Патенты опубликованные 15.03.1983

Номер патента: 1004384

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Баля, Картомышева, Крапивко, Простаков, Раджан, Солдатенков, Шаповалов

МПК: C07D 407/04

Метки: 4-метил-2-(4-нитробензил, активностью, алкилзамещенные, иодметилат, нитроарил, нитрогетерил, обладающие, пиридина, пиридины, рострегулирующей

...нитробензилпиридинов с иодистым метилом. 5П р и м е р 1. 2,3-Диметил-этил-(4-нитрофенил)пиридин (соединение1),К раствору 5 г ( 0,024 моль) 2,3-диметил-этил-Фенилпиридина в5 мл серной кислоты прибавляют приО0 С за 45 мин нитрующую смесь (из0,25 моль азотной и 0,375 моль серной кислоты), Смесь перемешивают 2 чпри 0 С, 1 ч при 20 С и 0,5 ч при 265 С (конец реакции определяют поТСХ и ГЖХ). Реакционную смесь охлаждают, выливают на лед, подщелачивают,нитропродукты экстрагируют эфиром исушат, После удаления растворителяполучают 5,4 г (. 88 в расчете на взятое вещество) нитропродуктов, Полученный нитропродукт содержит 6232,3-диметил-б-этил-(4-нитрофенил)пиридина, аналитический образец которого выделяют кристаллизацией из спирта с выходом 2,5 г(-...

Номер патента: 1004385

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-или, 2-замещенных, 5-спиридинов, тетрагидроимидазо4

...1 пиридина составляет75. 11Недостатком этого способа является многостадийность, а также использование дорогостоящих реактивов(палладиевый катализатор),Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода ирасширение ассортимента целевыхпродуктов.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 1 в или1,2-замещенных 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов общей формулы3 100438 метоксизамещейные 5- ф-фенилоксиэтил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо 4,5-с пиридины общей формулы где В" и В имеют вышеуказанные значения;В: Н, ОСН;В 4= ОСНобрабатывают соляной кислотой в водно 1 Э спиртовом растворе при температуре кипения реакционной смеси.Выход 1-или 1,2-замещенных 4,5,6, 7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов...

Номер патента: 1004386

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: C07D 491/107

Метки: 2-(1, 2-диалкилтетрагидропиран-4, 4-тетрагидро, спиро(2, хиноксалины

...(1)в 20 мл ацетонитрила, поддерживаятемпературу в пределах 20-25 С. Затем2 юсмесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч и оставляют наночь. Раствор декантируют и сушат надедким кали. После отгонки ацетонитрила остаток перегоняют в вакууме, Вы- урход 20,5 г (52,Ц) . Т, кип.288-190 С/5 мм.,При долгом стоянии продукт кристаллизуется, Он достаточно чист, и его можно использовать в следующей стадии,но при необходимости можно перекристаллизовывать из гексана. Т.пл.56"57 С Найдено,Ф:С 73,15;. Н 7,80 М С 4 Н 48 М 10 ., РВычислено)Ж: С 73,01 Н 7,88; М 12,16.ИК-спектр, 1), см: С-О-С 1080, Сзс аром. 1520, 1590, С=М 1610) МН 3285.ПМР-спектр)д) м.д,:1,2 и 1,23 (2"СН .с 1,3-2,1(з 5-снд)м; 3,8(6-сн )т;4,13(ЙН)С; 6,4-7,4...

Номер патента: 1004387

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бобылев, Петров

МПК: C07D 495/04

Метки: производных, тритиапенталенов

...или избыток са 1 мого тиолята общей формулы ( П ). Последнее предпочтительнее, так как приводит к повышению конверсии 1,2-дити- зОол-тионов и выхода продуктов,В присутствии влаги и кислородаисходные тиоляты разлагаются.П р и м е р 1. Получение 2,5-дипиперидино,6,6 а Р-тритиапенталена.. К раствору амида калия, полученного из 0,39 г (0,0 1 г"атома) калия,в 50 мл жидкого аммиака при перемешивании присыпают 1,43 г (0,0 1 моль)М,й-пентаметилентиоацетамида. После46самопрои звол ьного испарения аммиакаостаток высушивают вакуумированиемдо 1 мм рт.ст., реакционный объемзаполняют сухим аргоном, 1-Пиперидиноэтентиолят калия размешивают с 30 мл45абсолютного диметоксиэтана и приохлаждении до -60 С и перемешиваниибприбавляют 1,09 Г (0,005 моль)...

Номер патента: 1004388

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Безменова, Варшавец, Гайдамака

МПК: C07D 495/04

Метки: 3-дитиолан-2-тион-5, 5-диоксид, тиолано3

...а также измерением молекулярной массы методом криоскопии.Как следует из ИК-спектра полученное соединение формулы (1) содержит известные типы связей: СН и СНв области 2900-3100 см ", 0-5 "0 в сульфонильной группе тиоландиоксидногокольца при 1120 см "и 1310 см ", 5=Св фрагменте, С=5 при 1058 см ".Кроме того, в спектре ПИР, снятомв растворе дейтерЬацетона (с 6)имеются две группы сигналов приК=375 м.д. и д=542 м.д. с соотношением интенсивностей 2:1 соответственно. Первая группа - дублет (Э==7 Гц) с небольшой дополнительнойконстантой - относится к протонамв положении 2 и 5 диоксотиолановогокольца. Вторая - триплет (3=5 Гц)относится к протонам в положении 3и 4. Простота спектра указывает навысокую симметрию молекулы и...

Номер патента: 1004389

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-апиримидинов, производных, тиазоло3

...(1 О ммоль)+цианбензилбензолсульфоната, 1,21 г (12 ммоль)5"метилдитиокарбамата, 1,1 г (10 ммоль)ацетилацетона нагревают 10 мин при100 С, добавляют 3 мл 723-ной хлорной кислоты и 5 мл абс. спирта, продукт отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. Выход 2,28 г (60)т.пл. 221-222 С.Найдено, С 93 5 16,8.С Н СМ 04 5Выцйслено, 4: С 9,2; 5 16,6.П р и м е р 5, Перхлорат 4-метил-б-метилтио,8-дифенилтиазоло(3,4-а)пиримидиния,Смесь 2,73 г (10 ммоль)Ы-цианбензилбензолсульфоната, 1,21 г (12 ммоль)5-метилдитиокарбамата, 2 г (12 ммоль)бензоилацетона нагревают 10 мин прио100 С, добавляют смесь 3 мл хлорнойкислоты и 7 мл абс, спирта. Продуктотфильтровывают и кристаллизуют иэспирта с ДИФА (4:1). Выход 2,12 г.дибензоилметана нагревают 30 мин при150 С,...

Номер патента: 1004390

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Арустамян, Гулиева, Мамедов, Салахов, Умаева

МПК: C07F 5/04

Метки: 2-дибромпропенилборат, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, трис-1

...опыта измеряют диаот веса масла. Противоизносные харак- метр пятна изйоса на нижних шарах втеристики предлагаемого масла с при- двух взаимно перпендикулярных направсадкой формулы (1) определяются по лениях, За конечный результат принидвум методикам. мают среднее значение диаметра пятнаИспытание полученного состава про износа (Оса) из шести измерений. водят на четырехшариковом трибометре Аналогично испытаны смазочные мас- МТна стальных шарах марки ШХла с промышленной присадкой и беэ нее, диаметром 12,7 мм, на воздухе при В табл.1 приведены сравнительные дан. комнатной температуре, Скорость сколь- ные противозадирных и противоиэносных жения составляет 0,23 м/с ( 600 об/минМ характеристик масла ВМ, содержащегоХарактеристика, масла ВМдля...

Номер патента: 1004391

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Жигалин, Краснова, Рыжов, Чернышев, Шапатин

МПК: C07F 7/21

Метки: гексаметил-7, силоксадигидрофенантренилциклотетрасилоксана

...вес 430,4 Элементный состав, ЖС 49,7 6,03 50,0 6,11 5 25,8 24,9 3 1004 гидрофенайтренилциклотетрасилоксана, диметилсилоксадигидрофенантренилполисилоксан, содержащий 75-80 мол.6 диметилсилоксиэвеньев, подвергают термокаталитической деполимеризации при 150-350 С в присутствии катализатора - смеси фторида калия и основания общей формулы Й,МОН, где К - низший алкил или фенил, при их весовом соотношении 2,6-3,6:1, при этом катализа в тор берут в количестве 0,3-5 от массы исходного полисилоксана.Описываемый способ характеризуется высоким выходом целевого продукта (94-973) и позволяет снизить пожаро- м опасность и токсичность производства, так как исключает использование раст"ворителя и адсорбента хлористого водорода - триэтиламина.П р и...

Номер патента: 1004392

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аверичкин, Клементьев

МПК: C07F 7/21

Метки: с-3, с-5, тетраокситетрафенилциклотетрасилоксана

...льдом, Расход ФТХС 1,5 1 О л/мин через сопло диаметром 0,5 мм. Расход воздуха 10 л/мин через сопло диаметром 1,2 мм. Выход г,с,с,с-тетраокситетрафенилциклотетрасилоксана, выделяемого по методике, описанной в примере 1, составляет 423 от теоретического, содержание ОН,33, Т.пл.- 185-186 С. Чистота целевого продукта, по данным высокоэффективной жидкостной хроматогра" фии, составляет 99,63 (методика хроматографического анализа аналогична описанной в примере 1). Формула изобретения оСпособ получения г,с,с,с-тетраокситетрафенилциклотетрасилоксанагидролитической конденсациейфенилтрихлорсилана путем контактирования его со смесью воды со льдомпри массовом отношении фенилтрихлорсилана к воде равном 0025-0,028:1 споследующей промывкой...

Номер патента: 1004393

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраалкилстаннанов, функциональнозамещенных

...по примеру 1, Из 200 мл 1 М раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,2 моль) в эфи( мм), п 1,4805, 1(С О) 1710 см ",Д(СН) 1,Р 5 м.д., 1(ЗпппфСН) 57 Гц,6(ОСЙ) 3,90 м,д. (триплет),(НН)7 Гц, соотношение интенсивностей сигналов 1:1.П р и м е р 4. Трибутил(карбомет- воксиметил) стайнан (1 Ч) .Процесс проводят по примеру 1.Из 160 мл 1 И раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,16 моль) вэфире, 12 г (0,16 моль) метилацета- зта в 50 мл эФира и 52 г (0,16 моль)трибутилхлорстаннана в 100 мл эфираполучают 55,6 г (96) соединения (Ч),т.кип, 115 С (1 мм), п 1,4840,(С=О) 1710 см ", д(СН 2) 1,90 м,д., 2 вЪ(5 пнФфСН) 58 Гц, К(СН) 3,60 м,д.,соотношение интенсивностей сигналов 2:3.П р и м е р 5. Трибутил(ацетонил)станнан (Ч). 2Процесс проводят по...

Номер патента: 1004394

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Фарзалиева

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкилдитиофосфорных, ацетоксиметиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, противоизносных, смазочным, эфиры

...эфиры 0,0-дистот 660 и 1095 см " соответствуют 16 алкилдитиофосфорных кислот представР 5 и Р-С-группам. Более широкая ляют собой светлые, легкоподвижные форма полосы в области 1200- 1150 см жидкости, хорошо растворимые в бенсоответствует Р-Б-С и С-С связям. эоле, эфире, изооктане.П р и м е р. Получение ацетокси- Аналогично получают ацетоксиме.метилового эфира 0,0-диизопропилди з тиловый эфир 0,0-диизобутилдитиофостиофосфорной кислоты. форной кислоты.К смеси 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты в раст- Аналиэ полученных соединений пред- воре бензола частями подают 8 г ед- ставлен в табл, 1. Таблица 1 1 "С Н 108-110/0,51,4851 1,1305 72,01 72,33 21,80 22,35 10,35 0,84 85 1-С Н , 127-г 8 ГО,5 1,484 О 1,039 81,48 81,5...

Номер патента: 1004395

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Кулиева, Рамазанова, Халилов

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорной, аллилоксибензиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

..." соответствует Р-С и С-О-С связям.,. П р и м е р 1, Получение 4-аллилоксибензилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты.К 42,8 г (0,2 моль)диизопропилдитиофосфорной кислоты частями подают 8 г (0,2 моль) 40-ного растворагидроокиси натрия. Затем к полученной соли добавляют 36,5 г (0,2 моль)аллилоксибенэилхлорида и перемешивают при 60 С в течение 4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют и сушат подвакуумом. Получают 64,8 г (90) вещества.П р и м е р 2. Получение 2-аллилокси-метилбенэилового эфира дииэопропилдитиофосфорной кислоты,К 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты подают 8 г(0,2 моль) 40-ного раствора гидроокиси натрия, Затем к смеси добавляют39,2 г (0,2 моль) 2-аллилокси-метилбензилхлорида и перемешивают при 70 С в...

Номер патента: 1004396

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Безсолицен, Близнюк, Клопкова, Промоненков, Протасова, Соложенцев

МПК: C07F 9/20

Метки: алкил(арил)-дихлордитиофосфатов

...составляет соответственно 87 и. 89П р и м е р 3. Получение бутилдихлордитиофосфата.А. Смесь 14,93 г,(0,05 моль) трибутилтритиофосфита, 9,6 г(0,3 г-ат)серы и 48,05 г (035 моль) треххлористого фосфора нагревают при 180-190 Св течение 4 ч. Перегонкой выделяют22 г треххлористого фосфора, 24 г 396 4(55 г) и регенерированный треххлористый фосфор (22 г) из варианта Анагревают при 180-190 С в течение 4 ч.Получают 31,5 г (94 ь) бутилдихлордитиофосфата В. При использовании тех же коли"цеств реагентов, кубового остатка ирегенерированного треххлористого ФосФора из варианта Б получают 33,3 г(99) бутилдихлордитиофосфата.П р и м е р 4. Получение этилдихлор.дитиофосфата.А. Смесь 8,57 г (0,04 моль) три"этилтритиофосфата, 3,84 г (0,12...

Номер патента: 1004398

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дупаль, Кашемиров, Сергиевский, Стрепихеев, Тарасов, Хохлов, Ягодин

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-дибутилоксиминоцианметилфосфонат, качестве, металлов, переходных, экстрагента

...образования и отделения Ма-соли, кроме того, увеличивается расход спирта.Температурный интервал (-15) - (0)С обеспечивает все возможные вариации для использования в качестве алкила этила, пропила, бутила, амила, причемо-15 С соответствует радикалу этил, а ООС - радикалу амид. Растворитель удаляют с помощью вакуумной отгонки.При растворении образующегося осадка .соли в воде происходит загрязнение раствора исходным веществом, в связис чем необходима отмывка серным эфиром.Последующее подкисление водного раствора Ма-соли до рН 5-4 приводит к выделению 0,0-дибутилоксиминоцианметил Фосфоната в свободном состоянии.В таблице представлены в сопоставимых условиях данные по испытанию предлагаемого соединения в сравнении с известными...

Номер патента: 1004399

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гарибина, Догадина, Ионин, Леонов, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-(диалкокси-фосфонилметилен)-1, диоксаланов

...наблюдаются дублетные сигналы протоновФ 3994метиновой группы (Д 3, 49) с характерной константой спин-спинового взаимодействия с ядром фосфора 3 СН Р6,0 Гц, а также мультиплетные сигналыдиоксаланового ядра,Мимический сдвиг фосфора в этихсоединениях ДРИ 20,0 м.д, (в слабоеполе относительно НРО ) характерендля производных эфиров фосфоновой кислоты с 5 Р-гибридизованным атомомуглерода у атома фосфора.В ИК-спектрах фосфорилированных1,3-диоксаланов наблюдаются полосыпоглощения в области 1270 см (Р=О),1650 см " (С=С), 1240 см (С-О-С,Р"О-С),П р и м е р 1. Дипропоксифосфонилметилен,3-диоксалан, К 1,5 г(002 М) раствора мононатриевой соли этиленгликоля в 30 мл безводногодиоксана добавляют по каплям 4,4 г(0,02 М)дипропилового эфира...

Номер патента: 1004400

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Казанкова, Луценко, Родионов, Цветков

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкил-2-иод-2-алкоксиалкенилфосфонитов

...времени.Данные элементного анализа, ИК,ПМР и ЯМР -спектроскопии подтвержда.ют их строение.Исходные диалкилиодфосфиты полу вчают по методике4 1 действием эфирата иодистого магния на соответствующие диалкилхлорфосфиты. Выход диалкилиодфосфитов количественный, Всеоперации проводятся в атмосфере инерт 45ного газа например аргона. П р и м е р 3. К раствору 13,8 г (0,05 моль) диизопропилиодфосфита в 150 мл абсолютного диэтиловогоэфира, охлаж;,енному до (-7 Я -(.-70 С .в течение 20 мин из капельной воронки по каплям прибавляют .4,9 г (0,05 моль) бутоксиацетилена, Реакционную смесь перемешивают 0,5 ч при этой же температуре, затем температуру медленно поднимают до комнатной, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, получают 11 г...

Номер патента: 1004401

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гаприндашвили, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: C07F 15/06

Метки: ароматическим, диазолом, координационных, металла, соединений

...водного раствора ацетатанатрия и нагревают до 70 С. После10 мин.интенсивного перемешивания реакционную смесь выдерживают на холовде (О С) в течение 30 мин, Выпавшийосадок промывают дистиллированной водой и сушат до постоянной массы 8 чпри 110 С. Получают 0,035 г (10)дихлорида ди-(бенз,1,3-тиадиазола)кобальта.Найдено, 4: С 35,20, Н 1,50;М 14,5Вычислено, 4: С 35,83; Н 1,99;М 13,94,П р и м е р ы. 2-12, Синтез проводят аналогично примеру 1, Условиясинтеза соединений обще й Формулы( 1 1 по примерам 1-12 приведены в таблице.П р и м е р 13. Смесь, состоящуюиэ 0,25 г (0,0011, моль) СоС 116 НО и 1004401 40,62 г (0,0045 моль) С НМэБ, растворяют в 50 мл 1-ного водного рвствоа ацетата натрия и нагревают до 70 С, После 1 О мин интенсивного...

Номер патента: 1004402

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко

МПК: C07H 13/00

Метки: 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0, активных, биологически, ксилозидов, нитробензоил)-d-ксилофураноза, продукт, промежуточный, синтезе

...(Ч) приливают47 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 10:7,Затем при перемешивании приливают0,3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь перемешиваютв течение суток при комнатной температуре и затем выливают в 2 л смеси лед - бикарбонат натрия в весовомсоотношении 7:1. Впавший осадок отфильтровывают и промывают до нейтрального рН промывных вод, После высушивания получают 6,0 г (793 от теоретического) 1,2-ди-О.ацетил,5-Ди-(и-нитробензоил)-О-ксилофураноэы(1) с т.пл. 85-88 С. Уф в СНОН:Х,(Е)259,6 нм (32800).Йайдено, Ф: С 51 91 Н 3,82;В 4 5,0С 1 ЦЩоыцисленс, Ф: С 51,88; Н 3,76,Н 5,26Мол,вес 532Соединениеполучено .в кристаллическом виде, что делает егоудобным в работе, Использование соединения 1 в...

Номер патента: 1004403

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кадике, Кальна, Киршбаумс, Микстайс, Озолиньш, Приданс, Руткис, Тамсонс

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/711, C07H 21/04 ...

Метки: дезоксинуклеозидов, разделения

...отбор фракций в коллектор фракций, Общее время хроматографирование 160 мин,Результаты хроматографирования приведены в табл,1,Т 1 Таблица 2 а бли 021 43 имиди Йезокси- гуанозин 35 44 0,02 47 62 0 04 Тими ди 0,077 8 Дезокс гуанози Дезоксиаденозин 114 134 0 02 4 езок 81 6 0047 3 зокси ден,035 7 1 16 45 ЦИ ТИРИ оксицин 122 13 0,04 Г р и м е р 2. Хроматографическуюколонку размером 0,827 см наполняют катионообменным сорбентом сферон1000 (диаметр зерен сорбента 25- 40 мкм), Через колонку пропускают поток элюэнта с линейной скоростью 2,7 см/мин (объемная скорость 0,0014 л/мин), Состав элюэнта: 0,025 н, буферный раствор формиата аммония с рН 2,5, Не прекращая потока элюэнта, в колонку вво 403 4дят водный раствор (рН 2,5)...

Номер патента: 1004404

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович

МПК: C08F 4/26

Метки: водорастворимых, гомои, сополимеров

...углеводороды (бензол, тозе луоп, ксилоп), алифатические и циклоалифатические углеводороды (гексан, гептвн,циклогексан), а также их смеси, Соотношение водной и масляной фвз от,1:1до 1:5,В качестве водорастворимых мономеров могут быть использованы; (мет)вкриламид, (мет)акриловая кислота, их соли, И -виннлсукцинимид, И -винилпирролидон, Концентрация мономеров в воднойсреде составляет 5-60%, лучше 20-50%,Концентрация инициатора составляет 0,13.% от массы мономеров. Процесс полимеризации проводят в атмосфере кислородаовоздуха при температуре 10-30 С принепрерывном перемешивании,Реакция предлагаемого способа обеспечивает получение полимеров по упрощенной технологии, Это достигается тем, чтосульфокомплексы Мй(111) являются одновременно...

Номер патента: 1004405

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бродов, Золотарев, Миненкова, Подольский, Прохоров, Ряховский, Шарыгин, Эстрин

МПК: C08F 136/06

Метки: бутадиена, полимеризации, процесса

...следующим образом.,Шихту и катализатор подают в реактор 1 йопимеризационной батареи, Н катализатор вводят сопряженный диен, например дпвинил, и диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим), которые перемешиваются в предреакторе 2. Расходы катализатора, сопряженного диена и диглима стабилизируют, регуляторами 3, 4 и5 соответственно, которые получают информацию о расходах от датчиков 6, 7и 8 и воздействуют на регулирующие клапаны 9, 10 и 11, На выходе из полимери эационной батареи установлен датчик 1 2вязкости по Муни полимера, информацияот которого поступает на регулятор 13,стабилизйрукзций эту величину изменением расхода катализатора, т.е, иэменени- Ием задания регулятрра 3. Там же установлен датчии 14, измеряющий ММР полимера и...

Номер патента: 1004406

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гладышев, Гульбина, Желтобрюхов, Мкртычев, Морин, Морозенко, Навроцкий, Роговин, Татарников, Хардин

МПК: C08F 283/04

Метки: волокон, поликапроамида, полиоксиэтилметакрилатом, привитой, сополимер

....8,49,К 11,41.Вычислено,О: С 63,84, Н 8,52,М 1139 П р и м е р 2. Осуществляют предварительную обработку 10 г поликапро. амида в виде штапельного волокна оксиметилтрет-бутилпероксидом, как указано в примере 1. Далее волокно промывают водой при 50 С., помещают его в термостатированную колбу с обработанным холодильником в 20-нмй водный раствор оксиэтилметакрилата и выдерживают в течение 30 мин при модулеобработки 1:30, Затем волокно вынимают, поомывают горячей водой (70-80 С), сушат. Количество привитого полимера при этом составляет 30,8 от массы волокна. Содержание -ОН групп 3,78.Найдено,7: С 61,84, Н 8,92й 9,96.Вычислено,Ф: С 61,86, Н 8,90,м 9,98.В идентичных в условиях синтезированы известные привитые сополимеры. В табл, 2 приведены...

Номер патента: 1004407

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Айвазьян, Белов, Брикенштейн, Герасина, Гоменюк, Дьячковский, Евсюков, Ениколопов, Колесников, Матковский, Махинько, Новокшонова, Рудаков, Толстов, Шевцова, Шишлов

МПК: C08F 292/00

Метки: композиционного

...до давления 4 ати. Полимеризацию проводят при 80 С в течениео60 .мин. Получают 100 г полиэтилена.Индекс текучести 14,4 г/10 мин, Проч"ность на разрыв 230 кг/см. Гранулометрия, мас.1" . 63 мкм 3,2; 63-1000; 400-630 мкм 32,4,630 мкм31, Насыпная плотность 250 г/л.П р и м е р 4, Загрузка, условия обработки каолина диэтюлалюминийхлоридом и условия полимеризации такие же, как в примере 1, но при обработке каолина используют 0,92 г4,6 мас,4 от каолина): диэтилалюми-нийхлорида. Получают 130 г композиционного материала (степень наполнения 15,4 мас.лс индексом текучести43,2 г/1 О мин. Насыпная плотность136 г/л. Содержание частиц с размерами более 400 мкм составляет90,8 мас,3, Прочность на разрыв220 кг/см.П р и и е р 5, Загрузка,...

Номер патента: 1004408

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Блохина, Вдовченко, Винокурова, Горшкова, Роокс, Смелянский

МПК: C08G 8/10

Метки: фенолоспирта

...полного связывания формальдегида,а затеи добавляют окись или гидроокись щелоиного металла и формалин вколичестве ., соответствующем суммарному молярному соотношению Фенола иформальдегида от 1:1,2 до 1;2,5, после чего продолжают конденсацию в при-Мсутствии системы катализаторов до95- 100-ного связывания Формальдегида в реакционной среде. П р и м е р 3. В реакционную смесь, состоящую из 940 г фенола и 810 г 37 ь-ного Формалина (молярное соотношение реагентов 1: 1) вводят 8,2 г оксалата магния. Смесь нагревают до 75- 78 С и конденсируют до практически полного исчезновения свободного формальдегида, Далее осуществляют догрузку формалина в количестве 1215 г (молярное соотношение фенола и суммарного количества Формальдегида 1:2,5), после...

Номер патента: 1004409

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аскинадзе, Доронин, Клаузнер, Кондратьев

МПК: C08G 8/28

Метки: смол, формальдегидных

...в течение 30 мин при этой температуре. Смолу охлаждают до 20-25 С в течение 25 минП р и м е р 2. В реактор загружают 104,5 мас.ц. воды, 3,07 мас.ч. едкого натра и 2,19 мас.ц. буры. Смесь нагревают до 45-55 С и загружают 6,0 мас.ц. меламина. После полного растворения меламина при 45-55 С загружают 100 мас.ц, резорцина при непрерывном перемешивании. После полного растворений реэорцина реакционнуюосмесь охлаждают до 20-25 С и вводят 22,3 мас,ч, формалина, Смесь самопроизвольно разогревается, По достиженииОтемпературы 35-40 С реакционную смесь выдерживают 10 мин, охлаждают до 20-25 С в течение 10 мин. После выдержки загружают 19,4 мас,ч. формалина. За счет экэотермической реакции смесь разогревается до 45-50 С, Смесь выдерживают при это...

Номер патента: 1004410

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Балуков, Генералова, Гриневич, Дубинина, Клокова, Медведева, Мещерякова, Телегина, Теплова

МПК: C08G 77/08

Метки: олигометилфенилсилоксанов

...и парахи прямым холодильником с аллонжем и круглодонным при" емником. Отгонку летучих продуктов проводят при остановочном давлении 1-2 мм рт.ств и до температуры в массе 330-340 С.Получают 1880 г жидкости со следующими свойствами: вязкость при7 1004 20 С 50 сСт, вязкость при -20 ф С 285 сСт плотность при 209 С 1,0132 г/см3 плотность при -20 С 1,0480 г/см температура стеклования -98 С. температура вспышки 296 С. 3П р и м е р 2. В стеклянный реактор, оснащенный как в примере 1, загружают 835 г (33 моль) дифенилдихлорсилана, затем, как описано в примере 1, вводят 224 г (7 моль) ме- ф тилового спирта. После этого реакционную массу в реакторе подогреваютопри перемешивании до 60 С, выдерживают 40 мин и догружают еще 244 г (/ моль) метанола,...

Номер патента: 1004411

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Алешин, Борисов, Ведерникова, Калугин, Неверова, Сизова

МПК: C08J 5/24

Метки: препрег

...измельценные смолы: ново лачную Фенолформальдегидную (прамышленная марка Сф) в количестве 30 вес,ч. и резальную феноланилинФормальдегидную (промышленная марка СфА) в количестве 10 вес.ч. Смесь.е перемешивают до полного растворения твердых смол. Затеи ввоят предва 11 4рительно подогретую (50 С) эпоксидную диановую смолу (марка ЭД) в количестве 60 вес.ч. и ведут перемеши. вание до полного ее растворения. В приготовленный раствор смол добавляют в виде пасты 0,5 вес.ц, еО и перемешивают до равномерного распределения окиси железа (15 мин ), Готовое связующее с помощью спирто-ацетоновой смеси доводят до рабочей плотности 0,980 г/см, заливают в пропитоцную ванночку и пропитывают 100 вес,ч, стеклоткани марки УТС споследующей сушкой и...

Номер патента: 1004412

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Волков, Камалетдинов, Лапицкий, Моисеева, Натрусов, Смирнов

МПК: C08J 5/24, C08K 5/1575, C08L 61/14 ...

Метки: препрег

...берут300 вес.,ч. наполнителя.П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но загружают 85 вес,ч, бакелита жидкого,5 вес,ч. хлорированных парафинов общей формулы С Н С 1, 10 вес.ч, технической смеси продуктов, получаемойпри ректификации диметилдиоксана, присоотношении А:Б;В:Г = 0,3:27:23:7"используют наполнителя стеклосеткис размером ячеек 10 х 10 мм в количестве 1000 вес.ч,П р и м е р 3. Процесс осуществляют. аналогично примеру 1, но в качестве Фенолформальдегидной смолы загружают 36 вес,ч. Фенолоспиртов, 1 вес.ч.хлорированных парафинов общей формулы Г Н 1, 80 вес.ч. технической смеси продуктов, получаемой при ректификации диметилдиоксана, при соотношении А:Б:В:Г = 2:8:64:24 - продуктТ, и пропитывают 200 вес.ч, нетканого...

Номер патента: 1004413

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гельперин, Горячев, Фрайман

МПК: C08J 7/08

Метки: латекса

...Применение мелких Фракций шариков до 2 мм приводит к залипанию их на пленке из-за возникновения электростатических сил. Шарики размером более 2 мм не залипают, Размер шариков на время вы ц сушивания и Физико-механические свойства пленок не влияетПсевдоожижение инерта осуществляется горячим воздухом, подаваемым под газораспределительную решетку живым сечением 25 33, число псевдоожижения 5-6.П р и м е р 1. Форму с латексной пленкой из натурального латекса помещают в псевдоожиженный слой инертного материала. Температура псевдо- зо ожижающего агента поддерживается на уровне 105- 110 С, для стеклянных шариков диаметром 3 мм скорость воздуха составляет 3-0,5 м/с на свободное сеЪние сушильной камеры. При толщине пленки 0,3 мм...

Номер патента: 1004414

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Величко, Гуревич, Землицкий, Ковалева, Носалевич

МПК: C08J 11/04

Метки: отходов, пеноматериал, переработки, пластмасс

...полученный по предлагаемому способу, имеет высокие теплоизоляционные свойства.П р и м е р 1. Смесь отходов36 пластмасс из отвалов, содержащую примерно 50 полиэтилена (ПЭ), 154 полистирирола (ПС/, поливинилхлорида 1 ПВХ), 51 полиметилметакрилата ПММА), 10 Фенопластов, с влажностью 31 и загрязненностью 124 почва, пе-. сок, опилки, битум, масло и т.п.) измельчают в измельчителеИПР), перемешивают на вальцах при 130 С Объемный вес, 385 кг/мРазрушающее напря,50 жение при растяжении, МПа в течение 10 мин загружают в форму и нагревают до 240 С без приложения давления. После охлаждения извлекают иэделие - пластину размером 300 х х 200 х 20 мм с объемным весом 385 кг/м.ЪП р и м е р 2. Смесь отходов из отвала, содержащую 60 ПЭ, 24 ПП, 8...