в 2150 мл этанола. Затем там же при 45 С растворяюто85 г хлоральгидрата, Выдерживают смесь при 45 С 1,5 чпри 52 С - 45 мин, затем нагревают до 60 С и оставляют колбу при комнатной. температуре. На следующий день отсасывают выпавший буро-зеленый осадок, высушивают, хорошо перемешивают с 150 мл этанола, прибавляют 15 мл во ды и фильтруют. Оставшийся на фильтре осадок снова обрабатывают 100 мл этанола, прибавляют 5 мл воды и фильтруют, Оставшиеся на Фильтре загрязнения отбрасывают, .а...

Номер патента: 1104137

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут, Шиханов

МПК: C07D 213/16

Метки: 2-пиколина, выделения

...углерода О" метан 20,1, этан 2,5, этилен 17,0,углеводороды С-С 4 9,1. И40Из полученных результатов следует, что весь паральдегид, содержащий ся в смеси алкилпиридинов, превратил ся на 86% в алкилпиридины, на8,5% в газообразные продукты и на5 5%ф45 в ацетальдегид. За счет превращения паральдегида в алкилпиридины количество 2-пиколина в продуктах реакции увеличилось на 15,6%, 4-пиколина - на 51%, 2-метил-этилпиридина - на 39%.50 Для выделения 2-пиколина из продуктов реакции провели в условиях примера 1 шесть шестичасовых опытов, 720 г продуктов реакции указанного состава и 100 г бензола загрузили ,в круглодонную колбу, которую затем подсоединили к ректификациоиной ко в .4лонке эффективностью 20 теоретических тарелок. В процессе...

Номер патента: 1104138

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Кленович, Лихтеров, Этлис

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоцианурата

...ДАИЦ может быть использован в дальнейших синтезах беэ дополнительной очистки.П р и м е р. В реактор с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 24,9 г (0,1 моль) ТАЦ,1,8 г (О, 1 моль) воды, 0,25 г(0,38 моль) толуола. Нагревают до 90-93 С и выдерживают при перемешиРванин 5 ч, Охлаждают, отфильтровывают диаллилизоцианурат. Получают17,5 г (83,77) целевого продукта,оТ.пл. 145-146 С, лит. данные т.пл,143-145 С.Найдено, 7: С 51,93; Н 5,81; И 20,15.Вычислено, 7: С 51,67; Н 5,26;И 20,09.Из Фильтрата отгоняют толуол, который используют в последующих синтезах. Количество отходов на 1 кг готового продукта составляет 0,25 кг.По аналогичному методу проведен ряд синтезов ДАИЦ при различных соотношениях реагентов и температурах...

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1104140

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Довгополик, Кац, Мошинский, Страшненко, Ткачук

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидридных, жидких, отвердителей

...температуры кипения не ниже температурных режимов днспропорционирования. Кроме того, замена драгоценных металлов (палладия) на природную глину "асканит" позволяет значительно снизнть себестоимость Расчет степени диспропорционирования производят следующим образом; определяют йодное число продукта изомеризации и рассчитывают соответ ствующее ему количество тетрагидрофталевого ангидрида; 100 а Х = -- ,153отвердителя и упростить процесс, таккак получают стабильно жидкие, светлоокрашенные ангндридные отвердители,которые не требуют специальной перегонки в вакууме и имеют температуруозастывания ниже -10 С, что характерно для продуктов диспропорционирования. Однако наиболее важным преимуществом предлагаемого способа явля- ЗОется то, что на...

Номер патента: 1104141

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Гоготов

МПК: C07G 1/00

Метки: азодифенилпроизводных, лигнина

...сочетания лигнина с диазотированным бензидином.в сильнощелочной среде при охлаждении, не имеют четких максимумов поглощения в видимой области спектра, а окраска производных имеет темно-коричневый цвет.Исходные лигносульфоновые кислоты имеют следующий состав, %: С 46, 1; ф 8 2 12 8 ОН 4 8 ф ОН щ СООН 1,2.П р и м е р 1. Навеску 1,84 г (0,01 моль) бензидина растворяют в 25 мл 2 М раствора НС 3, добавляют 1-2 капли 1 М раствора КВг (катализатор реакции диазотирования), охлаж-,. дают и порциями в течение получаса прибавляют 1,50 г (0,022 моль) ИаИО, растворенном в минимальном объеме воды (10-15 мл). По окончании диазотирования раствор диазосоединения приливают к 20 мл раствора салициловой кислоты (1,38 г - 0,01 моль в20 мл 1 н. раствора ВаОН)...

Номер патента: 1104142

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Жеребцов, Кривошеина, Петухов, Шейкин

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида, полимерная

...мас.7:Поливинилхлорид 57,0-85,2Пластификатор 2,4-8,5МеталлсодержащийстабилизаторДиалкилдитиофосфатцинка 0,5-2,0Наполнитель ОстальноеВ качестве пластификатора композиция может содержать диоктилфталат,эпоксндированное соевое масло, дибутилсебацинат, диалкилфталат, бутилбензилфталат и др.; в качестве стабилизатора - стабилизаторы на основесолей Ва-СЙ, Ва-СЙ-Еп, а также стеарат кальция; в качестве наполнителямел, тальк, гидроокись алюминия, сажу, двуокись титана, а также наполнители-модификаторы: сополимер винилхлорида с винилацетатом, сополимеракрилонитрила с бутадиеном и стиролом(АВС"пластик) и сополимер этиленас винилацетатом,П р и м е р 1. В двухстадийномсмесителе готовят композицию следующего состава, мас.7.:Поливинилхлорид С 7058 М...

Номер патента: 1104143

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Акулич, Бусел, Ковалев

МПК: C08L 95/00

Метки: вяжущее, дорожных, покрытий

...соединения 93-97Предельные и непредельные кислоты 3-6Азотистые и сернистыесоединения О, 5-1,5Альтины представляют собой клеящие, кроющие связующие материалы, состоящие из смеси суммарных водо- растворимых сланцевых фенолов, объединяющих гомологические ряды фенолов с числом углеродных атомов от 7 до 23, фурфурола и полисульфидного каучука - тибкола.Состав альтина может быть представлен, мас,%:Суммарные сланцевыефенолы 27Фурфурол 40Тиокол 33Вяжущее готовят путем смешения обезвоженной каменноугольной или сланцевой смолы нагретой до 120 -оУ160 С, с альтином и полиэтиленполиамином до образования однородной массы.Совмещение альтина с полиэтиленполиамином приводит к полимеризации и отверждению альтина, причем полимеризация и...

Номер патента: 1104144

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Асфандиаров, Исмаков, Конесев, Мавлютов, Мулюков, Попенов, Спивак

МПК: C09K 3/00

Метки: герметизированных, долот, маслонаполненных, опор, смазка, шарошечных

...е и С 09 К 3/00 ф С 09 К 3/10 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ стальное ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Уфимский нефтяной институт(56) 1. Товарные нефтепродукты,свойства и применение. Справочник,М., "Химия", 1978, с. 469.2. Синицын В.В. Пластичные смазки в СССР. Ассортимент. Справочник.М., "Химия", 1979, с. 35-40,(54) (57) СМАЗКА ДЛЯ ГЕРМЕТИЗИРОВАННЫХМАСЛОНАПОЛНЕННЫХ ОПОР ШАРОШЕЧНЫХ ДОЛОТ, включающая масло цилиндровое и целевую присадку, о т л и ч а ю " щ а я с я тем, что, с целью повышения противоизносных и.противозадирньм свойств, она в качестве целевой присадки содержит 0,0-ди(октилфенил)-дитиофосфат цинка при следующем соотношении компонентов, мас. 3:0,0-ди (октилфенил)- -дитиофосфат...

Номер патента: 1104145

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Долинская, Зильберглейт, Щербина

МПК: C10C 3/04

Метки: вяжущего

...цель достигаетсяспособом получения вяжущего путем об"работки кислого гудрона при нагрева"нии окислителем - смесью перекисиводорода и малеинового ангидрида приих массовом соотношении 7,5-9:1, иколичестве окислителя 6-12 от массы кислого гудрона.Кислый гудрон упаривают в два раза с целью увеличения концентрацииосновного вещества, что приводит к ускорению реакции окисления. Исполь зуемый кислый гудрон имеет следующий состав:Моногидрат НАДБО, 7 22Вода, 734Органические вещества, 7 44Плотность, г/см 0,9-0,92Увеличение концентрации окислителя ) 127 приводит к еще большему улуч" шению физико-механических свойств получаемого вяжущего, однако это увеличение нецелесообразно, в основном, по экономическим причинам. Уменьшение же концентрации...

Номер патента: 1104146

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Мухамедзянов, Хасанов

МПК: C10G 7/02

Метки: нефти, низкотемпературной, стабилизации

...схемывлияние типа нефти на качество стабилизации н потери части легких углеводородов через клапаны системы сепарации.Наиболее близким к изобретению является способ ниэкотемпературной стабилизации нефти путем подачи сырой нестабильной нефти под давлением в сепаратор с выделением газовой головки с верха сепаратора и отвода стабильной нефти по уровню. Принцип стаб билизации здесь основан на поддержании давления стабилизации на уровне величины давления упругости насыщенных паров сжиженного газа после сепаратора в холодильнике. А для поддер жания необходимого давления упругости паров холодильник должен работать при минусовых температурах, например, до -70 С 3,Недостатками известногЬ"способа являются необходимость высоких знер 146 1гоэатрат...

Номер патента: 1104147

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Галеева, Григорович, Исаев, Князев, Кондрашов, Котельников, Лиакумович, Орехов, Санников, Тихонов

МПК: C10G 9/16

Метки: аппаратуре, отложений, предотвращения

...- аммиака в количестве 1-10 вес. ч./млн. и дополнительно " морфолина при массовом соотношении аммиак: морфолин 1:(0,2-5).Выбор указанного соотношения аммиака и морфолина обусловлен синергетическим эффектом в данном интервале.П р и м е р 1. Через нагревательную трубку, снабженную электрообогревателем и нагретую до 300 С, прокачивают насосом нефть в количестве 4 л/ч, Измеряют температуру на выходе из трубки и определяют коэффициент теплопередачи (К). При заданныхусловиях проведен холостой опыт исерия опытов с добавлением аммиакав качестве ингибитора и морфолинакак отдельно, так и совместно, вразличных соотношениях - 1:(0,2-5)соответственно. О количестве отло"жений судят по величине коэффициентатеплопередачи (табл. 1),При...

Номер патента: 1104148

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гудымов, Мудренко, Родионов, Семенов

МПК: C10J 3/46

Метки: газификации, пылевидного, топлива

...камеры термического разложения в ее стенках.Кроме того, внутренний диаметрфильтра равен внутреннему диаметрукамеры термического разложения, анаружный - меньше ее внешнего диаметра,Преимуществом предлагаемой установки для газификации угольной пыли является высокое качество получаемого газа.Это обусловлено предотвращением разложения летучих компонентов газа на их составляющие вследствие размещения устройства для разделения газа и углеродистого остатка непосредственно в камере термического разложения, что позволяет осуществить быстрый отвод газа иэ зоны термического разложения и его закалку.По сравнению с известной установкой, где происходит разложение до 707 получаемых углеводородов в зависимости от длины транспортировки, в предлагаемой...

Номер патента: 1104149

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Абрамов, Власова, Котенко, Макуев, Нахшунов

МПК: C12G 1/02, C12G 1/06, C12N 1/16 ...

Метки: вин, виноматериалов, дрожжей, используемый, махачкалинская, производства, столовых, шампанских, штамм

...эа счет большего синтеза эндогенных антиоксидантов, меньшего - альдегидов и летучихкислот, увеличения вязкости и поверхностного натяжения, уменьшения опалесцирующих веществ, что подтверждается результатами спектрофотометрических измерений и сенсорной оценки.Штамм дрожжей ЯассЬаговчсеаочГогв 1 з Махачкалинская 12 Х полученв результате применения мутагенногодействия холода сверхнизких температур на штамм дрожжей Махачкалинская 12 (М), Для этого суспензиювегетатичных клеток дрожжей штаммас концентрацией в 1 мл, 4 млн, обрабатывали жидким азотом. Замораживание дрожжевой суспензии производилипостепенно до достижения температуры-196 С, после чего суспензию размораживали и через 24 ч задавали на брожение. Иэ осадков после брожениябыл...

Номер патента: 1104150

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бежанишвили, Макашвили, Самадашвили

МПК: C12G 3/04

Метки: ликер, производства

...75 С и выдерживают при такой температуре 25 мин. Окончание процессатермической обработки устанавливаютпо мигрированию в добавленнуюводуэкстрактивных веществ до 47. Получен ный кизиловый сок отделяют самотекомв горячем виде, фильтруют, добавляютсахарный песок (на 2 л сока 1 кг сахара) и при тихом кипении варят кизи- .ловый сироп 457-ной концентрации. Поокончании варки на каждый литр сиропа добавляют.по 2 г сухих молотыхсемян пажитника и кориандра. Послеотстаивания к сиропу добавляют 967 ный спирт.-ректификат высшей очисткив соотношении 4.:1. Полученный кизиловый ликер фильтруют и разливают.Оставшиеся после термической обработки кизиловые плоды направляют наприготовление различных высококачест-венных пищевых изделий.Общий расход....

Номер патента: 1104151

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гольдман, Истомина, Птак

МПК: C12M 3/00

Метки: культивирования, млекопитающих, фолликулов

...второй конец капилляра соединен с 40микронасосом для попеременной подачипитательной среды и газа в культиватор 3 .Однако известная установка такжене обеспечивает подачи различных по 45объему порций питательной средыв разные культуральные камеры дляодновременного культивирования различной степени зрелости фолликулов., Целью изобретения является одновременное, выращивание в одном устройстве фолликулов разного возраста.Для достижения указанной целиустройство для культивирования фолликулов, содержащее культиватор, сое.диненный с помощью трубопроводови насоса с резервуаром для питательной среды, снабжено дополнительными 51культиваторами и резервуарами для питательной среды, а насос выполнен перистальтическим с размещенными в его...