Способ получения 2, 5-диметилтиено-(3, 2)морфана

Номер патента: 324739

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивон, Ииостранцы, Иностранна

МПК: C07C 45/51, C07C 47/21, C07C 49/203

Метки: карбонильных, соединений, этиленовых

...При м е р 14. В колбе, снабженной мешалкой и холодильником, нагревают при 130 С в течение 2 час 30 лгин смесь, состоящую из, г:дигидролиналоль 4,35бензоат ванадила 0,1Реакционную смесь филыруют и фильтрат перегоняют под вакуумом. Получают 3,55 г фракции, кипящей при температурах от 40 - 55 С при 0,2 мм рт. ст. Фракция содержит 0,60 г цитраля. Выход цитраля по отношению к преобразованному дигидролиналолю составляет 13%. Коэффициент преобразования 32%. 5 П р и м е р 15. В колбу емкостью 50 см,снабженную холодильником, загружают, г:дигидролиналоль 1 смацетилацетонат ванадила 0,05 10 Смесь нагревают до 170 С с перемешиванисм. Затем заливают в течение 12 мин 4 сл 3 дигидролиналоля (в целом дает 4,3 г дигидролиналоля). Нагревают еще в течение...

Номер патента: 694070

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Дэвид, Мигуэль

МПК: C07D 205/04

Метки: карбоксиалкилациламинокислотных, соединений, солей

...и добавляют 2 мл дициклогексиламина, Кристаллическую соль отделяют фильтрованием и перекристаллизанынают из ацетонитрила, Полу-.чают 1,3 г 1-(4-метоксикарбонил- 30-Р-метилбутаноил) -Ь-пролин дициклогексиламиновой соли; т.пл. 174175 ОС. Из маточных жидкостей такжевыделяют 1-(4-метаксикарбонил-0-метилбутаноил)-Ь-пролиновый изомер 35в виде дициклогексиламиновой соли,Соли превращают в кислоты путем обработки смолой Дауэкс.П р и м е р 25, 1-(4-Карбокси-метилбутаноил) -Ь-пролин. 40Каждую из дициклогексиламмониевых солей, полученных в примере 24(1,3 г), растворяют в смеси метанола (9 мл) и 1 н. гидроокиси натрия (9 мл) . Через 5 ч кислоту отделяют с помощью ионообменной хрома"тографии на Дауэкс. Выход 0,6 г.При использовании...

Номер патента: 486511

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жильбер, Жорж, Марсель

МПК: C07F 7/08

Метки: дикремниевых, моноили, соединений

...По окончании приливания выдерживают при 60 С в течение 1,5 час, затемпродукты реакции подвергают дистилляциипри уменьшенном давлении. После дистилляции и ректификации получают фракцию ст. кип. 56 - 59"С (38 мм рт. ст.) в количестве100 г, содержащую диметилвинилбутоксисилан в чистом виде.Пример 3. Приготовляют такой же раствор цинкорганического соединения, как и впримере 2.Помещают в колбу 141 г метилвинилдихлорсилана и 200 см Х-метилпирролидона, С помощью капельной воронки медленно приливают, поддерживая температуру массы 25 - 30 С,ранее приготовленный раствор цинкорганического соединения.Путем дистилляции при атмосферном давлении получают:первая фракция - 10 г, т. кип. 74 - 80 С,содержит 79,6%...

Номер патента: 739073

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или

...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...

Номер патента: 1117296

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Алексеева, Анпилогов, Гаврилов, Кузнецова, Маргулис, Черных

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилзамещенных, оксиароматических, соединений

...а также цеолитной фазы. Влияние катали- затора на конверсию алкилируемого реагента и селективность образующегося продукта можно проследить на примере алкилирования с -нафтола Н -до 55 деценом см, таблицуПродукты алкилирования отделяют от катализатора декантацией, катализатор используют однократно. Возможно и повторное использование катализатора, для чего необходимо промытьего растворителем, просушить и прогреть при 250-350 С.П р и м е р 1. Для работы исполь-.зуют высококремнистый цеолитный ката-лизатор состава,Е; окись кремния80,1, окись алюминия 13,8; окись титана 3,5, окись железа 0,4 окиськальция 0,4, окись натрия 1,8 соотношение Б 10 фА 1 0 равно 5,0; содержание цеолитной фазы - 35,0%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,...