C07D 235/02 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 170512

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 235/02, C07D 285/14

Метки: 170512

...Смесь б г 4,5-диаминобенз,2, З-тиодиазола, 50 мл разбавленной соляной кислоты и 10 мл уксусной кислоты кипятят 2 час, затем обрабатывают углем и охлажденный фильтрат нейтрализуют водным аммиаком. Выпавший осадок 2-метилимидазо- (5,4-е) -бенз- Г,2,3-тиодиазол (1) отфильтровывают и кристаллизуют из водного спирта. Получают 4,1 г продукта (60%); т. пл. 262 С.Найдено, %: М - 29,49; 29,37.Вычислено, %: М - 29,47.П р и м е р 2. К раствору б г соединения 1 в 150 мл 5%-ного раствора едкого натра добавляют 10 мл спирта и при размешивании в течение 5 мин прикапывают 10 г диметилсульфата. Смесь нагревают 30 мин при 95 С и после 10-часового стояния выпавший осадок 12 - диметилимидазо-(5,4-е) -бенз,2,3 - тиодиазола отфильтровывают, промывают 5%- ным...

Номер патента: 170992

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Котова, Фридман

МПК: C07D 235/02, C07D 285/14

Метки: 2-диметилимидазо

...р и м е р. К раствору 4,83 г 5-амино,2- диметилбензимпдазола и 7,2 г роданистого 15 аммония в 100 мл метанола прикапывают при перемешнванпи в течение двух часов и температуре 5 - 10=С раствор 5,13 г брома в 50 мл метанола, насыщенного бромнстым аммоннем. По оконанин прибавлени 5 смесь размешпва О ют епе 1 час, выпавший осадок отфЛьтровывают, промывают водой и спиртом и высушивают в вакуум-экспкаторе. Вес роданопроизводного - 4 г (61%). Без дальнейшей очистки оно восстанавливается в меркаптопроиз водное.К раствору 9,6 г сульфида натрия в 1 О мл воды прн размешван и тепературе 50 - 60 С небольшими Dорциямн добавляют 4 г родапопропзводного, Полученный раствор на- ЗО гревают еще 10 лиы при 70 С, фильтруют от небольшой примеси, охлаждают...

Номер патента: 264395

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 235/02, C07D 279/22, C07D 513/06 ...

Метки: 264395

...имидазо 4,5,1-п, т 1-фентиазина, заключа ся в том, что 1-аминофентиазин нагрев муравьиной или трифторуксусной ки при 100 - 120 С с последующим выдел целевого продукта известными приемам П р и.м ер 1, Имидазо 4,5,1-п, т 1-фентиазин, 2,14 г (0,05 моль), 1-аминофентиазина смешивают с 5 мл 85%-ной муравьиной кислоты. Смесь кипятят 4 час. Затем реакционнуюмассу выливают в воду и разбавленным раствором едкого натра подщелачивают до щелочной реакции. Выделившийся осадок перекристаллизовывают из водного спирта, Получают 1,8 г (72%) вещества с т. пл, 164 - 165"С,Найдено, %: К 12,44, 12,67; 5 14,21, 14,32; СзНа%Вычислено, %Хлоргидрат, и снования в с к ет т.250 С.Найдено, %: С 1 13,57, 13,62; Х 10,74, 10,85.Вычислено, %: С 13,60; М 10,75,П р им...

Номер патента: 265111

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гриценко, Ермакова, Журавлев, Институт, Ллкая, Химиотерапии

МПК: C07D 235/02, C07D 279/22, C07D 513/06 ...

Метки: 1-"г, 1-меркаптоимидазо-4, тфентиазина

...перекристаллизации из анилина т, пл, 280 - 281 С, Пробасмешения с веществом, полученным в примере 1, не дает депрессии температур плавления,Найдено, %: Я 24,95, 24,81; Л 1 11,03, 11,06.СсзН 8%Вычислено, %: 5 25,02; Л 1 10,92.20Предмет изобретенияСпособ получения 1-меркаптоимидазо 4,5,1 а,т 1 фентиазина, отличающийся тем, что 1-амцнофентиазин подвергают взаимодействию с25 сероуглеродом в присутствии водного раствора едкого кали и спирта или порошка серы споследующим выделением целевого продуктаизвестными приемами,Изобрете гетероцикли тиазиновый может пред ного проду ски активньновой фенторая сход- гичеполучениювключающеий циклы, ков качественовых биол ие относится ческой системы и имидазольнь ставлять иптере та для синтеза х...

Номер патента: 278701

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Денисов, Фокин

МПК: C07D 235/02

Метки: антрахинонимидазолов

...в синтезе красителей.Известен способ получения арилимидазолов, Способ состоит в том, что о-замещенные ароматические амины, в частности К-алкилированные о-диаминоарилы подвергают окислительной циклизации, В качестве окислителей используют перекисные кислоты.Для расширения цветовой гаммы красителей предлагается способ получения антрахинонимидазолов, заключающийся в том, что о-замещенные ароматические амины - 1-диалкиламино- или 1-полиметиленимино-аминоантрахиноны подвергают окислительной циклизации. В качестве окислителя используют нитробензол.Способ позволяет получить ранее не описанные продукты.П р и м е р 1, Смесь 0,5 г 1-пиперидино- аминоантрахинона и 12,5 г нитробензола кипятят в колбе с обратным холодильником 1,5 час, К...

Номер патента: 374308

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Повст

МПК: C07D 235/02, C07D 253/10, C07D 487/04 ...

Метки: 4-дигидропроизводных, имидазо-2

...способу, с целью упрощения процесса, 1-ацнлалкил-галогенимидазол конденсируют с гидразингидратом илп его монозамещенным производным, с последующим выделением продуктов известным способом; процесс ведут в среде органического растворителя. Образующиеся на первой стадии промежуточные гидразоны 1-ацилалкил-галогенимидазола, как правило, не выделяют, а при предпочтительно 180 в 1 циклизуют в автоклаве. Продукты выделяют известным способом. Выход 65 - 70%.Предлагаемый способ позволяет проводить реакцию в одну стадию. При этом используют доступные исходные вещества, которые могут быть получены известным способом.П р и м е р 1. 1,4-дгггидро-З-п-бролгфенилб,7-дифениллгидазо-(2,1-с) -триазин,2,4. К суспензии 4,96 г (0,01 моль)...

Номер патента: 555098

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Акимов, Кочергин, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 235/02

Метки: 4тетрагидроимидазе, ас-триазина, производных

...- 2 - хлорбензнмидазола 1 в 10 мл.метанолаприбавляют 2 г (0,04 моль) 85 о-ного гидразингидрата.; Смесь на 1 ревают 5.6 час в нержавеющемстальном автоклаве (емкость 0,05 л) при150-160 С, охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают, промывают насыщенным раствором гидро.карбоната натрия, а затем водой, Выход 1,3 г.Раствор 2,65 г (0,01 моль) 3 - 11 ( - хлорэтил) -2-хлорнафто 1,2 - а 3 имидазола и 1,5 г (0,03 моль)85 о ного гидразингидрата в 15 мл метанола нагреовают в автоклаве емкостью 0,05 л при 165-170 С6-7 час и обрабатывают, как описано в примере 2,выход 1,3 г (85%), т.пл. 167.168 С (разложение изводного этанола) .Найдено,%: С 69,9; Н 4,5; И 24,8.СН,Вычислено,%: С 69,6; Н 5,3; М 24,9. триаэинового кольца выделяется две молекулы...

Номер патента: 694508

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Горностаев, Зейберт, Золотарева, Лаврикова, Фокин

МПК: C07D 235/02

Метки: 1-н-антра, 11-диона, 2-оксиимидазол-6

...кислоты в органическом растворителе. В качестве растворителей пригодны ксилол, псевдокумол, мсзитплен.Конечный продукт выделяется путем охлаждения раствора и последующей фильтрации.Строение целевых продуктов доказано физико-химическими методами. Кроме того, 1-Н-антра- (1,2 д) -2 - оксппмидазол,11-дион синтезирован известным способом пз 1,2-дпаминоантрахпнона и фосгсна и идентичен полученному по изобретеш 1 ю (см. пример 1).П р и м е р 1. 1-Н-аптра- (1,2 д) -окспимидазол,11-дион.694508 1 г (0,0034 моль) азида 1-амино-а нтр ахинон-карбоновой кислоты кипятят в 25 мл ксилола 6 ч. Путем фильтрац 1 ш охлажденной суспензии и последующей сушки в обычных условиях получают 0,8 г (89% ) 5 1-Н-антра- (1,2 й) -2 -...

Номер патента: 767101

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ельцов, Кузнецов, Левиненок, Нелепина

МПК: C07D 235/02

Метки: 2-трифтолметил-4, 9-ди, гидронафт, диоксо-4, имидазола

...конечного продукта.Эта цель достигается способомния 2-трнфторметил,9-дигид2,3-д(имидазола, который эатся в том, что 2-амино-триетиламино,4-нафтохинон цикпод действием безводногоческого.основания при кипяче р 1. К 1,5 вес.ч. На ,ч. Сухого метанола добавес.ч. 3-амино-(трифтор о)-1,4-нафтохинона н кипя мин. Метанол упарнвают остатку добавляют 20 мл ованной соляной кислоты н на 30 мин. Далее выделяют методами. Выход 3,36 вес.ч. пл. 246-247 оС. По ТСХ одноентичен заведомому образцу.767101 Составитель Н,КапитоноваРедактор Л.Герасимова Техред Т.Маточка Корректор С.Шекмар Заказ 7127/20 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауюская наб., д. 4/5 оФилиал ППП "Патент", г...

Номер патента: 1380610

Опубликовано: 07.03.1988

Автор: Кристофер

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/4184, A61K 31/423 ...

Метки: приемлемых, солей, спирогетероазолидиндионов, фармацевтически

...перекристаллизовывают из воды, получая целевое соединение, т.пл. 265-266 С,Вычислено, 7: С 54,46, Н 3,43,М 10,58.С Н Н О С 1.Найдено, 7: С 54,21, Н 3,41, И 10,40.П р и м е р 9. (ф 7-Хлор,3 - диметил-спиро(имидазолидин,1 -1 -дигидронафтален-он)2,5-дион,2,5-Диоксо,3-пиметил-(м-хлорфенил)-4-имидазолидинпропионовую кислоту (0,62 г, 2 ммоль) смешивают с 4 мл концентрированной серной кисло 13806 10-метил-спиро(имидаэолидин, 1 -3 Н,2 -дигидронафтален-он)2,5-дион,55 ты и нагревают при 70 С в течение 4 ч.Реакционную смесь выливают на лед,и твердое вещество, которое образуется, собирают фильтрованием, промывают водой и сушат, получая 412 млтвердого вещества, Данное твердое вещество добавляют в горячий ацетонитрил, обеспечивают активированным...