Способ получения азотного удобрения на основе кислотных молибденсодержащих отходов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик оц 906978(22) Заявлено 180578 (21) 2626902/23-26 И) М. Кл.з с присоединением заявки Йо " С 05 Р 9/02 Государственный комитет СССР но делам нзобретеннй н открытийУзбекский комбинат тугоплавких и жарощ)очных:металлови Институт химии АН Узбекской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОГО УДОБРЕНИЯ НА ОСНОВЕ КИСЛОТНЫХ МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВИзобретение относится к химической промышленности, в частности к способу получения жидкого удобрения и может быть использовано в производствеминеральных удобрений. Известен способ переработки сточ-, ных вод с получением удобрения, например извлечением солей аммония из сточных вод, имеющих щелочной характер, с нейтрализацией избытка аммиака кислотой (1).Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения азотного Удобрения на основе кислотных молибденсодержащих промстоков.По известному способу из промстоков выделяют молибденовый препарат (БЦ 4)З РО 4 12 МоО 15 Н 20 и одновременно получают жидкие азотные удобрения, содержащие 14-16 азота и 0,25% пятиокиси фосфора.Указанный способ заключается в смешении молибденсодержащих кислых промстоков с диаммонийфосфатом, с дальнейшим добавлением аммиачной воды, отстаиванием, декантацией, . фильтрацией, .промывкой осадка раствором нитрата или сульфата калия и высушиванием молибденового препарата при 100-102 С (2).Однако при таком способе переработки молибденсодержащих кислых промстоков получают азотные удобрения с низкой концентрацией азота 14-16.Недостатком способа является сложность технологии за счет необходимости выделения комплексных соединений молибдена перед получением жидкого удобрения и низкого содержания азота.Целью изобретения является упрощение процесса прн одновременном повышении содержания азота.Поставленная цель достигается тем, что кислые отходы нейтрализуют аммиачной водой, выпаривают до содержания нитрата аммония 600-700 г/л и смешивают с мочевиной в соотношении мочевина:упаренные промстоки 1 й (2-3) .П р и м е р. Промсточные воды, содержащие 300 г/л аммиачной селитры, 0,5 г/л молибдена, 0,130 г/л никеля, имеющие рН 1, отделяют отстаиванием от органической части. Нейтрализуют аммиачной водой до рН 7 и выпаривают до концентрации равной 600-700 г/л906978 Формула изобретения Составитель Г. Сальникова Редактор Н. Гунько Техред А,Ач Корректор С, ШекмарЗаказ 506/29 Тираж 441 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 аммиачной селитры при 95-114 С. Кполученному концентрированному раствору при перемешивании добавляютмочевину в весовом соотношении мочевины к промстокам 1:(2-3)Готовыйпродукт является жидким азотным 5удобрением, содержаШем, г/л:МН 4 ИО, 350,0; СО(МНЗО 4,0, Мо 0,442,М 1 0,1; обцее содержание азота 27,рН 6,5-7,0. Температура кристаллизации 10.С. 0Упаривание растворов до концентрации менее 600 г/л экономическиневыгодно из-за низкого содержанияазота в полученных жидких удобрениях.15Дальнейшее упариванйе промстоков(до концентрации выше 600-700 г/ламмиачной селитры) является нецелесообразным так как одновременнос увеличением концентрации аммиачнойселитры в упаренном растворе увели-чивается содержание примесей икоагулируется та органическая при"месь, которая находится в исходныхпромстоках в растворенном состояниии, вследствие этого, не может быть 25отделена методом отстаивания,Кроме того, при концентрацияхаммиачной селитры выше 600-700 г/лпроисходит кристаллизация упаренныхпромстоков в процессе дальнейшей их ЗОпереработки, что нежелательно,так как зто в свою очередь усложняетобслуживание технологического оборудования и усиливает пожаро-ивзрывоопасные свойства селитры. 35С целью снижения температуры кристаллизации упаренных промстоков иувеличения содержания в них азота,близкого к содержанию его в сухойаммиачной селитре, упаренный растворпромстоков с содержанием аммиачной селитры 600-700 г/л смешивают с мочевиной, который является азотсодержащим компонентом и одновременно агентом, понижающим температуру кристаллизации жидкого удобрения до минус 5-22 С.Оптимальным соотношением мочевины к упаренному раствору, при котором создаются наиболее благоприятные условия для получения жидкого азотного удобрения с высоким содер" жанием азота и с низкой температурой кристаллизации, является соотнааение 1:(2-3).В результате получают жидкое азотное удобрение с микроэлементами молибдена и никеля, содержацие 25- 32 азота в аммиачной, нитратной и амидной формах. Способ получения азотного удобрения на основе кислотных молибденсодержаших отходов, включающий их. нейтрализацию аммиаксодержащим соединением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрошения процесса при одновременном повышении содержанияазота, кислые отходы нейтрализуют аммиачной водой, выпаривают до содержания в них аммиачной селитры 600-700 г/л и смешивают с мочевиной в соотношении мочевина:упаренные промстоки 1:(2-3)Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Р 3408157,кл.23-100, 1968.2. Авторское свидетельство СССР Р 197632, кл. С 05 0 9/02, 1966 (прототип).