Архив за 1979 год

Номер патента: 691445

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Ахрем, Стрижаков

МПК: C07C 177/00

Метки: 2-метил-2-(3-карбоксипропил)-3(1, 5-триметил-2, аналогов, промежуточное, простагландинов, синтеза, соединение, циклопентанол-1, эпоксигексил

...иэ стадий требуется дополнительная очистка продуктов реакции.Все" это в знаЧительиой степени затрудняет получение соединения 1 Х и вецек снижению выхода.Целью изобретения является новыйциклопентановый предшественник простаглаидийов и их аналогов с необходимой стереохимией заместителей, атакже разраббтка простого и удобногодля практйческого осуществления способа синтеза указанного соединенияна основе доступных полициклическихсоединений и нетоксичных химическихреагентов,В соответствии с изобретением новый цйклопентановый предшественник,а именно 2-метил-(3-карбоксипропил)-3-(1,4,5-триметил,3-эпоксигексил)-циклопентанолимеет структурнуюформулу 1,Способ получения соединения Г состоит в том, что эргокальцийферол(витамин 13 г) или...

Номер патента: 691446

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бересневич, Ольдекоп, Широкий

МПК: C07C 179/02

Метки: органических, перекисей

...Р имеет вышеуказанные значения,2с солью алифатической карбоновой кислоты н среде органического растворителя, отличительной особенностью которого является то, что в качествесоли алифатической карбононой кислоты используют ацетат одновалентнойртути. Реакция протекает по схеме:2 Н Х + 2 ВООН + Нд (ОСОСНз)а- ф 2 В ООН + 2 СН СООН + Нд Х2 315где В- С(СН)з, СН(СНз)С(СНе),В Ну С(СНз)С(СН) С Н 11 уС (СНЗ ) С 6 Н и,С 1 Вг11 олученные индивидуальные перекисные соединения и их ПМР спектры приведены в таблице,кислоту отмывают водой до ее полногоотсутствия, Целевой продукт выделяютвакуумной разгонкой, т. кип. 58-60 С(2 мм рт,ст), выход 64, п= 1,4825,П р и м е р 4. Синтез иэопропил-трет -бутилперекиси,Целевой продукт получают согласно примеру 1 из...

Номер патента: 691447

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Колодина, Сембаев, Суворов, Чухно

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимида

...мм загружают в реактор н кбличестне 0,15 л.Смесь о -ксилола, паров ноды, воздуха и аммиака, взятых н молярном соотношении 1;45:31:21 или 0,4.16,0::76,3;7,6 соответственно, пропускают 35через слой катализатора при 415 С,Скорость подачи о. - ксилола 24,7 г,воды 176 г, ноэдухаф 1040 л и аммиака78,9 г на 1 л катализатора в 1,ч.Время контакта 0,53 с 40За 10 ч было пропущено 34,7 г 0 -ксилола и получено 40 г фталимида,что составляет 84 от теоретическивозможного ворасчете на поданный вреакцию 0-ксилол. Т. пл. 233-234 С,чистота 99,5, 45П р и м е р 2. В реактор, описанный в примере 1, загружают 0,10 л катализатора с молярным соотношениемокислов ванадия и олова, равным 1:0,5Через слой катализатора с температурой 400 С пропускают о -ксилол со...

Номер патента: 691448

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Гетманчук, Старенькая

МПК: C07D 209/88

Метки: карбазолил, пропандиола-1

...в ствии серной кислоты.ое проведение процесса позволя ет получать целевой продукт более вы сокой чистоты (т, пл. 135-136"С) без дополнительной очистки.Использование воды в качестве растворителя позволяет избегать применения органических растворителей, та ких как диоксан, которые в большинст ве случаев огнеопасны н токсичны, а также требуют дополнительных операци по выделению целевых продуктов.П р и м е р 1. 3-(Н-карбазолил) - -п андиол,2. В Гдвугорлую двухлитровую кол снабженную мешалкой и обратньм х дильником, вводят 10 г М-глициди базола, 1500 мл дистиллированной воды и 25 мл концентрированной серной кислоты. Смесь .нагревают при перемешива-, нии при 100 С в течение 45 мин, После охлаждения отфильтровывают сырой продукт в виде белых...

Номер патента: 691449

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вихрева, Пастухова, Сидоров, Чарушин, Чупахин

МПК: A61K 31/498, A61P 29/00, C07D 241/38 ...

Метки: 1-метил-2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, активностью, анальгетической, обладающий, получени, тетрагидрохиноксалин

...моль) 1-пиперидиноциклогексена и 5 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 12 ч, разбавляют 10 мл этанола и оставляют на ночь для кристалли.зации. Выпавший осадок 1-метил,3-(2,б) - ;экдо-циклогексилено-он,2,3,4- 25 -тетрагидрохиноксалина отфильтровывают и перекристдллизовывают из этанола. Выход 0,56 г (73), т. пл. 183 С, Хроматографически идентично веществу, полученному по методике, описанной в 30примере 1. В = 0,52 (на пластинкахЯ 1 цйо 1 Л 1-254, элюент - этанол).Фармакологические испытания предлагаемого соединения показывают, чтопрепарат обладает выраженным анальге- Ятическим действием (на уровне амидопирина) и малой токсичностью.Анальгетическую активностьпрепарата исследуют методикой тепловогораздражения на белых мышах...

Номер патента: 691450

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Княжанский, Любарская, Стрюков, Стрюкова, Цибизов

МПК: C07D 263/62

Метки: 10)оксазола, качестве, люминофоров, производные, фенилфенатр-(9

...при нагревании 3(50-60 С) 2,07 г (0,01 моля) 9,10-фенантренхинонмоноимина в 120 мл изопро-пилового спирта, после чего последовательно вводят 0,85 г (0,01 моля)пиперидина и 1,40 г (0,01 моля) о - 35хлорбензальдегида. Полученную смеськипятят в течение 1 ч. По окончанииреакции из реакционной смеси отгоняют половину иэопропилового спирта отвзятого н реакцию количества, а ос Отаншуюся реакционную смесь охлаждают.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного изог 5 ьопилового спирта и кристаллизуют иэ смеси иэопропиловогоспирта и хлороформа с применениемактивированного угля. Получают бес цветные кристаллы, Выход 2,58 г-фенантр,10)-оксаэол, 55Аналогично примеру 1 внодят в реьакцию 1, 24 г (0,01 моля) о...

Номер патента: 691451

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Басова, Гинак, Рамш, Сочилин

МПК: C07D 277/42

Метки: 2-фенилиминотиазолидин-4, солей, щелочных

...реакционной смеси соль выпадает в виде сесквигидрата, что доказано данными дериватографического анализа, термогравиметрии, потенциометрического титрования, элементногоанализа, результатами определения во-.ды по Фишеру. При указанной в экспериментальной части загрузке содержания остаточной воды в ацетоне вполнедостаточнб для образования гидратауказанного состава (0,112 г воды.на1 г получающегося гидрата),Предлагаемый способ позволяет получить соль высокой степени чистоты,для очистки которой требуется перекристаллизация, так как проведениереакции в неводной средев указанноминтервале температур предотвращаетгидролиз соли. Выход натриевой соли2-фенилиминотиазолидин-она приэтом повышается по сравнению с известным способом и составляет не...

Номер патента: 691452

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Безуглый, Воронина, Мадиевская, Черных

МПК: A61K 31/425, A61P 3/10, C07D 285/125 ...

Метки: 2(5-сульфамил-1, 4-тиадиазолил, активность, амиды, замещенные, кислоты, оксаминовой, проявляющие, сахароснижающую

...2-(5-сульфамил, 3,4-тиаэолил)оксаминовой кислоты в20 Мл этанола прибавляют 2,2 г 30(О, 03 моль) н-бутиламина и оставляютна 12 ч при комнатной температуре.Прибавляют 20 мл воды, подкисляютНС 1 1:1 до рН 5, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. Выход 3586, 7 (4,0 г) .Гипогликемическая активность изучалась на эдорс вых кроликах самкаходного возраста весом 2-2,5 кг породы Миншилла, Рацион животных сОстоялиз сена, овса и воды.Исследуемые вещества вводилисьчерез рот в дозе 50 мг/кг. Кровь дляанализа брали иэ ушной вены через2, 4, б, 8, ЯО и 24 ч после однократного введения препарата, Контролемслужили кролики-аналоги, не получавшие исследуемых соединений. Содержание сахара в крови у контрольныхкроликов определялось через те...

Номер патента: 691453

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Абдувахабов, Асланов, Ишбаев, Отаргалиев, Садыков

МПК: C07D 295/22

Метки: 2-ацетоксиэтил)морфолина, иодметилата

...- -морфолина, который является специфическим субстратом ацетилхолинэстерази.Известен способ получения йодме- . тилата И-(2-ацетоксиэтил) -морфолина ацетилированием Ю-(2-оксиэтил)-морфолина хлористым ацетилом в среде бензола в присутствии триэтиламкна и образующийся И-(2-ацетоксиэтил)-, -морфолин подвергают взанмодействиб с йодистым метилом (1).Целевой продукт получают с выходом 70-75.К недостаткам данного метода относится применение на стадии ацетнли" рования ядовитого растворителя - бензола, а также триэтиламина, что в це" лом усложняет весь процесс, и дОрогостоящего реактива в . хлористого ацетила; выход целевого продукта также яв" ляется не достаточно высоким.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхбда целевого...

Номер патента: 691454

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/30

Метки: гипоксантина

...считая . 55на исходный аденин),Найдено, : С 44,21; Н 2,90,"М 41,22,Вычислено, : С 44,11; Н 2,97И 41,16. щПродукт хроматографически чистый,В = 0,18, система И бутиловый спирт,насыщенный аммиаком, стандарт В == 0,18, Тонкослойная хроматографияна силуфоле В-(Л 1 254. Содержание основного вещества 100.Определение проводилось методом алкалиметрического потенциометрическоготитрования.П р и м е р 2. Через реакционнуюсмесь, содержащую 3 г аденина, 10 млдиметилформамида и 3 мл воды, при перемешинании при комнатной температурев течение 7 ч пропускают азотистыйангидрид.Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, При перемешиваниидобавляют 200 мп ацетона. Выпавший осадок 4,5 г аэотнокислой соли гипоксантина при кипячении растворяют н...

Номер патента: 691455

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Гапоник, Мардыкин

МПК: C07F 5/06

Метки: алкилалюминиймагниевых, соединений

...их растворыне стабильны, т. е. при стоянии изних выпадает М 9-диалкил. В данномслучае в результате синтеза образуют ся стабильные в течение продолжительного времени углеводородные растворы,содержащие диалкилмагний, Такая стабильность растворов объясняется образованием комплексов А 12 и Мдйг, об Оладающих хорошей растворимостью в углеводородах.Полученные растворы обладают малой чувствительностью к кислороду ивлаге воздуха, что значительно снижает пожароопасность процессов синтеза и полимеризации, т, е. дает возможность получать и использовать этисоединения беэ необходимости созданияспециальных мер техники безопасности,П р и м е р 1. Синтез проводятв четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капелькой воронкой,...

Номер патента: 691456

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вершинин, Жун, Курбатов, Миронов, Усеинов, Цилюрик, Шелудяков

МПК: C07F 7/14

Метки: метилили, фенилхлорсиланов

...р и ме р 2. Синтез диметилхлорсилана,В прибор, описанный в примере 1,загружают 14,6 г (0,6 моль) магниевой стружки, 5,7 г (0,5 моль) метилдихлорсилана, 36 г ТГФ и 60 г ксилола. Нагревают реакционную смесь до50 С и через барботер ведут подачухлористого метила с расходом 4 в л/ч.Реакция идет 2 ч. Когда весь магний 30растворится и температура в реакционной смеси упадет до 20-25 СС, отделяют жидкость от осадка и выделяют41,5 г (88 от теории) диметилхлорсилана,П р и м е р 3. Синтез метилфенил- З 5дихлорсилана.В прибор, состоящий иэ реакционной колбы, снабженнрй мешалкой, капельной воронкой, обратным водянымхолодильником и термометром, эагружают 12,2 г .(0,5 моль) магниевой стружки, 75 г (0,5 моль) метилтрихлорсилана, 36 г ТГФ и 80 г...

Номер патента: 691457

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Кочергин, Махалкина, Миронов, Тиханов, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: метилтрихлорстаннана

...поддерживать давление хлористогометила в ходе реакции в пределах 120 атм и снабженном перемешивающимустройством. Реакцию можно прбволитьз среде инертного углеводородного растворитейя,например гептана. Расход хлористого метила составляет 1,151, ЗО от теоретического, Катапитическая система, применяемая согласно предлагаемому изобретению, может использоваться многократно, причем снижения выхода метилтрихлорстаннанапрактически не наблюдается. Так, средний выход метилтрихлорстаннана от 5 операций, проведенных с повторным исполъэовайием каталитической .системы, вьделенной от предЫцущего синтеза, составляет 96, причем отходы составляют 3,3 г на 100 г СНзЯпСЗ(отличительным признаком йредложенного способа является использованИе в качестве...

Номер патента: 691458

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Валитова, Гайдай, Иванов, Карпова, Крохина, Лиакумович, Охотина

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловые, каучука, кислот, модификации, оксифениламинометилфосфоновых, тиофосфононовых, эфиры

...с почтиколичественным выходом. При длительном стоянии продуктзакристаллизовынается.Найдено, .: Р 9,23; 9,3 О 1 И 4,47;4,50 рС, Нг,ИО, Р.Вычислено, : Р: 9,84; И,4,44.П р и и е р 4. Диэтиловый эфир0-й-оксифениламинофенилметилтиофосфоновой кислоты.К смеси 19,7 г (0,1 М) бензаль- П-аминофенола и 15,4 г.(0,1 М) диэтилтиофосфористой.кислоты в 50 мл абсолютного этанола приливают 5 ил насыщенногоспиртово 1.о раствора этилатанатрия. Реакционную смесь нагреваютпри 70 С н течение 5 ч до полногорастворения компонентов. При.охлаждении вйпадают белые кристаллы. 0,0-диэтил-И- п-оксифениламийофенилметилтиофосфоната с т,пл, 85 С после пере-.кристаллизации из этанола.Найдено, : И 4,19; 4,08; Р 8,25;8,10; Я 9,51; 9,86;С Н ИРВОВычислено, : Ы 4,00;...

Номер патента: 691459

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Кутянин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, диалкиловых, кислоты, фосфоновой, эфиров

...В ИК- бу- спектрах соединений присутствуют положе сы Р-О в области 1260 см и полосы солор- тади- стбукисоРи О етич 2) АВтОры В. К. Брель, ИЗОбрЕтЕНИя Л, И. Кутянин способ их получения в литературе н-2-фосфоновой кислоты, который зак чается в том, что диалкиловьтй эфир 4-хлор, 2-бутадиен-З-.фосфоновой к лоты подвергают изомеризации путем перегонки его в вакууме при 50-150 Выход целевых продуктов со ет 35-60. Способ является но рактеризуется простотой и дос стью исходного сырья.691459 Составитель Л, КарунинаРедактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор М,Шарсти Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6143/18 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....

Номер патента: 691460

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович

МПК: C07F 13/00

Метки: галогенбисацетилацетонатов, марганца

...раствором галогенводородной кислоты4) выделение образовавшихся новых комплексов и их анализ. тАм синтезируют по известной методике. Торговые марки кислот в виде концентрированных водных растворов (ч., ч,д,а х.ч, о,с.ч,) ис-. пользуют без предварительной очистки, Концентрацию кислоты можно варьировать в необходимых пределах путем разбавления водой.Реакциювзаимодействия проводят следующим образом, ТАМ растворяют при комнатной температуре в смеси Растворителей определенного состава и К получЕнному раствору добавляют вквимолекулярное количество йеобходймой кислоты определеннсй концентрации, Образующиеся при смешении осадки зеленого цвета (ТАМ имеет темно-коричневый или черный цвет) отФильтровывают, тщательно промывают той же смесью...

Номер патента: 691461

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Доман, Русинова, Сеитова

МПК: A61K 38/45, C12N 9/00

Метки: ридулозодифосфаткарбоксилазы-оксигеназы

...минимальнойколйчестве буфера следу)ощего состава: трис-НСС О,025 М)рН 8,0-8)21 Май О,:1 М; ЭДТА0,005 М; ЩСВ. 0,01 Й; дитнотреитол0,01 М, Расгзоробесссдщвают на 35 колонке с сефацексбм 6-50, уравновешенной тем же буфе 1.:ЮМ. Конечнуюстадию очистки проводят,ПОсредствомхроматографий обесссленной б);лковрйфракции иа сефадексеб) урав новешенном тбй же буферной системой,в которой проводят обес."солйвание,Фракции, содержащйе фермент, объединяют. Получают гомогенный препарат фермента, который можно хранитьв замороженном или лифилизованномсостоянии.Волоснец ситниковый выращиваютв оранжерее на почве или в воднойкультуре на смеси Прянишникова,Навеску листьев (120 г) 3-недельныхпроростков волоснеца ситниковогогомогенизируют в кратном...

Номер патента: 691462

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Загребельный, Коржов, Стариковская, Хомов

МПК: A61K 31/7105, C07H 19/10

Метки: рибонуклеозид-5-трифосфатов

...что позволяет упроститьпроцесс (исключить трудоемкие стадииочистки ферментов-нуклеотидкинаэ из Е.со 64 В и креатинкиназы) и повыситьвыход целевого продукта на исходнуюрибонуклеиновую кислоту до 85-90.П р и м е р .Приготовление ферментного препарата 50 г клеток Р. со 61 В суспендируют в 150 мл 0,5 М трис-НС 8буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторес частотой 180,4 кГц в течение 15 мин,Сусцензию центрифугируют в течение20 мин при 12 000 об/мин и 4 С. Осадок отбрасывают, а супернатант используют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в препарате 2014 мг/ил.ферментный препарат хранят при/Получение нуклеозид-трифосфатов.Готовят путем смешения реакционную смесь (500 мл), содержащую 2...

Номер патента: 691463

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бодров, Вильский, Иванова, Малышев, Манушин, Мигалин, Муромцев, Цоколаев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилирования, периодическим, процессом, целлюлозы

...прохождения процесса ацетилирдвания по вре мены.Целью изобретения является попроизводительности процесвышениеса.Укатем, чтматнчеким пролозы о. дийного 25 ь достигаетс тномспособ вления перно етилнровани еьым путем и ования путем анная цел о в изве кого.упр цессом ац существл ацетили автоичесцеллюста- добавпоследов атют порциивременно в ПОСОВ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПЕРИОДИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ЦЕЛЙОЛОЗЫ693463 ПИ Заказ 6145 илиал ППП 1 Патент 1 по, трубопроводу 5 подают хлада- гент, расход которого измеряют датчиком б. Температуру реакционной массы в ацетиляторе измеряют датчиком .7 и регулируют с помощью регулятора 8, воздействующего на клапан 9.По расходу хладагента, измеряемого датчиком б, и разности температур...

Номер патента: 691464

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Каргин, Кочнов, Крюков, Попов, Тубольцев, Хардин, Шемякин

МПК: C08C 19/24

Метки: каучуков, фосфорсодержащих

...фосфита) Перекиси бензои-.па. Процесс Осуществляют при 90 Св течение 80 чСодержание фосфора в каучуке2,1 бСодержВние Фосфора в каучукеоп)зеделялооь Фотокалориметрически,Таким образом, предлагаемый способ,йблучейия Фосфорсодержащих каучуковЙозволяет получать Фосфорсодержащиекйучуки в виде латексов, что значительно расширит область их применения,Примейение же водных латексов,каучуков вместо их органическихрастворов позволит значительно упростйтьтехнологию получения Фосфорсодержащих каучуков. Формула изобретения из соотношениянепредельное звенокаучукового полимера молекула дн";алкилйоафитаа 1;0,5-1,Взаимодействие исходных реагентов Осуществляется при одновременном использовании радикальных инициаторов тнпв перекиси бензоила игидроперекисн...

Номер патента: 691466

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Гюнтер, Зигмар, Конрад, Моргот, Пауль, Петр, Софи, Ханс-Юрген, Хельга, Херберт

МПК: C08J 5/04

Метки: комбинированного

...отделочный слой и одновременно снижает хрупкость пленокна основе мочевиноформальдегидной 25смолы,П р и м е р 1. К раствору смолыдля пропитки из мочевиноформальдегидной смолы с содержанием твердоговещества 40-60 примешивают30- 0,40 об.ч. 10"15-ного водного ра"створа поливинилового спирта, затем пропитанное этой смесью полотно отверждают при 120-160 ОС в течение 1-3 мин. 35П р и м е р 2, Декоративную бумагу пропитывают смесью аналогичнопримеру 1, причем к раствору поливинилового спирта примешивают 20наполнителя (бланфикса или 610) . 40П р и м е р 3. На пропитанйуюмочевиноформальдегиднойсмолой илипо примеру 1 на декоративную бумагу наносят асимметрично 30-50 г/мсмеси из 80 об.ч. используемой дляпропитки мочевиноформалвдегидной 45смолы с...

Номер патента: 691467

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Горбунов, Жантлуп

МПК: C08J 5/04

Метки: ворсового

...Трубопровод 4 для образования ворсо-воз- душной смесй, которую затем вентилятором 5 высокого давления прогоня- юФчерез распред 6 литейьную жалю" . зийную решетку б со скоростью 10- 30 м/с, Под действием скоростной энергии ворс внедряется в адгезив, которым покрйтй заготовки. Благодаря многократной циркуляции ворсовоздушной смеси облегчается нанесение ворса на поверхность труднодоступных мест, куда он не может проникнуть при отсутствии циркуляции.Для улучшения качества ворсованой поверхности используют вращение и распределительной жалюзийной решетки с поворотными направляющими со скоростью 3"5 об 7 юн, что создает дополнительное вихревое движение6 91467 Составитель В.Холоденкодактор Л,Емельяйова Техред С,Мигай Корректор И.Иихеева Тираж...

Номер патента: 691468

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Береснев, Кирпичников, Мирзаянов, Юнусов

МПК: C08L 11/00

Метки: каучука, основе, полихлорпренового, резиновая, смесь

...едиентов, мас.ч.лимера в смесях Ингред йредлагаемы 6 Наирит А 00 100 100 0 100100 , 100 теариноваяислота Окис Окис гния 7 7 7 7 5 540 5 нка 15т алат/ 405 а ПМ 4 0 40 ибути 0 0 лигоизен 20 5 абл 2 Свойства резин (и ерам 1 ока Напряже при 300-н удлинении, кг/смСопротивлние разрыву, кгс/см ниеом 103/- 89/- 85/11 74/96 128/127 130/117 125/122 121/111 116/9 Относителье удлинение 409/282 500/300 480/330 О/344 540/314 эатов) из предлагаемой смеси представлены в табл.2 и 3.Как видно из табл. 2, температура стеклования резин, содержащих в качестве пластификатора олигоизобутилен, значительно ниже, чем у известной смеси и смесей, содержащих дибутилфталат, После старения вулканизатов в воздушной среде вулканизаты, содержащие...

Номер патента: 691469

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Агишева, Пименова, Рахманкулов

МПК: C08K 5/1535, C08L 23/02

Метки: композиция, полимерная

...относительного удлинеийя за 240 ч облучения полймера под лампой ПРК на расстоянии 25 см при 50 фС не наблюдается. 55Оценка эффективности действия ДТМФГ как термостабилизатора к полиэтилену высокого давления проводилась в соответствии с требованиями ГОСТ 16337-70. Методика испы тания полиолефинов на термостарение предусматривает вальцеваниене менее 16 ч без изменения физико- механических свойств поЛимера, в том:числе и тангенса угла диэлектриДавление, атм 200 Выдержка под давлением, мин. 10 Оценка эффективности предлагаемого светостабилизатора проводилась по стандартному методу определения светостойкости (ГОСТ 16337-70), предусматривающему облучение полимера под лампой ПРК на расстоянии 25 см при 50+5 фС в течение промежутка времени...

Номер патента: 691470

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Голошумов, Коноваленко, Мешандин, Рычков, Субботина, Устругов, Хлебов, Хлыбова

МПК: C08L 23/22

Метки: варочных, камер, резиновая, смесь

...электрическим обогревом.Результаты испытаний показаны в табл.3Испытания показывают, что введение в смесь ниэкомолекулярного бутилкаучука марки фВф или Дф с полным исключением пластификаторов нефтяйого происхождения, а также одновременное введениехлоксила с полным исключением найрита ведет з ряде случаев к резкому Мв 2 раза) увеличению разрывной прочносязкость по Иуйи (пр Бутилкаучук БК 2045 (2055)БутилкаучукВф Смола амберол 5 ТСтеариновая кислота ти, снижению остаточного удлинения при разрыве Ьв 3 раза), при этом улучшаются показатели вулканизатов после старения в термостате и в=2 раза улучшаются показатели по ползучестихарактеризующие теплостойкость.Использование в смеси бутилкаучука марок В или Д в качестве пластификатора и хлоксила в...

Номер патента: 691471

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бруннер, Сумченко, Тарасов, Тверитинова

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...получения однородного состава, Жизнеспособность композиции 15-20 ч.П р и м е р 2, 15 вес.ч. рубленбго стекловолокна с длиной волокон 7 мм тщательно перемешивают с 345 вес.ч. электрокорунда с крупностью зерен 250, 160 и 30 мкм (149, 115 и 81) и просушивают. Да.лее к 100 вес,ч. подогретой до 70 С эпоксидной смолы ЭДприливают 15 вес.ч. тиокола и 9 вес.ч. олигоэфира МГФ, нагретых до 70 С и тщательно перемешивают в течение 10 мин. После этого вводят 14 вес,ч. полиэтиленполиамина и снова перемешйвают, добавляя 10 вес.ч. ацетона. В полученную смесь вводят предварительно подготовленные наполнители и окончательно"перемешивают до получения однородной .Ъассы темного цвета. Жизнеспособность композиции также 15-20 ч.П р и м е р 3. 14,5 вес,ч....

Номер патента: 691472

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Винарский, Григорьев, Енина, Круть, Полковниченко, Фиговский, Чистяков

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, полимерная

...поверхностно-активной добавкой, которуюполучают термической реакцией цнклоконденсации синтетических жирныхкислот различных товарных фракций(Ст 9, С 1 о-а, С 1 г б ф Со-го, ит.д,) и полиэтиленполиаминовприсоотношении СЖК и ПЭПА 1:1-2 2 О (по Ту-417-77). В зависимостиот использованнчх фракций СМКразличают Пеназолин 7-9, 10-16,и т.д..Составы приготовленных композиций приведены в табл.1. Свойства композиций по примерам 1-5 приведены в табл.2. Ввиду того, что связующее имеетценность в сочетании с наполнителя691472 ми, то в табл. 3 приводятся данные по свойствам покрытий полов на полученном связующем пример 2), наполненном различными наполнителями. Таблица 1 ержание ингредиентов в составах, вес 1 2 3. 4 5Ингредиенты Смола ЭЦД Смола ЭЦД...

Номер патента: 691473

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Костарев, Низов, Орлов

МПК: C09C 1/36

Метки: неорганического, основе, пигмента, псевдобрукита

...при 640-660 С, а для полученияпигмента светло-коричневого цветасоответственно при 830-850 С,Отличие предлагаемого способасостоит в том, что в качестве исходной смеси используют описанныйфчерныйф шлам, в который предварительно вводят в укаэанных количествах древесную муку и двуокиськремния.Кроме того, отличием способа являются указанные температуры прокаливания 640-660 и 830-850 С для по.лучения коричневых пигментов соответственно темных и светлых тонов.Шлам сернокислотного титано-пигментного производства, получаемыйпосле разложения различных ильменитовых концентратов и используемыйсогласно изобретению, в среднемимеет следукщий состав, вес,Ъ; Т 1033-40; ГеОЭ 10-12, ГеО 10-23,РЯ 1 О 10-23 й остальное, добавки 35соединений...

Номер патента: 691474

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Белик, Буханько, Плакидин, Познякевич

МПК: C09D 5/12

Метки: грунтовки, состав

...вальцев с расходом 30-45 г/м и последующимУф-отверждением в течение 10-120 с,шлифонкой и нанесением лака (например ПЭ) с расходом последнего450-500 г/м отделываемой поверхнос.гти.65 4Составы для грунтовки приведены ниже (В),Состав 1Продукт поликонденсации диэтиленглиКоля с малеиновым и Аталевым ангидридом (смола ПН) 65 Аэросил типа А8 Основание красителя кубовоГо коричневого К 0,1 Основание красителя кубового коричневого СК 0,15 Асидолмылонафт 0,25 Стирол 26,5 Дисперсность используемых красителей составляет не более 5 мк. Состав 2.Продукт поликонденсации пропиленгликоля с тетрагидрофталевым и малеиновым ангидридом (основа лака ПЭ);, 52,5 Аэросил типа А12,25 Основание красителя кубового коричневого К 0,12 Основание красителя...

Номер патента: 691475

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Архипов, Балашов, Голубева, Горшков, Коптева, Ларин

МПК: C09D 5/40

Метки: композиция, методом, покрытия, электроосаждения

...вес.ТЭА (триэтиламина) и тщательно перемешивают. Далее смешивают друг сдругом 0,57 вес. 50-ной бутанолизированной меламиноформальдегиднойсмолы К-02 и 0,57 вес. лакаПФЙ (пентафталевая смола в смеси органических растворителей), Затем смесь смол добавляют при перемешивании к нейтрализованному резидролу, Хромат аммония (0,09 вес.)и эмульгатор - полиэтиленгликолевыйэфир алкилфенола ОПили ОП(0,09 вес.), растворяют в 80,2 вес.дистиллированной воды и затем полученный раствор медленно при интенсивном перемешивании небольшимипорциями добавляют к смеси резидрола со смолами, Готовый электролит .профильтровывают и после проверкирабочих параметров заливают в ваннурН 7,2=7,3; 1 = 18-20 С; сухой остаток 11+2,Электроосаждение проводят принапряжении...