Способ получения стирола

-А О П Н И Е 682495 Союз Советских Социалистических Республик(51) Ч.Кл.-" С 07 С 15/10 присоединением заявки23) Приоритет -43) Опубликовано 30.08,79,Государственный иомит СССР по делам изобретени и открытий.07(088.8 юллетень45) Дата опубликования описания 30.10.7(71) Заявител Азербайджанский институт нефти и хи им. М, Азизбекова 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛ вляется повышение Процесс п новхе в интер объемной ско объемной скор Соотношение си, подаваемо равным 1: 6. дучи высокоа дает недо ью, не прроводится в проточнои уста- вале температур 400 - 500 С, рости этилбензола 1 час, ости газовой смеси 1400 час - . этилбензола к,воздуху в смей в реактор, поддерхоивается Однако этот катализатор, буктивным в даином процессе, ста точно высокой селективевышающей 86 - 88%. обла иост Изобретение относится ж способам получения стирола окислительным дегидрированием алкилароматических углеводородов в присутствии катализатора.Известен способ получения стирола окисл ительным дегидрированием этилбензола прои температуре 400 - 500 С на гамма-окиси алюминия с удельной поверхностью 200 л/г. Выход стирола в расчете на пропущенный этилбензол составляет 53% при селективности процесса 86% 1.Известен также способ получения стирола окислительным дегидрированием этилбензола на гамма-окиси алюминия, обработанной растворами минеральных кислот. При этом выход целевого продукта повышается до 64% в случае фосфорной, кислоты (при 500 С) и 44% в случае серной кислоты (при 400 С) 12. Целью изобретения яселективносги процесса,Это достигается описываемым способомполучения стирола окислительным дегидрированием этилбензола при температуре400 - 500 С в присутствии алюмоокисногокатализатора, дополнительно содержащегоокись цезия в количестве 2 - 50% от весаокиси алюминия,В качестве исходного катализатора применяется промышленная гамма-окись алюминия с удельной повер хностью около200 и/г.Отсеянная и прокаленная при 600 Сфракция окиси алюминия пропитываетсяводным раствором нитрата (или гидрата)цезия заданной концентрации. При этомучитывается влагоемкость окиси алюминия.Катализатор высушивается прп 120 С ипрокаливается при 600 С в течение 5 час,Температура прокаливания поднимаетсяпостоянно.Процесс проводится в кварцевом реакторе проточного типа при соотношенииэтилбензола к воздуху равном 1: 6, объемной скорости газовой смеси 1400 час впри400 - 500 С.В табл. 1 сопоставлены показатели процесса окислительного дегидрирования этилбензола на у-окиси алюминия и,на алюмопри объемной скорости 1400 часпри 450и 500 С.В течение 10 час было подано 43,3 гэтилбензола. Результаты опыта приведены1 О в табл. 2. Таблица 2 Процент, считаяна пропущенныйэтилбензол Показатели Количество, г,При 450 С 37,54Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 86,7 46,60 39,63 14,37 20,1016,90630При 500 С37,10 Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 52,40 31,60 16,00 22,60 13,65 7,00 окисный катализатор с содержанием окисицезия 30,7% от веса А 10 з За 10 час былоподано 43,4 г этилбензола.Результаты опыта приведены а табл. 3,Таблица 3 Процент, считаяна пропущенныйэтилбензол Количество, г Показатели При 450 С 39,40 90,70 Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 48,70 41,30 10,00 21,10 17,90 4,40 При 500 С 40,1092,40 Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 57,50 31,00 11,50 24,9713,405,15 П р и м е р 1. Через алюмоокисный катализатор, дополнительно содержащий 2,8 вес, % окиси цезия пропускают смесь этилбензола 1 и воздуха в соотношении 1: 6 П,р,и м ер 2. Смесь, состоящую из этилбензола и воздуха в соотношении равном 1: б при объемной скорости 1400 час , нропускают через цезийсодержащий алюмо 400 450 500 400 460 50 О 400 45 О 500 400 450 50 О 128,9 47,0 53,1 26,1 482 54,0 Ю,З 49,7 58,8 26,0 42,0 51,0 89,0 84,0 84,0 90,0 ВЗ,О В 7,0 ОО,О 92,0 94,0 96,0 94,0 92,092,5 41,03 5 О,60 8,35 56,90 32,18 10,92 24,40 13,8 О 4,7 О 450 500 0,904 0,907 104,62 104,12 1,5447 1,5459 Формула изобретения Составитель Т. Раевская Техред Н. Строганова Корректор С. Файн Редактор Д. Пинчук Заказ 761/972 Изд. М 490 Тираж 521 ПодписноеЕ 10 Г 1 оиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред Г 1 атсит П р и м ер 3. Через алюмоокисный катализатор, дополнительно содержащий 48,7 вес, % окиси цезия, пропускают смесь этилбензола и воздуха в соотношении 1; 6,Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери Во всех опытах выделенный из .катализата,вакуумной перегонкой стирол имеет следующие показателен,Температура, СУд. вес, г/млМол. весПоказательпреломления Способ получения стирола окислительным дегидрированием этилбензола Гири темобъемной скорости газовой смеси 1400 цас -450 и 500 С,По истечении 10 час было подано 42,9 гэтилбензола,5 Результаты опыта приведены в табл, 4. 17,62 21,67 3,58 При 500 С 38,6 Опературе 400 - 500 С в присутствии алюмоокисного катализатора, о т л и ч а ю щ и йся тем, чтос целью повышения оелективности процесса, используют катализатор, 10 дополнительно содержащий окись цезия, вколичестве 2 - 50% от веса окиси алюминия. Источники информации, принятые во16 внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР321087 кл, С 07 С 15/10, опублик. 1971. 2, Авторское свидетельство СССР308996, кл. С 07 С 15/10, опублик. 1971.