Патенты опубликованные 30.08.1979

Номер патента: 682493

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...данных видно, что в этом способе циклогексен получается с небольшим выходом и процесс протекает. с низкой селективностью, А при повышении температуры увеличивается выход бензола и тем 5 самым еще больше уменьшается селективность процесса.Цель изобретения - повышение выходацелевого продукта.Это достигается в прбе получения циклогексе682493 точником кислорода служит воздух. При указанных условиях выход жидкого катализата составляет не менее 90 - 95/о от пропущенного циклогексана, количество циклогексена 13,2 - 23,2 /о, циклогексадиена 0,6 - 3,2%, бензола 0,4 - 5,2 /о и СОг 0,6 - 3,0/ .П р и м е р 1. В качестве катализатораиспользуют природный гидротермальный 0 цеолит типа томсонит (Ханларское месторождение) с отношением ЯОг/А 1 гОз =- 2...

Номер патента: 682494

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Арсеньева, Брук, Ветров, Давыдов, Ермидзина, Казюпа, Мичурина, Нырков, Роговская, Хаджиев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: ароматических, смолы, углеводородов, фенольной

...в фенольной смоле, идущей на пидрогенизацию, вьнсококонденсп,рованные смолы не подвергаются деструк- ЗО явным превращениям, а так же, как и со682494 Формула изобретения Составитель Н. Королева Техред Н. Строганова Корректор С. Файн Гедактор Т, Никольская Заказ 751/972 Изд.490 Тираж 521 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4 й Тип, Харьк. фил. пред. Патент ли, сорбируются на катализаторе, дезактивируя и резко сокращая время его работы,снижают, степень деструкциями 1 и гидрирования компонентовиз которых получают целевые продукты, и тем самым снижают выход последних.Целью изобретения является упрощениепроцесса за счет предотвращения...

Номер патента: 682495

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Алхазов, Дадашева, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...смеси 1400 час впри400 - 500 С.В табл. 1 сопоставлены показатели процесса окислительного дегидрирования этилбензола на у-окиси алюминия и,на алюмопри объемной скорости 1400 часпри 450и 500 С.В течение 10 час было подано 43,3 гэтилбензола. Результаты опыта приведены1 О в табл. 2. Таблица 2 Процент, считаяна пропущенныйэтилбензол Показатели Количество, г,При 450 С 37,54Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 86,7 46,60 39,63 14,37 20,1016,90630При 500 С37,10 Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 52,40 31,60 16,00 22,60 13,65 7,00 окисный катализатор с содержанием окисицезия 30,7% от веса А 10 з За 10 час былоподано 43,4 г этилбензола.Результаты опыта приведены а табл. 3,Таблица 3 Процент,...

Номер патента: 682496

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Валитов, Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...4 час при 300 С, охлаждают и взвешивают. Рассчитанное количество Т 1 С 14 (в пересчете на Т 10) осторожно вносят в колбу на 250 лел, в,которую,налито 50 мл дистиллированной воды, Колбу непрерывно охлаждают. Носитель погружают в данный раствор,и упариваюг при постоянном перемешивании,на водяной бане под тягой, Далее контакт высушивают под инфракрасным испарителем. Затем носитель погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СпС 1 1.С 1, 15 КС 1, и выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку,катализатора ведут при температуре 120 С до постоянного веса, Приготовленный контакт осторожно прокали вают в муфле в токе воздуха с постоянным повышением температуры от 250 до 900 С. Для...

Номер патента: 682497

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Биккулов, Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: пентахлорбензилхлорида

...при парофазном хлорировании толуола,Количество хлорида магния варьируется в интервале 2,3 в . 10,2% от веса носителясиликагеля КСК (уд. поверхность 300 м/г). 15,с 1,ля сравнения проводят также опыты с использованием чистого носителя,Приготовление катализатора 20Для приготовления катализатора опыта 3 (см, таблицу) 7,71 г хлорида магния растворяют в 60 мл волы,и этим раствором заливают 197,78 г силикагеля, предварительно высушенного до постоянного веса при 25 120 С. Избыток влаги удаляют нагреванием в форфоровой чашке на водяной бане при постоянном перемешивании катализатора, а окончательную сушку завершают в сушильном шкафу при 150 - 160 С. Катализатор содержит 3,9 вес, % хлорида маг- ния Хлорирование проводят в реакторе про точного...

Номер патента: 682498

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Герасенко, Искакова, Ким, Литвиненко, Соколов

МПК: C07C 35/08

Метки: винилэтинилциклогексанола

...Ме 490 Тираж 521 Подписное11 Г 0 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская,наб, д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент туры около 0 С не обязательно, при д . бавлении остальной части кетона температура реакционной смеси может достига 1 ь 40 - 60 С (вся масса при этом разжижает. ся - протекает стадия образования 1-винилэтинилциклогексанолята калия).Реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры при перемешивании, доводя до состояния однородной консистенции ,и затем проводят разложение водой, которое сопровождается слабым тепловым эффектом,Количество воды берут в расчете на об. разование в процессе отмывания 40%-ного водного раствора КОН, исходя из того, что, чем более...

Номер патента: 682499

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Грожан, Еремеев, Ластовский, Федорова

МПК: C07C 39/02

Метки: фенолов

...катализирует пзомеризацию псрекисных радикалов и гомолитический распад гидроперекиси (реакции 111 и Ч), приводит к образованио значительных количеств альдегидов и спиртов соответственно и, кроме того, ионы металлов способствуют окислению уксусного ангидрида, что ведет к его непроизводительному расходу.В присутствии металлов переменной валентности в условиях процесса уксусный ангидрид быстро окисляется до СО, и НО, а в их отсутствии уксусный ангидрид стабилен в тех же условиях.Добавление смолы переводит ионы металлов в неактивное состояние и препятствует: ротека 1 ппо побочных гроцессоРсзтльтаты приведены в табл. 1,Из данных табл. 1 видно, что предпочтптельнос использование эмалированных реакторов позволяет избежать протекания побочных...

Номер патента: 682500

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Верховская, Залесская, Мещеряков, Минаев, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...в 3 - 15 раз и увеличить селективность реакции,П р и м е р 1. 500 г смеси фенола с ацетоном (молярное соотношение 5: 1) греют 12 ч при температуре 40 С в присутствии онцснтрпровяннОЙ солоЙ кислоты в коли:сстве 10% от смеси. Кислоту, воду и нспрореагировавшие ацетон и фенол отгоняют пол вакуумом и в виде остатка получают 200 г лифенилолпчопаня-сы 1 ща, которъЙ псрекристаллизовывают из смеси 600 г толуола и 100 г воды. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывают, промывают толуолом и сушат, получая 190 г готового продукта со следуОщми характеристиками; тсмпсряттра кристаллизации- - 156,5 С, цвет расплава по Р 1 - Со свыше 80 единиц, оптическая плотность спиртового раствора 0,10. От фильтрата отделяют волуостаток смешивают с 200 г...

Номер патента: 682501

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 65/135

Метки: кислоты, миндальной

...Р,1.-миндальной кислоты отфильтровывают и сушат. Получают 23,4 кг про. дуката с содержанием основного вещества 95,0% и т. пл. 114 - ,117 С. Выход 92% (в пересчете на 100% -ную Р,1.-миндальную 50 кислоту). После перекристаллизации из бензола получасот 19,6 кг Р,1.-миндальной кислотьс с содержанием основного .вещества 99,0% 66 и т. пл. 118 - 119 С. Выход 82% от теоре. тического, считая на исходную а-аминофенилуксусную кислоту.П р и м е р 3. В 160-литровый эмалиро. ванный реактор загружают 24 кг (158,7 мо 60 лей) а-аминофенилуксусной кислоты, 62 л 20%-ной соляной кислоты, 0,15 кг и-октило. вого спирта и в течение 3 ч при 35 - 40 С добавляют раствор 14,1 кг (205 люлей) ,натрия азотистскислого в 18 л воды.66 Реакционную смесь перемешивают 1...

Номер патента: 682502

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Демина, Лехтер, Петрова, Шмидт, Шукшина

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...нные моноглицериды насыщенных жирных кислот, полученные согласно описываемому изобретению, являются эффективными поверхностно-активными веществами и могут быть использованы в хлебопекарных, кондитерских, макаронных и молочных изделиях, а также при переработке муки низкого хлебопекарного качества. Применение таких моноглицеридов насыщенных жирных кислот в составе композиции для бисквита поз. воляет сократить расход яйцепродуктов на 20%, что обеспечивает экономический эффект в размере 240 руб. на 1 т бисквита. 1. Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот глицеролизом жира и масла при нагревании в присутствии щелочного катализатора при перемешивании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 682504

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Балашов, Блох, Герусова, Гришунин, Деревянко, Кандела, Львов, Патласов, Розенберг, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев

МПК: C07C 67/03

Метки: алкиловых, кислоты, уксусной, эфиров

...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...

Номер патента: 682505

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Гефтер, Гуляева, Калинкин, Перцов, Шмагина

МПК: C07C 87/14

Метки: дифенилметанового, оснований, ряда

...13,8 г(0,141 люль) концентрированной сернойкислоты, 24,6 г (0,2 люль) реактивного оанизидина, 5,0 г безводного сульфита натрия,и 8,1 г (0,1 люль) 37%-ного формалина,поступают далее аналогично примеру 1 ицелевой продукт перекристаллизовызают З 0из бутилового спирта. Выход 18,1 г (0% ).Т. пл, 96- - 98 С.Найдено, %: С 69,76: Н 6,90; Х 11,25.С ,Н 1 зХ,ОВычислено, %: С 69,80; Н 6,98; Х 10,85.П р и м е р 3. 3,3-Диокси,4-диамино 6,6-дихлордифенилметан,В 300 лл воды растворяют 14,5 г(0,148 цоль) ионцентрированной сернойкислоты, 28, г (0,2 доль) хлораминофенола, 5,7 г безводного сульфита натрия и 8,1 г(0,1 цоль) 37%-ного формалина и, как впримере 1, получают 25,5 г (85%) продукта.Найдено, %: С 52,00; Н 4,18; Х 9,01;С 23,68,45С 1 зН 1...

Номер патента: 682506

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреева, Блиновский, Егоров, Корпяков, Марков, Савченко, Толстобров, Южаков

МПК: C07C 87/30

Метки: гранулированной, кристаллического, формы, хлорхолинхлорида

...С (с разложением). 45 В фарфоровую чашку, помещают 200 г сухото кристаллического хлорхолинхлорида, обрабатывают из пульверизатора 6 г (3% к весу сухого продукта) трансформа торного масла, маслосодержащий продукт загружают в лабораторный барабанный смеситель и перемешивают в течение 20- - 30 мин.55При ситовом анализе маслосодержащий продукт через сито 0,10 не проходит, т. е.опасная пылящая фракция до 100 мкл в продукте отсутствует,П р и м е р 2. Опыт, описанный в приме ре 1, повторяют, используя 8 г (4 вес. %) трансформаторного масла. При ситовом анализе установлено, что опасная пылящая фракция до 100 лил в продукте отсутствует.65 П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 сухой кристаллический хлорхолинхлорид обрабатывают 10 г (5% к весу...

Номер патента: 682507

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Блинов, Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C07C 87/40

Метки: 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер, повышенной, полиимидов, синтеза, стойкостью, химической

...1,3-бис- (аминоэтил) -адамантана отфильтровывают, Осадок на фильтре промывают теплым тетрагидрофураном, По-;д слсдний упаривают, а 1,3-бис-(аминоэтил)- адамантан перегоняют над едким натром.Выход 27,8 г (62,50 от теоретического в расчете на 1,3-бис-(карбоксиметил)-адаман тан. Т кип. 160 - 162 С/4 мм рт. ст, 1 ОНайдено, /О: С 75,63; Н 11,54; М 12,23.Сф 14 Н 26 К 2.Вычислено, /О: С 75,75; Н 11,67; М 12,58.ИК-спектр (, см в ): 707, 770, 810 в 8, 964, 973, 988, 1020, 1050, 1077, 1109, 1140, 1 160, 1296, 1319, 1342, 1362, 139 б, 1450, 1472, 1600, 2848, 2905, 2928, 3290, 3360. ПМР-спектр (б, м. д. относительно ГМДС): 0,82; 1,13; 1,17; 1,35; 1,52; 1,93;2,54.На основе 1,3-бис-(амцноэтпл) -адамацпана и 4,4-дцамцнодифенилового эфира...

Номер патента: 682508

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Вылегжанина, Жариков, Завельский, Каширский, Комаров, Кякк, Лунев, Матюшин, Надбайлюк, Петров, Смагин, Терещенко

МПК: C07C 213/04, C07C 215/00

Метки: аминоспиртов

...колонну обезвоживания этаноламинов под атмосферным давлением. Выделенную воду возвращают на синтез,Смесь этаноламинов, содержащую 65,22 и 13% моно-, ди- и триэтаноламина соответственно, направляют в систему ректификационных колонн с сетчатой регулярной насадкой, работающих в вакууме при 5 - 20 мл 4 рт. ст.Сопротивление каждой пз колонн 1,5 - 2 мм рт. ст. на 1 м насадки.Высота насадки, эквивалентная теоретической тарелке, 200 в 2 мм, время преоывания продуктов в колонне 10 - 15 мин. Колонны снабжены пленочными испарителями с рециркуляцией жидкости.В первой разделительной колонне при 80 С/20 лм рт, ст. получают бесцветный моноэтаноламин с концентрацией 98 - 99%. Из кубового остатка первой колонны после отчелення промежуточной фракции...

Номер патента: 682509

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: A61K 31/655, C07C 247/16

Метки: арилазидов

...избыток гидрокарбоната натриядо рН 7 - 8 и оставляют стоять 40 мин. Образовавшийся фенилазид извлекают 15 млэфира, высушивают эфирный раствор безводным сульфатом натрия, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме,Получают 1,09 г (91,6%) светло-желтогомасла с т. кип. 60 С/15 мм рт. ст.ИК-спектр: 2125 см -(Х 2),П р и м е р 2. м-Нитрофенилазид.Раствор соли диазония, приготовленныйпри диазотировании 1,38 г (0,01 моль)м-нитроанилина в смеси 3 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды действием 0,7 г (0,01 моль) нитрита натрияпри 0 - 5 С, смешивают с раствором 1,33 г(0,01 моль) 1-аминобензимидазола в 1 млконцентрированной соляной кислоты и 4 млводы, К смеси добавляют порциями избыток гидрокарбоната натрия до рН 7 - 8...

Номер патента: 682510

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Богданова, Горловский, Кондратьев, Кучерявый, Лебедев, Мончарж

МПК: C07C 126/02

Метки: аммиака, двуокиси, непрореагировавших, процесса, рекуперации, углерода

...8, предназначенный для осуществления первой ступени фракционной конденсации аммиака при температуре 40 - 45 С, достаточной для конденсации оснозного количества двуокиси углерода и газовой фазы, В результате возвратный аммиак, направляемый по трубопроводу 9 в следующий конденсатор и далее на синтез, практически полностью свободен от примеси двуокиси углерода 0,005 вес. /). Загрязненную двуокисью углерода фрак. цию аммиака с содержанием 0,1 - 0,2 вес. /, из конденсатора 8 по трубопроводу 10 направляют на орошение колонны 2. При возникновении возмущений изменяется матерпальный и тепловой баланс колонны 2, в том числе величина потока уходящего по трубопроводу 7 газообразного аммиака. Для обеспечения эффективности процесса выделения...

Номер патента: 682511

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов

МПК: C07C 139/12

Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных

...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...

Номер патента: 682512

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Головин, Жуков, Кубан, Сучков

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов

...щелочи до рН 8,0, Нейтрализованная паста желтоватого цвета содержит 31,6% лаурилсульфата натрия и 2,3% несульфированныхвеществ, что соответствует глубине сульфатирования 91,0 о/о.Процесс повторяют, но к лауриновому 40спирту до прибавления хлорсульфоновойкислоты добавляют 250 г полученной вышесульфомассы и 90 г (108,ял) хлорсульфоновой кислоты. Полученная паста бледно.желтого цвета содержит 33,2/о лаурилсульфата натрия и 1,15% несульфированныхвеществ, что соответствует глубине сульфатирования 94,7%.Процесс повторяют, но к лауриновомуспирту прибавляют 250 г сульфомассы, по. 50лученной выше,Полученная паста белого, цвета содержит 37,2% лаурилсульфата натрия и 0,4/онесульфированных веществ, что соответствует глубине сульфатирования...

Номер патента: 682513

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 143/10

Метки: алкилфенилэтилоксиэтансульфокислот, анионные, вещества, натриевые, поверхностноактивные, соли

...- метил и кильный радикал с общ ных атомов Св - Св,Таблица 1 Синтез изэтионатов АФЭС при молярном соотношейии исходных изэтионата натрия и АФЭС;1 и содержании гидроокиси натрия 0,5% от веса реагентовЭлементарный состав, % Соединение 57, 2 336,1 67,8 57,22 1,5 7)41 7,49 9,53 200 - 210 Натриевая соль гексил)-фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 9,52 1,5 7,84 58,12 58,25 9,16 350,5 59,1 7,77 220 в 2 9)4 Натриевая соль гептил+фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 7,94 7,97 59,34 1,0 59,27 8,79 220 в 2 364,5 70,1 8,8 Натриевая соль октил+фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 230 в 2 60,12 60,29 8,18 8,25 8,49 378,5 1,3 49,8 8,47 Натриевая соль нонил-фенилэтил- оксиэтансульфокислоты Таблица 2 Поверхностное натяжение, сталаг- мометрически, дин(см Пенообраз...

Номер патента: 682514

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Артамонова

МПК: C07D 213/38

Метки: гетероциклических, производных, содержащих, соединений

...оснований, выход 3 И Е 68294,ъ1 А "у и Составитель Г, Мосина Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Шарганова Заказ 2510/2 Изд. Мв 641 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где Х и т имеют вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с п-диметиламинобензальдегидом при кипячении в присутствии пиперидинийацетата в инертноморганическом растворителе, например в толуоле, предпочтительно с одновременной отгонкой воды.Выход целевого продукта в случае2,4-диметилпиридина 49,3/о, в случае 2,4-диметилхинолина 35,6 в расчете на исходные основания.Предлагаемый способ позволяет получатьпроизводные бис-стирилпиридина (хинолина) с...

Номер патента: 682515

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Антипина, Ефимов, Левин, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 213/74

Метки: 6-тетраметил-4аминопиперидина, качестве, неокрашивающих, полимерных, производные, светостабилизаторов

...эфира монохлоруксусной кислоты в 150 мл бензола.Целевой продукт предСтавляет слегка желтоватую маслянистую жидкость с т, кип.182 - 183 С/1 мм рт. ст., растворимую в большинстве органических растворителейпг 1 = 1,4650.Выход 38,56 г (59,0% от теоретического, считая на и-октиловый эфир монохлоруксусной кислоты) .682515 Н 11,70; Х 8,95 5 о 15 20 25 зо 35 1 О 45 50 Л 60 65 4ИКС (СНСз): 3340 см -( ч н)1745 см -(чс=о).Найдено, 0/0. С 69,65;Мол. вес. 329,1.С 19 Н 38 И 202.Вычислено, %: С 69,89; Н 11,73; М 8,58,Мол, вес 326,53.П р и м ер 4. 2-Этилгексиловый эфир2,2,6,6-тетраметилпиперидил - 4-аминоуксусной кислоты (С - 603).Соединение получают по примеру 1 из62,5 г (0,4 моль) 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидина и 41,3 г (0,21 моль)...

Номер патента: 682516

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Альтшулер, Ахметов

МПК: C07D 217/02

Метки: выделения, изохинолина, фракции, хинолин-изохинолиновой

...окиси алюминия сравнительно крупнозернистыми (диаметр зерна до 1,5 мм) органичсекими катионитами, применяемый сорбент обладает большей емкостью по изохинолину, чем известный, и легко поддается регенерации.П р и м е р 1. 5,2 г коксохимической хинолин-изохинолиновой фракции, содержащей 60,4% хинолина, 28,8% изохиноли на и 10,8% хинольдина (по данным газо-жидкостной хроматограммы), растворяют в 2 л водного изопропилового спирта (мольное соотношение спирта и воды 1: 1). Полученный раствор фильтруют через колонку, содержащую 100 см набухшего сульфокатионита КУх 4 24 г сухого ионита) в Сца+- форме. Диаметр колонки 2 см, высота 33 см. Скорость фильтрации 1 - 2 мл/мин,После пропускания раствора, ионит промывают растворителем. Промывку...

Номер патента: 682517

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Дзиомко, Жукова, Островская

МПК: C07D 273/00

Метки: гексадецина, кислородосодержащие, систем, тетраили, три, циклоформазаны

...выливают в 400 мл воды со льдом и 10 мл концентрированной соляной кислоты - осадка нет. Из 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4этого раствора получснное вещество экстрагируют бензолом, экстракт высушиваютсульфатом натрия, упаривают до 25 мл ихроматографируют на колонке из селикагеля (элюент - бензол). Из упаренного бензольного элюата получают смолообразноевещество.Выход 0,2 г (6,7/о)Найдено, %: С 64,27; Н 5,20; Х 18,34,С 1 е Н 18 К 4 О.Вычислено, %: С 64,85; Н 5,44; Х 18,91.ИК-спектр в ГХБ, вазелиновом масле иКВг: 1462 с (б, С - Н), 1252 с (уРовО - С), 748 С (ус, 1,2-дизамещенного бензольного кольца) .Пример 4. Получение 15, 16-дигидроацетилН, 17 Н-дибензо-Ь, 1 1, 11, 4, 5,7, 8 - диоксатетраазациклотетрадецина(ТМА-циклоформазана)...

Номер патента: 682518

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Воротынцев, Голодец, Ильченко, Пятницкий, Скорбилина, Тарковская

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...ангидрида: например, при 0,12 мол, % оксилола в воздухе выход фталевого ангид рида составляет 71 мол. % (99 вес. %)Интервал объемных скоростей (2500 -3000 ч ) оптимален по выходу целевого продукта - фталевого ангидрида (см, таблицу).10 Выход фталевого ангидрида,вес о220" 2509 2300 3000 о ло 4100 96 95 95,5 95 91 62 104112112,511210799 Остальные условия те же, что и в приведенном ниже примере.Используемый угольный катализатор (марки АГ) обладает оптимальной для адсорбции газов пористой структурой. Это 20 способствует проявлению углем высокой каталитической активности, так как процесс окисления о-ксилола во фталевый ангидрид проводится в газовой фазе,П р и м е р. Процесс ведут на установке проточного типа в реакционной трубке пз...

Номер патента: 682519

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07D 311/94

Метки: валеролактона, декаметилен

...3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, исходя из 36 г Д,Д-дихлоракролеина и 50 г циклододеканона. Получают 51,2 г (80% ) 5,6-декаметилен-а-пира,на, 35П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 3, но в растворе масляной кислоты Получают 5,6-декаметилена-пирон с выходам,и 73 - 80/о.П р и м е р 5, Реакцию проводят анало гично примерам 1 - 4, но с добавкой 1 - 3 мл фсфорной кислоты. Выход 75 - 83%.П р и м е р 6. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 4, но к реакционной смеси добавляют 1 мл серной кислоты. Вы 45 ходы 74 - 82/,.П р и м е р 7. 5 г 5,6-дека метилен-а-пирона (полученного по способу, описанному в примерах 1 - 6) в 50 мл бензола гидрируют над никелем Ренея при комнатной 50 температуре и давлении водорода 100 атм...

Номер патента: 682520

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, трихлорэтил)-1

...0,1 0,1 О, 0,05 240 245 250 260 250- 60 210 220 230 295 243- 65- 70 0,05 245 250- 90 249 0,05 235 270 255- 140 0,05 265 275 260 О С 1гбН,М 1,Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Корректор Е. Хмелева Редактор 3. Бородкина Заказ 2510/4 Изд.641 Тираж 521 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1,но при 135"С в течение 12 ч.Выход продукта 93%.П р им ер 3. Процесс ведут, как в примере 1, но при 150 С в течение 10 ч. 5Выход продукта 86%.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогичнопримеру 1, но при 130 С в течение 14 ч ииспользуют 2,2-диэтил-метилен,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-хлор-(р, Р...

Номер патента: 682521

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Диваева, Колодяжная, Липинская, Симонов, Согомонова, Троянов

МПК: C07D 403/12

Метки: 2-индолилазо-1, 3-диметил, бензимидазолия, волокна, катионные, красители, полиакрилонитрильного, соли, четвертичные

...соли и промывают их горячим ЗО6 ензолом,Выход 2,3 г (94%). Оранжевые кристаллы с т. пл. 292 - 294 С (из воды) .Найдено, %: М 14.7.С 25 Н 25 Х 5043, 35Вычислено, /о, И 14,3,Уф-спектр: Хааке (1 д в=492) 4,31 (метанольный раствор). Выкраска на нитроне:желто-оранжевая,П р и м е р 2, Получение бензолсульфоната 2-(Г-метил-фенилиндолилазо) -1, 3, 5,6 тетраметилбензимидазолия.Соединение получают из 2-амико,5,6 триметилбензимидазола и 1-метил-фенилиндола как описано в примере 1. Для кватер низ ации применяют метиловый эфирбензолсульфокислоты. Суммарный выходобеих стадий 82/о. Краситель представляетсобой оранжево-красные кристаллы с т, пл.274 в 2 (из спирта). 50Найдено, %: Х 12,1,Сз 2 НзХБОзБВычислено, /о, И 12,4,Уф-спектр:...

Номер патента: 682522

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Белик, Богатырев, Гамза, Стогарь, Тришкин, Туманов

МПК: C07F 7/16

Метки: органохлорсиланов, процесса

...Схема содержит реактор 1, систему кон;с нсаццц парогазовой смеси 2, тсплообмснныи элемент 3, преобразователь 4, расходомер 5, программный задачик б, датчик 7 расхода газов пиролцза, регулятор 8, регу лятор температуры 9, датчик 10 темпсратуры, регулирующий клапан 11, дцфференцпрующцй блок 12, регулятор расхода газа 13 и рсгулцрусосций клапан 14.Сигналы от преобразователя 4 (осреднц тсля расхода парового конденсата, измеряТипография, пр. Сапунова, 2 смого расходомсром 5) и -программного задатчика о, выраоатывающего сигнал, изменяющийся в зависимости от величины расхода газов ппролиза, измеряемого датчиком 7 расхода газов пиролиза, поступают и рсгулятор Ь, который формирует задание регулятору температуры 9. Сигнал текущего значения...

Номер патента: 682523

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Белонович, Лапкин, Семенов

МПК: C07F 7/18

Метки: кислот, сложных, триметилсилоксикарбоновых, эфиров

...Затем туда каплям и при постоянном перемеш вводят/мм рт. ст. и р См Нз 40 з 31 12,05 0,9208 97 - 99/14 1,4227 12,2 85 Сц Н 40 з 81 12,05 115 в 1/32 1,4212 0,9162 11,9 79 СзНззОз 81 10,5 134 в 1/8 1,4805 1,0012 10,4 81 0,9228 С,вНзОз 61 1285 102 - 104/44 1,4170 126 С 1 тНззОэИ 8,6 147 в 1/6 1,4900 1,0127 855 76 СзеНззОай 95 107 - 109/1 1,4734 09804 9,6 87 смесь этилового эфира а-бромизомасляной кислоты (0,15 моль) и бензальдегида (0,15 моль). Реакционную смесь нагревают до начала реакции, По окончании прикапывания кипение реакционной массы поддерживают в течение 30 мин, затем смесь, содержащую 0,15 моль цинкбромалкоголята, охлаждают, после чего быстро прибавляют триметилхлорсилан (0,15 моль). Перемешивание продолжают еще 30 мин, далее...