Архив за 1978 год
Способ получения -лизина
Номер патента: 494040
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Бекер, Виестур, Виестуре, Лаукевиц, Лацар, Лука, Межиня, Москвин, Салмане
МПК: C12D 13/06
Метки: лизина
...сухих веществ 30 - 40%, а затем высушивают на сушильной установке до 4 - 6% остаточной влажности.Из культуральной жидкости можно получить кристаллический Е-лизин любым из известных способов.Пример 2. Процесс ферментации осуществляют непрерывным способом в гетерогенной системе, Система состоит из инокулятора и трех ферментаторов; инокулятор полезной емкостью 1 м, ферментаторы - 10 м. В инокуляторе осуществляют размножение культуры бактерий на следующей питательной среде: 5 10 15 20 25 35 40 45 55 60 4Условия культивирования следующие: скорость протока Р = 0,2 ч - , что соответствует 0,2 м/ч, интенсивность аэрации 3,0 - 3,6 г О,/л ч, температура 31+-1 С; рН 7,2 - 7,3.При указанных условиях культивирования в ферментационной среде...
Гербицидный состав
Номер патента: 603313
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидный, состав
...действующего ве. тощества, а натриевую соль 2 МХП в виде 32%-ногаконцентрата. Из данных препаративных форм готовили смеси, которые содержали соответственно следующие весовые соотношения компонентов: 1:14,1:28, и 1:56 (в пересчете на кислотные. эквивален фты),Ромашку непахучую выращивали в компосте на открытом воздухе, и затем пересаживали в теп лицу за четыре дня до обработки. Обрабатывали М растения на стадии 4 - 6 листьев.Оценку степени повреждения растений проводили через 23 дня после обработки путем подсчета сохранивших жизнеспособность растений.Результаты опьгга представлены в табл. 2. 60 4Оценку гербицидной активности предлагаемого состава в сравнении с активностью отдельных его компонентов проводили через 7 и 14 дней после...
Средство для борьбы с насекомыми и клещами
Номер патента: 603314
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Георг
МПК: A01N 9/20
Метки: борьбы, клещами, насекомыми, средство
...удаляютеся я растенях яйцадный возраст в О - 6 ч.ляются все лнчики По 1 ра перенос и там оста сжатым во96 9 рт.ст.) 128 С/0,08 - СН=ИФ . 126 С/0,1 Приме р 3, Аналогично пр вого возраста, ко це СН(т. кип кладки обрабатыва рт.ст,) нцентра млн-116 С/0,12 им е р 1. Сравнений.тил.4 хло1,4-дне н рт.ст.)е биологического действия соеди 1- (2.Мтриазапентарфенил) 3; 5 диметил.1,3,- предлагаемый (В) й МСН- ч- ОН=И- НСн, (т, кип. 122 С/0,04 мм рт.ст.)Аналогичным путем получают следующие сдинения: СНЗ Н-.ч=СН К- йХ ,636 н,16 Длительное деиствие ва взросльх самок.Фасоли обыкновенные кустовые1 РЬааео 1 ачоаага) в двухлистовой стадии обрабатьвают рас.твором п 1 мдлагаемых препаратов количеством в100 млн на установке вращающейся тарелки. Че.15 рез 3 ч...
Композиция для контролирования количества насекомых
Номер патента: 603315
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A01N 9/22
Метки: количества, композиция, контролирования, насекомых
...проводят в течение 3 - 20 ч при20 - 60 С.Изобретение иллюстрируется следующими при.мера ми.Испытание на юношескую гормональную активность,Биологические испьпания проводились на свежеслинявших куколках, желтого мучного червя,ТепеЬго пео 11 аэг.Испьпуемый материал наносили местным об.разом на брюшко куколок возрастом от 0,5 до 2 ч указанного вилл насекомых в форме раствора в ацетоне. Куколок вылерживзли при температуре 27 С и 70.ной относительной влажности, причем кризис наступал 5-7 дильс позже. Стетень ингиби рования наступления взрослого состояния оценивалась по произвольной шкале, где морфоло ически безукоризненное взрослое насекомое оценивалось как 0%, а безукориэнешия куколка - как 100%. В табл. 1 приведены данные о...
Гербицидная композиция
Номер патента: 603316
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Адольф, Герхард, Петер
МПК: A01N 9/22
Метки: гербицидная, композиция
...(4) он,2-диоксид 1;34) 1-пальмитоил.З.изопропил 2,1,3.бензотиадиазин (4) он,2-диоксид;35) 1.форьп 1 л.З-изопропил,1,3.бензоащназин зин(4) он,2.диоксид; Норма расхода составляла в каждом случае 2 кг/га активного вещества. После 2 - 3 недель уста. навливали, что действующие начала показывают высокое гербицидное действие при хоропмй совместн. мости с культурными растениями,Результаты испытания приведены в табл. 5,6.60336 9П р и м е р 5. В теплице ломепали в вегета. ционный сосуд суглинистую песчанную почву и засек. вали различными семенами. Непосредств:нно после этого обрабатывали следующими действующими иа. чапами:36) 1.м-хлорфенокснацетил-З-изопропил,1,3. -бензотиадиазин (4) он.2,2.диокснд;37) 1.2 ф,4-дихлорфеноксиацетил-иэопропил...
Инсектицидное средство
Номер патента: 603317
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Вилли, Иозеф, Лауренц, Фридрих
МПК: A01N 53/02
Метки: инсектицидное, средство
...спустя 8 и 28 суток ока. зал 100%.ное действие против ачинок Аедев аецурт, в то время как вещество Б оказалось менее эффекСравжтельное испытание 2.Подверг,емые испьпанию соединения: Ь О ССсНЛ. -С. СН-СН-СН-С-СН-СН-С-СН ,Г 1 ое,/2тО йиВ, убСН СЯ-С-О-СН -СН=С-Нъ (Г2 2/ 151 а Ьйв с си-с-с-с-сн,-сн=с-св;сф ъ,Исследуемое животное - личинки С 3 10 вОр ргевва 1 в (.; длиной 3 - 4 мм).Средства испытания 5%-ный гранулят из ч:Активвое вещество 525Эпихлоргидрин 0,25Цеттцювый иолигликолевый эфир 0,25. С-Сн-Сн - Сн-Соо- Ст СГС Сна СнаС-Сн-Сн- Сн-СооСГСн Сн г С-Сн-Сн-Сн-СооСн, -В пластиковых горшках, верхний диаметр ко.торых 17, выращивались по 6 рисовых растенийсорта СаЬго и достигали высоть 60 см. Инфестация лйчинками ОЬ ворргевва 1 в длиной 3-4...
Средство борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
Номер патента: 603318
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A01N 9/36
Метки: борьбы, клещами, насекомыми, нематодами, средство
...до состояния однородной массы с смачивающимся порошком, содержащим 25%ядохимиката таким образом, чтобы получилась расходая норма 8 кг ядохимиката на гектар.Обработанную землю помещали в пластнко. 5 бвые вегетационньх горшки, диаметром 7 см, затемв землю сажали молодые растения кабачков (Сосопз реро ). Непосредственно за этим в каждьпгорнюк помещали по 5 личинок Аоасорога репо.гебз, 60 Оценку производили через 4,8,16 и 32 дняпосле заражения личинками.При 80 - 100-ном уничтожении после перво.го контроля производили новое заражение с помощью 5 личинок в такую же землю с такими жерастениями кабачков. При действии ниже 80% неуничтоженных вредителей оставляли в горшкахдо следующей проверки, Если при расходной нор.ме 8 кг/га вещество все еще...
Устройство для филетирования рыбы
Номер патента: 603319
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Джоффри, Уильм, Фрейзер
МПК: A22C 25/16
Метки: рыбы, филетирования
...2 абес- Эьечивает равномеоное проникновение в брюш,у,а полостьРыба прочно закрепляется на держателе 2н непрерывно подается на последовательныестадии обработки, Держатель перемещаетсяпрн этом с постоянной скоростью, например,0,5 м/с (или 38 держателей в 1 мин), Рыбанаправляется для последующих операций спомощью пары подпружиненных направляющих 13. Сначала спаренные ножи 4 делаютверхний первоначальный надрез вдоль хреб.та с каждой стороны спинки рыбы, при этомрасстояние между надрезами составляет, примерно, 6 мм вблизи от позвоночника 14. За.тем спаренные ножи 5 делают надрезы снизуу рыбы либо со. стороны брюшных костей(фиг. 2), ножи вращаются в противоположном Юнаправлении относительно направления подачидля обегпечЬнря вытягивания рыбы и...
Раствор лизата
Номер патента: 603320
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Роберт
МПК: A61K 35/56
...0,9 кгсм . С другов603320 ентрапия эндотоксин.ра, способная давать поРеакцию на прочностогра мм/мл) Низшая ко ного раств ложи тельцу тромба, анан 7) 1,56 арзствор У0,39 арзствор Иф0,195 араствор Ие0,39 арзствор Иф0,195 араствор Иф 7 араствор Иф 1 97 араствор Иф 11) 0,097 араствор Ие 11) ин 0,048 (раствор Иф 12) 0,195 араствор И,195 арвствор Иф 10) ъемов:1 6-аминоликоля 95 арзствор Ио 109 (раствор Иф 9) 5стороны, в сборном сосуде можно применять взкуумирование для облегчения фильтрации,После последней стадии фильтрации раствор разделяют на 2,0 аликвоты, которые помещают в 6 мл ампулы или испытательные пробирки, которые тщательно промывают стерильной, не содержа. щей пирогенов водой, и депирогенируют при темпе. рзтуре 245 С в течение 4...
Способ объемной стерилизации органических веществ
Номер патента: 603321
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Самуэль
МПК: A61L 2/12
Метки: веществ, объемной, органических, стерилизации
...Ж 35. Раугнская нап., л. 4,5Филиал ППП фЧ 1 аэснэ, . Ужгоро, ул. Просктная, 4 Обьемцан сорииэаия фосфагазы энзима в цельном мооко пуем эекгронно лучевой обрабоки монохромагическими лучами в 2 Мрад с 10 рал/с Окаэао высокий положитеьный эффск г. 51 акие же результаты были получены при инакгивации 7 - кагалазы энзима и лизозина.Ьыл также проведены исследования на дру. гих радиационно-чувствительных структурах, таких как четырежды аммониевый поверхностно-активный бактерицид, примером которого является аэкилдиметил бензиламмоний хлорид.Выло вьшоэшено:равнительное исследование вызываемого радиацией разрушения в этом продуке при высоких и низких интенсивностях. Электрон ные облучения проводят лучом с энергией 2,2 МэВ при установленной...
Катализатор для очистки отходящего газа от окислов азота
Номер патента: 603322
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Такааки
МПК: B01J 21/16
Метки: азота, газа, катализатор, окислов, отходящего
...Зто сопряжено с накоплением двуокиси азота на катализаторе. Однако катализатор можно легко регенировать обычным образом, юпример путем нагревания с целью десорбши дву. б 0 окиси азота; промывки водой для десорбции пре.имущественно с удалением азотной кислоты.П р и м е р 1. Неорганический материал -туф, встречающийся в природных условиях, удовле.творяющий составу и критериям, приведенным втабл. 1, измельчают до часпщ размером 3 - 5 меш.Измельченный материал подвергают термическойобработке при 400 - 600 С на воздухе для получе.ния катализатора окисления.Полученным катализатором заполняют адсорбционную колонку, имеющую внутренний диаметр26 мм, и различную длину: 80 мм, 132 мм и 290 ммсоответственно. Через адсорбционную колонку...
Способ изготовления носителя
Номер патента: 603323
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Бруно, Витторио, Франко
МПК: B01J 37/00
Метки: носителя
...при температурах 1100 и 1200 С.П р и м е р 5. Сфероидапьные частицы глинозема получают с помощью табпетодепателъной машины с дисковым магазином следующим обра. эом:-глинозем (Аз 0,) подвергают размельче 45 нию до высокодисперсного порошка, который загружают в тарельчатьй магазин, далее тарельчатьй магазин приводят во вращение, при этом на порошок, находящийся в магазине, производят распыление воздухом водного раствора, содержащего 0,1%50 гидрированной метилцеллюлозы, при этом происхо. дит образование сфероидальных ядер, размеры которых могут регулироваться путем изменения времени пребывания порошка гнинозема в тарельчатом магазине. После достижения требуемых размеров сфероидальных частиц эти частицы, состоящие иэ5 глинозема, подвергают...
Устройство для правки длинномерных ихделий
Номер патента: 603324
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: B21D 3/04
Метки: длинномерных, ихделий, правки
...приводиться во врашение в правом или левом направлении дляустановления необходимого рабочего положения нижних валков,Все червячные передачи 10, 11 шпиндели 9приводятся от электродвигателя (не показан).Держатели 12 верхних валков 3 (фиг. 5) соединены с поршневым штоком 13 поршня 14 двойного действия, у которого конец проходит через крышку цилиндра 15 и выполнен в видерезьбовой цапфы 16, которая своей наружнойрезьбой 17 находится в зацеплении с соответствуюшей внутренней резьбой аксиально устанавливаемой шестерни 18, Аксиальная перестановка шестерни 18 осушествляется через малыешестерни 9, которьи находятся в зацеплении с цапужными зубьями 20 шестерен 18, итакже через конические передачи 21, 22 приводятся совместно ог электродвигателя...
Способ изготовления цилиндрических изделий
Номер патента: 603325
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Дженс
МПК: B21D 22/30
Метки: цилиндрических
...1, выполненный из двух частей; кольцевого пуансона первой и второй вытяжки и сттпен603325 Формула изобретения Фаг. l Фыг 1 Фаг 5 Фига чатого пуансона 2 окончательной вытяжки, имеющего ступень 3 меньшего диаметра, позволяющую получить утолщенный околодонный участок на изделии, и выемку 4 на рабочем торце, обеспечивающую формовку дна изделия. Пуансон 2 снабжен обрезным кольцом 5 для обрезки фланца изделия. Устройство также содержит матрицу 6 вырубки и пуансон- матрицу 7 для первой вытяжки и вырубки, матрицу 8 второй вытяжки, матрицу 9 окончательной вытяжки, выталкиватель 10, выпол о ненный в виде пуансона формовки дна изделия, матрицу 11 для обрезки фланца, съемник 12 и прижим 13.Устройство устанавливается на пресс тройного действия,...
Способ формования полимерной смеси
Номер патента: 603326
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: B29D 7/02
Метки: полимерной, смеси, формования
...Вчастности, можно вылить этот полимер на слойжидкости нли эту жидкость на тонкий слойполимера.В тех случаях, когда требуются определенные механические свойства конечного изделия, можно предварительно добавлять к полимеру или веществу с низкой точкой плавлениятакие агенты вулканизации, как сера, ускорители или перекиси, способные вызывать поперечную сШивку желатинообразной массы либопри температуре окружающей среды, либо вовремя последующей термической обработки.Можно также добавлять наполнители, предпочтительно малопоглощающие масло, или прошедшие обработку для придания маслостойкости огнестойкие препараты и т. д,Пример 1. В два отдельные резервуара 2 фпомещают 200 г полибицикло-(2,2,1) -гептена с кажущейся плотностью в 0,27 и...
Установка для подключения вспомогательного двигателя к судовому валогенератору
Номер патента: 603327
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: B63H 23/18
Метки: валогенератору, вспомогательного, двигателя, подключения, судовому
...то зубча гая перс 1 ача может быть расчитана па передачу существенно меньшей моццости, определяемой мощностью валогенератора или вспомогательного двщ ателя. Управляющие устройства (на чертеже не показаны), ос ществляюшие автоматические изменения режимов работы силовой установки судна в зависимости от условий эксплуатации, юсредством переключения сцепных, разобшительных и переключающей муфт, допускают реечное переклкгчение казанных муфт.Установка работает следующим образом. Тормоз 43 обеспечивает фиксацию нулевогоположения гидродвигателя 35 при пуске или 10остановке гидравлическои передачи, т. е. обеспечивает опорный крутящий момент и не допускает превышения увеличения скорости вращения гидродвигателя и его повреждения.При экономичном...
Устройство для натяжения обвязочного элемента
Номер патента: 603328
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Нельсон
МПК: B65B 13/22
Метки: натяжения, обвязочного, элемента
...передней контактной опорыоснования и от нее, При зарядке ленты в15, новленной на основной раме 1, и несугцего 25 30 35 40 45 50 55 60 устройство концы обвязываюшей петли вво. дятся под ролик 8 подачи. Устройство натягивания снабжено натягивающей ручкой 9, включающей вращательный привод ролика подачи (не показан), оперативно связанный с роликом подачи для приведения его во вращение по часовой стрелке, так что верхний конец ленты начннаег дви аться, затягивая петлю, т. е. влево (см. фиг.). Врагцательный привод воздействует на вал 10 ролика подачи, перемещаясь вместе с роликом 8 подачи. Перемещение ролика 8 подачи между натянутым и свободным положениями ленты вызывается посредством поворотного рычага 11,поворачивающегося на поперечной...
Способ изготовления контактов
Номер патента: 603329
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: "пьер
МПК: C04B 43/04
Метки: контактов
...неограническим вещест.вом вызывает сцепление отдельных компоиен.тов и обеспечивает прочность контактов.Для изготовления контактов указанным способом гофрированные слои или полосы асбес.товой бумаги, например, переслаивают с плоскими слоями, после чего их склеивают у гребней гофров жидким стеклом. Изготовленный таким образом пакет может быть спиралеобраззь но намотан на оправку нужного диаметра.603329 Формула дзобрегекдя Составитель СоболеваТекред О. Луговая Корректор П. Макаревич Тираж 75 Подписное Редактор Э. Шнбаева Заказ 1672/62 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретеннИ и открытиИ 113035, Москва, Ж 35, Рауцнская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, уя. Проектная, 4Высота гофров или...
Способ получения эфиров угольной кислоты
Номер патента: 603330
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: C07C 68/00
Метки: кислоты, угольной, эфиров
...огстойкости катализатора, пр.дпочтн гельно от 30до 80 С. Давленнедо 200 атм нс вызынагг какого-либо изменени и высокого восстанов,;ониметаллов на упомянутую геакцию.Получение катализатора ведт либо дооавлением соединения мста,:ла н нужных количествах в раствор, либо диснер; ир:ьание.,; нолямера в спирте или углеводородных гастворн-телях, либо образованием мега,ыономе 11 нюгокомплекса с последукпцей его полимернацией.Пример . В 60 мл СН,О 1 рас 1 воряют3,19 г поли-винилпиридина. Этог раствор нькаплям добавляют к раствору 3,04 г СцСв 100 мл ацетонитрила н получают с количественным выходом светло-желтый осадок(очень чувствительный к кислороду воздуха, который окисляет его в продукт еловогоцвета). Г 1 олученный катализатор соответствует...
Способ получения рацемата -2-бензгидрилэтил -1 фенилэтил-амина, его оптическиактивных антиподов или их солей
Номер патента: 603331
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре
МПК: A61K 31/137, C07C 211/27
Метки: 2-бензгидрилэтил, антиподов, оптическиактивных, рацемата, солей, фенилэтил-амина
...предлагаемым способом получения рецемата Х-(2-бензгидрилэтил)-антиподов или их солей, заклочающимся в том, что и-фенилэтиламии или его оптически активный антипод подвергают603331 Формула изобретения Составитель Т. Яласова Редактор Е. Харина Техред О. Луговая Корректор П, Макаревич Заказ 1673/62 Тираж 559 Подписное Ц 1 тИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении н открьтнй 113035, Москва, Ж-З 5. Раушская наб., д. 45 Филиал ПП сПатент. г. Ужгород, ул. 11 исктная, 4вают, Получают 2,5 г (63,1%) М- (2-бензгидри. 1- этил) -М- (1-фенилэтил) -амин гидробромида, который плавится при 208 - 210 С.Вычислено %: С 69,68; Н 6,61; Х 3,52;Вг 20,16.5С 2,Нв.ч Вг(М,37).Найдено, %: С 69,57; Н 6,52; Н 3,48;Вг 19,94.При...
Способ получения алканоламинов или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов
Номер патента: 603332
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар
МПК: C07C 93/06
Метки: алканоламинов, антиподов, виде, оптически-активных, рацемата, солей
...масла иего структуру определяют ЯМР и эквивалентнымвесом.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают 3-(З.п.оксифенокси.оксипропидамино-бути.рамид,применяя 1,2-эпокси З-п-бензилокснфенокси.продан и З.аминобутирамид в качестве исходных лро.дуктов,.Основание получают в виде растворимого вводе масла и его структуру определяют ЯМР иэквивалентным весом,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 полу.чают 1- окси-трет.бутиламино.Э.п.оксифенокси.пропанол, применяя 1,2.эпокси.З.пбенэидокси.феноксипропан и 2.амино.метилпропанол.1 в ка.-л-бензилоксифеноксипропан и 2 л.оксифенил1 диметилэтиламин в качестве исходных продуктов,т. пл. гидрохлорида 219 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 полу 15чают 1. 2. (и-хлорфенил).1. метилэтиламино 1...
Способ получения производных феноксипропиламина или их солей
Номер патента: 603333
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Герхард
МПК: C07C 93/06
Метки: производных, солей, феноксипропиламина
...65 раствор 1,36 г щелочи (85-ный КОН) .Реакционную смесь 23 ч нагревают до промывают ацетоном и эфироМ и сушат.кипения под азотом, спирт отгоняют в Т.пл. 211-213С.вакууме, к остатку добавляют воду,под- П р и м е р 5, Получение М - 3-ацекисляют НС 1, экстрагируют хлороформом, тил-(1-М-бензил-Я-изопропиламиноподщелачивают водный слой и снова эк окси)-пропокси 1-фенил-Я-диэтилмочевины,страгируют встряхиванием с хлорофор- т.пл. Фумарата 110-112 С, производит. мом. После сушки экстракта безводным ся аналогично примеру 1.сульфатом натрия растворитель отгоня- для отщепления К-бензилгруппы пуют в вакууме, остаток экстрагируют тем каталитического гидрирования 111 мггорячим эфиром, затравливают кристал- О И- (3-ацетил-(3...
Способ получения 3-фтор-д-аланина
Номер патента: 603334
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Дональд
МПК: C07C 101/08
Метки: 3-фтор-д-аланина
...и добарлякт 400 г 3 ,-фтор РЕ-аланинбензолсульфона 11 а. Шламм вы йерживают при 25 С в течени 6 1 ч, посл чего запускают насос, питающий ).-кристалли. затор. После заполнения 500 мл ).:-крисга.ли тора включают насос между Е- и Р-крнгтггл603334 формула изобретения Составитель А. АнисимовТекред . Луговая Корректор ДМельниченко Тираж 559 Подписное Редактор Н. Потапова Заказ 676/63 Г 1 НИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород; ул. Гроектиая, 4заторами, и скорость работы указанных насосов регулируют таким образом, чтобы Е.крис. таллизатор оставался заполненным на 500 мл, В диссолвер добавляют дополнительно 1 л...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 603335
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Антон, Вольфганг, Карл, Петер, Хейнрих, Эмиль
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...Весовое количество жидкого аммиака, пропускаемого в единицу времени через охлаждающую рубашку, поддерживают в 1 - 5 раз выше, предпочтительно в 2 - 3,5 раза выше количества аммиака, необходимого для поглощения в виде теплоты испарения.Количество пропускаемого адипонитрила составляет примерно 2000 - 6000, предпочтительно 3000 - 4500 кг/ч. Температуру, при которой жидкий аммиак подают в охлаждающую рубашку кристаллизатора, поддерживают в пределах от -18 до -6 С, предпочтительно от -12 до -6 С с помощью необходимого для этой температуры давления.В качестве кристаллизаторов используют обычные кристаллизаторы, в том числе цилиндрические, снабженные шаберами и охлаждающей рубашкой, в которой при выбранных температурах жидкий аммиак...
Способ получения эфиров оксимов или их солей
Номер патента: 603336
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...
...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...
Способ получения производных1-(3-фенилпропил)-4-( алкоксиакрилоил)-пиперазина
Номер патента: 603337
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Цутому
МПК: A61K 31/495, C07D 241/04
Метки: алкоксиакрилоил)-пиперазина, производных1-(3-фенилпропил)-4
...при различныхтемпературах, предпочтительно при комнатной,.ных солей реакцией с нетбксичными минеральными или органическими кислота-. ми.Соединение формулы 1 имеет не менее одного асимметрического углеродного 5 атома, поэтому эти соединения имеют оптические изомеры. Кроме того, в общую формулу 1 включаются все стереоизомеры, получаемые от комбинаций двух асимметрических углеродных атомов, ес ли такие имеются.П р и м е р . Транс-(3-фенилпропил)-2,5-диметил-(5-этоксиакрилоил) - пиперазин малеата.К раствору транс-(3-фенилпропл)- 5 -2,5-диметилпиперазина (56 г) в бензоле (1 л ) по каплям добавляют-этоксиакрилоилхлорид (37 г) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 30 мин, затем добавляют водный раствор карбоната...
Способ получения производных тиенотиазина
Номер патента: 603338
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Дитер, Отто, Пауль, Рудольф
МПК: C07D 279/02
Метки: производных, тиенотиазина
...высушивают и выпаривают, Остающееся светло-желтое масло, состоящее из сложногометилового эфира 4-(И-метилсульфамоил)гидроокиси натрия, после чего прибавляют раствор 5,6 г бисульфита натрияв 16 мл воды и раствор доводят 30-ным раствором едкого натра до щелочного 40-тиофен-карбоновой кислоты, непосредсостояния. Затем прибавляют 0,43 г ственно выкристаллизуется, т.пл.142 С.хлорида меди (1) и нагревают в течение16 ч до 143 СПосле охлаждения крас г сложного метилового эфира 4- ную окись меди отсасывают, фильт- -(К -метилсульфамоил)-тиофен-карбонояют 7 мл концентрированной вой кислоты Растворяют в 450 мл диме- соляной кислоты, причем выпадает непротилформамида. Раствор охлаждают доОфС и прибавляют 7 г (20- ный избырый удаляют экстракцией путем...
Способ получения бромпроизводных фурана или тиофена
Номер патента: 603339
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: C07D 333/12
Метки: бромпроизводных, тиофена, фурана
...в четыреххлористом углероде). Стекающая в виде флегмы реакционная смесь становится светло-желтой 40после добавления в нее 1,10 молярныхэквивалента брома. Введение брома осуществляется в течение 2 час. После прекращения введения брома перемешивание и освещение продолжают еще в течение получаса. Анализ полученных в результате продуктов реакции с помощью спектра ядерного магнитного резонанса показывает следующие молярные проценты тиофеновых соединений: 2-Бром-метилтиофен 7,5 Это соответствует выходу 3-теиилбромица в количестве 67, исходя из потребляемого З-метилтиофена.П р и м е р 2. Процесс осуществляют таким же образом,как описано в при примере 1, с тем исключением, что вводят 1,35 .молярных эквивалента брома в течение 1,5 час,После...
Способ получения производных ксантина или их солей
Номер патента: 603340
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: A61K 31/522, C07D 473/08
Метки: ксантина, производных, солей
...этил)-1,3-диэтилксантина.113 г 1,3-диэтил-(ф-метиламиноэтил)ксантина (т.пл. 101-104 ф С) хоро. - 20 шо перемешивают с 114,8 г 1-эпоксипропил-бензилоксифенильного эфира и втечение 30 мин выдерживают при 180190 С. Затем прозрачный желто-коричневый расплав охлаждают до 80 С и раст воряют в спирте. Спиртовым растворомхлористого водорода полученный раствор доводят до рН 1, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют абсолютным эфиром.30 Полученные кристаллы вле трехчасового стояния мтемпературе и промывают;эфир:1.Выход 190,6 г (77, т. пл. 8590 С.Аналогично оп Си в присутствиикак бензол, толу нили диоксан полунения:7-(2-ГММ-бис-(о-бензилоксифенокси) -2-окси-пропил) -И -и - толил-амино)этил, - Сн де Л 1) 1-4 атомами угле а...
Способ получения цефалоспоринов
Номер патента: 603341
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Джорж
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: цефалоспоринов
...растворитель, важно,чтобы он оставался в жидком состояниипри температуре реакции. К подходящимрастворителям относится, например,ацетонитрил. 50Повышенные выходы ацилированногопродукта достигаются при.снижении температуры реакции до интервала (-25)(-50)С, однако реакцию целесообразнее вести в интервале (-35) - (-40)С.55По окончании ацилирования для получения активного цефалоспоринового антибиотика необходимо удалить блокирующие п-нитробензилкарбоксильную и другие группыОсобенно предпочтительно получениецефалоспоринового антибиотика, известного под названием цефалоксин.При получении цефалоксина и-нитробензилоный эфир 7-АДЦК реагирует сосмешанным ангидридом 0-альфа-Фенилглицина, аминогруппа которого защищенасоответствующей группой....