Симметричный дитрет-бутилдиперпиромеллитат в качестве отвердителя-эпоксиднополиэфирных композиций
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ РеспубликГосударстеееный комитет Саеета Министрое СССР(45) Дата опубликования описания 21.11,77(088.8) оо делан изобретений и открытий(72) Авторы изобретения В, А. федорова, В, А, Пучин, В, А. Доичак, М, Н. Братычак,В. В, Шибанов и В, А, Романов Львовский ордена Ленина политехнический институт и Украинский научно-исследовательский институт полиграфической промышленностиИзобретение относится к новому химическому соединению, к симметричному ди-трет-бутилдиперпиромеллитату формулыОоСНз) з С - ООО,ОО С(йНО-СС-ОНо кО Окоторое может быть использовано для отверждения эпоксидно-полиэфирных композиций, широко применяющихся в производстве клеев и защитных покрытий.Указанное соединение и его свойства в литературе не описаны.Известно применение в качестве отвердителей эпоксидно-полиэфирных композиций антидридов двухосновных ароматических кислот 1 и дикарбоновых кислот 2.Однако применение известных отвердителей требует создания многокомпонентных систем, жизнеспособность которых незначительна.При использовании отвердителя на основе малеиновото ангидрида для достижения химического взаимодействия между эпоксидной и полиэфирной смолами необходимо вводить, кроме отвердителя, стирол, перекись бензоила, диметиланилин 3. Такие композиции имеют жизнеспособностьвсего несколько часов и поэтому, готовятся нз составляющих непосредственно, перед употреблением, Кроме того, процесс отверждения про исходит длительное время (сутки выдерживают при комнатной температуре, затем прн 125 С в течение 5 ч и при 160 С 5 ч),Цель изооретения - получение симметрнч ного ди-трет-бутилдиперпнромеллитата, который может быть использован в качестве отвердителя эпоксидно-полиэфирных композиций.Применение симметричного ди-трет-бутилднперпиромеллитата для отверждения эпокснд но-,полиэфирных композиций позволяет упростить технологию приготовления эпокснднополиэфирных композиций, увеличить их жизнеспособность и сократить время отверждения до 2 ч. Молекула этого соединения содержит 20 одновременно две карбоксильные труппы, способные при нагреве обеспечивать сшивку эпоксидной смолы, и две термолабнльные перекнсные группы, способные сшивать отверждснную эпоксидную смолу с ненасыщенной нолнэфнр ной за счет двойных связей последней.Применение предлагаемого вещества исключает необходимость дополнительного ввсдсння в композицию перекиси бензопла, стнрола днметиланилнна и дает возможность получать
СмотретьЗаявка
2373482, 17.06.1976
ЛЬВОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ, УКРАИНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПОЛИГРАФИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ФЕДОРОВА ВЛАДИЛЕНА АЛЕКСАНДРОВНА, ПУЧИН ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, ДОНЧАК ВЛАДИМИР АНДРЕЕВИЧ, БРАТЫЧАК МИХАИЛ НИКОЛАЕВИЧ, ШИБАНОВ ВЛАДИМИР ВИКТОРОВИЧ, РОМАНОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 179/18
Метки: дитрет-бутилдиперпиромеллитат, качестве, композиций, отвердителя-эпоксиднополиэфирных, симметричный
Опубликовано: 30.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-578308-simmetrichnyjj-ditret-butildiperpiromellitat-v-kachestve-otverditelya-ehpoksidnopoliehfirnykh-kompozicijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Симметричный дитрет-бутилдиперпиромеллитат в качестве отвердителя-эпоксиднополиэфирных композиций</a>
Активированные эфиры n, n -ди-трет бутилоксикарбонилгистидина в качестве полупродукта для синтеза дии трипептидов
Номер патента: 979341
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Позднев
МПК: C07D 233/64
Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры
...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...
Способ получения -ди-трет-бутилоксикарбонил-гистидина
Номер патента: 585165
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Позднев
МПК: C07D 233/64
Метки: ди-трет-бутилоксикарбонил-гистидина
...В) БОКГИС.ССФгг т,пл, 80 -82 фСга( фб + 34 (ССНзОН)Найдено, Зг С 39,40; Н 5,45 гСЙ 26,3 Н .3.20 С 11 и аз йьОвСйчВычислено, Ъг С 40,01; Н 4,94;СВ 27,8; М 8,241 Н 3. формула изобретения При внесении затравки кристаллизация БОКГИС начинается через 2-3 ч, Затем смесь разбавляют циклогексаном (40 мл) и оставляют на 20-.25 ч при той же температуре. Кристаллический осадок отфильтровывают, промывают цикпогексаном и сушат в вакууме над силикагелем, Получают 6,7 г (77,5) кристаллического БОКеГИС. СН 4 , т.пл. 91-92 С,а34 ф(С 1, СНзОН)Найдено,Вг С 60,561 Н 7,41;Э 9,75; Н 3.актВычислено, Ъг С 60,94; Н 7,19;И 9,69 Н .3.С,еН, М.З О,1. Полученную при этом реакционную массу отделяют от растворителя, высушивают и получают целевой продукт в виде...
@ ( @ )-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые эфиры @ бис-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты в качестве термостабилизаторов полипропилена
Номер патента: 956458
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова
МПК: C07C 69/76, C08K 5/12
Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры
...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...
Способ получения сложных эфиров -(4-гидрокси-3, 5-ди-трет бутилфенил)пропионовой кислоты
Номер патента: 1685920
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк
МПК: C07C 67/02, C07C 69/732
Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров
...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....
Способ определения 2, 4-(ди-трет-амилфенокси)-уксусной кислоты
Номер патента: 1427261
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Анисимова, Будников, Панфилова, Торопова, Штырлин
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-(ди-трет-амилфенокси)-уксусной, кислоты
...в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору1,При приготовлении растворов сохраняется порядок сливания, указанный в табл, 1,Т аблица 1графика для определения-уксусной кислоты 1уксусной кислоты находят по градуи- ровочному графику (результаты приведены в табл. 2),Т аблица 2Определение 2,4-( ди-трет-амилфенокси)-уксусной кислоты в искусственном растворе (п=3, р=0,95)1427261 Т а блица 3 Определение 2,4-(ди-трет-амилфенокси)- уксусной кислоты в присутствии компоненты ЗПВзято, мг/мл Найдено 2,4-ДТАФУК,2,4-ДТАФУК ЗП60 180 60+4 90+3 90 270 177+8 180 900 60 61+4 600 88+3 90 90 Т а б л и ц а 4 Результаты .определения 2,4-(ди-третамилфенокси)-уксусной кислоты ввоздухе рабочей эоны Концентрация,2,4-ДТАФУК,мг/м7 воздуха, л...