Патенты опубликованные 15.03.1983

Номер патента: 1004324

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аргентов, Замараев, Зятнин, Исаев, Савченков, Сороковиков, Тезиков

МПК: C04B 43/02

Метки: методом, напыления, состав, теплоизоляционного

...алюмохромофосфата резко увеличивает время коагуляции связующего,например,прииспользовании, в составе 43-ного водного раствора алюмохромофосфата время коагуляции связующего 1,8 10 з сУвеличение концентрации водного раствора алюмохромофосфата более 7% приводит к резкому повышению кислот- ности среды связующего,что действует, разрушаюце на волокна минеральной ва 25 ты.Например,при концентрации водного раствора алюмохромофосфата 7,2 связующее .имеет рН=5,3. Пределы соотношения компонентов объясняются следующим: повышение содержания связую щего и водного раствора алюмохромофосфата приводит к сильному переувлажнению массы, отставанию ее от изолируемой поверхности и падению, а уменьшение содержания связующего и 35 водного раствора...

Номер патента: 1004325

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Брезгин, Демьяненко, Кодаченко, Олевский, Стрельцов, Федун

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, гранулированной, селитры, слеживаемости, уменьшения

...гранулы одинаковой длины 2,5 мм. Получают гранулы цилиндрической формы с диаметром 2,5 мм и высотой 2,5 мм,Прочность гранул аммиачной селитры сразу после их изготовления ипосле 150 циклов термообработки при17-60 С, а также слеживаемость ивремя растворения при введении раз,пичного количества кремнегеля приведены в табл. 1,.Одновременно приводятся аналогичные данные при введении глауконита,Кинетика поглощения влаги зернами аммиачной селитры размером0,5-1,0 мм при 18 С приведена втабл. 2,Как видно из приведенных втабл, 1 и 2 данных, что введениев селитру кремнегеля в.количестве0,5-5 существенно повышает прочность гранул, которая сохраняетсяна высоком уровне после нагревов иохлаждений, и их термостабильность,Слеживаемость селитры также...

Номер патента: 1004326

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Зиямухамедов, Султанов, Таксанова, Хакимов, Хакимова, Худжаназарова

МПК: C05C 9/00

Метки: азотное, медленнодействующее, удобрение

...3 сут10 сут15 сут30 сут45 сут60 суть изобретенинитриФикации Поставленная целчто в медленнодейстудобрении, содержащгуанидин, в качествриФикации используюследующем соотношенвес.Ъ:МочевинаУротропинПриготовлениещего азотного удют следующим обр 6,0-6,317,5-18,2 43, 3-47 1 55,0-59, 4124-130 145-146уменьшение скоазота мочевины в ь достигается тем, вующем азотном ем мочевину и циан е ингйбитора нитт уротропин, при ии компонентов,1004326 15 30 45 Содержание нитратного азота, мг/кг, через сут Состав уротропина,з о60 5,2 14,6 82,5 115 124 140 4,1 8,9 56,1 97,5 105 141 4,2 6,4 31,3 51,5 78,2 86,4 4,0 6,2 29,0 48,2 53,4 69,5 10 18 31 52 4,3 5 1 14,0 24,5 30,0 37,4 4,1 5,0 24,1 25,6 29,7 38,9 70 46 54 15) 2 24 р 1 30,6 38,0 75 Формула...

Номер патента: 1004327

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Котилевский, Порхунов, Сырунин, Теняев, Терновский, Федоркин

МПК: C06D 5/06

Метки: газогенерирующий, состав

...количество паров воды в продуктах сгорайия.Наиболее близким к изобретениюявляется смесь на основе химического газообразователя (порофора) азодикарбонамида (4 хЗ) с активаторами разложения, например, стеаратом цинка ( 2,Недостатками этого газогенерирую щего состава являются затухание про цесса его разложения после прекраще ния нагрева образца, а также образо ванне в процессе распада жидко-вязких конденсированных продуктов, которые могут зашлаковывать газопроедует из таблицы, предлатав обеспечивает разложеподдерживающемся режимением твердых пористых1004327 Содержание компонентов в вес.% наименование компонентов Предлагаемый состав, Р1 АзодикарбонамидСтеарат цинкаДвуокись марганца 40 50 44,5 50 50 50 55,5 6.0 Характеристики: Время от...

Номер патента: 1004328

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Березин, Землякова, Карпова, Колов

МПК: C07B 9/00

Метки: 4-хлорфталевой, кислоты, мононатриевой, соли

...моль фталевого ангидрида при 607 ООС с раствором, содержащим 0,71, 0 моль гипохлорита натрия на моль 35фталевого ангидрида добавляемым в течение 30-60 мин, с последующим охлаждением реакционной массы до 0-5 Си отделением целевого продуктаВ качестве солевого раствора для 40приготовления суспензии фталевогоангидрида может быть использован маточник от, предыдущего опыта, чтопозволяет сократить количество сточных вод в процессе. 45Выход мононатриевой соли 4-хлорФталевой кислоты на использованныйхлорирующий агент -гипохлорит натрия,согласно предлагаемому сйособу достигает 85-90 против.72 по прототипу,П р и м е р 1 (сравнительный).К суспензии 22,2 г (0,15 моль) фталевого ангидрида в 100 мл воды прибавляют 63 мл раствора гипохлорита...

Номер патента: 1004329

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Багаев, Веснин, Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент

...Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают втечение. 30 мин при 30 С. Далее прово-З 5дят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, послечего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст вии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой(300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (и) промывных вод, равного 451,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар"ки 4 А. Содержание ароматических угле"водородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты...

Номер патента: 1004330

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Карпанова, Ковальчук, Никоненко, Палагута, Пинскер, Трикило, Халковский, Чубатый

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, продуктов, хлористого, этиленом

...Отношениеобъемареагентак объемуионита Рабочаядинамическая емкостьмг-экв./г Количествоалкилата,пропущенного через.колонку до1 проскока, мл Отношение объемаалкилата к объемуадсорбента при степени очистки100 18,2 4 ф 1(Вода)Таблица 2 215:1 КУ-8 Степень десорбции А 1 С 3 при регенерации ионитов в.отдельных порциях реагента,Способ Реагент 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 92,2 96,8 97,7 98,2 98,25 На КУ"23 Вода 10-ныйрастворщелочи На АВ59,7 68,8 72,0 76,6 79,3 88,4 90,5 95,9 96,1 96 0,459 г/л хлористого алюминия, пропускают через колонку с катионитомКу(или К-8) в количестве, 1,2 гв пересчете на сухое вещество. Диаметр колонки 10 мм. Опыт проводят допроскока ионов алюминия на выходе из.колонки,Аналогично проводят опыт с анионитом АВв ОН...

Номер патента: 1004331

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Белов, Борунова, Диль, Игнатов, Фрейдлин

МПК: C07C 11/21

Метки: димера, линейного, пентадиена-1

...комплекса ацетилацетоната железа (111) с хлористымалюминием при атомарном отношенииГе:А 1=1:5, при мольной концентрацииацетилацетоната железа (111) 0,050,1 М, Предпочтительно соляную илиуксусную кислоту брать в количестве,обеспечивающем их концентрацию в реакционной смеси 2-4 М,Способ осуществляется следующимобразом.Вначале готовят раствор каталитического комплекса. Для этого в усло,виях окружающей среды к навеске ацетилацетоната железа (111) добавляютспирт и перемешивают 5 мин, вводятчасть пентадиена,3, навеску хлористого алюминия, концентрированнуюсоляную или уксусную кислоту иперемешивают 1 ч, Затем к раствору образовавшегося каталитического комплекса добавляют основ-:ное количество пентадиена,3и процесс ведут при 50-65 С и...

Номер патента: 1004332

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дзюба, Крюков, Смирнов, Уварова

МПК: C07C 13/12

Метки: изомеров, метилциклопентена, смеси

...в присутствии окиси алюминия предпочтительно при 350-450 фС и объемной ско- ,рости подачи циклогексанола 0,3-1,6 ч1Во всех опытах наблюдают полное превращение циклогексанола. Суммарный выход метилциклопентенов составляет до 85-91. Фракция циклогексена может быть возвращена в рецикл для изомеризации в метилциклопентены в тех же условияхчто позволяет до биться наиболее полного превращения циклогексанола в целевые продукты,П р н м е р 1. В кварцевый реактор внутренним диаметром 20 мм за" гружают 20 смз катализатора. Пропус" кают 12 мл циклогексанола при 350 фС, объемной скорости 0,6 ч-"с добавкой СС 14 в количестве 0,1% от веса циклогексанола в течение 1 ч.Результаты опыта представлены в 25 таблице.П р и м е р 2. Аналогично приме" ру 1,...

Номер патента: 1004333

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Батенива, Жанабаев, Кучапина, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...0,2 до 15 мл. Результаты представлены в табл.3.Как следует из табл,3 при гидрировании 15 мл бензола время реакции на промотированных катализаторах сокращается в 2,5-3 раза. Скорость процесса гидрирования на родиевой,черни при степени превращения бензола 33 - в 2,5 раза, а при степени гидрирования бензола 66 - в 35-40 раз ниже чем на родиевой черни, промотированном 5-10 вес. окиси РЗЭ, что свидетель" ствует об их, высокой стабильности. Об этом также свидетельствует и тот факт, что после двухлетнего хранения сплавов их активность падает всего на 10-15.Таким образом, использование предложенного катализатора позволяет по сравнению с известным получать в мягких условиях циклогексан высокой сте пени чистоты.1 Таблица 1 Катализатор "...

Номер патента: 1004334

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Беленький, Григорьев, Заворотов, Камнева, Пинхасик, Родин, Смагин, Стрельчик

МПК: C07C 13/39

Метки: норборнадиена

...для одних и тех же мольных соотношений ЦПД:ацетилен. Одновременно увеличивается и производительность непрерывного процесса получения НБД, так как З 5 скорость подачи ЦПД (ДЦПД) увеличивается до 0,35-0,37 чна единицу реакционного объема установки. Кроме того, добавление водяного пара к аце. ну, при 370-380 дС подают ацетилен избаллона со скоростью 135-142 н.л/ч,водяной .пар (б атм) 105-210 г/ч идициклопентадиен 380-400 мл/ч.Мольное соотношение циклопентадиен:ацетилен;.вода: 1:(1,05-1,1):(1-2), давление в реакторе 2,8-3 атм. Объемнаяскорость подачи дициклопентадиена,который в реакторе при высокой температуре (170 С)мономеризуетсяв циклопентадиен, составляет 0,350,37 ч. Реакционную массу конденсируют сначала в воздушном, а затемв рассольном...

Номер патента: 1004335

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аншиц, Верещагин, Соколовский

МПК: C07C 15/04, C07C 2/84

Метки: бензола

...осуществляют в прямоточном реакторе.Используемый согласно способуалюмокобальтмолибденовый катализаторАКМ (ТУ-101194-77), являющийсяпромышленным катализатором процессагидрообессеривания дизельного тоПлива, имеет следующий состав, вес.;.МоОэ 12СоО 4 . 10-А 10 ОстальноеП р и м е р 1. 0,9 г алюмокобальтмолибденового катализатора состава 12Мо 0 и 4 СоО, нанесенных на 3"-А 1 О.реактор с псевдоожижением, активируютв токе сухого кислорода в течение2 ч.при 500 С. Температуру поднимают до 600 С ичерез реактор пропускают реакционную смесь, состава 7,6СН.607 02, 91 7 Йе с объемнойскоростью 350 ч" . Степень превращения этана, выход бензола и селеКтивность по различным углеводородам приведены в таблице,25ФП р и м е р 2. Количества и состав...

Номер патента: 1004336

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Белов, Бомштейн, Назаров, Рудкевич, Скрипник

МПК: C07C 15/38

Метки: выделения, пирена, растворитель

...4 Поставленная цель достигается тем, что растворитель для выделения пирена из пиренсодержащего сырья путем перекристаллизации, содержащий И В-диметилацетамид и воду, при следующем соотношении компонентов,вес,: Б 4 Б-диметилацетамид 90-99 Вода ОстальноеП р и м е р 1. В качестве растворителя для очистки пирена перекристаллизацией используют смесь В И 10 -диметилацетамида (99 по весу) и воды (1), Очистку пирена проводят в две ступени, При этом используют принцип противотока сырья и растворителя, т,е, растворитель указанного состава используют на второй ступени очистки, а на первой - весь полученный маточный раствор со второй ступени процесса. Исходное сырье с содержанием 43 пирена, взятое в 20 количестве 10 г, перемешивают в...

Номер патента: 1004337

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский, Талыбова

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...процесса 94,3 мол.Ъ.П р и м е р 4. В качестве катализатора используют окись алюминия с 5 = 1" 0 м/г. Процесс проУА,водят при тех же условиях, что впримере 3. При этом получены следующие результаты, мол,Ъ:Конверсия этилбензола 76,7.Выход стирола 72,3Селективность 94,2П р и м е р5. Катализаторомслужит А 10 с удельной поверхностью250 м/г. Процесс проводят при условиях, что в примере 3, При этомполучены следующие результаты, мол.:60Конверсия этилбензола 85,1Выход стирола 80,3Селективность 94,4П р и м е р 6, В качестве катализатора используют окись магния с 65 реактор пропускают смесь паров этил бензола, 50 и воды при 550 С при мольном соотношении ЭБ: 50 . НО =1:0,37:5,5, а весовая скорость подачи этилбензола составляет 1,2 г ЭБ/г...

Номер патента: 1004338

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кочинашвили, Сафаров, Ториков, Шахова

МПК: C07C 33/02

Метки: сорбинового, спирта

...Формула изобретения Составитель М,Меркулова Редактор А.Химчук Техред Т.Фанта Корректор М. КостаЗаказ 1787/28 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5-1,5-пентадиенола 1-3 мас.-нойсерной кислотой и одновременной егоперегонке под вакуумом с пойучениемацетата сорбйнового спирта и егопоследующим щелочным омылением,Сущность способа заключается вследующем,Диацетат З-пропенил-окса,5-пентандиола разлагают при перегонкепод вакуумом водоструйного насоса вприсутствии 1-3,5 мас.-ной сернойкислоты, Дистиллят нейтрализуютпромывают водой, фильтруют. Затемдобавляют 4-х кратный избыток насыщенного водного раствора щелочи икипятят 3 ч, После окончания...

Номер патента: 1004339

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Поом, Ранг

МПК: C07C 33/02

Метки: дигидролиналоола

...для парфюмерных композиций,Известен способ получения третич- )0 ных ненасыщенных спиртов омылением хлоридов в присутствии водного раствора мыльного порошка на основе алкилсульфатов и алкилсульфонатов при 70-80 С 13.Однако дигидролиналоол в условиях этого способа получен не был.Известен способ получения дигидролиналоола путем гидрирования линалоола 123.Однако этот споа также предусматрние линалоола, котприродного сырья -соб взрывоопасен, ивает испольэоваорый получают из кориандрового маск предлагаемому 25 лучения дигидроли"йся в том, что батывают ацетиии Ма и МН 5 ролученролиналоол гидри руют водородом в присутствии никелевого или паладиевого катализатора при нормальном давлении 13 ).Недостатками известного способа являются его...

Номер патента: 1004340

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Балезина, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 33/04

Метки: 3-алкин-1-олов

...к предлагаемому особ получения 3-алкинметаллирования алкилэа етиленов щелочными мета- 10043 40 Формула изобретения Составитель М.МеркуловаРедактор Л.Химчук Техред Л,Пекарь Корректор Е Рошко Заказ 1788/29 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР- по делам изобретений и открытий113035 у Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 0,3 г (1,4 вес,) ацетнлацетонатажелеза и 21,5 г 2-хлорэтилвинилового эфира. Смесь перемешивают 10 ч прн30 С и затем обрабатывают, как впримере 1. Получают 18,8 г (61)спирта (Ч) у т.кип. 130 ОС (20 мм 5рт;ст.), п 1 1,461730,8767, ИКспектр (4, см ): 2220 (СРС),3400 (ОН), ПМР спектр (д", м,д):085 (ЗН СН, б Гц), с 1, 35(ЗН, СНд), м 178-2,4 (4 Н, СН 2-С=С), 10т 3,46...

Номер патента: 1004341

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Богданов, Григорьева, Гриневич, Демченко, Зверев, Цветков

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилароматических, высших, соединений

...процесса.Поставленная цель достигается тем,. что согласно способу получения высших алкилароматических соединений алкилированием ароматических соединений высшим олефином при 110-170 Св присутствии катализатора - сульфи-. рованного, бензоилированного силика,еля со статической обменной емкостью0,1-0,6 мг-.экв.КОН/г, гранулометри ческим составом 0,1-0,6 мм.Катализатор характеризуется удельной поверхностью 60-100 м/г.Предлагаемый способ позволяет получать как моно", так и полизаме щенные высшие алкилароматические соединения в течение 0 5-1 ч при 110 О170 С, а также вырабатывать светлые продукты без стадии обесцвечивания алкилата или дополнительной высоко- вакуумной раэгонки. Цвет целевых продуктов 0,5 ЦНТ (по ГОСТ 20284-74). Выход...

Номер патента: 1004342

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Ананьев, Винокуров, Лунин, Мкртычан, Одинцова

МПК: C07C 39/07

Метки: метилфенолов

...ч " . Катализатор составаследукщий,вес.:окись алюминия 42,0;окись кремния 39,0; окись железа 0,4;окись кальция 3,5 у окись натрия. 0,6;редкоземельные элементы 145. В этихусловиях выход анизола составляет75 на исходный фенол. После второйстадии выход п-крезола составляет. 47,0, о-крезола 19,1, аниэола1,3, ксиленолов 7,6 на исходныйфенол. Селективность по крезолам88,0, по и-крезолу 62,5. Однако в этом процессе использование серной кислоты, применение специальной аппаратуры, образованиесточных вод осложняет общее технологическое осуществление этого производства.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемымрезультатам является способ получения метилфенолов путем алкилированияФенола метанолом в присутствии ката Олизатора...

Номер патента: 1004343

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гутник, Роговик, Стружевская

МПК: C07C 49/80

Метки: 3-бромбензантрона

...целевого продукта идовести содержание 3-бромбензантрона в нем до 99,4. Одновременно с повышением качества целевого продукта я происходит сокращение отходов производства за счет уменьшения количества сточных вод (до 5 м на 1 т продукта) и извлечения солей бромистоводо" родной кислоты - ценного неорганичес кого сырья.Желательно в предлагаемом способе использовать раствор бензантрона.в хлорбензоле,.образующийся в производстве бензантрона, без предварительно- З го выделения бензантрона. Это позволяет исключить стадию выделения бензантрона при способе получения 3- бромбензантрона изантрахинона через бензантрон.фП;р и м е р 1. К хлорбензольнбму раствору бензантрона, содержащему 30 г (0,13 моль) бензантрона и 220 г хлорбензола, при 65 С...

Номер патента: 1004344

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко

МПК: C07C 51/41

Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей

...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...

Номер патента: 1004345

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кудрявцева, Морозов, Фомин

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...идет глишь н той мере, в какой происходитуменьшение концентрации хлористоговодорода, отводимого с избытком водорода из реактора гидрирования. П р и м е р 1 . Проводят гидрирование монохлоруксусной кислоты с примесями состава, Мас.:45Монохпоруксуснаякислота 90,34Дихлоруксуснаякислота 5,62Уксусная кислота 4,04Гидрирование проводят в реакторе при атмосферном давлении и температуре 125 С на катализаторе гидрирования 0,5-ный палладий на активном угле марки АГ) в течение 3 ч. Расход водорода 36 л/ч, 55Перед проведением процесса гидрирования в реактор добавляют натриевую соль монохлоруксусной кислоты в количестве 0,5 от массы монохлоруксуснойкислоты с примесями. 60Наблюдают практически пелное от-сутствие отдунки уксусной кислоты с избытком...

Номер патента: 1004346

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кондратенко, Новиков, Цибульская, Цурган

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...образованием монохлор- Я уксусной кислоты при этом повышение температуры, в отличие от известного способа, не требуется.П р и м е р 1 . Фотоокисление 1,2-дихлорэтана 1,2-ДХЭ , сенсибили- р эированное хлором, проводят в кварцевом реакторе при 50 еС.Кварцевый реактор представляет собой цилиндрический аппарат барбо . тажного типа высотой 200 мм, диаметром 30 мм, снабженный водяной рубашкой, фильтром Шотта, термометром и обратным холодильником, который охлаждается смесью сухой лед-ацетон до 25-30 С. Для опытов используют дважды перегнанный технический дихлорэтан, Подачу хлора и кислородсодержащего газа в реактор осуществляют через смеситель, расход газов контролируют с помощью реометра.В реактор помещают 100 г 1,2- дихлорэтана и 20 мл воды,...

Номер патента: 1004347

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Биккулов, Зобов, Сафонова, Смолянец, Шакиров

МПК: C07C 65/05

Метки: выделения, кислот, фенолкарбоновых

...г продуктовкарбоксилирования п-ХФЫа, получен О ных в условиях, аналогичных примеру1, содержащих 6,57 г 5-Х-ОБНа,0,95 г и-ХФНа и 0,17 г п-ХФ обраба.тывают 47,10 г этаноласоотношениеэтанолгпродукты карбоксилирования = 55 щ 6:1). Осадок 5-Х-ОБНа выделяютаналогично примеру 1. Подкислением осадка серной кислотой выделяют5,43 г 5-Х-ОБК 93,2 от потенциала ) с чистотой 99,9.60 П р и м е р 5 . 12,22 г продуктов карбоксилирования п-ХФ 0 а, полученных в условия, аналогичных примеру 1, содержащих 10,23 г 5-Х-ОБНа, 1,49 г п-ХФЯа и 0,26 г п-ХФ, обрабатывают 48,88 г изопропилового спирт.(соотношение изопропиловый спиртгпродукты карбоксилирования = 4:1). Осадок 5-Х-ОБНа . выделяют аналогично примеру 1. Подкислением осадка азотной кислотой выделяют...

Номер патента: 1004348

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Андреева, Потеряхин, Рахимкулов, Романов, Смородин

МПК: C07C 67/08

Метки: диалкилфталатов, нейтрализации

...объемаисходного фталата при 40-80 С в тео чение обычно 5-10 мин.Процесс проводят при 40-800 С.В опытах используют эфир-сырецпроизводства пластификаторов ДАФ, 20 в котором содержится 0,1 мас. серной кислоты при общей кислотности2,5 мг КОН/г.П р и м е р 1 . В термостатированную,двухгорлую колбу с мешалкой загружают 100 мп 96,0 г) эфира-сырца при 40 оС, проводят нейтрализацию 40 мл 40,4 г ) моноэтаноламина в течение 10 мин при перемешивании. Продукты отстаивают в делительной воронке в течение. 30 мин. Верхний слой представляет собой пластификаторр нижний - этаноламин с растворенными в нем продуктами нейтрализации. Верхний слой отделяют и под вакуумом отгоняют иэ него оставшиеся 35 спирты и моноэтаноламинрастворимость последнего О,б г на...

Номер патента: 1004349

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Меркушев, Юдина

МПК: C07C 69/12

Метки: выделения, фенилиодозоацетата

...цель достигается тем, что согласно способу выделения ФИА иэ реакционной смеси, полученной окислением ирдбензола,перекисью водорода в среде уксусного ангидрида путем ее обработки водой при объемном соотношении, равном 1:(1,5-2,5) и температуре 0-10 С с отделением выпавшего осадка .Следует отметить, что, как известно, следы воды в растворителе вызываютгидролиз ФИА, если процесс идет при температуре вьаие 30 оС 41.Однако проведенные испытания по гидролизу ФИА йокаэали, что при низких температурах (,вода + лед) гидролиз в заметной степени не протекает. П р и м е р . В двухлитровой горлой колбе, снабженной мешапко обратным холодильником,-термоме и погруженной в водяную, баню, ос рожно смешивают 610 мл уксусног гидрида и...

Номер патента: 1004350

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Беккер, Вакулова, Жаров, Жулин, Самохвалов, Филиппова, Яковлева

МПК: C07C 69/145

Метки: витамина, метаболитов, производных

...метилена нагревают при 80 С и давлении 10000 атмв тефлоновой и свинцовой ампулах30 минРастворитель удаляют, остатокхроматографируют на колонке с 18 гсиликагеля. Элюируют системой гексан:эфир, Получают 0,113 г (94)9 Е, 9 Е-этоксикарбонил,13-диметил-(1,5-диметил-этоксикарбонил 4-оксо-циклогексен-б-ил)-7,9,11,13-октатетраена,П.р и м е р 5, Раствор 0,535 г4-(2,6-диметил-б-этоксикарбонил-Зоксо-циклогексен-ил)-3-бутентрифенилфосфоний бромида и 0,150 г2 Е, 4 Е-этоксикарбонил-метилпентадиеналя в 3,5 мл окиси пропилена нагревают в тефлоновой и свинцовых ампулах при 60 С и давлениио14000 атм 15 мин. Растворитель удаляют, остаток хроматографируют наколонке с 50 г силикагеля. Элюируютсистемой гексангэфирг 5. Получают0,342 г (95,2) 9 Е,...

Номер патента: 1004351

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...

Номер патента: 1004352

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Данов, Зильберман, Меженин, Спасская, Томашук, Хитрин

МПК: C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...в присутствии соединений металлов с образованием метилметакрилата практическиможно осуществить в интервале температур 150-200 С. Ниже 150 С скоростьпроцесса очень мала, Выше 200 С идутпроцессы термического разложенияметакриламида.Катализатором метанолиза метакриламида могут быть оксиды и соли различных металлов, таких как РЬ, СЙ,Мп, Со и др, Наиболее эффективны свинецсодержащке соединения.Следует отметить, что в то времякак в известном способе для проведения новой операции необходимо добавлять новую порцию соли 4 каталиэкрующей процесс, в предлагаемом способе;в этом нет необходимости, так каккатализатор вместе с аминами переходит от операции коперации.Взаимодействие метакриламида сметанолом проводят нагреванием ихсмеси с...

Номер патента: 1004353

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Жубанов, Куприна, Любченко, Полютова, Шварцман, Шеюхина

МПК: C07C 69/753

Метки: 10-аллилтрицикло, дец-7-ен-карбоксилат, качестве, литьевых, пресс-композициях, связующего

...раствором бикарбоната натрияотделяют от водной фазы. Органическийрастворитель и непрореагировавшие ал лиловый спирт или хлористый аллил отгоняют,.Остаток перекристаллизовываютиз этилового. спирта, Выход целевогопродукта 90-.98,П р и м е р 1, Синтез 3,4,9,10. - 35-ен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты 290,4 г (5 моль) аллилового спирта и 27,55 г (0,16 моль) п-толуолсульфокислоты и 600 мл бенэола нагревают с одновременной отгонкой воды(36 г) в виде азеотропа с бенэолом.Продолжительность синтеза 8 ч. Послезавершения реакции реакционную массунейтрализуют 10-ным раствором углекислого натрия и промывают водой донейтральной реакции, сушат в течениесуток сернокислым натрием. После сушки отгоняют бензол (Р=20 мм рт;ст.,т.кип. 30 С). Получают...