Патенты опубликованные 30.01.1983

Номер патента: 992492

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Гусев, Магдеев, Нехорошев, Синянский, Соколов, Шубин

МПК: C04B 39/02

Метки: строительных, формования

...н в нем штампом с992492 усилием 20"100 г/смФ образовывают полусферические лунки, в которые укладывают керамзитовые гранулы фрак ции 18-20 мм с коэффициентом формы К 1-1,1 и объемной массой 550 кг/м. Затем укладывают последующий слой 5 мелкозернистого бетона и операции повторяются. После укладки верхнего слоя мелкозернистого бетона заготовку подвергают вибропрессованию с,усилием прессования 0,3-30 кг/см взависимости от марки по прочностигранул крупного заполнителя. Примеры осуществления способасведены в табл. 1-3. Т а б л и ц а 1 Расход материалов на 1 м бетона в образцах, изготовленных спосо- бами Прототип Предлагаемый 380 380 Портландцемент М 400, кг1Керамзитовый гравий объемноймассой 550 кг/м, кг 495 510 Кварцевый песок (Мк=2,5),...

Номер патента: 992493

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бескровный, Дежина, Трусов

МПК: C04B 41/06

Метки: бетоном, дорожным, свежеуложенным, ухода

...зукщего вещества отхода сульфирования 25 минерального нефтяного масла, нейгрализованного аммиаком, не только обеспечивает создание водо- и паронепроцюцаемой пленки на поверхности бетона, но и вызывает модификацию его, поверхностного слоя, чтоведет к повышению качества бетона. Отход сульфинирования минерального нефтяного масла,нейтрализованного аммиаком 20- 25-ный водный раствор отхода сульфирования минерального нефтяного масла, нейтрализованного аммиаком, наносят на поверхность свежеуложенного ./ бетона с помощью пульверизатора при расходе пленкообразующего вещества 250-350 г на 1 м поверхности.Примеры выполнения способа приве дены в табл 1 П р и м е ч а н и е . Для состава 1 расход 20-ного раствора на 1 дмповерхности 12,5 г; для...

Номер патента: 992494

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Артемов, Левченко, Пьяных, Рабинков, Семерикова, Шакшуева

МПК: C04B 41/14

Метки: керамики, корундовой, металлизации

...после чего пропифывают водным раствором МоО. Затем окончательно обжигают керамику в неокислительной атмосфере при 1750+20 С, Металлиэацию обработанной таким образом поверхности керамики производят мелкодисперсным порошком молибдена с добавкой марганца и обжигают при 1350 оС в смеси водорода с азотом.П. р и м е р. Предварительно обжи-, гают высокочистую корундовую керамику (А 1.07 99,5 И при 1300 С. Пористость992494 такой керамики составляет 25-30 После этого поверхность, подлежащую металлиэации, погружают в нагретый до90 фС водный раствор соли никеля(М(БО)6 НдО) концентрация 35 г/л.Ло истечении 1 мин иэделие извлекаютизраствора и помещают в сувщльнуюКамеру с температурой 200 фС. Операциюпроводят трижды. После этого раствосоли никеля...

Номер патента: 992495

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Герасимов, Степанов

МПК: C04B 41/28

Метки: бетонполимерных

...иэделий, включающий формо эделий, сушку, обр вором при воздейст ых колебаний с посл р ацией (21. Недостатком известного ляется то, что волноводно в нем является полимеррас тором велики потери ульт энергии, эа счет чего зфф способа снижается. Цель изобретени кальной прочности Поставленная це что согласно спосо тонополимерных изд формование изделий полимерраствором и развуковых колебан полимеризацией, фо лостями, в которые волновод-арматурутвосуществляютт следующимоб5 Производят Формование железобетонных иэделий с образованием полостей, например, в зонах развития наклонных трещин. После сушки иэделия производят заполнение полимерраствором полос 0 тей с введением металлической армату"992495 Объем пропитанного бетона, см Время воздействия...

Номер патента: 992496

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бакатин, Баловнев, Ермилов, Клементьев, Тихонов, Шаламов

МПК: C04B 41/28

Метки: пористых, пропитки

...перемещение полимерного состава внутри капилляров в постоянном направлении вдоль оси колебаний.На фиг. 1 показана блок-схема установки дляосуществления способа 60 пропитки пористых материалов полимерным составом, на фиг. 2 - график силы тока, получаемого от ультразвукового генератора, на Фиг, 3 - график силы выпрямленного тока и ампли 5 туды механических колебаний ультразвуковой частоты, воздействующих на материал.Установка для пропитки пористых материалов полимерным составом включает рабочую камеру 1, плотно закрытую крышкой 2. В рабочей камере 1 помещен материал 3, погруженный в полимерный состав 4. Снизу на камере 1 смонтирован магнитострикционный преобразователь 5. Сверху к рабочей камере 1 подключен компрессор б для создания внутри...

Номер патента: 992497

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Ермакова, Потлов, Самойлова

МПК: C04B 41/28

Метки: композиция, конструкций, пропитки, строительных

...Стабилизаторы композиции (карбок симетилцеллюлоза и коллоиды, содержащиеся в экскрементах), обеспечивают достаточную глубину и скорость. пропитки, а гидрофобиэатор (кремнийорганическая жидкость) уменьшает водопогло. щение пропитанных конструкциЯ.Продукты реакций и взвеси композиции, имеющие разные размеры, при одновременной коагуляции образуют срас 0 тания, прочно кольматирующие каналы фильтрации.П р и м е р 1. Монолитный железо/бетонный резервуар, емкостью 250 мф, стены,и днище которого подвергают 650,002 0,02 0,001 пропитке по прототипу взвесью жидкогостекла и белой сажи в воде, подвергают испытаниям. Утечка воды составляет15 м сут.П р и м е р 2. Для ликвидацииутечки смачивают стены и днище резервуара 20-ной водной дисперсией...

Номер патента: 992498

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Кочетова, Краснов

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, железобетонных

...мин, а повторное вибрирование в . при ройолнительном давлении 100-250 г/см путем воздействия пригруэа. Способ .осуществляют следующим образом е ЪПриготовленную гипсобетонную смесь укладывают в форму при вибрировании в течение 2-3 с, после чего выдерживают 10-20 мин до полного схватывания бетона; а затем подвергают его повторному вибрированию под првгрузом частота колебаний 2800-3000 кол/минт амплитуда 0,250,6, давление пригруза 100-250 г/см). После 1-.1,5 ч выдержки изделия рас.палублиаают и подвергают тепловлаж992498 костной обработке при 85-90 фС по режиму 2+8+4 ч,формуют образцы размером 4 х 4 х 16 см иэ составов соотношение вяжущего гипс: шлакопортландцемент от 30:70 до 70:30 (в %1. Смесь укладывают в форму 2-3 с вйбрированием,...

Номер патента: 992499

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Гамза, Гуськова, Журавлева, Корольков, Хайнер

МПК: C04B 43/00

Метки: теплоизоляционного, шихта

...концентрированный водный раствор силиката щелочного металла мигрирует из центра на периферию, унося с собой экстрагированные из соломы высокомолекулярные соединения. В ре зультате диффузии органо-минеральной клещщей композиции на поверхности и торцах материала формируется прочный и упругий наружный слой, обеспечивающий увеличение ударной вязкости. 20Уменьшение содержания некормовой соломы ниже 17 Ъ приводит к снижению количества экстрагированных из нее ) клеющих высокомолекулярных соединений,а также к уменьшению волокнистой составляющей шихты, армирующей материал. Результатом этого является увеличение хрупкости, т, е. уменьшение ударной вязкости материала.Вследствие увеличения содержания некормовой соломы выше 25 Ъ выделяется чрезмерное...

Номер патента: 992500

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бобров, Лялин, Тобольский

МПК: C04B 43/02

Метки: матов, минераловатных, прошивных

...длин волны .гофра,причем стежки смежных швов смещают друг относительно друга не менее чем на половину длины волны гофра.Шаг шва ограничивается во избежа ние заламывания мата при монтаже. Сме щение стежек смежных швов друг отно- . сительно друга препятствует раскрытию гофров при попадании некоторых стежек шва в места примыкания гофров друг к 10 другу.Благодаря гофрированию минераловатного ковра значительная часть воло кон приобретает вертикальную наПравленность, что повышает упругость ков 15 ра и его прочность на сжатие.В качестве обкладок может исполь. - зоваться гофрированный картон, бумага пленка, стеклоткань, сетка и т.д.Маты прошивают проволокой, стеклян;щ ной,капроновой или хлопчатобумажной нитью. Маты изготовляют с открытыми или...

Номер патента: 992501

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белов, Бормотько, Дьячковский, Жуков, Иволгин, Каприелов, Карташева, Лазутин, Лукин, Павличко, Попов, Тимофеев

МПК: C07C 2/32

Метки: бутена-1

...способом. Раствор тетрабутоксититана в 2-этилбутенеконцентрацией 0,12 моль/л смешивают с раствором триэтилалюминия в 3-метилпентенеконцентрацией 0,30 моль/л, выдерживают при 25 С в течение 15 мин и получают раствор катализаторного комплекса в смеси иэогексенов. Концентрация комплекса по тетрабутоксититану составляет 0,046 моль/л, соотношение алюминия к титану 4,0 моль/моль.В реактор объемом 1 мЭ для начала процесса подают 300 л 2-этилбутена, этилен до давления 2 атм и водород до содержания его в газовой фазе 1,0 об.Ъ, после чего начинают непрерывную подачу катализаторного комплекса. В пусковой период происХодит накопление продуктов димеризации и содимернзации в реакторе до урОВня 500 л,затем начинается -непрерывный вывод бутена,...

Номер патента: 992502

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Можайко, Рабинович, Яблочкина

МПК: C07C 4/20

Метки: бензола

...бензола в виде легкокипящейФракции с примесью неароматическихуглеводородов, то другую; часть бензола можно выделить в виде чистого про"дукта с чистотой 99,84 и выше. Болеетого, при направлении легкокипящейбензольной Фракции в процессе деалкиИлирования, достигается стационарныйрежим, т,е. при рециркуляции легко"кипящей фракции не происходит накопле"ния неароматических углеводородов,Способ применим для переработкисырья, содержащего смесь алкилароматических и неароматических углеводородов, а также от 0 до 30 вес.3 бен"зола,Применяемые в процессе катализаторы содержат родий или родий в смесис другими благородными металлами Уйгруппы, нанесенные на окись алюминияВ состав катализаторов с целью повы"шения их активности,...

Номер патента: 992503

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Болотская, Власов, Конюхова, Михайлова, Садыков, Шитовкин

МПК: C07C 7/13

Метки: бензиновой, парафиновых, прямогонной, сераорганических, соединений, углеводородов, фракции

...примера 1,Результаты эксперимента приведены в табл,4. Здесь же для сравненияприведены данные по очистке н-пентана от этилмеркаптана в описанныхвыше условиях морденитом,П р и м е р 4. В колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл н-пентанасодержащего диметилсульфид. Условияочистки и анализа аналогичны условиям примера 2,Результаты. эксперимента приведеныв табл,5. Здесь же для сравнения приведены данные по очистке н-пентанаот диметилсульфида в описанных вышеусловиях морденитом.П р и м е р 5. 8 колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл прямогонной бензиновой фракции (40-167 С),содержащей меркаптановую и сульфидчную серу. Условия очистки аналогичныусловиям примера 1. Анализ исходнойи очищенной прямогонной бензиновойфракции на...

Номер патента: 992504

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Гималов, Джемилев, Иванов, Майстренко, Максимов, Масагутов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Чубраков

МПК: C07C 11/02

Метки: низших, олефинов, олигомеров

...в вакууме,П р и м е р 1. В хлорбензольныйраствор каталитической системы, включающей 0,4 г (2,2 ммоль) нитрата никеля, 1,72 г (9,05 ммоль) тетрахлорида титана, 2,5 г (19,7 ммоль) этилалюминийдихлорида при мольном соотношении 2,2;9,05:19,7 загружают в токеаргона в автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л 1800 г пропилена, нагревают до 40 С и, перемешивают 2 ч.Из охлажденной реакционной массы после разложения остатков каталитическойсистемы и перегонки получают 1710 голигомеров пропилена (выход 14000 на1 г никеля), которые разделяют ректификацией, При 55-70 вС и атмосферномдавлении выделяют 273,6 г димеров пропилена. При 35-55 С при вакууме 20 ммрт. ст. отгоняют 513 г тримеров, при95- 140 С и вакууме 10 мм рт. ст, отгоняют 666,9 г...

Номер патента: 992505

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дельник, Кагна, Кацнельсон, Шмелев

МПК: G07C 29/46

Метки: выделения, гидроформилирования, кобальта, продуктов, пропилена, регенерации

...повыситьрастворимость бутиратов кобальта враза (с 0,5 мас.Со до 2,0 мас. ФСо).Новым в предлагаемом способе является возможность циркуляции кубовогопродукта от ректификации продуктовгидроформилирования пропилена с растворенными солями кобальта, концентра 5 бция которых составляет 0,5 до 2,0 вес, Ф (считая на Со), без введения высших органических кислот и без нагревания до высокой температуры (90- 1 б 0 С), в то время как известно, что бутираты Со имеют ограниченную растворимость в органических растворителях (за исключением метанола) или легко кристаллизуются в них. Возможность регулирования растворимости бутиратов кобаль- та в органических продуктах является средством, позволяющим эффективно осуществлять технологию получения...

Номер патента: 992506

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Зайцева, Кагна, Кацнельсон, Матвеев, Миронов, Морозов

МПК: C07C 31/02

Метки: 2-этилгексанола

...апьдегид.П р и м е р 2. Процесс осуществляют в условиях примера 1, но в качестве сырья берут продукт щелочной конденсации н-маспяного альдегида оксосинтеза в количестве 3900 г, содержащий, вес.4: 2-этилгексеналя 91, 3; бутанопов 1,1; масляных альдегидов 1,6; высококипящих 5,1; воды 0,9. В результате гидрирования получают 3970 г гидрогенизата, содержащего, вес.Ф: 2-этилгексанопа 87,5; бутанолов 4,2; высококипящих 2, 7; воды 2,0; углеводородов 2,7; 2-этил" гексанапя,9, Конверсия 2-этилгексеналя 99, селективность 973.При ректификации полученного гидрогениэата выделяют 3370 г 2-этилгексанола, отвечающего требованиям ТУ (табл. 1, пример 2).Выход цистого разогнанного 2-этил" гексанола 944 на превращенный альде" гид в В табл. 2 даны результаты...

Номер патента: 992507

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Белослюдова, Грязнов, Ермолаев, Караванов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 33/025

Метки: спиртов, этиленовых

...на палладий-рутениевом катализаторе, в качестве катализатора используют мембранный катализатор иэ сплава: 90-94 вес. Гпалладия, 6- 1 О вес. г рутения, и процесс ведут при 60-180 С принепрерывной подаче водорода.Мембранный катализатор представляет собой фольгу толщиной 20-200 мкмиз указанного сплава. Фольга разделяет реактор на две зоны. В одну зонуреактора подают ацетиленовый спирт,а в другую пропускают водород, кото 40рый диффундирует через фольгу к противоположной поверхности,. соприкасающейся с гидрируемым веществом. Согласно предлагаемому способу гидрируюттехнические ацетиленовые спирты не 45очищенным водородом, Это сокращаетколичество операций в технологическойсхеме процессов получения этиленовыхспиртов. Использование...

Номер патента: 992508

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Арсеньева, Брук, Колесников, Фролова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, фенола

...Исходный раствор,содержащий 5,21 мас.3 гидроперекисиизопропилбензола в ацетоне, непрерывно подают в реактор, заполненныйсиллиманитцеолитсодержащим катализатором состава, мас 1:"203,Ге 03 0,12СаО 0,55МаО 0,285 О87,35при 50 С, объемной скорости подачисмеси 2 ч ", При этом конверсия гидроперекиси достигает 1001, выход феноласоставляет 99,3 мас А,окись мезитилаотсутствует.П р и м е р 2. Исходный раствор,содержащий 5,36 мас. Ф гидроперекисив эквимолекулярной смеси фенола и ацетона непрерывно подают в реактор,за"полненный силлиманитцеолитсодержащимкатализатором состава, приведенногов примере 1, при 62 С и объемной скорости 1 ч , конверсия гидроперекиси1004, окись мезитила отсутствует,П р и м е р 3 . Разложение проводят в условиях примера 2...

Номер патента: 992509

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Апандиев, Вартанян, Игнатенко, Караханов, Каржавина

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-замещенных, амино-2-циклопентен-1-онов

...М. Коста Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 363/28 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Б 9925П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 12,5 г тетрагидрофурфурола и 26,7 г морфолина в 150 мл эфира получают 18,2 г (86,2) 2-морфолинометилентетрагидрофурана. Т. кип. 89- з 91 С/2 мм рт, ст., пл =1,5160, ИК- спектр, см-": 1710 (С=С).Спектр ПМР ( СОС Уз, д, м. д. ): 1,90 кв (2 Н, 4-СН 1=7,0 Гц), 2,45 т (2 Н, 3-СН 2, 1=7,0 Гц, 1=1,5 Гц), 2,7 м (4 Н, СН), 3,75 м (4 Н, ОСНОВ), 4,10 т (2 Н, 5 СН 2, 1=7,0 Гц), 4,62 т (1 Н, СН=С, 1=1,5 Гц, Е - изомер). Из 18,2 г 2-морфолинометиле нтетра з гидрофурана получают 12,2 г...

Номер патента: 992510

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алиев, Ахундов, Бочаров, Зейналов, Луговской, Мириманян

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, нафтеновых

...мг 3 в 100 мл раствора 103-ногойодистого калия, степень чистоты наф"теновых кислот 9653; ср. число углеродных атомов в молекуле 14,07.Выход нафтеновых кислот в расчетена нафтеновый концентрат составляет2,73 вес.й.1П р и м е р 2. 200 кг нафтеновогоконцентрата балаханской масляной. нефти с показателями: мол,м. 240, д ж50= 0,856, по = 1,4738, групповой углеводородныйсостав, вес.Ф: ароматичес"кие углеводороды 1,98; нафтены 74,9;н.парафины 0,7;.изопарафины 22,42;окисляют кислородом воздуха при 135"М140 С, расходе воздуха 0,061 кг/кг ч,количестве смеси нафтенатов марганцаи калия 1,82 вес.4 на загрузку кон 0 8центратасмесь состоит из 30 вес./нафтената марганца, 703 нафтенатакалия ). Продолжительность окисления4,5 ч, Получают оксидат в...

Номер патента: 992511

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/753

Метки: кислоты, тетраалкиловых, тетралинтетракарбоновой-1, эфиров

...и;перегонкой в вакуумевыделяют 6,1 г тетраэтилового эфиратетралинтетракарбоновой,2,3,4. кислоты, выход 59%, т, кип. 190-204 //Оф 25 мм о 2 1,4989Найдено, %: С 62,56; Н 6,81;С 22 Н 2 Об,Вычислено, %: С 62,86; Н 6,67.Спектр ПМР: 1,2 м (12 Н, СН), 3,9 ми 4,1 м (12 Н,СН и СН 2), 7,2 М (4 Н,СН 4).П р и м е р 2, Аналогично примеру1 из 40 мл диэтилфумарата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСц (РЬСОО)р НО получают 5,3 гтетраэтилового эфира тетралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 61%.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 из 60 мл диметилмалеата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСМ(РСОО)НО получаюг 5,8 гтетраметилового эфира петралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 77%, т. кип, 185-198 о/0,3 мм, при стояобразует вязкое...

Номер патента: 992512

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алешина, Воронин, Гасанов, Закс, Зуев, Котегов, Плешаков, Шрамова

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 279/26 ...

Метки: активность, бигуанида, гипогликемическую, производные, проявляющие, соединений

...химической структурой произвоцных бигуа-ница, которая выражается обшей формулой(0,01535 моль) основания р -фенилэтилтУ1 бигуаница и 3,25 г (0,01535 моль)3,4,5-тримегоксибензойной кислогы в12 мл абсолютного спирта 4,65 г(69,56 от теории) 3,4,5-триметоксибензоата р -фенилэтилбигуаница (ВШ)що моногипрата, Т,пл, 72-75 оС,раБелый кристаллический порошок, хорошо растворим в спирте, воде, хлороформе,плохо растворим в эфире, углевопороцах. 3гце К 1= Ю" = СНЗВ = Н й = Н-С 4 Н 9Я: ЯЦ =СН 2 СН 2 С 6 Н 5Способ получения вышеприведенных соецинений заключается во взаимопейств количеств оснований соответствуюгцих бигуанидов (полученных известным способом нэ хлоргилратов) и 3,4, 5- -триметоксибензойной кислоты.П р и м е р 1 . Растворяют при...

Номер патента: 992513

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Виноград, Суворов

МПК: C07D 209/16

Метки: гидрохлоридов, замещенных, нитротриптаминов

...59,67; Н 4,741й 14,65.В аналогичных условиях получаютдругие замещенные нитрофенилгидразоны у-фталимидомасляного альдегида, Физико- химические константыкоторых представлены в таблице.-лавИ 1 Ч 4 Ч Ч1 Ы Щ Х й Е 1 3 0 ЪСО лл лЧ 1 л10 2513 26 2 30 3 9 99б. В кипящий раствор 38,2 г сульфосалициповой кислоты. в 382 мл уксусной кислоты вносят при размешиваниипорциями за 1 Омин 38,2 г (0,1 моль) 2-метокси-нитрофенилгидраэона -фталимидомасляного альдегида, смесь кипятят 10 мин и затем оставляют при 15-20 С на 12 ч,оВыпавший осадок отфильтровывают промывают уксусной кислотой и водой,Получают 26,9 г 4-нитро-метокси-М-фталиптриптамина в виде желтовато-зеленоватых кристаллов, Из маточника после упаривания выделяют еще 3,9 г продукта. Общий выход...

Номер патента: 992514

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алешина, Воронин, Гасанов, Закс, Зуев, Котегов, Плешаков, Трубников, Шрамова

МПК: A61K 31/4152, A61P 7/06, C07D 231/50 ...

Метки: активность, антипирилбигуаниды, гипогликемическую, проявляющие

...5- 1 О мин на фоне клонико-тонических судорог. 99 Проведение фармакологических исследований.Острую токсичность соединений общей формулыизучали на белых мышах с определением ДЛО по Г,Н, Першину при внутрибрюшинном введении соединений в 2 Ф-ной крахмальной слизи.Внутрибрюшинное введение соединений белым мышам в токсических дозах приводит к развитию у животных практически одинаковой картины отравле-,5Результаты испытаний, приведенныев таблице, показывают, что все препараты (а-а) обладают значительно меньшей токсичностью, чем эталон - 10 абедит, который является лучшим прецаратом группы бигуанида.1 Соеди.нение ДЛЯ мг/кг Снижение гликемии на мг Го исходный через 6 ч 50,8+5,1 71,2+2,1 31,5+3,1 20 3 Ь 1,9 60,2+3,6 29,3+4,5 32,8+5,7 30,0+3,5...

Номер патента: 992515

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 309/18

Метки: 4-метил-5, 6-дигидро-2н-пирана

...этилацетата, 20 г катионита КУи выдерживают в термостате при 60 С. Реакционную массу отфильтровывают от катионита КУ. С помощью атмосферной перегонки получают 58,8 г (60-ный выход) 4-метил,6"дигидроН-пирана с т.кип. 117-118 С, ф 0,8975. ф,4455.Найдено, Ж: С 73,40, Н 10,25С 6 НЖОВычисленою 1: С 73,43, Н 10,27,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в металлическую ампулу загружают 58 г (0,5 моль) 4,4-диметил-ди.эз оксана, 88 г (1 моль)-этилацетата, 16 г катионита КУи выдерживают в термостате при 70 ОС. После фильтрования от ХУс помощью атмосферной перегонки выделяют 603 г (61,54-ный 5 авыход) 4-метил" 5,6-ди гидроН-пира" на.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, загружают 4,4-диметил,3-диоксана 58 г (0,5 моль) и 88 г (1 моль) этилацетата, 25...

Номер патента: 992516

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев

МПК: A61K 31/352, A61P 43/00, C07D 311/80 ...

Метки: галогенированных, иода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина

...прототипе, составляющий5 85%, нормирован на йодв виде йодида натрия, поэтому радиохимический выход в пересчете на весь получаемыйМ 86 10 йодсоставит -- :73 /о, Таким100образом, 27% получаемого йодатеряется в промежуточных операциях.Целью изобретения является упрощение15процесса, а также увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем,что на галогенированное производноефлуоресцеина, нанесенное на инертный носитель, сорбируют ксенон, выдержи 20вают его до превращения в йодизатем обрабатывают 0,04-0,3 н, солянокислым .раствором йодида калия при 90100 С с последующей промывкой раствором соляной кислоты и извлечением целе 2вого продукта раствором щелочи или органическим растворителем,Способ включает следующие...

Номер патента: 992517

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Валитова, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 7/10

Метки: диметил, карбметоксиметил-метилфосфонатов, оксиэтил(орто-оксифенилен)-n-триметилсилилимидо-циан, триметилсилокси-0

...(карбметоксиметил)-метилфосб 00 бН фонатов обшей формулы .Х),Поставленная цель, цостигается оегла20 но способу получения триметилсилокси-О- о, ъ -циметы- р -оксиэтил(орто-оксифенилен) - -гриметилсилилимидоциан-(карбметоксиметил)-метилфосфоиатов общей формулы (1), заключаюшемус ения Й -трйбутилфосфминафиноксица с репе эфира и вВыхоц целевобн-(нбнз бН которыествеестве злич Изобретение относится к химии эле оорганических соединений, а именно к триметилсилокси-О-о(,-оксиэтил (орало-оксифене могут быть использованы в капластификаторов, а также в кацобавок и присацок, которые лучшают термо- и огнестойкость рамасел, полимеров, пластмасс и п Р. А, Черкасов,5заключающийся в том, что циклический ефир замешенной метилфосфоновой кис.лоты общей...

Номер патента: 992518

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов

МПК: C07F 9/173

Метки: s-этинильных, дитиофосфорных, кислот, тиоили, эфиров

...ис"пользования легкодоступных диалкил"тио" или диалкилдитиофосфорных кислот вместо труднодоступных дивлкоксиФосфорилсульфенхлоридов, а такжеза счет использования легкодоступных бромацетиленидов вместо трудоемких в получении и опасных в обращении магнийацетиленидов.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до70-80,П р и м е р 1. Получение, 0,0-ди"35этил-фенилэтиниптиофосфата.К 3,4 г (0,02 моль) диэтилтиоосФорной кислоты в 25 мд спирта добавляют 1,58 г (0,02 моль) пиридина.1,98 .г (0,02 моль) СцС 1 3,62 г"фьыч=8137Найдено, 3: С 56,8; Н 6,4; Р 10,5;5 11,2.Ж 9 ОзР 5Вычислено, Ф: С 56,4; Н 6,4;Р 10 э 4; 5 1018.П р и м е р 3, Получение 0,0-диэтил-фенилэтинилдитиофосфата.К 3,92 г (0,02 моль) диэтилдитиоФосфорной кислоты в...

Номер патента: 992519

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Дунюшкин, Дятлова, Кузнецова, Романов, Рудомино, Самборский, Темкина

МПК: C02F 5/12, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...получают технический метилаль,являющийся набухателем при аминировании хлорметилированного сополимерастирала и дивинилбензола в производ" Зйстве анионообменных смол. Для получения метилаля необходимо вводить до"бавочное количество формальдегида,равное 1 моль на 1 моль диметилфосфата и 1 моль на 2 моль монометилфос" ИФита, или в массовом отношении 2733Формальдегида к массе диметилфосфитаи 15,63 к массе монометилфосфита.целью ускорения процесса, сокращения энергозатрат на нагревание сме"39си и ликвидации возможности выбросареакционной массы через холодильники воздушку один из основнцх компонен"тов: отхода производства хлористыйаммоний или формалин ( в производственных условиях удобнее Формалин,загружают не сразу, а после...

Номер патента: 992520

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Казакова, Каргин, Никитин, Паракин

МПК: C07F 9/90

Метки: солей, стибониевых

...вакууме. Сухой остаток обрабатывают спиртово-бензольной смесью (1:5) для удаления растворимых в ней непрореагировавшего трифенилстибина трифенилстибиноксида и др. побочных продуктов реакции. Затем осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают дважды из этанола, промывают эфиром и высушивают в вакууме при 70 оС в течение 1 ч.Получают 7,85 г (51%) перхлората трифенил-п-толилстибония. Т.пл. 282 С (с разложением)Найдено, %: С 55,56; Н 4,18; .5 Ь 22,29; С 6 ф 74.С 25 Н 2204 ЬС 6Вычислено, %; С 55,25; Н 4,05;5 Ь 22,40; СР 6,52.ИК-спектр, , см- (в ваззлине): 690 (Ь- Рп): 625, 750, 1435, 1480 (РЬ);(ССО ).П р и м е р 3, Получение ттрафторбората трифенилтиенипстибония.Электролиз проводят в аналогичной описанной в примере 1 электролитической...

Номер патента: 992521

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Каганович, Рыбинская

МПК: C07F 15/02

Метки: тетрафенилбората, циклопентадиенилжелезоаквадикарбонила

...трехвалентного железа в сре.де метанола, преимущественно в течение2-3 ч с последующим удалением растворителя в вакууме,растворением полученного остатка водой и осаждением целевого продукта водным раствором тетраФенилбората натрияВыход целевого продукта 65-683, 1 р110-115 (с разл.). В этом случае, если вместо метанола взять воду, то. время реакции равно 40 ч, авыход целевого продукта 684.Мотя сульфат трехвалентного железа известен как окислитель, заранеене предвиделось, цто его взаимодействие с димером циклопентадиенилжелезодикарбонила позволит полуцитькатион циклопентадиенилжелезоаквадикарбонила, поскольку, например,нитрат трехвалентного железа в аналогичных условиях дает ковалентное соединение С 1 Ге(СО)ОЮ Г 3 3.П р и м е...