Способ получения 4-имино1, 3-диазабицикло-(3, 1, 0)гексан-2она
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯИ ПА 7 ЕНеУ Союз Советскин Социалистических Республик(61) Дополнительный к па (22) Заявлено 08.07.76 (21 1)М,К 379563/23-0 7 С 119/00 23) Приоритет - (32) 08.07.7 осударственный комитеСовета Министров СССРво делам изобретенийи открытий(53) У 47.233,07 88.8) Дата опубликован описании 17.03.7 2) Авторыизобретения Иностранцые Бикер, Вольфганг Камне и Вольфганг Ытангросс(ФРГ) Иностранная фирма БерингерМаннхайм Гм(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4 - ИМИНО - 1,3 - ДИАЗАБИЦИК 13,1,0 ГЕКСАН - 2 - ОНА 4-ими Предлагаетсяно.диазобиго биологической Целью изобретения является синтез нового совдинения.Предлагаемый способ заключается в том, что1. карбоксамидо- циназиридин подвергают изомери.В зации в безводном полярном органическом растворителе, предпочтительно в спирте с числом атомовуглерода 1 - 4, с добавлением каталитических количеств шелочи.П р и м е р. 4 имино,3-диазобицикло 13,1,0гексан- он.1.1 г (10 ммоль) 1-карбоксамидо-цнаназири.- дина растворяют в 5 мл безводного метилового спирта, затем добавляют по каплям 56 мг (1 ммоль) ед.кого кали в 5 мл безводного метилового спирта при50 С, В течение нескольких минут выпадает в оса.док 0,66 г (6 ммоль) 4-имино.1,3-диазобицикло3,1,0 гексан-она, что соответствует выходу 667 оот теоретического. После перекристаллизации избезводного метилового спирта соединение имеетО температуру разложения выше 250 С,Инфракрасный спектр соединения (в КВг) имеет две широкие полосы между 3300-2500 сми1800 в 14 см , более узкие полосы, например,при 1295, 1232, 1178, 1013, 922, 855, 820, 682 и26 542 смспособ получения новоцикло 13,1,0 гексан.2-онаактивностью, сушествуюформах (1,2 и 3). ю рех таутомернь В литературелучения 1.карбоксного 4-имино,3.который заключаетдина с хлорцианом имеются сведения оимидо.2-цианазирдиазобицикло 13,1,0взаимодейств11. Однако отсуто способе получени3,1,0 гексан.2-она,способе пондина, изомерексан-ону,ни 2-цианоазиртвуют кая 4-имино.обладающего кие. либо сведения 1,3- диазобнцикло енными свойства604482,Формула изобретения Составитель А. АнисимовТехред Е.давидович Корректор Н. Яцемирская Редактор О. Кузнецова Заказ 1926/3 Тираж 55 УПо сноеоднисноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открыпв 1113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, ч Найдено, %: С 42,62; Н 4,03; й 37,52,С 4 Н, ОМ 5Вычислено,%: С 43,24; Н 4,53, И 37,82. 1. Способ получения 4-имино,3-диазабициклб 3,1,01 гексан-она, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1-карбоксамидо.2-цианазиридин подверга. ют изомеризации в безводном полярном раствори. теле, таком как спирт С 1 - С 4, с добавлением каталитических количеств щелочи.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент ГДР Ио 110492, кл. С 07 О, 20,12.74.
СмотретьЗаявка
2379563, 08.07.1976
УВЕ БИКЕР, ВОЛЬФГАНГ КАМПЕ, ВОЛЬФГАНГ ШТАЙНГРОСС
МПК / Метки
МПК: C07C 119/00
Метки: 0)гексан-2она, 3-диазабицикло-(3, 4-имино1
Опубликовано: 25.04.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-604482-sposob-polucheniya-4-imino1-3-diazabiciklo-3-1-0geksan-2ona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-имино1, 3-диазабицикло-(3, 1, 0)гексан-2она</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных простых аминоалкилфениловых эфиров или их солей
Следующий патент: Способ получения галогеналкиламиносульфонилгалогенидов
Случайный патент: Машина для контактной стыковой сварки