Патенты опубликованные 15.04.1980

Номер патента: 727636

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Копейкин, Миронов, Соснина, Устинов

МПК: C07C 121/75

Метки: 4-фенилен-3, дифенилоксида, кислот, трикарбоновых, трициано-бисфениловый, эфир

...процес 25 В ик-спектре отнесены полсыса (с 230-250 С до 60-75 С) . 1252 смк 4 с , 2237 см к МСайП р и м е р 1. В четырехгорлую П р и м е р 2. В колбу снабженнуюколбу, снабженную мешалкой, термо- обратным Холодильником загружаютметром, холодильником и капилляром 6,2 г (0,0184 моля) соединения , надля ввода инертного. газа загружают ливают 100 мл метанола и раствор0,5 моля (55 г) гидрохинона,0,5 моля 10,3 г (0,184 моля) КОН и в 50 мл воЗО(74 г) П-нитробензонитрила, 0,75 мо- ды. Смесь Кипятят в течение 15 ч. Эаля (103 г) поташа и 500 мп диметил- тем охлаждают и разбавляют 100 мл восульфоксида (ДМСО). Температуру под- ды. Раствор на холоду подкисляют до. нимают до 75 С и ведут реакцию в тЮ- рН 4-5, при этом осаждается монокалиечение...

Номер патента: 727637

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Еремина, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 125/06

Метки: блокированных, газовыделению, изоцианатов, способных

...С в присутствии дитиокарбамата цинка 83,25 мл/г.Найдено,Ъ: С 62,79; Н 7,21;Б 14,15.С 2,1 Н 2 ВЮ 4Вычислено, Ъ: С 62, 98; Н 7, 08;Б 13,99П р и м е р 2. В реактор, снабженный мешалкой,термометром и капельной воронкой, загружают53,05 вес,ч. циклогексаноксима; нагревают до 95 С и по каплям прибавляют 44,8 вес.ч. фенилизоцианата втечение 15 мин. При этом температураподнимается до 150 С. Через 2-3 /минпосле прибавления всего иэоцианата,"расплав выгружают, затвердевший продукт измельчают. Выход 98. Т.пл,продукта 135-137 С.6Содержание связанных иэоцианатныхгрупп 17,2 (теоретическое 18,09) . Газовое число (в присутствии хлористо"го цинка) 74,33 при 160 С,Найдено,%: С 67,36; Н 6,79;М 12,15.С, Н, И,О,Вычислено,Ъ: С 87,22," Н 6,94;Я 12064П р и м е...

Номер патента: 727638

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Агнаева, Замчук, Надежина, Фурсенко, Ценюга

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсерных, аммониевых, кислот, солей

...проводятпри 75-85 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Хегпег Е.А., Л, Сажею. Яос,1914, 105, с, 2762 (прототип).раж 495Подписное массы дистилляций, или при охлаждении с последующей фильтрацией, илидекантацией маточного раствора. Выход целевого продукта 93,4-95.Отличительными признаками способа" являются проведение процесса взаимодействия спирта с кислотой при моль 5-ном "Соотношении, равном соответственно 10-15:1 и использование в качестве нейтралиэующего агента газообраэ"ного аммиака. 1 ОП р и м е р 1, В реактор, снабженный рубашкой, термометром и мешалкой, загружают 195 мл безводного ме":-танола и"при перемешивании подают11 5 мл 96-ной серной кислоты. ДалееФораствор нагревают до 80+5 С под давлением азота 3...

Номер патента: 727639

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Амосова, Гусарова, Полухина, Трофимов

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/64 ...

Метки: олигоэтилтиосульфоксилов

...методом в салазках Зигнера, - 1100 (коэффициент полимеризации или степень полимеризации и - 3);т,пл. -83 С (с разложением) ЕЧЗ 0,03 уЯН групп нет.П р и м е р 4, В колбу с 4,26 г(от количества ДВСО) катализатораВаОН (КОН), После полного растворениящелочи через раствор в течение 3 чпропускают газообразный сероводород,Образовавшийся полимер (4,74 г, вы.ход 82) труднорастворим в воде и ворганических растворителях,Найдено, Ъ: С 35,16; Н 5,62;8 45,70.40 . Вычислено,Ъ: С 35,40; Н 5,88;8 47,10.В ИК-спектре присутствует полоса190 1040 (см ), характерная длясульфоксидной группы. В спектре ПМРметиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области 6 2,68-2,95.П р и м е р 5. В колбу с 2,3 г(0,025 моля)...

Номер патента: 727640

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Амосова, Васильцов, Крючков, Трофимов

МПК: C07C 149/06

Метки: этилмеркаптана

...этилмеркаптана, заключающийся в том, что смесь ацетилена и сероводорода пропускают над сульфидом вольфрама при температуре 230 оС и получают продукт, содержащий 67,8 мол,Ъ этилмеркаптана и 32,2 мол,% диэтилсульфида 2.Недостатком этого способа является невысокое качество продукта, так как целевой продукт получается в смеси с диэтилсульфидом.ль изобретения - повышение каа целевого продукта,Крючков и М,А, Васильцо727640 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Редактор Л. Емельянова Техред Н,Бабурка Корректор Т СкворцоваЗаказ 1069/24 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственногб Комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ацетилена и 32 л...

Номер патента: 727641

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Рудакова, Савельянов, Савельянова, Утробин

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов

...соотношении,равном соответственно 2-5:1:(0,8-1,2);:(2-5) и температуре 20-50 С 1).Наиболее близким к описываемомуспособу является способ полученияалкилксантогенатов, заключающийсяв том, что смесь спирта и сероуглерода подвергают взаимодействию с ще"лочью при молярном соотношении 1:(11,2):1,2 в среде ароматического углеводорода притемпературе 15-45 ОСДлительность процесса до 3Выход целевого продукта 98 ист та 100 2),Недостатком этого способа являетсяпродолжительность процесса ксантогенирования.Цель изобретения - интенсификацияпроцесса.Поставленная цель достигается,осываемым способом получения алкилордена Ленина и орденатехнологического институтава/Составитель Т. ЛевашоваРедактор Л. Емельянова ТехреД Н,Бабурка Корректор Г. Решетник Заказ...

Номер патента: 727642

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Березова, Бланштейн, Зеликман, Москович, Юрьев

МПК: C07C 179/10

Метки: алифатических, надкислот

...альдегидовв кислоты в присутствии различных катализаторов,П р и м е р , 100 г раствора, содержащего 4,4 г уксусного альдегидав насыщенном водой этилацетате(1 моль/кг),окисляют озойировайнымкиСлородомв реакторе барботажноготипа, снабженном обратным холодильником, который охлаждается углекислотой, в присутствии в качестве катализатора 0,05 г/0,05 вес. ди-Ба-солиЭДГУК в течение 45 мин, Скорость подачи Ол/ч, содержание ОЭ -0,1 вес., температура 15 С. ПолуКатион катализатора.ч Расходнадкислоты,от теоретического (в оксидате) ТемпертурС онКонцент раци озон вес. ремя кисаств ител ри мер0 Капронов 30 0,1 8,7 0 етил- ропионат Пропионовый 9,9,0,05 0,00 5 1,0 илбутира 5 0 Пропионовый Этилбутир 0,05 99 0,005 99 0,05 99 7Капроновы 8 Капроновы 0,5 5...

Номер патента: 727643

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Воронина, Черных

МПК: A61K 31/4245, A61P 3/10, C07D 231/14 ...

Метки: 4-антипирилоксаминовой, активность, амиды, замещенные, кислоты, проявляющие, сахароснижающую

...осадок, отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из этанола.Выход 2,4 г (75,9) .П р и м е р 2, Циклогексиламид И-(4-антипирил) -оксаминовой кислоты,К раствору 3,0 г (0,01 г моля). этилового эфира Б-(4-антипирил) в оксаминовой кислоты в 1, мл этанола прибавляют 1,0 г (0,01 г моля) циклогексиламина и оставляют стоять на 12 ч при 20-25 С. Реакционную массу обрабатывают 40 мл эфира, отфильтровывают и кристаллиэуют. Выход 2,7 г (75,8)Свойства полученных веществ свейены в табл. 1.фармакологические исследования показывают, что 4-антипирилоксамиды проявляют выраженную сахароснижающую активность и низкую токсичность (табл. 2) .Максимальный эффект гипогликемического действия под влиянием препаратов проявляется за 6,8 и 10 ч, Так, соединения Р 1 и 2...

Номер патента: 727644

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Вялых, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 303/28

Метки: эпоксивиниловых, эфиров

...идивинилового эфира гликоля, рЬвном1:1-6,В отличие от известных,. предлагаемый способ обеспечивает значительноболее высокие выходы продуктов, является абсолютно безопасным, менееэнергоемким и более простым для технологического оформления (позволяетизбежать как высокой, так и низкойтемпературы, не требует растворителей, непрерывного перемешивания,сложного аппаратурного оФормления),кроме того, он является безотходными не дает никаких сточных вод,Выход целевого продукта составляет 85, Полученные зпоксивиниловыеэфиры - бесцветные, подвижные жидкости,низшие члены ряда легко перегоняются в вакууме.Данные элементного анализа, ИКи ПМР-спектроскопии подтверждаютстроение полученных соединений. ВИК-спектрах продуктов отсутствуют полосы...

Номер патента: 727645

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Гранкина, Игнатенко, Кульневич, Музыченко, Никишин, Поляков, Смоляков

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...смеси) В 1 Ренея и гидрируютопри температуре 90 С, давлении130 атм, в течение 3 ч. Катализатор15 отделяют путем вакуум-фильтрации,Продукт гидрирования подвергаютвакуумной разгонке, При 8687 С/7 мм рт.ст, получают 720 г бесцветной жидкости со слабым кислым за 20 пахом, хорошо растворимую в низшихспиртах, эфире сложных эфирах, ацетоне, бенэоле, СС 14, воде, труднорастворимую в алканах и цикланах,1 о 1 4360 с 1 О 1 1300р 5 Элементный состав полученного соединения:Найдено,%: С 55,70; Н 6,88,С 4 Н 60Вычислено,%: С 55,81 Н 6,97,Структура полученного продуктадоказана методами ГЖХ, ИК- и ПМРспектроскопии, Спектр ПМР б(мд):2 30 (М 4 Н; ЗСНр, 4 СН); 4 20-бутиролактону.ИК спектр содержит характерныедля -бутиролактона 1)СО к 1780 см .Выход...

Номер патента: 727646

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Луговская, Плеханова, Федорченко

МПК: C07D 307/93

Метки: алантолактона

...110 (СН-СН), сийглет( 1,15.кнартет 4,75 м.д, (Н ), дна дуплетапри 5,51 и 6,12 м.д. (СН 2-С-С-),ИК-, ЯМР-спектры идентичйы спектрамалантолак тона.Использование предлагаемого спо"15 соба обеспечивает по сравнению с известным следующие преимущества:-сокращение времени ведения процесо са и 6-8 раз;в .исключение ряда операций (отгонкас водяным паром, действие горячейкислоты и щелочи);-повышение степени изнлечения целевОгО продуктаФормула изобретения.1(З 1 (Ф3р ,13")7 Ъ4Известный способ очень трудоемкий,с незначительным ви.оддм целевогопродукта.Целью изобретения является упро"щение процесса, повышение степени извлечения целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения алантолактонсодержащего сырья, включающий стадии...

Номер патента: 727648

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Сыркин, Чалова

МПК: C07D 319/08

Метки: 5)октанов, 7-диоксаспиро

...85- Ж90. Отличительными признаками способаявляются йсполнэование в качестве исходного продукта 5,5-биснатрия в качестве катализатора притемпературе 150-200 С.Исходные 5, 5-бис(хлорметил) -1, 3 дйоксаны получают иэ выпускаемого" промышленностью 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутана и соответствукщегоальдегида или кетона,П р и м е р 1, В четырехгорлуюколбу, снабженную механической мешалкой, газоподводящей трубкой, капельной воронкой и системой для отгонки"при интенсивном перемешивании добавляют 104,6 г (1,6 г моля), цинкавой.пыли. После того, как реакционнаямасса нагревается до 160 С, добавляют по каплям 5,5-бис(хлорметил) диоксан,3 и одновременно пропускаютмедленный тбк азота предварительноочищейного от примеси кислорода. 4 г= Фйфо про 3...

Номер патента: 727649

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Голынец, Костюк, Лебедев, Хчеян

МПК: C07D 319/12

Метки: 4-диоксана

...100-260 Св присутствии гетерополикислоты вкачестве катализатора, такой каккремневольфрамовая или кремнемолибденовая, на носителе.Отличительным признаком способаявляется то, что в качестве катали-затора используют гетерополикислоту,такую как кремневольфрамовую иликремнемолибденовую, нанесенную на носитель и процесс ведут при темпера 7 уре 100-260 С,Й р и м е р ы 1-6. Синтез 1,4-диоксана проводят на установке,включающей нагревание и циклодимеризацию окиси этилена и выделение целевого продукта из реакционной смеси.Приготовление катализатора заключается в растворении гетерополикисло727649 ты в воде, пропитке носителя воднымраствором кислоты и активации пропитанного носителя потоком нагретогоинертного газа, например азотом, притемпературе...

Номер патента: 727650

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бессонов, Конобеев, Павликов, Пакулин, Романов, Фандеев

МПК: C07D 323/06

Метки: водного, раствора, триоксана, экстракции

...к водноМу погону1;1-2:1, После чего подача бенэолапрекращается и снова в колонне происходит отстой фаэ при отключенном питании, Затем йеречисленные операцииповторяются. Процесс, проводят при ат"+50 С, В результате получают сверху: . колонны чистый бензольный экстракт,а снизу - водный рафииат (водныйраствор примесей),; не содержащий за".эмульгироваьной, органической фазы.П р и м е р 1. Промьааленный обра зец водного погона с содержанием 50трибксана экстрагируют бенэолом всетчатой экстракционной колонне диаметром 90 ю с 15 ситчатйми тарелка" ми, Бензольная и водная фазы подаютв колонну поочередно: сначала в течение 20 с в колонну сверху подаютводный погон с нагрузкой 400 кг/ч,затем подачу прекращают, и в течение5 пс леду цих 30 с...

Номер патента: 727651

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Лихоманова, Мохамед, Шушерина

МПК: C07D 487/22

Метки: бис-11-фенилимидов3-арил(метил, гексантетракарбоновых, кислот, тетраазабицикло

...течение 7-48 ч. Полученные соединения твердые высокоплавкие вещества слегка розового цвета, строение которых доказано ИК-, ПМР- и масс-спектрами,В основе предлагаемого способа ле-. жит оригинальная реакция циклоприсоединения б-арил(метил)пиронов к азотистому диенофилу - фенилтриазолиндиону. Сопровождаясь последовательным отщеплением молекул окиси углерода и ацетилена, эта реакция1 а - 1 юВ - СН(1 о) ) СНб (16), л - СНзСьнч(16)л - ВгС Нц Тг) приводит к получению в одну стадиюнеизвестных ранее напряженных бицикП ри м е р, Бис-И-фенилимид 3- -метил,2,4,5-тетраазабицикло(2.2,0) гексантетракарбоновой,2,4,5 кислоты.К раствору 4,2 г (0,024 моля) 4- -фенилтриазолиндиона,5 в 500 мл абсолютного эфира прибавляют по каплям раствор 2,1 г (0,012...

Номер патента: 727652

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Брегадзе, Годовиков, Кампель

МПК: C07F 5/02

Метки: выделения, карборана

...не превышает 50 при чистоте 99 Ъ.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение степени извлечения,Поставленная цель достигается описываемым способом выделения и-карборана, заключающемся в том, что смесьм- и п-карборанов в углеводородномрастворителе обрабатывадт растворомтрифторацетата ртути в трифторуксусной кислоте при температуре 20-35 фС.Выход 91, Предложенный способ вицеления и-карборана из его смеси см-карбораном основан на различной ре27652 формула изобретения Составитель О, СмирноваРедактор Л, Емельянова Техред Э,Чужик Корректор М, Шароши Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1069/24 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 727653

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бровко, Заславская, Климов, Никитин, Рейсфельд, Скворцов, Филиппов

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...комплексногосоединения указанной общей Формулы .Структура данного катализатора, вкотором анион платины связан с носителем по типу ионной связи обеспечивает йрочное закрепление каталитического комплекса и обуславливает высокую эффективность способа - ныходыпРодуктов достигают 70-98 и не снижаются при повторном применении катализатора. При этом целевые продуктыполучают с высокой степенью селектив,ности. Возможность многократного проведения реакции на одном катализато ре позволяет свести до минимума расход дорогостоящих, дефицитных металлов платиновой группы, применяемых впроцессе,П р и м е р 1. В плоскодонныйреактор с рубашкой для термостатирования, снабженный магнитной мешалкой,помещают 1,16 г (0,01 моль), метилдихлорсилана, 1,14...

Номер патента: 727654

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Козюков, Миронов, Орлов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-алкил(1-алкокси, силатранов

...общей ФормулыСЯд СНБ 1 (ОВ ) дВгде й - алкил С( -С ;или алкокси С -С4 4В - алкил С -С 4и проведение процесса в присутствии гидроокиси щелочного металла.По предлагаемому способу процесс получения силатранов пронодят прибавлением Ым-дихлорметилалкоксисиланов к предварительно нагретому до 90- 100 ОС эквимолярному количеству триэтаноламина в инертном органическом растворителе (например в Ь-ксилоле), содержащем 1,4-3,1 мол, гйдроокиси щелочного металла (например КОН) в качестве катализатора при непрерывной отгонке выделяющейся смеси соответствующего спирта и хлористого метилена. Реакция завершается в течение 2-2,5 ч и протекает с высокими выходами целевых продуктов (75-93) по схемеб 1 гснФь(ов) +(носн 1 сн) и -1В Вычислено:...

Номер патента: 727655

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Евстигнеева, Небышев, Серебренникова

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилфосфотидальэтаноламинов, натриевых, солей

...Формулы 3П р)и м е р 1. Натриевам соль цис-0-(1-гексадеценил)-2-стеароил"Яп-глицеро-Фосфо-И- ацетилэтаноламина (1 а) .Смесь,г: натриевая соль цис-0- - (1-гексадеценил) -2-стеароил-Яп-глицеро-фосфоэтаноламина 0,22; И-ацетоксисукцинимид 0,10 и безводный триэтиламин 0,10, в 20 мл безводного бензола перемешивают 3 ч при 40 С. Бенз)ол упаривают, остаток растворяют4 в 10 мл смеси СНС 63-метанол, 1;1 и прибавляют 2 мл водного раствора ИаНСОз (50), перемешивают 2 ч при 40 С, раствор упаривают в вакууме (20 мм), остаток хроматографируют на колонке с силикагелем Л 100/160 (20 г) Вещество элюируют смесью хлороформ- метанол, 9:1Выход 0,17 г (82,4),т,пл. 132-140 С, Ку 0,37 (силуфол П 7 254, хлороформ-метанол, 4:1), 0,41 (силикагель Л 5/401,...

Номер патента: 727656

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бакиновский, Бетанели, Кочетков, Овчинников

МПК: C07H 9/04

Метки: 2-0-(1-циан)-алкилиденовых, производных, сахаров

...мл смеси хлороформ -петролейный эфир (1:2), промйвают во-дой (Зх 100 мп), верхний органическийслой отделяют, упаривают и получают1,15 г (49) кристаллической 1,2-0 в (1-цианбензилиден) -3,5-ди-О-бензоил - 3-Ь-арабинофуранозы, т.пл, 150-152 С(из спирта), аЗ + 16,8 (с=1,32хлороформ). В спектре КР содержится 40линия при 2235 см "П р и м е р 3, Получение 1,2-0-(1-цианэтилиден)-3,4-ди-О-ацетил - -Ь-. рамнопираноэыАсО О 45СНОлсо о+ Жсн,502,3,4-три-. О-ацетил-с(.-Ь-рамнопиранозилбромид, полученный иэ 2,10 г(6,3 ммоля) тетраацетата Ь-рамнопиранозы обработкой 18 мл смесиабс.бензол - насыщенный раствор НВгв ледяной уксусной кислоте (1:2)содержащей 5 уксусного ангидрида, прикомнатной температуре в течение 1 ч растворяют в 15 мл абсолютного ацето...

Номер патента: 727657

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Доман, Ле, Русинова

МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78

Метки: рибулозо5-фосфата

...составил 57 илиние 30 мин. Поверхностную жидкость .2800 мг,(экстракт) используют для фермен- . Состав ферментной смеси для протативного синтеза. веркиактивностифосфорибулокиназы вСостав ферментной смеси для прев- присутствии полученного Р-рибулозоращения Ь-рибозо-фосфата в Р-ри- -5-фосфата цистеинкарбазаловым ме"булоэо-фосфат: 15 тодом, мкмоль/мл ферментной смеси;трис-НС 0,005 М, Хлористый магний . 10рН 7,1, мл 50 Дитиотреитол 2дитиотреитол 5000, Р-ри було зо-фо сфат 2мкмоль. 5000 АТФ 3экстракт (350-400 мг 20 трис-НСЮ 0,05 М, рН 7,9 40белка) р мл 65 Экстракт, содержащийри бозо-фос Фат, белка, мг 0,5мкмоль 10000 Результаты проверки ферментативРеакцию начинают добавлением в фер- ной активности, анализ полученногоментную смесь...

Номер патента: 727658

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Каракузиев

МПК: C07H 21/00

Метки: аминокислотных, выделения, кислот, комплексов, нуклеиновых, хлопчатника

...чтобы общее содержание 15ее в смеси было 4,4,Полнота осаждения проверяется вотдельной пробе. Выделившийся приэтом хлопьевидный осадок белка центрифугируют и растирают в ступке с во Одой, воду сливают и вновь добавляют.Этот процесс растирания продолжаютдо тех пор, пока в промывной воде небудет обнаруживаться сахар. После" слегка опалесцирующего раствораглютелин вновь осаждают прибавлениемуксусной кислоты до конечной концен,трации в смеси 4,4. Эту процедуруперерастворения и переосаждения белка повторяют три раза и каждый разцентрифугируют, После последнего переосаждения осадок белка промываютводой для удаления уксусной кислотыи затем спиртбм, проьытый спиртомосадок переносят на фильтр. Спиртвытесняют эфиром на водоструйномнасосе,...

Номер патента: 727659

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Жарков, Житинкина, Корзюк, Толстых, Турецкий

МПК: C08G 18/02

Метки: кольцами, полимеров, триизоциануратными, цепи

...б 59 тализатор иснове ианат Количество катализатора на 1 экв -ИСО гру пы ь а н 1 Метил-ДАБКО . Фенилглицидин эфир Фенилизоцианат 0,02(0 МетанолМетил-ДАБ енилглицидиновыфир 018 0,03(0 Метил-В-фентан етил-ДАБКО енилглициди Фир сс, д -Ди аллофон ат вый ени,058 (О, 05) / 0018 КО ет ФенилглицидиновыйэфирДифенилмочевина 0,108 (0,01 0 зобретенпри проиой термопроизвров, пе етения иМеров с ми в цеп натного алитиче ри но и пукомп ской шен том цидиновый эфир, диглицириловый эфир бисфейбла и"другие эпоксидные"смолы например, на основе бисфенола и эпихлоргидрина, эпоксиноволачные смолы и другие соединения, содержащие " эпоксидные группь 1.Согласно изобретению катализаторгримеризации изоциаяатов представляет собой продукт взаимодействия третичного...

Номер патента: 727660

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Алексюк, Кохановская, Найденов, Харитонов, Щербань

МПК: C08K 5/13, C08L 7/00

Метки: композиция, полимерная

...резин сопротивляться по изменению характерного показ ател я ст арен и я.Характерными показателями температуростойкости и старения приняты предел прочности при разрыве и относительное удлинение.За результаты испытаний прини,мают коэФФициенты, вычисленные по Формуле АОк =-фгде О - средняя величина до старения;А - средняя величина после стаВрения,В результате проведенных всесторонних испытаний были выявлены сле-. дующйе преИмущества 2-дигидроциннамил-б-метоксиФенола по сравнению с НГ2246, представленные в табл,2.Проводились также испытания полимерных композиций с содержанием стабилизатора 1-3 вес,ч. на 100 вес,ч.НК.П р и м е р 1На вальцах при 70-ЬО Сготовят резиновую смесь сле дующего состава, вес.ч.: НК 1 сорт 100Стеариновая кислота...

Номер патента: 727661

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бобровская, Герцова, Крюкова, Махлис, Трещалов, Чулюкина

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...оцениваемое по величине относительного удлинения при разрыве,П р и м е р 4, На вальцах при температуре валков 35-50 С иэготавлиоваютсмеси 9 и,10 на основе каучуков 30СКНи СКН, взятых в соотношении по весу 1:1. Состав смесей приведен в табл.6,Смеси вулканизуют 20 мин при160 С, Результаты испытаний приведены в табл,7, Видно, что использованиефосфата цинка позволяет улучшить сопротивление резины тепловому старению по относительному удлинению инабуханию в топливе, а такжефуменьшитьее истираемость.П р и м е р 5, На вальцах притемпературе валков 40-50 С изготавливают смеси 11 и 12 на основе зпихлоргидринового каучука (гидрин=2 СО),Состав смесей приведен в табл,8, Смеси вулканизуют 45 мин при 150 С. Результаты испытаний приведены в...

Номер патента: 727662

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Баклан, Расстегаева, Самодуров, Чепелева

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...известных смесей явля.ется их многокомпонентность, усложняющая технологию приготовления, и 25 относительно высокая стоимость. 2си при сохранении прочностных показателей.Цель достигается тем, что асфальтобетонная смесь, включающая битум и. минеральный шлаковый наполнитель, в качестве минерального наполнителя содержит ваграночный шлак и дополнительно доменный шлам с мокрой газоочистки при. следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:.Битум . 8,5-9,0Ваграночный шлак 81,9-86,0Доменный шпамс мокрой газоочистки 5,5-9,1,Асфальтобетонную смесь готовят смешением компонентов.Готовили три смеси компонентов-, вес.В:727662 1 2 3 Показатели Объемная масса,г/см 2,34 2,38 2,39 Водонасыщение,об. 3,48 1,78 0,92 Прочность при- сжатиипри 50 Спри 20 опри ОС...

Номер патента: 727663

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Абрамочкин, Кадырматова, Петрова, Родионова, Факеева

МПК: C09B 11/08

Метки: нитрофлуоресцеина

...технического продукта 1085 86Недостатками процесса являютсядлительность реакции конденсации,высокая температура реакции,трудоемкость в исполнении, содержание 15смолистых веществ в целевом продуктеа также низкий выход 1,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и повышение его степени чистоты. 20Поставленная цель достигается конденсацией резорцина с 4-нитрофталевой кислотой в присутствии ортофосфорной кислоты в качестве конденсирующего агента и растворителя реак" 25ционной массы при температуре 135-,140 С. Отличительным признаком способа является проведение процеесав присутствии ортофосфорной кислотыи при температуре 135-140 С, 30 матова, .С. Петрова, Факеева727663 Формула изобретения Составитель Т. ШагаловаТехред...

Номер патента: 727664

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C09B 48/00

Метки: аммониевое, дихлорметилхинакридона, катионного, красителя, производное, проявляюшее, свойство, сульфониевое, цианала

...5/ 5/5/4р и м е ч а и и е. "Верхняя цифра показывает прокрасок на полиакрилоиитри нижняя - на хлопчатобумажн ностьом волокнеткани. а изобретения/А О 1 г 2,9-дихлорметилхинакридонасмешивали с 70 мл пиридина и кипятили с обратным холодильником в течение 8 ч. Выпавший после охлажденияосадок фильтровали, промывали бензолом и ацетоном. Выход 89-90, Элементный анализНайдено, %: С 67,1; Й 4,01 И 8,9;СС 11,04,Сзг Н 24 Оа Н 4 С К аВычислено, %: С 67,61 Н 4,2;М 9,3; Сй 12,3.П р и м е р 2. Получение тиурониевой (сульфонневой) соли на основе2,9-дихлорметилхинакридона.1 г 2,9-дихлорметилхинакридонаи 6,5 г тетраметилтиомочевины тщательно растирают, смешивают с 30 млводы и сплавляют в Фарфоровой чашкена кипящей водяной бане до сухогоостатка,...

Номер патента: 727665

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Воеводин, Золотарский, Литяева, Назарова, Рябченко, Яськевич

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинопорошка, растворов

...Т. СапроноваРедактор Т, Авдейчик Техред И.Кузьма Корректор Ю. МакаренкоЗаказ 1072/25 Тираж 725 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо, делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород; ул. Проектная,4 Причем сушку производят до остаточной влажности 10-12, а измельчаютгранулированием или помолом.Способ осуществляется следующимо бр аэом,Реагенты (кальцинированная содаи сополимер) растворяют в количествеводы, необходимом для доведения влажнОстй глинистогО сырья до 30-50мас.Глинистое сырье затворяют раствором реагентов и пластифицируют вшнековом смесителе-активаторе до получения однородной по консистенциипасты, Количество воды в контактируемой"сйстеме превышает величину...

Номер патента: 727666

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Дытюк, Олейников, Самакаев

МПК: C10G 33/04

Метки: нефти, обезвоживания, обессоливания, состав

...кого месторождения, прошедшую обезвоживание на установке подготовки нефти и содержащую 1607 мг/л хлористых солей и воды 0,8. Приготавливают водный раствор следующего состав а, вес. :Дисольван411 0,05Жидкое стекло Оф 064 35Полиэтиленполиами- нополиметиленмолоновая кислота, 0,024ВодаДо 100, Нагретый до 60 С раствор композиции вводят в нефть с той же температурой и смесь перемешивают в мешалке при 500 об/мин в течение 15 мин (Чнефти :ЧН О = 90:1 0), После отстоя в изотермических условиях берут среднюю пробу и проводят анализ на содержание хлористых солей с помощью лабораторного анализатора хлористых солей (ЛАС). Для сравнения испытывают при тех же условиях и на той же нефти эффективность прототипа при следующих соотношениях...