C07C 45/14 — C07C 45/14

Номер патента: 649701

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Арнольдов, Задорожный

МПК: C07C 45/14

Метки: 2-хлорантрахинона

...в 1 С.Использование изобретения позволяетупростить процесс получения 2-хлорантра хинона за счет сокращения ряда технологических стадий, связанных с выделением ХББК, и сократить количество сточных вод,Пример 1. К суспензии 29 г 20 (0,218 г моль) хлористого алюминия в80 мл (0,79 г моль) хлорбензола при размешивании и при температуре 40 - 50 С придают 15 г (0,100 г моль) фталевого ангидрида, Размешивают при 75 - 80 С 1,5 ч.25 Полу сивый раствор непрерывно со скоростью 23,0 г/ч подают на разложение катализаторного комплекса в колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой и перетоком.Затем непрерывно подают 24 мл/ч 10%-ного 30 раствора серпой кислоты. Разложение ка649701 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоТехред Н, Строганова...

Номер патента: 654603

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Копейкин, Миронов, Синева, Устинов

МПК: C07C 45/14

Метки: бензофенона, призводных

...продутый инертным 25 газом., загружают 17,5 г (0,1 моль) хлорангидрида и-хлорбензойной кислоты и 34,5 г (0,3 моль) хлорбензола,Автоклав нагревают до 270 ОС и проводят реакцию в течение 1,5 ч. Выде- ЗО ляют целевой продукт по примеру 1. Вакуумной ректификацией (174 С/ /5 мм рт.ст.) выделяют 23,1 г целевого продукта (выход 92,03 мол,Ъ) . Кристаллизацией иэ пропилового спирта получают 18,72 г бесцветных пластинок (выход 80,95 мол.Ъ) 4,4-дихлорбенэофенона с т.пл. 147-148 ОС.Найдено, Ъ: С 62,37," Н 3,24; СО 28,411С,Н С 8,0Вычислено, Ъ: С 62,15; Н 3,19; СЮ 28,29. П р и м е р 3. В автоклав из нер" жавеющей стали, продутый инертным 45 газом, загружают 16,7 г (0,1 моль) хлорангидрида п-хлорбензойной кислоты и 27,6 г (0,3 моль) толуола,...

Номер патента: 662543

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 45/14

Метки: 2-ацилциклогександионов1

...Через час реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты. Органическийслой отделяют, а водную вытяжку черезб ч дополнительно, дважды экстрагируютхлороформом (2 х 70 мл), Объединенныеэкстракты промывают водой и сушатсульфатом магния. Остаток, после удаления растворителей растворяют в ми-.нимальном количестве эфира и обраба-.тывают 100 мл 1 н. водного раствораедкого натра. Водную вытяжку, содер,".жащую натриевую соль 2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, под кисляют концентрированной солянойкислотой и экстрагируют эфиром(Зх 80 мл). После обычной обработкиэкстракта получают 5,20 г (95,2)2-ацетил,5-диметилциклогександиона,3, идентичного образцу, полученному независимым методом 14.П р и м:е...