Патенты опубликованные 28.02.1979

Номер патента: 649692

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Богданов, Шварцман

МПК: C07C 7/16

Метки: поглотительный, раствор, смесей, углеводородных

...в и-гептане (0,012 - 0,025% ) в реакционном сосуде утка, снабженном самозатягивающейся пробкой из бутилкаучука. Сначала продувают азотом и медицинским шприцем вводят последовательно 20 мл и-гептана, 0,5 мл исходного раствора винилацетилена в и-гептане (с содержанием винил ацетилена 0,8 - 1,2 вес.%) и 5 мл поглотительного раствора, Содержимое утки перемешивают встряхиванием при комнатной температуре 1 ч. После этого в утку вносят новую порцию исходного раствора винилацетилена в и-гептане и перемешивают в течение 1 ч. Эту операцию проводят до тех пор, пока не наступает полная отработка поглотительного раствора. После удаления углеводородного слоя (медицинским шприцем) поглотительный раствор регенерируют (продувают аммиаком при комнатной...

Номер патента: 649693

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Дорогочинский, Жаворонков, Надиров

МПК: C07C 9/12

Метки: смеси, углеводородов

...мм и обрабатывают, как в примере 1. Пропилен пропускают с объемной скоростью 180 ч -при 350 С. Конверсия пропилена достигает 99,0%. Выход изобутена 28,9 вес.% от пропущенного и 29,2 вес./о от превращенного пропилена, бутенов8,7 и 8,8 вес.%, соответственно фракции углеводородов С 43,3 и 43,8 вес./,.Состав фракции углеводородов С 4, вес./,:Изобутан 66,6и-Бутан 12,8Бутен0,3Изобутен 0,3Бутены20,0П р и м е р 4. Цеолит типа У с катионами кобальта и степенью обмена Ма+ на Со+ 85% загружают реактор с размером гранул 0,25 - 0,5 мм, предварительно обработав его как в примере 1. Пропускают пропилеи с объемной скоростью 100 ч впри 350 С. Конверсия пропилена за проход достигает 99,1 вес./о. Выход изобутана на пропущенный пропилеи равен 18,1 вес,%, на...

Номер патента: 649694

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Песин, Печуро

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилена, реактор

...в процессекрекинга сажа приводит к образованию наповерхности электродов углеродистых коксообразных отложений, в результате чегонарушается стабильность горения дуги. Прибольшой мощности дуги отложения образуются настолько интенсивно, что реакторработает всего 1 - 2 мин. При этом периодическую очистку электродов производят приостановленном реакторе,С целью непрерывности технологического процесса, в предлагаемом реакторе электроды смещены один относительно другого 15и снабжены приводом для их вращения.Кроме того, устройство для очистки электродов выполнено в виде профилированныхножей, установленных вне зоны разряда. Спомощью этих ножей происходит непрерьпная очистка боковой и торцовой поверхностей электродов.На фиг. 1 схематически...

Номер патента: 649695

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Рожков, Шрейдер

МПК: C07C 19/08

Метки: фторалканов

...газообразных продуктов реакции. УглекисРедактор А, Соловьева Заказ 2722/7 Изд. Ме 164 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лый газ в количестве 0,52 г отделяют пропусканием газа над КОН. Затем газы поступают в ловушку, охлажденную до - 120 С, и получают 0,63 г гексафторэтана с выходом 77% по эффективному току. Остаток трифторуксусной кислоты составляет 0,30 г.П р и м е р 2. Электролиз 74 г безводной трифторуксусной кислоты в присутствии 1 г трифторацетата натрия и 3 г трифторуксусного ангидрида проводят на платиновых электродах площадью 8 смв при напряжении 9 В и плотности тока 0,25 А/см. За 0,25 ч электролиза выделяется...

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин

МПК: C07C 17/06, C07C 21/14

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...

Номер патента: 649697

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Майоров, Мушенко, Теребилова

МПК: C07C 31/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...Сырьемслужит фракция кислот ная на Шебекинском комбинате СЖК окислением твердого парафина (т. пл, 27 С, 20с 14 0,906, средний мол. вес по кислотному числу 215, кислотное число 260 мг КОН/г, содержание неомыляемых продуктов 2%).Гидрирование проводят на лабораторнойпроточной циркуляционной установке под давлением 200 в 3 атм при 200 в 3 С в 10течение 450 и. Оптимальные у словия гидрирования: давление 300 атм, температура 230 С, В реактор загружают 400 г медно- хромового катализатора и пропускают 20,6 г сырья с объемной скоростью 0,13 л/ч и молекулярным отношением водород: сырье 200: 1.Получено 19,4 кг гидрогенизата следующего состава, %: спирты 84, свободные кислоты 5, сложные эфиры 3,6, углеводороды 4,8 и вода 7,1.Половину...

Номер патента: 649698

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Педаяс, Смолоногина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...число 75,3,карбонильное число 6,1, кислотное числоЗд эфирное число 5,э. Селективность поспиртам 62,3%.1 з полученного оксидата выделяют эфиры борнои кислоты посредством отгонкиуглеводородов при нагревании под вакуумом. Отгоняют 6 О,1 г углеводородов. 11 олучают остаток, состоящии в основном изэфиров оорнои кислоты и спиртов, оОрабатывают его водным раствором аммиака22 "/О-ной концентрации. 11 родукт разделяют. Ьерхний слои - спирты - оОрабатывают повторно порциеи водного растворааммиака и направляют на очистку от примесеи кислот и эфиров, Нижнии слойводныи раствор аммиаката борнои кислоты, полученныи при первой обработке эфиров, с концентрацией борной кислоты 40 -ОО "/О - направляют на стадию окисленияуглеводородов или из него...

Номер патента: 649699

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Абуталипова, Беззубов, Никулин

МПК: C07C 31/20

Метки: дифенилдиметилгликоля

...току и веществу. Это связано с тем, что протекают побочные реакции. Так, если процесс проводить в кислой среде, указанный продукт получают с низким выходом по току за счет побочной реакции образования водорода, а если в щелочном растворе, получают низкий выход по веществу за счет образования бензилового спирта.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что при получении дпфенилдпметилгликоля электрохнмическим восстановлением ацетофенона в среде водоорганического растворителя процесс предлагается вести в ультразвуковом поле частотой 20 в 1 кГц и интенсивностью (1 - 3) 10 ВтОР.Этот отличительный признак обеспечивает протекание процесса в условии развитой кавитации, что обеспечивает выход...

Номер патента: 649700

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Воросова, Гаврилин, Головина, Коротин, Тимофеева

МПК: C07C 45/00

Метки: кетоспиртов

...из обрстенпя позволяетупростить процесс получения р-кетоспиртов 10 за счет исключения стадии отделения катализатора и гменьпспя количества последнего до 0,025 - 0,04 моль на 1 моль кетона,Пример 1. 1 моль ацетона и 3 моль 15 37/,-ного водного раствора формальдегидавыдерживают 2 ч в присутствии катализатора - трэтлап 1 а (0,025 моль) прп 50 - 60 С. Затем пз полученного продукта удаляют воду при 60 - 80 С п остаточном дав ленин 100300 мм рт. ст.Готовый продукт представляет собойпрозрачную вязкую бесцветную жидкость.Выход готового продукта 95 - 97%; содержание свободного формальдегида до 25 0,5 сс; содержание оксигрупп 23 - 25/с.П р и м е р 2. 1 моль циклогексанона и4 моль 37/с-ного водного раствора формальдегида выдерживают 3 ч в...

Номер патента: 649701

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Арнольдов, Задорожный

МПК: C07C 45/14

Метки: 2-хлорантрахинона

...в 1 С.Использование изобретения позволяетупростить процесс получения 2-хлорантра хинона за счет сокращения ряда технологических стадий, связанных с выделением ХББК, и сократить количество сточных вод,Пример 1. К суспензии 29 г 20 (0,218 г моль) хлористого алюминия в80 мл (0,79 г моль) хлорбензола при размешивании и при температуре 40 - 50 С придают 15 г (0,100 г моль) фталевого ангидрида, Размешивают при 75 - 80 С 1,5 ч.25 Полу сивый раствор непрерывно со скоростью 23,0 г/ч подают на разложение катализаторного комплекса в колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой и перетоком.Затем непрерывно подают 24 мл/ч 10%-ного 30 раствора серпой кислоты. Разложение ка649701 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоТехред Н, Строганова...

Номер патента: 649702

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Голощеков, Мирзазянов

МПК: C07C 49/06

Метки: метилизобутилкетона

...Строганова Корректоры: А, Галахова и И, Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2722/12 Изд.164 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3устанавливают равным 70 мл/ч на 1 мл катализатора, В испаритель, также представляющий из себя трубку с электрообогревом и заполненный металлической насадкой, дозируют жидкие компоненты в соотношении окись мезитила: метилизобутилкарбинол: вода, равном (в вес. ч.) 1,4: :1,46:1. Воду берут 5/о с таким расчетом, чтобы реакционная смесь полностью испаренная в испарителе в газообразном состоянии поступала в зону реакции со скоростью приблизительно 0,35 - 0,5 мл/ч на 1 мл катализатора, считая на...

Номер патента: 649703

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 55/02

Метки: брассиловой, кислоты

...спирта прибавляют при кипении (70 - 80 С) суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл этанола. После прибавления реакционную массу нагревают 3 ч. Образовавшийся хлористый натрий отфильтровывают, растворитель упаривают. Остаток кристаллизуют из 150 мл толуола и получают 8,3 г (87 вес./,) З-амино,5,8,9,12,13-гексагидроциклододекадиен,10 С 1-изоксазола, т. пл.136 в 1 С.Пример 2. К раствору 10 г 2-хлорциклододекадиеноноксима в 30 мл диметилсульфоксида прибавляют при 80 С суспензию 4 г цианистого натрия в 50 мл диметилсульфоксида, Затем реакционную смесь нагревают 4 ч при 100 С, Осадок отфильтровывают, растворитель упаривают в вакууме. Твердый остаток кристаллизуют из 150 мл толуола. Получают 9 г (94 вес.%) З-амино,5,8,9,12,13 -...

Номер патента: 649704

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Вдовин, Воронкова, Генкина, Наумов, Плешков, Попов, Сафин, Славнова, Те, Трофилькина, Усвяцов, Форменова

МПК: C07C 87/54

Метки: 4-нитрозодифенилаамина

...хлоргидрата позволяет сократить время процесса (от 1 ч до 15 - 25 мин), улучшить условия разделения органической и водной фаз и повысить технологический выход целевого продукта до 98 - 99%.П р и м е р 1. В колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой с затвором, термометром, капельницей, спускным краном и помещенную в охлаждающую баню, заливают 265 г раствора Х-нитрозодифениламина в трихлорэтилене (55 г, 0,278 моль) с добавкой 0,55 г 4-изопропиламинодифениламина, Колбу продуват азотом, заливают в капельницу 33,2 г метанола, содержащегоФормула изобретения Составитель А, АнисимовТехред Н. Строганова Редактор А. Соловьева Корректоры: А. Галахова и Е, ХмелеваЗаказ 2722/14 Изд.164 Тираж 520 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета...

Номер патента: 649705

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Беляев, Горбунов, Карпова, Кудинова, Орлянский, Попов, Романова

МПК: C07C 87/56

Метки: диалкилзамещенные, изопренового, каучука, качестве, стабилизаторов, толуилендиамины

...С, - С 9 получают 311 г (90%, считая на толуилендиамин) продукта в виде жидокости темноВ 5 щневого цвета с т, кип.270 - 275 при 2 Рл рт. ст. сй 0,906.П р и м е р 3. К,Х-ди (2-этилгексоил)- толуилендиамин (смесь изомеров 2,4- и 2,6- толуилендиамина в соотношении 80; 20),В условиях примера 1 из 122 г (1 г ноль) смеси изомеров 2,4- и 2,б-толуилендиамина (8; 20) н 650 г (5 г Риоль) 2- этилгексанола получают 284 г целевого продукта (82%, считая на толуилендиамин) в виде жидкости темо-вншневого цвета с т. кип, 200 - 240 С:при 3 ля рт. ст.; пэ 1,4870; д 0,920.Найдено, %: С 79,19; Н 12,44; К 8,4.С 22 Н 2%Вычислено, %: С 79,76; Н 12,14; М 8,1.П р и и е р 4, 1 х),Х-дР (2-этилгексил)- толуилендиамин (смесь изомеров 2,4- и 2,6- толуилендиам 5...

Номер патента: 649706

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Макарычева, Момот, Плакидин, Рязанцева

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-аминоантрахинона

...тер мометром и мешалкой загружают 22,8 г34%-ной водной пасты, содержащей 75/о 1-нитроантрахинона, 128 г 100/о-ной серной кислоты, 0,3 г силиконового масла и 15 г тонкодисперсного порошка железа с 20 удельной поверхностью 350 см/г. Массуподогревают до 130 С и выдерживают 10 ч, По окончании выдержки массу охлаждают до 20 С, отфильтровывают и промывают осадок 35 г 80%-ной серной кислоты.25 80%-ную серную кислоту после промывкиприсоединяют к основному маточнику. К 170 г фильтрата при 20 С медленно приливают 240 г воды до концентрации серной кислоты 31,0/о. Массу размешивают 2 ч, 30 осадок отфильтровывают, промывают и сушат, Получают 9,2 г (70/, от теоретического выхода) 1-аминоантрахинона с со649706 Составитель Л. ВиноградТехред Н....

Номер патента: 649707

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Васильев, Ермолаева, Зиновьев, Конов

МПК: C07C 103/30

Метки: 2-аза2-нитроалкил)-алкиламидов

...серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до кипения, вы держивают 1 - 2 ч и после отделения реакционной воды (1,8 лл) охлаждают и нейтрализуют содой. Выпавший осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют при уменьшенном давлении. Получают М- (2-аза-нитропропил) -ацетамид с количествен ным выходом. Т, пл. 84 - 86 С (из ацетона).б) Реакцию проводят в среде дихлорэтана по примеру 1 а) с использованием такого же количества реагентов и получают М- (2-аза-нитро) -ацетамид. Выход 98% (14,4 г), т. пл. 84 - 86 С.в) В реакцию вводят 7,6 г (0,1 моль) метилнитрамина, 5,9 г (0,1 моль) ацетамида, 10 г (0,11 люль) 33%-ного водного раствора формалина, 3 - 6 капель концентрированной серной кислоты и проводят синтез по примеру 1 а). После...

Номер патента: 649708

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аринич, Горелик

МПК: C07C 109/16

Метки: гидразонов

...охлаж 10 5 20 25 30 35 40 45 г.) 60 65 дают и осадок отделяют. Гол, ": 2-т Г: Л) азон 3-метил-б-метохсцбс(Зца" .:;-2. Вь- ход б,28 г (100" от тес). т. Пл. 57 - 1 б 0 СП В И М Е 1) . 1 Х КИПЯШЕГ 02 СТВОрг10,4 г 2-дихетцламццо-б-метокс.-цз иазола в 100 лл дихлорэтача по каплям приливаот 5,2 хл дц;,е 1 цлс",льфата, кцятят 1 и приливают 20 л,г воды. Дихлорэтан отгоняют, поддерживая клцчество зды 3 еуое ПОСТОЯННЫ:,;. Ь; Пол,гСННОМ РаСТВО П)Ц- ливают 10 ллдразигдра".с. П: 1 15 т 1 ч 40 лик, а затс; Охлаждают. Суспензшо подкпсля 1 от концентрц )Озанноц сол 51 ноц кислотой до рН 4, п)цчем осадок раство)яется, обрабатывают углам и фильтруют.1 раствору добавляют избыток 37",-цой соляной кислоть:, прц 0 С осадок отделяют, промывают )азбаз,енцо,...

Номер патента: 649709

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Болотин, Брудзь, Курносова, Терской, Тимошевская

МПК: C07C 135/00

Метки: люмогена

...ола, отличающрасширения гам в качестве исходны ют салициловый ьонденсируемые из из произ- и йся тем, мы оттенков х ьомпоненальдегид и вестным меСп=ь )го ос Известен ряд органических соединений, применяемых в качестве люмогенов, вчастности, люмогеном является производное салицилового альдегида - салицилальазин.Цель изобретения - расширение гаммы оттенков люмогенов.Предлагаемый способ получения люмогсна отличается тем, что в качестве исходных компонентов применяют салициловый альдегид и,и-анизидин, которые ьонденсируют известным методом. Благодаря этому расширяется ассортимент люмогенов, флуоресцирующих в желто-зеленой области спектра,Предлагаемый салицилаль - и-анизи- дин названный люмоген ьелтый - 557 - (566) по интенсивности...

Номер патента: 649710

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Дурнева, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона

...с олишенц "езгецтов.Прц этом.: .Од целевого ироду.: та составляет 96",с.Полч 1 енцое ловов ссед 1 ение 4,4-бис- (4"-хлорфецилтцо) -д.е -илсульфон может быть использовано в сцц-.сз: 4,"бис-(4"- хлорфенилс льфонцл) -д:.ц) енилсульфона мономера для с 1 нтеза полисульфонов.П р и м е р 1, В колб, с;,ешалкой, обратным холодл Н 1,;.Ои лодоотделтелсм загружают 8,67 с (1, 6 Ол; ) 4-хлортиофсиола, 2,4 г (0,06 о.;.а) .:кого ветра, 30,11 л дцметилсульфоксидз ц 15 лл бензола, неОоходцмого для ззетроццой Отгон ки лодь 1.Через систечу ., п,с:.:зт азот. Смесь нагревают прц 14."С ч, о лажда:От до 40 - 50" С и прибавля:от 8,61 . 0,03. оль) 4,4- дихлордифснилс льфоцз в 3,) лл д.1 четилсульфоксида. Содерж 1;,: е нагревают доООи Выдержлают при этой...

Номер патента: 649711

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Быкова, Ельцов, Ксенофонтова, Селиванова

МПК: C07D 235/14

Метки: 7гексаметилбензо1, бисстирилы, волокон, диимидазола, катионных, качестве, красителей, крашения, основе, полиакрилонитрильного, типа

...1,2-д; 4,5-сГдиимидазола. В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником смешивают 0,586 г 20 (0,001 моль бистозилата 1,2,3,5,6,7 - гекса. метилбензо 1,2-сУ: 4,5-сУдиимидазола, 0,52 г (0,0035 люль) п-диметиламинобензалыдегида в 20 мл метанола, добавляют 4 капли пиперидина и кипятят 3 ч. Выделившийся 25 осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, затем эфиром. Выход 65%. После кристаллизации из смеси метанол - ацетон продукт не плавится до 350 С.Найдено, %: Х 10,23; 10,26; 5 7,23; 30 7,49.С 46 Н 62 И 68206Вычислено, %: И 9,9; Ь 7,54.Х, 500 ммк (1 д Е 5,78) в этаноле, П р и м е р 2. Бистозилат 2,6-бис-п-(И этил-Х-хлорэтил) -аминостирил,3,5,7 - тетраметилбензо 1,2-д; 4,5-Г диимидазода. Конденсацию с п -(1...

Номер патента: 649712

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Завозин, Завьялов

МПК: C07D 241/14

Метки: 2-оксипиразинов, алкилзамещенных

...аминобутанонаи О, 64 г укс, сяокнслогонатрия в 0 ецл во-.ы кипятят 10 спослеуказанной вьгше обработки получают О, г(73 /о или 42 о на исходный а-. .яокетон)73 о, о/5 2-окси,5,6-трпметнлп;разняв. Т, пл. 193 -194 С (из этилацетата), х 0,52 (этеилацетат/спирт, 1: 1); Уф-сггектр (СНзОН):228 нлц(е 8650); 332 нл (в 6870); спектрПМР (СВСз), б м, д. 2,29 (с, 2 СНз); 2 4420 (с, СНз)П р и м е р 3, К смеси 1,8 г хлорангпдрнда Х-фталил-а-аминомасляной кислоты и0,89 г хлоргидрата 3-д:.набухла но ав16 лел ацетона прн перезвшнвая;ш по кап 25 лям добавляют 2,14 г Х,Х-диэтнлая:-нна нзатем перемешивают еше 24 ч пр 20 С.После указанной выше обработк получают1,56 г (73 оео ) Х- (1-фт ь- -а-а 1:обгтприл) -3-аминобутаяоядТ. пл. 1.- 153 С30 (из...

Номер патента: 649713

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Геворкян, Токмаджян

МПК: C07D 265/08

Метки: 3-оксазинов, 6-дигидро-1, производных

...1,4731 1,13151, 4580 О, 9963 1,5392 1,1210 1,5111 1,1104 С,оН 1 д 1 ЧОэ 59,80 СН,Х 20 66,68 60,3 8,86 116 в 1/1098 - 99/8113 в 1/2,5108 в 1/2 8,54 7,22 7,03 24,30 24,24 7,30 7,35 6,35 6,89 57 СН,СООС 2 НСН 2 М(СН,)СН,С,Н,66,66 11,27 45 76,20 76,64 8,24 7,90 58 76,38 8,26 76, 84 8,37 40 Формула изобретения 20 Составитель 3. ЛатыноваКорректор Е. Угроватова Редактор А, Соловьева Заказ 1313/14 Изд,316 Тираж 520 ПодписноеНПО ссПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 К 18 г концентрированной серной кислоты (96%-ной) при энергичном перемешивании и охлаждении реактора извне, для поддержания внутри него температуры...

Номер патента: 649714

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Жилина, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, совместного, фталевого

...фталевого ангидрида и 1,4-нафтохинона, заключающийся в том, что нафталин содержащий 0,2",о серы, подьергают окисле ншо озоно-воздушной смесью, содержащей 0,00001 - -1 вес, о/о озона в присутствии ванадпйкалнйсульфатносиликагелевого катализатора при 350 - 450 С. Выход фта649714 40,05 - 0,3 вес. % озона, в присутствии ванадийкалийсульфатносиликагслевого катализатора при температуре 370- в 3 С.Отличительным признаком способа яв ляется использование озоно-воздушной сме.си, содержащей 0,05 - 0,3 вес. % озона и применение нафталина, содержащего 0,01 - 0,1 вес. % серы.Технология способа состоит в следующем.Нафталин, содержащий 0,4 о/з тионафте на (менее 0,1% серы) окисляют озоно-воздушной смесью, содержащей 0,05 - 0,3 вес, /о озона. Процесс...

Номер патента: 649715

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, стабилизации, тетрагидрофталевого

...способа состоит в следующем.В колбу емкостью 200 мл помещают ТГФА, добавляют 0,01 - 0,25/о НзВОз и 0,01 - 0,15% 4,4-диметил,3-диоксана. Реакционную массу нагревают в течение 24 ч прп 205 С и затем перегоняют в вакууме при температуре 90 - 91 С.Пример 1. В стеклянный сосуд емкостью 200 мл помещают 100 г ТГФЛ, 0,08 г Н,ВО, и 0,10 г 4,4-диметил,3-диоксана. Нагревают 24 ч при 205 С, затем перегоняют в вакууме. Получают 2,5 г (2,5%) остатка. При нагревании в тех же условиях нестабплизированного ТГФЛ получают только 20 г (20/,) дистиллята и 80 о/о остатка. П р и м с р 2. Лналогично примеру 1 вводят 0,25 г Н,ВОз и 0,05 г 4,4-диметил,3- диоксана. Получают 3,0 г (3%) остатка.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 вводят 0,12 г...

Номер патента: 649716

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Самойленко, Сидоренко, Скрыпник, Шейнкман

МПК: A61K 31/472, C07D 209/04, C07D 403/04 ...

Метки: арилсульфонамидных, дигидроизохинолина, производных

...гр а м м-полохкительцы х микроорганизмов. Результаты испытаний приведены в табл. 1. Антимикробное действие изучалось методом серийного разведения препаратов по общепринятой методике 121 В табл. 1 представлены минимальные концентрации препаратов, при которых наблюдалась задерхкка роста и гибель микроорганизмов.1(ак видно из приведенных данных, исследованные соединения проявляют значительную бактерицидную активность в отношении многх видов патогенных микроорганизмов.П р и м е р 1. 2-Бензосульфонил-(3- индолил) -1,2-дигидроизохинолин.1( смеси 3,2 г (0,025 оль) безводного изохинолина и 2,2 г (0,0125 лоль) бецзолсульфохлорида в 15 л абсолютного бснзола добавляют 1,45 г (0,0125 оль) индола В работу брались 1 оо-ные водцыс ра.- творы всех...

Номер патента: 649717

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 405/04

Метки: бутенолидов, производных

...128 в 1 С (из петролейного эфира). Я=0,91 (хлороформ;= (СНг) з).Аналогично из смеси 3 г (0,01 моля) этилового эфира 3- (4-метил,5-пентаметиленЛз-бутенолидил) -1,3-дикетомасляной кислоты, 1,6 г (0,015 моля) фенилгидразина и40 мл ледяной уксусной кислоты после кипячения в течение 9 - 10 ч и обработки200 мл воды получают 2,6 г (68%) целевого пиразола с т. пл. 165 - 166 С (из гептана). Я=0,91 (хлороформ: эфир=1: 1).Найдено, %: С 69,62; Н 6,11; М 7,41.Сггнг 4 Мг 04.Вычислено, /,: С 69,47; Н 6,32; М 7,37.П р и м е р 4. Получение этилового эфира5- (4,5,5-триметил-Л-бутенолидил) -пиразол-карбоновой кислоты (К=Н, К=Кф==К"=СН ),5 10 15 20 25 30 35 40 45 4А. К смеси 30 мл изопропилового спирта, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 6 г (0,12 моля)...

Номер патента: 649718

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Батог, Дурманенко, Степко

МПК: C07D 491/04

Метки: мономеры, полимерных, термостойких, циклоалифатические, эпоксиимиды

...-2-оксипропил)-3 (4) - метил - 4,5 - эпоксициклогексанкарбоксилат с т. пл. 52 С (продукт 2).Найдено, %; эпоксидные группы 18,38; гидроксильные группы 5,17; С 58,45; Н 6,34; М 3,97.СззНзОзаВычислено, %: эпоксидные группы 18,69; гидроксильные группы 5,04; С 58,75; Н 6,27; Х 4,15.П р и м е р 3. Смесь 127 вес. ч. диглицидилового эфира 1,1-бис(оксиметил) -циклогексена151 вес. ч. тетрагидрофталимида и 1,4 вес. ч. Х,И-диметилбензиламина нагревают при 130 С до исчезновения глицидных групп (2 - 3 ч). После удаления катализатора получают 278 вес. ч. светло-желтого вязкого продукта, кристаллизующегося после длительного стояния при комнатной температуре. Т. пл, 37 С, иодное число + 136,2%, гидроксильное число 5,90%. Для...

Номер патента: 649719

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Абрамова, Малкина, Скворцов, Скворцова, Тетерина, Тржцинская

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-тиазин-4-иминов, конденсированных

...1.1 г (80 а 4) белого кристаллического вещества с т. пл. 84 С.Найдено, а 1: С 69 40; Н 3,78: 5 11,51.1 зЬ.Вычислено, ",;: С 69,28; Н 3,99; 8 11,56.В ИК-спектре 2-феццлбецзцмцлазо (1,2649719 Формула изобрстения 14 Ни тсзнз Х - ЪН Составитель В. Навина Техред Н. Строганова Ь,орректор И. Симкина Редактор Т. Пилипенко Заказ 48/162 Изд.181 Тирани 520 Полине.се НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. сЛатент Ь) -1,3-тиазин-имина присутствуют интенсивные полосы поглощения при 1628 сл(8=С) и отсутствуют полосы поглощенияпри 2275 - 2085 сл - (С: - :С, С . - х). Спектр БПМР (в СС 4): 6,61 (синглет, ЗН), - 7,54м, д. (мультиплет, ароматические протоны).В УФ...

Номер патента: 649720

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышов, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, соединений, элементоорганических

...). Возврат исходного дпфенилдихлорсилаца 407П р и м е р 3. В трубку по примеру 1, нагретую до 570 С, прогускают смесь 25,3 г(0,1 зОль) дифе 11 плдпхлорсилана и 26,2 гтрпхлорэтиленя (0,2 .Оль)обеспечивающей Время контакта 20 век. Получают т 2 г конденсата. Г 10 сг 1 е ОтГОнки исходного трихлорэт 1 леп а остаток р азон я ютВ вакууме. Вь:деляют 135 г дихлорсплафлуорена. Выход 55, Возврат исходногодифенилдихлорсплана 35,П р и м е р 4. Б трубку по примеру 1, пагретуо до 500 С, проускаОт 4 г (0,10 лоло)гсксахлорэтаа, растворенного з 12 г(0,45 лоло) дифенплдихлорсилан:, со скоростью, обеспечивающей время контакта40 гвк. Получают 14 г конденсатаиз которого выделя 1 от 2,3 г (выход 60 О, считая наВЗЯтЫй В РЕЯКЦПло ГСКСаХЛОРЭтаП)...

Номер патента: 649721

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков

МПК: C07F 7/18

Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные

...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...