Архив за 1978 год

Номер патента: 604474

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Манфред, Ханс-Иоахим

МПК: B62D 5/06

Метки: гидравлический, рулевого, средства, транспортного, усилитель

...рулевой гайки в радиальном направлении, благодаря чему радиальные перемещения рабочего поршня 3 не передаются на червяк. го рул ный опи пор евоз-заего Известен также рулевого управлени содержащий силово картер рулевого ме связанный посредст ком, выполненным валом и установленн ханизма в упорных Однако такой гид левого управления из-за появления изги при несоосности обо Изобретение относится к рулевым управям транспортных средств, а именно к гидическим усилителям рулевого управления. Известен гидравлический усилитель рулевоправления транспортного средства, содерий силовой цилиндр, встроенный в картер вого механизма и кинематическп связан- посредством рулевой гайки с червяком, ающимся одним своим концом на рабочий шень силового цилиндра...

Номер патента: 604475

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Николаас

МПК: B62D 57/02

Метки: повышенной, проходимости, средство, транспортное

...6 и к опорной стойке 3. Опорные ролики 4 прикреплены посредством оси 8 к штоку 9 гидроцилиндра 7 с возможностью поворота вокруг продольной оси штока 9 в пределах установленных упоров (на чертежах не показаны). Для поворота опорнь 1 х стоек 3 в горизонтальной плоскости установлен механизм поворота, выполненный в виде гидроцилиндров 10. Ролики 4 могут быть пустотелыми, заполнены жидким топливом или выполнены в виде плоских дисков, а корпус 1 хематично изображено трацспор вид сбоку; на фиг. 2 - то ж604475 Формула изобретения Составитель Д. АптТехред О. ЛуговаяТираж 827 Корректор Д. Мельнииен Подписное едактор Т. Зубков акая 1922/3 11 Н 1 ИПИ 1 осударпо д113035, МоФилиал Г 111 П та Мини ткрытий наб., д ул. Про 1 итета Сотений и1...

Номер патента: 604476

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Рагнар

МПК: B65D 65/40

Метки: слоистого, упаковок

...при нагреве и прессовании слоевматериала, расположенного в противолежащих15 зонах 5 и 6,При разрезании материала отрезные устройства 7 и 8 пройдут всю толщу материала,но, поскольку они разнесены на некоторое расстояние один относительно другого, резрезы,20образованные на противоположных поверхностях материала, проходят параллельно. Для повышения надежности разрез продолжают несколько дальше в осн зной слой 1.Таким образом, в результате разрезанияполучается два параллельных разреза, расположенных на противоположных сторонах мате604476 4 йиг. 1 григ. иг.т Составитель В. ОстапчукТехред О. Луговая Корректор Д. Мельниченко ираж 1075 Подписное едактор А. Бераказ 1923/3 ров ССС Сове и о сидя од,та Министкр ытийнаб., д.ул. П роек НИИПИ...

Номер патента: 604477

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Гейнц

МПК: B66C 1/18

Метки: ленточный, строп

...ткани 1 или из металлических элементов 2.Однако эти стропы сложны в изготовлении и не ооеспечивают достаточной прочности в мес.тах соединений.Известен ленточный строп для тяжелых грузов, содержащий замкнутую стальную ленту с соединенными вцхлестку концами 31.Однако црочщсть соединений этого строп является цсдост(то 1 ой.Цель изобретения - повышение цадежцоси в работе.Это достигается тем, что участок соединения концов ленты вцдхлестку имеет длину, в 4 - 5 рз большуо цирины ленты, а коив ленты соединены посредством Выполненных в них прорезей. с уступмц 11 выгнутых из плоскости стдлыцй ленты пс)( мычск, рдсцо,ожсццых групцдми, состояпПх последовтельно из двух, чстырсх, чстырсх и двух элементов, причем меи(. Д(, )ТП 11(1 М 1 3...

Номер патента: 604478

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Раймонд

МПК: C04B 5/00

Метки: сырья, шлакового

...больше потребуется времени для образования штабеля, состоящего из многочисленных слоев. Таким образом, чтобы подготовить такой штабель шлака потребуется три или четыре месяца. Однако в течение этого времени каждый слой шлака будет подвергаться воздействию климатических условий.В результате этого, по крайней мере часть сульфидов, содержащихся в шлаке, может превратиться в сульфаты и шлак, первоначально содержащий 0,9 Й сульфидов, может содержать 0,8/о сульфатов, Любое количество свободного железа во время погодных условий также имеет тенденцию к окислению,Полученный таким образом штабель шлака будет содержать множество отдельных его порций, отличающихся составом от любой другой порции (соседней к ней или в этом слое, или в любом другом...

Номер патента: 604479

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вальтер, Вернер, Йоахим, Карл, Сигберг, Хардо

МПК: C07C 87/06

Метки: активных, виде, изомеров, оптически, пинана, производных

...согаласно газохроматографическому акали эу состоит из 11 вес,% ( - ) -а-пинена, 61 вес,% опти. чески активного 3 формилпинана и 26 вес.% побочных продуктов. Реакционную смесь отгоняют от катализатора молекулярной перегонкой, Дистиллят подвергают фракционированной перегонке в колон ке с 20 тарелками и соотношением обратного потока в 1:5, При 103 - 104 С/18 мм рт,ст, получают 285 г чистого (+)-3-формилпмнана а", = +19,17, Выход (+)-3-формилпинана составляет 52%, в пересчете на (-)а - пинен.15П р и м е р 2, (+)-З-формилпинан.Юо вращающийся автоклав емкостью в 3 л подают исходную смесь из 710 г ( - ) -а -пинена и 500 мг димерного родийциклооктадиенил,5-хлорида, Про водят гидроформилирование при помощи эквнмолекулярной смеси из окиси...

Номер патента: 604480

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Аурел, Иштван, Карой, Ласло, Ференц, Янош

МПК: C07C 91/20

Метки: пропандиола, трео-1-п-нитрофенил-2-ацетамино1

...изопро.лиловом спирте, причем реакцию проводят при пе.ремешивании в течение 1, ч при 60" С,К полученному раствору, окрашенному в вин. 50но-красный цвет, прибавляют по каплям 70 мл во.ды с 20 С, после чего образующуюся под воздействием воды суспензию упаривают на лабораторномроторном испарителе. Полученный при упариваниидо сухого состояния порошкообразный продуктвводят в интенсивно перемешиваемую смесь, содержащую 1000 мл воды, 550 мл 20 Я.ного раствора гидроокиси натрия и 55 г безводного углекислого натрия. Г 1 орошок Меервайна в течение корот-.кого промежутка времени растворяется, а затем 60 происходит осаждение 01 трео-и-нитрофенил.ацетамино.1,3-пропандиола. Выделившийся в осадэк продукт после перемешивания в течение 30...

Номер патента: 604481

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Арвид, Руне, Свен

МПК: C07C 93/06

Метки: аминоалкилфениловых, производных, простых, солей, эфиров

...40 пригодны для поверхностной анестезии и для продолжительной инфильтрации и областной анестезии, они имеют удовлетворительную низкую острую токсичность.П р и м е р 1. К 750 мл абсолютного этанола медленно добавляют 13,8 г (0,60 моля) разре занного на куски металлического натрия. После реакции всего натрия добавляют 49,8 г (0,30 моля) о.бутоксифенола. Раствор охлаждают в ледяной воде, после чего при размешивании быстро добавляют раствор 60,0 г (0,30 моля) гидрохлорида диизо пропиламиноэтилхлорида в 150 мл абсолютного этанола. Затем реакционную смесь кипятят с обра 1- нь 1 м холодильником в течение 5 ч.Соли удаляют вакуумной фильтрацией и и. фильрата удачяют растворитель в вакууме. Оста ток растворяют в простом эфире, эфирный раствор...

Номер патента: 604482

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вольфганг, Уве

МПК: C07C 119/00

Метки: 0)гексан-2она, 3-диазабицикло-(3, 4-имино1

...добавляют по каплям 56 мг (1 ммоль) ед.кого кали в 5 мл безводного метилового спирта при50 С, В течение нескольких минут выпадает в оса.док 0,66 г (6 ммоль) 4-имино.1,3-диазобицикло3,1,0 гексан-она, что соответствует выходу 667 оот теоретического. После перекристаллизации избезводного метилового спирта соединение имеетО температуру разложения выше 250 С,Инфракрасный спектр соединения (в КВг) имеет две широкие полосы между 3300-2500 сми1800 в 14 см , более узкие полосы, например,при 1295, 1232, 1178, 1013, 922, 855, 820, 682 и26 542 смспособ получения новоцикло 13,1,0 гексан.2-онаактивностью, сушествуюформах (1,2 и 3). ю рех таутомернь В литературелучения 1.карбоксного 4-имино,3.который заключаетдина с хлорцианом имеются сведения...

Номер патента: 604483

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 143/86

Метки: галогеналкиламиносульфонилгалогенидов

...эфир, циклогексаи, пентан, гептан; предпочтительно нитрилы, как аце.тонитрил, пропионитрил, бутиронитрил, изобуги. ронитрил, бензонитрил, о-, м., л-хлорбепэоиитрил, или простые эфиры. как диэтиловый эфир, дипро. пиловый эфир, или сжижснная двуокись серы или соответствующие смеси. Обычно растноритель илисоответственно исходное вещество 1используют и количестве от 200 до 1200 весЯ в пересчете на исходное вещество .Процесс можно проводить следующим образом: смесь из исходного веществаи сульфурилгалогенида, в случае необходимости вместе с растворителем, выдерживают в течение от 30 мин до 8 час при температуре реакции, Предпочтительным вариантом проведения способа является прибавление смеси исходного вещества 11 ч растворителя к смеси...

Номер патента: 604484

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Джианкарло, Луиджи, Роберто

МПК: C07D 201/10

Метки: капролактама

...кислоту, которую применяют в реакции образовзния нитрозированных продуктов, можно использовать в кристаллическом виде и предпочтительно в растворе, в серной кислоте. В последнем случзе растворитель может быть серная кислота чистая или содержащая 802 или в водном растворе.Для осуществления процесса используют стеклянный цилиндрический реактор, объемом 800 см, 60 оборудованный кожухом, приспособленным для циркуляции охлаждающей и нагревающей жидкости.Реактор имеет усеченноконусный коллекторкз нержавеющей стали, снабженный двумя трубками для подачи реагентов, вкладышем для введения термометра, вводом для стержня мешзлки идвумя вентилями для выпускагазов, выделяющихся при реакция.Вводимые трубки устанавливзют так, чтобырасстояние...

Номер патента: 604485

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/323

Метки: активных, изомеров, оптически, пирролиловых, рацематов, соединений, солей

...из которых мо З 5 гут быть выделены антиподы воздействием подхо.дящих средств, напр., путем перекристаллизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или таким образом, что подвергают их взапмоцействию с оптически активной кислотой, 40 образующей соли с рацемическим соединением и разделяют получение таким образом соли, напр из-за их различных степеней растворимости. Особенно широко применяемыми Оптически активными кислотами являются О и 1. - винной формы, ди -о-толуолвиююй, яблочной, миндальной кислот, кэышарной сульфокислоты или хиннОЙ кислоты.Предпочтительно выделяют -антипод с более выса ким действием.Исходные вещества известны или, если они 50 новы, могут быть получены известным способом.Соединения...

Номер патента: 604486

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Сусуму

МПК: C07D 213/36

Метки: 2оксиметил-3-окси-6(1-окси-2, бутиламиноэтил)-пиридина, солей, трет

...указанного выше бензилоксильного соединения, 199 мл дистиллированной воды и 347,4 гвлажного катализатора палладий (5%) на древес.ном угле (50% катализатора, 50% воды), смесьперемешивают в 7,56 л автоклаве гидрогениэации 80при комнатной температуре и нри давлении водо.рода 3,5 кгс/см, Спустя 3,75 час поглощения водорода прекращается, отработанный катализаторотфильтровывают иэ смеси. Фильтрат упаривают ввакууме до получения маслянистой жидкости, кото.18рую растворяют в 3 л абс.этанола, При выпаривании получают азеотропную смесь воды с маслянис.той жидкостью, которую растворяют в литре мета.иола, содержащего 47 мл этанольного растворахлористого водорода, После перемешивания раствора в течение 30 мин, добавляют 4 л изопропи.лового эфира,...

Номер патента: 604487

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Карл-Генрих, Фридрих, Эрих

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-аминоиндазолкарбоновой, кислоты, производных

...метиловый эфир 3-амино-трис)то)мстилиндазол-карбоновой кислоты;т. из. 164 в 1 С (64% от теоретического).П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 из0,1 моль 3-амино-трифторм"тилиндазола.и 0,125 моль диэтилового эфира пироугольной кислоты в 100 мл этанола послереакции в течение 1 ч при 80 С получаютэтиловый эфир З-амино-трифторметилинд.азол-карбоновой кислоты; т. пл. 182 - 184 С (82% от теоретического).П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль 3-амино-трифторметилиндазола и 0,055 моль диизопропилового эфира пироугольной кислоты после 5-минутной реакции при 20 - 30 С получают изопропиловый эфир 3-амино-трифторметилиндазол-карбоновой кислоты; т. пл. 184 - 186 С (82% от теоретического).П р и м е р 10. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль...

Номер патента: 604488

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Рудольф

МПК: C07D 233/44

Метки: 1бензоил-2-(2, 6-дихлорфенилами)2, имидазолина-2, солей

...неорганическими или органическими кислотами,как гидрогалогающы, фосфаты, оксалаты, 8-хлортеофиллинаты, или соли с кислыми синтетически эми смолами,П р и м е р 1, 1,64 г (10 ммоль) й-бензоилэтилендиамина растворяют в 100 мл бензола постенке колбы приливают 25 мл воды, нагвевают прио 2 Оинтенсивном перемешивании до 50 С и одновременно при этом прикалывают раствор 2,31 г(10 ммоль) 2,6-дихлорфенилизоцианидцихлоридав 20 мл абсолютного бензола и 20 мл 1 н 1)аОНв течение 75 мпн, Затем перемешивают 3 час прио 250 С,охлаждают до комнатной температуры и фазы разделяют. Водную фазу экстрагируют еще раз100 мл бензола, Обе бензольные фазы соединяют,промыва)от водой и экстрагируют три раза по75 мл 1 н соляной кислоты. Солянокислые экстракЗОты...

Номер патента: 604489

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: замещенных, карбалкоксиаминобензимидазолов, солей

...реакционной смеси добавлением по 5каплям аммиачного раствора, отсасывают и очищают сырой продукт, переосаждением в метанольномрастворе. Выход 20 г продукта с температурой разложения 200 С.П р и м е р 2, К охлажденному раствору 1019,7 г гидрохлорида метилового эфира иминодитиоугольной кислоты и 12,5 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл воды прикапывают10),-ньй раствор едкого патра, причем температура не должна превышать 10 С. Как только величина рН доведена до 7,5 производят добавление32,7 г 4- 3-(пиперидилэтокси)-фенокси-аминоанилина в 100 мл ледяной уксусной кислоты инагревают смесь в течение 2 час с обратным холодильником, следя за поддержанием уксуснокислой 90среды. Разбавляют водой и подшелачивают, добавляя по...

Номер патента: 604490

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-метилтио4-алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил

...2-метнл 1 еркапто-диъетиламино- (а,и-диметил+ацетилэтиламино)- 1,3,5-триазин.68 г (0,25 моля) 2-хлор-диметилаьИноб- (и,а-диметил-р - ацетилэтиламино) -1,3,5- триазина, т. пл, 123 в 1 С, полученного реакцией оксалата диацетонамина с цианурхлоридом и обработкой полученного продукта диметиламином, 38,8 г (0,5 моля) тиомочевины добавляют к 500 мл метанола, полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Смесь охлаждают, добавляют 20 г (0,5 моля) гидроокиси натрия и 38 мл воды и смесь снова кипятят в течение часа. Смесь охлаждают до температуры 50 - 60 С, по каплям, при перемешивании добавляют 35 г (,0,55 моля) диметилсульфата и смесь кипятят с обратным холодильником 1 ч. Полученную смесь оставляют на 12 ч, декантируют...

Номер патента: 604491

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вилльям, Джон

МПК: C07D 261/20

Метки: 2-бензизоксазола, производных

...-бензизоксазолил1.пропионовую кислоту, т.пл. 137- 139 С.П р и м е р 8, 5-бромэтил-(4-хлорфенил)-1,2-бензизоксазол.Смешивают вместе 12,2 г 3. (4-хлорфенил)-5. .метил,2-бензизоксазола и 9,6 г М- бромсукциними.да в 200 мл четыреххлорнстого углерода и нагревают при температуре кипения при УФ-освещении (Лампа на 125 ватт, эмиссия при 254, 265, 297, 313, 366 нм), Смесь охлаждают, отфильтровывают. Фильтрат упаривают досуха, Твердый остаток перекристаллизовывают из 50 мл смеси толуола и петролейного эфира с т.кип. 60 - 80 С (33:67) и полуоАчают 10 г белых кристаллов с т.пл. 142 .П р и м е р 9, 5-цианометил.З-(4-хлорфенил)1,2. бензизоксазол,Смешивают вместе 6,5 г 5-бромметил.З- (4-хлорфенил) -1,2. бензизоксазола, 1,1 г цианистогонатрия и 0,3 г...

Номер патента: 604492

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Альдемо, Альфредо, Джермано, Джулиана, Луиджи

МПК: C07D 457/02

Метки: пиримидиноаминометилэрголина, производных

...8 Р-(5 метил.2-пиримидиноаминометил) -10 а эрголин.По методике, описанной в примере 2, используя 2-амино-метилпиримидин и 1,6-диметил.8 3.хлорметил.10 а-эрголин, получают 1,6 диметил.8 Р- . (5-метил.2. пиримидиноаминометил). 10 а-эрголинтлш, 190-192 С.Затем эфир выпаривают и остаток перекрис-.таллизовывают из ацетона. Получают 0,8 г продукта, т.л. 160-162 С, 30П р и м е р 2. 1,6-ДнметилД-(5-метил- -пиримидиноамннометил)-10 а -метоксиэрголин.К раствору 0,085 г амида натрия в 100 мл жидкого аммиака добавляют при перемешивании 0,237 г 2-амино.5.метилпиримидина. Затем аммиак медленно выпаривают и добавляют раствор 0,554 г 1,б-диметил3-хлорметила-метоксиэрголина в 40 мл безводного диметилсульфоксида. Смесь пе.ремешивают и нагревают за 30...

Номер патента: 604493

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Илдико, Иштван, Йожеф, Ласло, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 457/06

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...в) примера 4. Получают 3,6 г (73%) би.малеата (2-тиазолиннл). амида.9,10-дигидролизер.гиновой кислоты, т,пл, 174 - 176 С. (а= - 53,4-оксипропил) амида лизергиновой кислоты.100 мл раствора, содержаьцего 2,81 г гидразида лизергиновой кислоты в 0,1 н. соляной кислоте,прибавляют к 10 мл 1 и, водного раствора нитританатрия, и но каплям при 2 - 5 при непрерывномперемешивании прибавляют 15 мл 1 н. солянойкислоты, перемешивают еще 15 мин при температуре от 0 до 5 С. Смесь нейтрализуют насыщеннымраствором бикарбоната натрия, экстрагируют 3 порциями эфира, общий объем которого составляет2 литра, Эфирные фракции объединяют, высушиваютбезводным карбонатом калия, фильтруют и принепрерывном перемешнвании прибавляют раствор1,32 г...

Номер патента: 604494

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 495/02

Метки: 2)морфана, 5-диметилтиено-(3

...диметил,2,5,6-тетрагидролиридина формулы ЕТИЛ-ТИЕНО-(3,2 - т) МОРФАН СН 3 нагревают при температуре 130 - 135 С в присут. ствии кислоты, например, бромистоводородной. О П р и м е р. При температуре 130-135 С в течение четырех часов выдерживают смесь 4 г све. жеприготовлерных тетрагидропиридинов Н и 1 Н и 60 мл 48% НВг. Смесь охлаждают, затем вылива. ют ее в воду со льдом, подщелачивают концентриро ванной гидрокисью аммония и экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают, получают масля нистый продукт, который подвергают очистке перегойкой, в результате чего получают фракцию, кото. рО рую перегоняют при 135 - 175 С/0,5 мм рт.ст. По. лучено 1,94 г соединения 1, выход 49%, Хлоргидрат...

Номер патента: 604495

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Ален, Жан-Пьер

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-с, 7-тетрагидротиено, пиридина, производных, солей

...и целевой продукт выделяют в виде основания или соли, известным способом,604495 45 Подписное Тираж 559 ЦНИИПИ Заказ 1927/4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,.Проектная 4 Конденсация с формальдегидом может бытьтакже осуществлена в водной среде или в присут.ствии органического растворителя, например, бензола.Соли производных 4, 5, б, 7.тетрагидротиено(3,2-с) пиридина получают обычными приемамивзаимодействием с минеральными нли органическими кислотами.Исходные продукты общей формулы 11 могутбыть получены конденсацией соответствующих 102-ацилтиофенов с нитроалканами и последующим.восстановлением образующегося нитроалканола.П р и м е р 1, 7-Метокси, 5, 6, 7.тетрагнд;ротиено (3,2 - с) пиридин.157 г (1 моль) 2-...

Номер патента: 604496

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Клод, Корнель, Мэйер

МПК: A61K 31/496, C07D 403/14, C07D 487/04 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...т.кип, 125 - 130 С//1 мм рт,ст,П р и м е р 2. Нагревают в течение 7 часовпри температуре, близкой к 50 С, суспензию из4,32 г 2- (7-хлор,8 нафтиридин.ил)-3-феноксикарбонилокси-изоиндолинона.1 и 7,9 г 1-зтоксикарбонилпиперазина в 27 см ацетонитрнла, После охлаждения добавляют 60 см диизопропилового эфира, нерастворимый продукт отделяют фильтрованием и промывают 2 раза по 10 см диизопропилового эфира. После перекристаллизацни продукта из100 с зм ацетонитрила получают 3,2 г.2. (7-хлор,8. б-нафтиридин.2-ил). 3-(4-этоксикарбонил. 1. пипера.эинил)карбонилокси -изоиндолинона.1, т.пл, 211 С.Вычислено, %; С 58,13; Н 4,47; й 14,12.Найдено, %: С 58,35; Н 4,40; ч 13,85.П р и м е р 3, К суспензии 3,8 г 2-(5.хлор-пиридил)-3...

Номер патента: 604497

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Майкл

МПК: C07D 513/04

Метки: солей, тетрамизола

...Органический экстракт подкис.ляют до рН 2 газообразным хлористым водородоми выпавший хлористоводородный тетрамиэол от.фильтровывают, промывают 5 мл ацетона, сушатпри 70 С и получают продукт с т,пл, 258 - 260 С.П р и м е р 8. Смесь 3,56 г 3-(2.фенилацетиламино.2-фенилэтил).тиазолидинтиона 2 и 3,0 млдиэтилсульфата греют при 140 С 20 мин. Растворохлаждают до комнатной температуры, разбавля-ют 20 мл дихлорэтана и смесь экстрагируют 20 млводы, Водный экстракт подщелачивают до рН 112 н, гидроокисью натрия и вьшавший тетрамизолотфильтровывают, промывают 2 мл воды и высушивают при комнатной температуре. После крис.таллизации из циклогексана продукт имеет т,пл, 92 -93 С.П р и м е р 9, Смесь 1,78 г...

Номер патента: 604498

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Жильбер

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...Р, Антонова Корректор Е. Папп Заказ 1927/4 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ет, как правило, от 1 до 50% от используемоймассы трихлорсилана Предпочтительно от 5 до 30%Способ осуществляют непрерывно или периодически. Дихлорсилан отделяют по мере его обра.зования дистилляцией. Можно добавить раэбавитель,например алифатический или ароматический угле.водород. Вместе с тем, для ускорения реакциидиспропорционирования процесс можно вестипод давлением выше 1 атмоферного.По окончании реакции остается некоторое ко оличество в реакционной массе тетрахлорсилана,Отмечается также...

Номер патента: 604499

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Дитер

МПК: C07F 9/02

Метки: галоидированных, кислот, фосфора, эфирохлорангидридов

...фосфорной кислоты 55С 1 гРО - О-н - СзНг при температуре от - 10 С до0 С вводят 20 г хлора и 20 Г виннлфторида, Путем фракционной дистилляции получают 20,2 г(85% теории) в пересчете на применяемый дихлорид пропиолового эфира фосфорной кислоты ди. 60хлорангидрида. хлор.1-ф торзтилфосфорной кисло. ты формулы СгРО - ОСНЕ СНгС 1, т.кип 46 - 48 С//02, мм рт.ст.Вычислено, %: Р 14,4.СгНз Оз ЕОгРНайдено, %: Р 14,1.П р и м е р 6. В 80 г дихлорида моноэтиловогоэфира фосфорной кислоты вводят при О С 30 гвинилфторида и 40 г хлора, Проводят фракциони.рованную дистилляцию, получают 75 г (77,5% теор.,в пересчете на применяемый хлорид этилового эфира фосфорной кислоты) соединения С 1 г РО-О-СНЕСН,О, т.кип. От 43 до 46 С/0,1 мм рт.ст.Вычислено, %: Р...

Номер патента: 604500

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Иоситака, Сигенобу, Синити, Тосихидэ

МПК: C08F 14/06

Метки: винилацетатом, винилхлорида, поливинилхлорида, сополимера

...аэо. тощ и затем вводят 7000 кг мономеравинилхлори. да, 12000 кг деионизированной воды, 7 кг частично омыленного полнвинилацетата, 7 кг перекиси лаурила. Все содержимое перемешивают мешалкой со скоростью 100 об/мин, смесь полимеризуют при 57 С в течение 16 час, получая винилхлорид с выходом 91%.В течение определенного периода времени от начала полимеризациидо достижения 60% конвер. син, воду или водные растворы распыляют насосом, дающим давление 20 кг/см" и распыление происхо. дит через сопла на стенки реактора, вблизи поверхности раздела между жилкой и газовой фазами, со скоростью 300 л/час.В табл. 1 приведены количество и состав рас пыляемой жидкости и характеристики отложений. Видно, что количество частиц, откладывающихся на...

Номер патента: 604501

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Ацуо, Дзюро, Синичи, Цутому

МПК: C08F 283/08

Метки: привитых, сополимеров

...ведут какописано в примере 12, но полимеризацию ведут втечение 4 час. Образовавшийся полимер содержит 2532% полистирола, Метиленхлоридный раствор полимера не образует осадка после 6 час выдержки.П р и м е р 14, Полимеризапию ведут какописано в примере 9, но без этиленбензола, припродолжительности полимеризации 45 мин. Образовавшийся полимер содержит 42% полистирола,Полимер растворяют в хлористом метилене как опи.сано в примере 1, Раствор не образует осадка после 6 час выдержки,П р и м е р 15, Смесь из 100 г поли (2,6- ээдиметилфениленового,4) эфира (вязкость 0,38),и 80 г этиленбензола загружают в колбу 500 мл,нагревают при 120" С до образования гомогенногораствора, В раствор вносят 4 г перекиси ди-трет.бутила в 40 г стирола и...

Номер патента: 604502

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Пауль, Раймонд

МПК: C08G 73/00

Метки: кольца, полимеров, содержащих, триазиновые

...кварца.Смесь плавят при 500 С, получают пластину с пустотами 0,65 см, прочность на изгиб 186,3 кг/см,модуль изгиба 9,63 104 кг/ему.П р и м е р 11, Смесь 360,0 г (0,84 моля)ТНЦТ и 165,1 г (0,84 моля) МДА смешивают сгексаном, фильтруют, порошок нагревают 1 часпри 120 С, затем растворяют в МЭК, получают50%-ный по весу раствор, который используют для 20получения стеклоткани. Заготовка содержит 37%смолы; Ее разрезают на ординарные куски, Готовят12-тислойную заготовку.П р и м е р 12. К раствору 0,015 моляНЦААТ в 28 г ДМФ прибавляют 0,010 моля диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты в течение 20 мин, После перемешивания в течение16 час при 20 С аминокислоту имидиэируют при175 С в течение 3 час. После охлаждения...

Номер патента: 604503

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Вернер

МПК: C21D 1/74

Метки: термической

...способствуют поддержанию активности образующихся в печи молекул метана для реакции с поверхностью изделий.При обезуглероживании определенное количество активированного водорода диссоцииро. ванного аммиака реагируют непосредственно. с атомами углерода, находящимися на поверхности изделия, Реакция атомов углерода с двумя молекулами водорода, сопровождающаяся образованием молекулы метана, протекает с приемлемой и технической точки зрения скоростью лишь с активированным водородом, который получается при использовании неохлажденных продуктов диссоциации аммиака.Для регулирования количества метана, образующегося в печном пространстве изменяют количество подаваемых в печь продуктов диссоциацин аммиака. При обезуглероживании количество...