Способ получения 1, 4-диоксана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл.2 С 07 П 319/1 2 с присоединением заявки Йо(23) Приоритет Государствеиивй комитет СССР по делам изобретений и открытий(088,8) Опубликовано 15,0480, Бюллетень М 14 Дата опубликования описания 180480( Изобретение относится к усовершенствованному способу получения,4-диоксана, который используется в органическом синтезе,Известен способ получения 1,4-ди- Э оксана циклодимеризацией окиси этилена в присутствии катализаторов,. включающих соединения платины, йалладия, комплексы Фторидов бора и фторидов кремния (1.Недостатком указанного способа является ведение процесса приповышенном давлении, использование дефицитных катализаторов; низкая конверсия окиси этилена, которая не пре 15 вышает 45. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту яв" ляется способ получения 1,4-диоксана О циклодимеризацией окиси этилена в га. вовой фазе в присутствии свежеплавленного бисульфата натрия в качестве катализатора при температуре 100- 120 С 2)е 25Конверсия окиси этнлена не превышает 85. Выход целевого продукта за 24 ч реакции составляет 75. Производительность катализатора 10-40 г диоксана при расходе этилена 1 л/ч. Недостатком этого способа являет:я значительная продолжительностьпроцесса и невысокий .выход целевогопродчкта,Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениевыхода целевого продукта,Эта цель достигается предлагаемымспособом получения 1,4-диоксана, заключающимся в том, что окись этиленаподвергают "циклодимеризации 11 в газовой фазе прй температуре 100-260 Св присутствии гетерополикислоты вкачестве катализатора, такой каккремневольфрамовая или кремнемолибденовая, на носителе.Отличительным признаком способаявляется то, что в качестве катали-затора используют гетерополикислоту,такую как кремневольфрамовую иликремнемолибденовую, нанесенную на носитель и процесс ведут при темпера 7 уре 100-260 С,Й р и м е р ы 1-6. Синтез 1,4-диоксана проводят на установке,включающей нагревание и циклодимеризацию окиси этилена и выделение целевого продукта из реакционной смеси.Приготовление катализатора заключается в растворении гетерополикисло727649 ты в воде, пропитке носителя воднымраствором кислоты и активации пропитанного носителя потоком нагретогоинертного газа, например азотом, притемпературе 110-130 С. этилена ведут при атмосферном давлениии температуре 100-260 С.Полученная реакционная масса, содержащая диоксан,4, 2-метилдиоксолан,3 и непрореагировавшую окись 5 этилена, подвергается ректификации.в узле разделения,Технологические параметры способаи полученные результаты приведеныв таблице В качестве носителя можно использовать корунд, окись алюминия, карбид кремния, фарфор.Реакцию циклодимеризации окиси ремневольфрамо тер та,икис- . Кремне вольФрамоваремне олиб- енова Температурареакции, ф С Давление, а 5 90 1 1 0 0 Времяконтакта,1,9 26,6 13,0 69фарфор Корунд Кор Носитель онверсиякиси этилеа, Ъ 9 95,2 96,3 98,9 92 9 Производительностькатализато 34,2 158,3 178,4 0 77,8 24 Выходдиоксана, %,4 3 я тем, что, с ологии процессцелевого прод изатора исполь у такую как кр кремнемолибдено цесс ведут при остотоЫногоращениеолучениве 150 ракт кого обес иост чеяе роду л ка рмации,при экспертиз80632,346550, 1931 Источники инфопринятые во внимание1. Патент СШЪ Р 3кл. 260-268; 1969.2, Патент Англии Р(прототип). формула изобретенияСпособ получения 1,4-диоксана цик лодимеризацией окиси этилена в газовой Фазе при повышенной температуре присутствии катализатора, о т л и -Составитель С, КедиТехред Н БабуркаЕмельянова етник Корректор Г. Подписноетета СССРткрытийнэб д, 4 Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного по делам изобретени 113035, Москва, Ж, Рауш,продолжицелевого200 г с ризуется пи аппаратуречивает сореакции,в количесиэатора в 40 .ч а ю щ и й с упрощения тех личния выход качестве ката терополикисло фрамовую или 45 носителе и пр 260 С
СмотретьЗаявка
2667047, 25.09.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6830
ГОЛЫНЕЦ ЮЛИЙ ФЕДОРОВИЧ, ХЧЕЯН ХАЧИК ЕГОРОВИЧ, КОСТЮК АЭЛИТА ГРИГОРЬЕВНА, ЛЕБЕДЕВ ВИКТОР АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 319/12
Метки: 4-диоксана
Опубликовано: 15.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-727649-sposob-polucheniya-1-4-dioksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 4-диоксана</a>
Катализатор для химических процессов1изобретение относится к катализаторам для химических процессов, например для окисления этилена, содержащим активную фазу «а носителе. известны катализаторы для химических пр
Номер патента: 434641
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Бруно, Изобретени, Паоло, Тициано
МПК: B01J 35/00
Метки: активную, известны, катализатор, катализаторам, катализаторы, например, носителе, окисления, относится, процессов, процессов1изобретение, содержащим, фазу, химических, этилена
...изометрии; на фиг. 7 - вариант реакционной камеры со спиралевидным расположением каталитического вкладыша; на фиг. 8 показан способ закрепления каталитического вкладыша внутри реакционной камеры; на фиг, 9 - вариант реакционной камеры; на фиг, 10 - разрез В - В на фиг. 9.На металлический лист 1 (см. фиг. 1) нанесены с обеих сторон каталитические частицы 2 и 3,Пример 1. В реакционную камеру (см. фиг, 2), состоящую из каталитической камеры 4, заключенной в цилиндрический корпус 5, помещают звездообразный вкладыш, изготовленный из металлического листа 6, покрытого с обеих сторон каталитическими частицами 7, наружный диаметр вкладыша несколько больше внутреннего диаметра корпуса каталитической камеры, что обеспечивает прочное удержание...
“гомополимеры замещенного глицидамида иили его сополимеры с окисью этилена в качестве модели плазмозаменителя и способ их получения
Номер патента: 663698
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Алферова, Кропачев, Куреньгина, Топоркова
МПК: C08G 65/22
Метки: «и—или», глицидамида, гомополимеры, замещенного, качестве, модели, окисью, плазмозаменителя, сополимеры, этилена
...растноряют в воде, выпавшую гидро- окись отделяют центрифугиронанием. Полимер лиофилиэуют до постоянного веса.Выход 3,23 г (85), И - 1,93, что соответствует составу сополимера (ОЭ-ГА 92-8 (мол,),) - 3,5.П р и м е р 4. По методике примера 3 в ампулу вводят 0,088 г (0,000778 моль) А 1(С Н) в хлорбенэоле, 0,007 г (0,000389 моль) воды и 0,088 г (0,002 моль) окиси этилена, молярное соотношение компонентов 1:0,5:2,5. После приготовления каталитического комплекса вводят мономеры;1,06 г (0,005 моль) И,И-диэтил-З-Фенилглицидамида и 1,76 г (0,04 моль, окиси этилена. Сополимеризацию проводят при 70 С 24 ч. Осаждение и обработку полученного сополимера проводят как н примере 3.Выход 2,59 г (92). И - 3,82, что соответстнует составу сополимера ОЭ...
Способ получения окисного никельхромового катализатора для глубокого окисления органических веществ и окиси углерода
Номер патента: 732004
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Богомольный, Супрунов, Тюрин, Чалганова
МПК: B01J 37/00
Метки: веществ, глубокого, катализатора, никельхромового, окиси, окисления, окисного, органических, углерода
...катализатор. представляет собой цилиндрики диаметром 3-4 мм и длиной 4-5 мм темнс-зеленого и темно-серого цвета, Состав отработанного катализатора следующий вес.о; М 120-25 ИО 25-28 Сг 026-29, %5 1-4, влага 8-20, неопределяемые вещества до 8.Каталитическую активность окисных никель-хромовых катализаторов определяют на проточно-циркуляционной установке при кратности циркуляции, равной 60, и оценивают по константе скорости реакции глубокого окисления метанола прио50П р и м е р 1, К 100 г отработанного в процессе гидрирования бензола промышленного никель-хр омового катализатора состава, вес.7 о. М 1 22,3, М 1026,1, Сгв 0526,8, М 15 1,7, влага 18, осталь- нее - неопределясмые вещества прибавляют 80 мл раствора азотной кислоты, содержащей...
Катализатор для окисления окиси углерода и способ его приготовления
Номер патента: 1135054
Опубликовано: 30.11.1994
Авторы: Жижина, Кузнецова, Матвеев, Павлова, Попопвский, Сазонов
МПК: B01D 53/36, B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: катализатор, окиси, окисления, приготовления, углерода
1. Катализатор для окисления окиси углерода, содержащий фосфорномолибдованадиевую гетерополикислоту 12-го ряда или ее натриевую соль и соль палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, в качестве соли палладия он содержит ацетат палладия и дополнительно содержит носитель и соляную кислоту при следующем содержании компонентов, мас.%:Ацетат палладия 0,73 - 2,90Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота или ее натриевая соль 7,5 - 25,0Соляная кислота 0,035 - 0,31Носитель Остальное2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя он содержит силикагель, окись алюминия, двуокись титана, активированный уголь.3. Способ приготовления катализатора для...
2-2 -бромтрихлорпропил-1, 3-диоксаны в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена
Номер патента: 597679
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксаны, бромтрихлорпропил-1, качестве, компонентов, перхлорэтилена, стабилизатора
...г) ВВздерживают в атмосфере инертно-ого газа при 120 С в течение 18 ч. Послеохлаждения продукты реакции выделяют перегонкой под вакуумом на колонке четкойректификации (ч. т. т. 22), количественныйсостав продуктов реакции определяют с помощью ГЖ-хроматографии, ХроматографЛХММД с детектором по теплопроводности, Температура анализа 170 С, неподвижОоная фаза апиезон И (7%) на хезосорбе.Длина колонки 1 м, диаметр 2 мм, расходгаза-носителя (гелий) 6-12 л/ч. Выделяют230 г (85%-ный выход) 2-метил-( с(,--бром- )-трихлорпропил)-1,3-диоксан, 15ф оТ, кип. 80 С/13 мм рт, ст,йф 1, 4738.Найдено, %; С 34,40; Н 480;С 1 18,10; Вр 23,75.С Н О С 1 Вр8 12 2Вынислено, %; С 36,42; Н 4,12;С 1 18,08; Вр 29,15,Молекулярная масса; найдено 256, Вычислено 271. В...
Предыдущий патент: Способ получения 5, 7-диоксаспиро (2, 5)октанов
Следующий патент: Способ экстракции триоксана из водного раствора
Случайный патент: Аналого-цифровой преобразователь