Способ получения аминоалкил метилстиролов

Номер патента: 399115

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Йои, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07D 231/56

...взаимодействию с 2,4 г 50 ф,-ногогидрида натрия. Смесь перемешивают в течение 3 час при температуре 50 С, состав смешивают с 9,7 г 4- ф-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфохлорида в 100 мл 25 абсолютного бензола и перемешива 1 от в течение 3 час при температуре 80 С. Реакционную смесь оставляют для охлаждения, многократно встряхивают с водой и соединенные водные вытяжки подкисля:от соляной кислотой. Про дукт реакции осаждают из 1/о-ного аммиакаи перекристаллизовывают из метанола.М - 14 - (р-( 2- метокси - 5- хлорбензамидо)- этил) - бензолсульфонид 1-1 ч-(3 - метилциклопентил) -мочевина плавится при 156 - 158 С, 35Предмет изобретенияСпособ получения замещенной бензолсульфонилмочевины общей формулы Х-СО-МН-УЬо,-жН-СОНВ где К...

Номер патента: 595276

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Астахова, Войткевич, Гуревич, Зырянова, Хейфиц

МПК: C07C 31/02

Метки: 7-диметилоктан-2ола, ацетатом, смеси

...и их ацетатов.Пример 1. Получение 2,7-диЗ-она.К подогретой до 60 С смеси 51,0 г метилизобутилкетона и 4,25 г 40%-ного водного раствора ХаОН прибавляют при перемешивании в течение 1 ч Зб,б г изомасляного альдегида, затем реакционную массу подогревают до 80 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч. После обычной обработки и вакуумной перегонки получают 43,1 г кетона.Выход 55% , т. кип. 58 - 62 С/2 мм; д 4 0,8262; п 1,4460.МЯ 49,7; вычислено 49,65.Содержание кетона 100/ю. Строение подтверждено спектром ПМР, м. д.: 0,91 дублет / (СНз) СН/; 1,06 дублет / (СНз) гСН = С/; 2,11 мультиплет /(СН,),СНСН; 2,23 дуолет /СОСН,СН/; 2,24 октет дублетов /(СН,) СН= =С/; 5,95 дуолет дублетов/ - СН=СН - СН/;6,66 дублет /СО СН=С 11/.Найдено,...

Номер патента: 448642

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Джеленти, Кумбс

МПК: C07C 169/34

Метки: прегнанового, ряда, стероидов

...1,8 г гидро- окиси калия в шариках и температуру повышают до 210 С, Выдерживают 2,5 час при этой температуре, при этом медленно отгоняется смесь гидразина и воды. Затем реакционную смесь охлаждают и разбавляют водой, причем образуется осадок, который отфильтровывают, Осадок растворяют в хлористом метилене и органический раствор высушивают над сульфатом натрия. После удаления растворителя получают остаток, который перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира. Полученный 17-этилендиокси - 3-метоксиа - метилэстра, 3,5/10/-триен плавится нри 115"С.Д. З-Метоксисс-метилэстра,3,5/1 О/-триен-он.К теплому раствору 220 мг 17-этилендиокси-метоксии-метилэстра,3,5/10/-триена в 5 мл метанола прибавляют 1 мл 2 н. соляной кислоты и смесь в...

Номер патента: 469710

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Грачев, Нифантьев, Предводителев

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилоксаазафосфоринанов-1, производных

...Корректор В. ГутманЗаказ 899/1293 Изд. М ббб Тираж 529 Подписное Ц 1-ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/б(0,1 моль) дихлорангцдрида метилового эфира фодфористой кислоты,в 300 лгл абсолютного эфира добавляют 11,7 г (0,1 моль) и изо.грдпилпрдпаноламцна,3 и 21,2 г (0,21 моль)триэтиламина в 00 мл абсолютного эфира,поступают аналогичгно примеру 1 и после перегонки блегсно-жслтдй маслянистой жидкостив вакууме получают 8,0 г (45 о/а) целевого гцродукта, т. кип. 47 С/0,5 атм; Кг 0,87; ао 1,4655;4 1,042.ЯМР Рзг-спектр: сицглет при - 138,5 м. д,Вычислено, %: С 47,4; Н 9,09; Х 7,92;Р 17,5; МКо 47,34.С 7 Н гдХ 02 Р.Найдено, %: С 47,1; Н 9,16; К 7,99; Р 17,35;МКо 46 9П р...

Номер патента: 498902

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Алдемио, Луиджи, Маурицио

МПК: C07C 91/04

Метки: этамбутола

...в подходящем растворителе, таКам, к.гс10 5 ЗО безводный цлц водный нз Ялцфатескй спирт, тетрагилрофуран лц д:оксан Здзе 1- гают гидрогенпзации в прпсугствцц ооыч,=,:, катализаторов гидрогсппзацип. Обьчно .с - пользуют металлы Л 1 группь Период: .- икой .системы, предпочтительно латину, пяллалий, их соли или окислы, з чистом виде или,нанесенные ня обычно используемые подложки, также, как углерод, сульфат бария, карбонат кальция. Хорошие результаты полу чают также Ирц пспользоза:ипкеля Ренеч,Обычно катализатор используют з колцчестВе 0,1 - 20 вес. % 3 зявисимост 6 От кол.ч - стзг гилрируемого соелцнезя.,1 азле . зодорола может, изменяться з шцро:;:хлях, предпочтительно от атмосферного Ля;,в шя лэ 100 ат. Реакцию гндроге.кпик...