Архив за 1978 год

Номер патента: 602494

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Ермаков, Лазуткин, Лазуткина

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ненасыщенных, третичных

...Давление в ампуле составляет 2-3 атм. Послереакции ампулу вскрывают, отфильтровывают катализатор (в атмосфере аргона)и затем из жидкости удаляют все летучие продукты под вакуумом при температуре 40-50 фС, Остаток 2,6 г представлЯет собой тРет. амин (СН) У СаН,с т.кип. 143-145 С при 3 мм.рт.ст,. Выход продукта 30 в расчете на диэтиламин и 50 в расчете на бутадиен. Активность катализатора 2600 г продуктана 1 ч палладия в 1 ч.П р и м е р 2, В Предварительно ббвакуумированную стеклянную толстостенную ампулу вводят 10 г компонента В ссодержанием 5 п 0,9 олова, 59 мгХ - СНЗР 6 С, 50 мл диэтиламина и50 мл бутадиена. Ампулу с реакционной 60смесью запаивают и помещают в термостатируемый при 20 С стакан на 1 ч.После реакции ампулу вскрывают,...

Номер патента: 602495

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бабаян, Григорьян, Чобанян

МПК: C07C 87/24

Метки: альдоенаминов, непредельных

...соединений, которые расширяют : ассортимент. исходных продуктов для синтеза душистых и физиологически активных веществ.Предлагается способ получения -непредельных альдоенаминов обшей формулы м способом получены ноя, кроме 1-диметиламино- ,4-пентадиена, который синтезе 3,3-диметилкачестве побочного продук м выходом (21602495 формула изобретения Составитель Г, МосинаТехред А,Богдан Корректор Н. Яцемирская Редактор .Е. Харина Заказ 1761/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патентф г Ужгород, ул. Проектная, 4 5 час, затем экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат и перегоняют,Получают 7 г (72)...

Номер патента: 602496

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дерди, Михаель, Хартмут

МПК: C07K 5/078

Метки: гистидилпролинамида, хлоргидрата

...4 70 мин при комнатной температуре.Раствор по каплям приливают к 150 млсухого, эфира и оставляют на 3 ч. Эфирный слой отделяют декантацивй от выпавшего маслянистого осадка дипептидгидрохлорида и отбрасывают. Маслянистый осадок растирают с 50 мл эфирадо получения твердого порошка, Эфиротделяют декантацией, Операцию повторяют трижды. Затем порошок растворяют в 20 мл абсолютированного метанолаи продукт высаживают 150. мл абсолютиронанного эфира. После многократного перетирания с эфиром, описанным вышеспособом получают твердое вещество, 5которое сушат в течение 2 дней н вакууме над КОН. Выход : 2,89 г белого,сильно гигроскопического порошка (90от теоретического вы 1 ода н расчетена Н-про- ИН 2) Прн хроматографиронании на б( 1 ц 1 о 0 е Ка...

Номер патента: 602497

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Тусеев, Хардин

МПК: C07C 119/08

Метки: агенты, адамантанавулканизующие, поли-ди(метиленимины)ряда, фторполимеров

...- в воз" ОфС в течение 24 роводят в среде привани сацией аминов, в данном случае 1,3- -бис(амииометил)адамантана или 1,3- .-бис(4-аминофенил)адамантана с 4 ормальдегидом (43.П р и м е р 1, Полиди(метиленими нометил)адамантан,3(АД)-Сн; м-Сн, Сц 2 - и - Снг-г - ггде ъЪ3 - 100.К раствору 19,4 г (0,1 моля) 1,3 -бис (аминометил)-адамантана прибавляют 30 мл (0,3 моля) 30-ного Формалина. Выпавший при этом осадок отфильтровывают и сушат в течение 3-5 ч при температуре 80 С. Выход АДсоставляет 21,3 г (96,5). Полиди(метилениминометил)-адамантан представляет собой 20 белый порошок, не растворимый в воде и органических растворителях, растворим в муравьиной кислоте с переходом в солевую форму, Интервал, размягчения 135 - 141 фС, температура начала...

Номер патента: 602498

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Иванова, Кириллов

МПК: C07C 179/14

Метки: ацилокси(ароилокси)ацильные, винилхлорида, перекиси-инициаторы, полимеризации

...другом органическом растворитРиме 3теле, лауроилоксиацетила.Р , Получение перекисив котором ведут синтез перекиси. В реактор с термометВо втором случае С -ароилоксиэамещ ен- и капельной воронкойр етром, мешалкойных диацильйых перекисей-.(перекиси (О 025о загружают 6,9 гбензоилоксиацетила, бензоилоксииэоб П5 моля) лауро илоксиацетихг.Лорида,тирила) к соответствующему к-ари,гУ ри охлаждении (с-арилокси- перемешивании добаацилхлориду при охлаждении до 0 Сдо авляют дисперсию перекиси натрия в воде 1 г,аплям бвляют дис- ля) +1п (д, 5 млНО(окончании реакции полученную диас(-ароРеакция идетилоксиацильную(перекись отделяют насмесьо- чение 1,5 ч. Затем реакеакционнуюфильтре, промывают холодной вод йесь обрабатывают ахлаж ед нной до 0...

Номер патента: 602499

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкова, Литвиненко, Соколов, Хлуднева, Яловенко

МПК: C07D 215/20

Метки: 10-метил-5-кетодекагидрохинолин, активных, веществ, изомеры, оптические, продукты, промежуточные, синтеза, соль, физиологически

...10-метил-кето едекагидротонкослойной хроматографией на окиси ного фхинолина кристаллизуется из пет ролейалюминия, а строение - с помощью ИКного эфира в виде кр пных бкристаллов с т.пл. 41-42 фсного ф у есцветныхи масс-спектров.-д й 1Найдено,: С 71,68, 71,80;,Н 10 28П р и м е р 1. Получение изомеровН 10,22 У 8,54, 8,36.10-метил-кетодекагидрохинолина. С Н ОВ автоклааавтоклав для гидрирования, содер- Вычислено,: С 71,85; Н 10 17жащий 1 г родиевого катализатора, на- Ю 8,38,сыщенного водородом, в 5 мл ледяной ИК-спектр (раствор Ъ хлористом меуксусной кислоты (0,05 г родия в пе- тилене) содержит чаресчете на чистыйпе- илене содержит частоты, характер. -2-метил(-металл) вносят 10,0 г ные для карбонильной г руппы (1705 счев .,см .,на в...

Номер патента: 602500

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Быкова, Ельцов, Ксенофонтова

МПК: C07D 221/06

Метки: 7-диметил, бисчетвертичных, производных2, фенантролина

...замещенные бистозилаты ностирил)-1,8-диметилния окрашивают полиакри локно из водных красиль кие интенсивные синие ц изобретению2, 7-бис ( и -амиь -фенантролилонитрильное воных ванн в ярвета. л илат 2,7-би,8-диметил 1. Би стири Пример стнантроли -толуол-180 ф промына- ового пар ир 6 Выход продукта алкил го бисперхлората 1,2,7-т -фенантролиния (б),Выход целевого продукт конденсации составляет ческого (или 47, счит 2,7-диметил" п -фенантр Однако сравнительно продукта алкилирования ственно целевого про ничивает воэможность ш нения известного спосо Кроме того, работа перхлоратами небеэопас ности последних взрыва ных температурах (4С целью повышения н продукта, упрощения пр рения ассортимента целэфира и кристаллизуют из спирта с до- бавлением...

Номер патента: 602501

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Воронков, Вялых, Григоренко, Истомина, Круглов, Максимов, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Якубов

МПК: C07D 303/28

Метки: винилоксиэтилового, глицидола, саособ, эфира

...С/2 мм рт.ст., п" 1,4465; Й1,0333, Выход на прореагировавший ЭПХГсоставляет 87,8. Возвращено 18,6 гЭПХГ. Конверсия ЭПХГ 40,6, Кубовыйостаток 0,9 г.П р и м е р . 2. Смесь, состоящуюиз 9,6 г едкого натра 1,1 г ТЭБА(0,8 вес., 6 г воды и 76,8 г изобутилвинилового эфира, перемешивают итермостатируют при 47 С, Затем вводят17,6 г МВЭ и после достижения заданной температуры подают 23,8 г ЭПХГ соскоростью 0,75 моля/ч, т.е. в течение21 мин Соотношение МВЭ:ЭПХГ:КаОН=1 ф 2 НО растворитель 1 2Смесь выдерживают при перемешивании2 ч 45 мин и обрабатывают, как описано в примере 1. В результате получают17,0 г 59,2 винилокса и возвращают11,1 г ЭПХГ. Выход на прореагировавший ЭПХГ составляет 86. КонверсияЭПХГ 53,4 Кубовый остаток 0,8 г.. П р и м е р 3 В...

Номер патента: 602502

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Кожевников

МПК: C07D 409/04

Метки: 3"-дитиенила

...процесса в присутствии перхлората или сульфата железа ( 111) и использование хлорной или серной кислоты в концентрации 3,4-4 моль/л, а также соответствующие соотношения концентраций солей железа .и палладий и температурный режим процесса. П р и м е р 1. В ампулу емкостью 200 мл загружают 150 мл водного раствора, содержащего 0,012 моль/л перхлората палладия, О, 26 моль/л перхлората железа ( 1 Ц ), 3,4 моль/л хлорной кислоты и 3,1 г тиофена фчф и нагревают при 100 С при встряхивании в течение 4 час. После вскрытия ампулы реакционную смесь экстрагируют пеитаном 3 раза по 20 мл. Экстракт сушат над безводным хлористым кальцием, обрабатывают до обесцвечивания активированным углем и отгоняют растворитель.) Серная кислота. Формула...

Номер патента: 602503

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Емельянова, Каратаева, Кочнева, Подгорная, Суворов

МПК: C07F 7/28

Метки: катализатор, переэтерификации, поликонденсации, тетракис-(гидроксиалкиленокси)титан

...в тит,Синтез проводят в условиях, исклю-чающих доступ влаги из воздуха.К 3,24 г (0,0522 моль) этиленгликоля в 20 мл хлористого метилена прикалывают 4,44 г (0,01305 моль) бутилортотитана. Смесь перемешивают при Иольное соотношение 1: П везде 1 : 2 Основное преимущество предложенныхсоединений в качестве катализатора .процесса получения полиэфиров заключается в том, что они могут быть использованы сразу, без проведения гидролиза, что упрощает процесс,Известен способ получеиия дигли"колятов титана путем взаимодействияалкилортотитана с гликолями, Формулыно-(-СН-) -ОН где о =2-6,10 притемпературе 80-220 С 3,1Полученные по этому способупродукты представляют собой нерастворимые, неплавкие порошки либо стеклообразные твердые...

Номер патента: 602504

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: ди(галоидфенил, хлоралкилфосфитов

...растворитель удаляют и в.остатке с выходом 75 получают продуктв виде бесцветной сиропообраэной зид.кости, и"о 1,5840, М 0,78 (системагексан; ацетоны 1 г 1)Найдено, Вг С 48,26, Н 3,70 уС 6 27,21 у.Р 8,43.с на сер.Вычислено, Вг С 47,46 у Н 378 у ,СЕ 28,01; Р 8,16.В ЙК-спектре отсутствует полосапоглощения в области 2350-2440 см 4, характерная для Р-Н-группы.П р и м е р 18Получение ди(2-хлорфенил)хлорпропилфосфита.Смесь 0,01 моля 2-хлорпропилдвхлорФосфита, 0,02 моля 2-хлорфеноиа, 20 млхлороформа н 1 мол.В тетоаэтиламмоний-у иодида кипятят в течение 6"8 ч и в дальнейшем поступают, как опысано в 1 примере 9. Выход продукта 66, ф ,5620, 30,80 (система гексанр 46- тон=1 1)Найдено, Вг С 47,13 г Н 365: СС 27, 93 у Р 8, 15С н,.гО, Сеу...

Номер патента: 602505

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Киселев, Мазо, Шейнкер

МПК: C07H 21/02

Метки: блоков, пиримидиновых

...в результате обработтбки полирибонуклеотида смесью метоксиамина и метабисульфита .натрия, и со. седними с ними с 3 -конца нуклеотидами к расщеплению под действием рибонуклеазы Т. В результате происходит и 0 расщепление лишь по пуриновым остаткам полирибонуклеотида.Полученный пирнмидиновый блок может быть использован для синтеза фармакологических препаратов направленного действия, для синтеза полинуклеотидов заданной структуры, при анализепервичной структуры нуклеиновых кислот, как биохимический реактив.П р и м е р 5. 0,5 мг РНХ иэ рибосом выдерживают при 37 С в течение,Эаказ 1762/21 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 602506

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Калинина, Прокофьева, Ротенберг, Смирнов, Хин

МПК: C08B 11/08

Метки: оксиэтилцеллюлозы, промывной, смеси, состав

...сильное набухание и, как следсвие, большие потери оксиэтилцеллролозы при3-6-кратной промывке,С целью уменьшения степоксиэтилцеллюлоэы и сокраще Н. Н. Хин, В, И. Калини и институт синтетическилизируют на содержание соли по ТУ-05221-317-75 на сульфат натрия),Полученная оксиатилцеллюлозе содержит3,5% соли. Величина потерь при очисткесоставляет менее 1,5%.5Результаты обработки образцов оксиэтилцеллюлозы различными составами предлагаемой (примеры 1-11) и известной (контрольные примеры 12-14) промывной смесипредставлены в таблице, оДля нейтрализации щелочной оксчцеллюлозы применяют легко доступную уксусную кислоту. При этом содержание солейв отмытой охсиэтилцеллюлозе снижаетсяв 2,7-2,8 раза. 15Число промывок предлагамой промывнойсмесью...

Номер патента: 602507

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Алиев, Исмаилов, Карапетьян, Левин, Мелкумян, Мехтиев

МПК: C08C 1/15

Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического

...частиц н возвратном серуНа.чертеже изображенаная схема системы автомагулирования процесса коаса дивинил-стирольного кВ реактор 1 для коагпроводу 2 поступает латестирольного каучука, а пду 3 - растнор хлористогхоц латекса эмеряется д602507 Формула изобретения хлористого натрия - датчиком 5. Концентрация полимера в латексе измеряется датчиком 6. Из реактора 1 реакционная масса поступает на лентоотливочную машину 7, где формируется лента каучу ка. Просачивающийся через сетку лентоотливочной машины серум по трубопроводу 8 возвращается в реактор 1, а по трубопровогу 9 выводится из производства. На входе в реактор 1 возврат ный серум подкисляется серной кислотой, поступающей по трубопроводу 10.Расход латекса регулируется,с помощью...

Номер патента: 602508

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Степухович

МПК: C08F 4/08

Метки: полимеров

...,0 10,0 18 0 Ф т о 1,07 1,22 2,80 1,60 0,1 1,О 1 8 0,2 2,0 3 б 00 10 1,45 0,80 в полученном растворе равно 3/2, (ПБ) - ( ),1 ТЦХМ) -2101 моль/л, (М ТЦХМ): :(ПБ):1. Раствор греют при 40 С. Выход полимера через 5, 10, 1.5 мин со тащляет 33,2 10 ф, 65,010 и 95,2 м 10, , соответственно. Начальная скорость,полимериэации по данным дилато" метрических измерений равна 6,7 10" моль/л с. Те же результаты получают,при растворении указанных количеств ПБ и ЬГПЦХИ не в отдельных растворителях, а в смеси 12 мл ММА с 8 мл ДИФ,Для получения сравнительных данных параллельно проводят полимеризацию в отсутствии ).( ПЦХМ (9,710 г. ПБ в растворе 12 мл ММА и 8 мл,ДМФ, соотношение мономея-оастворитель равно 3/21 ПБ 2 10 4 моль/л, 40",С) . Выход полимера...

Номер патента: 602509

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Асамов, Салихова, Усманов, Юльчибаев

МПК: C08F 261/12

Метки: винилфторидом, поливинилбутираля, привитые, сополимеры

...болееповышенной термостабильностью, чем исходный и облученный поливинилбутираль.Например, если для поливинилсутвраля температура начала деструкции180 фС, то для модиФицированных полимеров эта температура составляет200 фС - 230 С в зависимости от содержания привитого поливинилфторида.При 250 С потеря в весе для исходногополивинилбутираля составляет 26,4,,а для привитого сополимера, содержащего 16,5 мас. поливинилфторида,потеря в весе составляет 13,4,т.е. наличие 16,5 мас. привитогополивинилфторида в поливинилбутиралеувеличивает его термостаоильностьпочти в дна раза. МодиФицированныйполивинилбутираль обладает повышеннойтемпературной текучестью по сравнению с исходным поливинилбутиралем.У привитого сополимера,...

Номер патента: 602510

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Бурлова, Зачернюк

МПК: C08G 77/04

Метки: органосилоксаны, полимеров, сетчатых, циклолинейные

...полимеры сетчатого строеносутствии каталитических коческих количеств пературе и 4 ч при 150 С, растворяютв бензоле, отфильтровывают, промывают0аммониевы и Фосфоние- и сУшат в вакууме при 40 С. Получают5,5 г жидкого олигомерного продуктавые основания).Полимеризация циклолине нсия циклолинейных полиор- с Удельной вязкостью 0,22 ( в бензолеполученных по пред- при 20 С). Содержание гидроксильныхоганосилоксанов, полученных по прелагаемому способу, протекает при комгруппП р и м е р 4. В кювету, помещают3,0 г циклолинейно 1 О полиорганссилокчать сетчатые полимеры высокой степенисана (пример 1, о =0,63 дл 1 г,чистоты и теплостойкости, не требуядля свое о ущля своего осуществления дефицитныхЙ =270,щ =1) и вводят при перемешиванни инициатор...

Номер патента: 602511

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Завин, Рабкина

МПК: C08G 77/38

Метки: полифенилсилсесквиоксанов

...диоргакосилоксаееовые групировки полностью входят в цепьлестничного сополимера, В спектрахЯИР-НЕ. образцов переосажденного полимера наблюдаются сигналы поглощенияв области 7,0 м.д. и 0,05-15 м.д.,отвечающие группиронкае 1 СНЭ, в С.интенсивность которых отвечает задансоотношению укаэанных звеньев.Я ИК сетееетрах полносте 1 о. сутст вуютполосы поглощения в области 32003600 см , характерные д.я связей,ее -.ОН, в то же время в спектрахимеются сигналы, отвечающие введеннымдиорганофункциональным группировкамПО данным термогразие 4 етрйческогоанализа температура ееачда рееожениядля полимеров с содержанием ЦЦ"бе О - звеньев в ееределах цо 1 О моее ф крееокислении ча воздухе составляет 420450 Се что не уступает по устойчивостипо отношению к...

Номер патента: 602512

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Муший, Саакян, Элиазян

МПК: C08G 79/00

Метки: пиразольных, полихелатов

...и данные анализов приведены втабл. 1, Полученные полихелаты являются сравнительно термостойкими мате -риалами, по термостойкости они распо лагаютая в ряд СоЕпСО что подтверждается термогравиметрическнм исследованием полихелатов. Так, при 40350 С в течение одного часа медныйполихелат 3-метилпираэола теряет ввесе 33,5, в то время как полимерыцинка и кобальта теряют в весе 1,7и 2,8 соответственно, Строение полученных полихелатов подтверждено такжеисследованием их ИК-спектров (табл. 2) .П р и м е р 1, Получение полихелата из соли двухвалентной меди и 3-метилпираэола. 50В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником,и капельной воронкой, помещают 16,4 г(0,2 моля) 3-метилпиразола, 66 г (0,8 моля) бикарбоната нат...

Номер патента: 602513

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреева, Бекасова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Лагуткина, Соломатина

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганофосфазенов

...: В 31,68,СК, ъ,0 РйосгВычислено, : В 32,80.Пример 3, К раствору 1,15 г(0,91 Я)1 РНСРДя в 35 мл тетрагидро.фурана прикапывают, перемешивая прикомнатной температуре бенэольныйраствор Ь 10 СЬН 4 СНС - СК, приготовя ,р/ фИКлеНный из 2,5 г (О,От М) НОС Н 4 СН ОСИ/Н,и 0,64 г (0,01 М) бутиллития. Послеперемешивания реакционной счеси в те 4- чение б ч из раствора удараниемрастворителей получено 2,4 веществаЙ,с0,12 дл/г (для 0,5-ногораствора в зтаноле), содержащего13,59 бора.П р и м е р 4. К раствору о-карбонил-)1-метилата, приготовленномуиз 2 г (0,0115 М) оксиметил-о-каргде й - СН ) -Сь Н 4 С У 2 -Реакцию проводят при комнатной темпера"ре, в растворе тетрагидрофурана, при мольном соотношении исходных реагентов 1;2, соответственно....

Номер патента: 602514

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Василенок, Лагунова

МПК: C08L 25/06

Метки: антистатическая, композиция

...мин. Полученная композиция обладает Яа 7,6.10 фОм при температуре 20+ЗфС к относительной влажностк 65+5 и имеет бэ 980 кгс/см и Р 15,8 кгссм/см .й У рэ образцов композиции после погружения 10 раэ в воду или в этиловый спирт при температуре 20 оС и сушки на воздухе соответственно составляет 9,0 10 Ом и 1,2 10 Ом, т.е. сохраняются антистатические свойства.П р и м е р 5. Сополимер стирола с акрилонитрилом смешивают с б вес. смеси (97:3 по весу) ди(2-этилгексил) Фосфата натрия н три(2-этилгексил)фосфата и 0,3 вес. алюминиевой пудры в пластосмесителе тяжелого типа при температуре 165+5 оС в течение 10 мин. Полученная композиция обладает (Эь 4,0 10 Ом при температуре 20+3 С и относительной влажности 65+5 и имеет950 кгс/см и Р 13,5 кгс см уоь...

Номер патента: 602515

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Клаус, Курт

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, металла, металлом, пастообразная, поливинилхлорида, полимерная, соединения

...не появляются трещины материала в покрытии поливинилхлорида без отделения металла от подложки. Более высокое содержание диаллилфталата не приводит к повы шению прочности связи. Термостабильность этих покрытий превосходит термостабильность, которую можно , достигнуть с известными стабилизаторами на основе эпоксидированных 40масел или мылов щелочноземельных металлов низших жирных кислот.Скорость полимеризации диаллилфталата с перекисным катализатором можетбыть увеличена при использовании основной соли свинца и дициандиамида.П р и м е р 1, 100 вес.ч. эмульсионного полимеризата поливинилхлорида,40 вес.ч. диоктилфталата, 30 вес.ч.диаллилфталата, 1 вес.ч. этилгликольстеарата и 1 вес,ч. продукта присоедитнения этиленоксида и жирных спиртовС 10...

Номер патента: 602516

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Азаров, Тришин

МПК: C08L 61/32

Метки: карбамидных, клеев, отвердитель

...эпихлоргидрином (оптимальное количество 10 вес,ч,) загружают в емкость и перемешивают при 60 С дополного совмещения смолы с отвердителем - модификатором, Смесь используютв качестве клея для горячего склеивания фанеры по интенсифицированньмрежимам. Прочность Фанеры при скалывании отпрессованной по режиму: температура прессования 140 С, время выдержки в прессе - 0,3 мин/мм толщины, удельное давление прессования15 кгс/см , составляет - 28 кгс/смСравнительные технологические свой,ства карбамидных клеев приведеныв табл. 1 и 2.Отверждение контрольных образцовпроводят в присутствии 1-ного хлористого аммония по ГОСТ 14231-69.Предлагаемый способ позволит проводить более быстрое отверждениекарбамидных смол, и улучшить их тех- нологические...

Номер патента: 602517

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Акбулатов, Лапицкий, Любимова, Якушкин

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидная

...смолянаячасть 61 гКомплексныйотвердитель 38,8П р и м е р 3. Осуществляют,аналогичнопрямеру 1, но весовое соотновение технического аминобензнлакилина,м -ксилилендиамина, п -ксилилекднамина в комплексном отвердителесоставляет Ьбб;29 соответственно.П р я м е р 4, Осуществляют аналогично примеру 1, но весовое соотношение технологкческого аминобензилаяилина, М ксилилеидиамина н я -ксилилеиднамииа в комплексном отвердятелесоставляет 95:1 4 соответственно. П р и м е р 5. Осуществляют аналогично примеру 1, .но весовое соотношение технического .еминобензяланилииа,метаксилилендиамина, я-ксилилендиамина в комплексном отвердителе состав чяет 25;45:30 соответственно.П р и м е р б. Осуществляют аналогично примеру 1, но при...

Номер патента: 602519

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Добровольский, Заболотный, Конотопчик, Лукшина, Садыков, Тюстин

МПК: C09C 1/36

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...полученной смеси.отличие предлагаемого способа от известного заключается в том, что для улучшения диспергируемости целевого ттродукта исходный раствор перед добав лением в гидролизованный нейтрализуют основанием до весового отношения активной серной Кислоты к двуокиси титана 1,0-1,4, предпочтитель. но 1,2-1,3.Предлагаемый способ обеспечивает улучшение диспергируемости целевого продукта, чтр показывает снижейие перетира по клину предлагаемого пигмента (22-23 ед.) по сравнению сизвестным (30-45 ед.) .П р и м е р 1. Берут 200 мл сернораствора титана, содержащего,Ов 226, Н 60 т (акт) 410, Ре 68,олизуют его при температурев присутствии зародьааей в те 0 мин. Затем приливают к немусходного раствора, предваринейтрализованного...

Номер патента: 602520

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Камлюк, Петрова, Пименов, Сокольчик

МПК: C09D 5/34

Метки: шпаклевка

...прочную адгеэионную связь, более высокую водо- стойкость, меньшую стоимость.Прочность сцепления шпаклевки с заделываемой поверхностью (адгезия) 60 определяют методом выбивания шпаклевки грузом следующим образом, Деревянные пластинки зашпаклевывают известным и предлагаемым составами, высушивают 2 ч, после чего закрепляют плас тины на расстоянии 10 см от поверхставляет собой рассылчатое мелкокристаллическое вещество серо-белого цвета.Применение стекла натриевого жидкого и фосфогипса в составе шпаклевки увеличивает его адгеэию к поверхности.Совместное применение стекла натриевого жидкого, фосфогипса и гипса Каждый состав готовят В смесителе, Предварительно мел и фосфогипс высу шивают, после чего мел измельчают на молотковой дробилке. После...

Номер патента: 602521

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Воронков, Дерягина, Клочкова, Падерин, Поляков, Радюшин, Седельников, Усов, Чащин

МПК: C09F 1/02

Метки: канифоли, осветления, производных

...условиях (цветность канифоли приводится в соответствии с принятой шкалой цветности): Х (светлее) Условия осветления (температура,продолжительность и количество осветляющего агента) могут изменяться взависимости от вида осветляемого продукта. 11 роцесс проводят в среде инертного газа, пара или без них.После проведения осветления осветляющий агент отделяют паром от продукта и после регенерации снова используют в процессе.П р и м е р 1. 100 вес,ч. живичной канифоли марки К (кислотное число 171, температура размягчения 69 С)ои 0,2 вес,ч. осветляющего агента2-тиофентиола загружают в сосуд, который герметично закрывают. Процессоведут в течение 60 мин при 200 С. Получают осветленную живичную канифольмарки Х (кислотное число 171, температура...

Номер патента: 602522

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Беккер, Берест, Залесский, Иващенко, Калинский, Соломенко, Чубенко

МПК: C09G 1/02

Метки: поверхностей, рабочих, состав, экструдера

...и тонкомолотую пемзу с размерами час- тиц 10-50 мкм, с последующим перемешиванием в течение 8-10 мин до полу" чения густой однородной массы и охлаждением до 18-25 С. Приготовленная таким образом композиция расфасовывается в герметично закрывающуюся тару. Примертовления очистной гична примеру 1. Состав композиции, вес. Тонкомолотая пемза, 66 Стеарин 15 Циклогексанон 5602522 композиций поливинилхлорида (УБ и Вистан, ПТ) в объемнуюполимерную тару на действующем экструзионно-выдувном агрегате.При появлении на трубчатой полимерной заготовке следов деструкции материала в виде желтых полос и черныхвкраплений производилась разборкаэкструдера и экструзионной головки.Детали с налипшим, разложившимся поли винилхлоридом чистились в горячем...

Номер патента: 602523

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дамбраускас, Жвиронайте, Залога, Кайкарис, Ласис, Румскене, Шубин, Ярушявичюс

МПК: C09J 3/16

Метки: клеевая, композиция

...диметилтерефталата и включает по данным газовой хроматографии:Дифенилтрикарбоновуюкислоту и ее тримети,ловый эФир 103,4-Ьензокумарин дикарбононой кислоты иее диметиловый эфир 15Дифенилдикарбононыекислоты и их диметиловые эфиры 20-25Смолыдо 20Терефталеная кислотаи мономеры терефтала"таДиметилтерефталатДиметилизофталат)( -Толуилоная кислота 1-2Метилоный эФирП -толуиловой кислоты 1-2И -формилбензойнаякислота и ее эфирМетилоный эФир бензойной кислоты 0,2-0,5Характеристика кубового остатка:температура размягчения, С Жизнеспособностьклея при температуре 22-23 С, мин 340 удельный вес(20 С) 1,223содержание карбоксильныхгрупп,0,88-1,0кислотное число,мг КОН/г 10,9-12,7число омыления,мг КОН/г 470-490Введение кубового остатка в...

Номер патента: 602524

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бортников, Воробьев, Гришко, Иванов, Кузнецов, Юсова

МПК: C09K 3/00

Метки: массы, нее, пористой, смесь, сырьевая

...ч подвергать тепловой обработке.состав в , вес.:Известь-пушонка 43,70Молотый песок 43,85Асбестовое волокно 100Метилцеллюлоза ,2,45Состав 9 2, вес.:Известь-пушонка 34,0Молотый песок 59,0Асбестовое волокно . 4,0Метилцеллюлоза 3,0602524 Формула изобретения Составитель В. АхмадеевРедактор Л. Новожилова Техред А,Богдан Корректор Л. НеболаЗаказ" 1765/22 Тираж 826 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д, 45Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для ускорения процесса изготовления пористой массы при смешении компонентов в предлагаемом способе предварительно проводят гидродинамическую распушку асбестового волокна в 40- 60 воды эатворения при...