Способ получения трис (2-оксиэтил) аммоний-0 крезоксиацетата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
742-ЕН ОП ИС ИЗОБРЕ Союз СоветскиСокиалистическ Реслублик К АВТОРСКО ВЙДЕТЕЛЬ ИВ 1) Дополнительное к авт. свид-ву Заявлено 06.08.73 (21) 195485904 51) .1. К сп ис нием заявки иык комитет строк СССР с д(23 ет ооета ликовано 30.05.76. Бюллетень Л 2 47,233.0088.8) о 3 елам изоорении и открытии ата опубликования описания 22.06 72) Авторы изобретент в, В. М. Дьяков, И. В, Семеноватеценко и Г, Ф, Прохода Г. В НИркутский институт органической химии аявите2 Однако в лит о получении крезоксиацетат ствами,Описывается этил) -аммонийщийся в том, чодействию ппои смеси назогрсвание. Обпродукт расбыстро охлажфиром и сушат.) трпс- (2-окспта с т. пл. реакцио самора целево 0 С) и ывают э г (100 оо ссиацета взаим Процесс предпочти смешивающегося с пример спирта, ацет температуре кипенияМожно проводить теля при комнатной т тельно проводятводой растворитона, диоксана ирастворителя.процесс и без ремпературе. ля, на.д., при 8.18; 8.20; ХОО;4 44. створиИзобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе четвертичных аммониевых соединений, а именно трис- (2-оксиэтил) -аммоний-о-крезоксиацетата, который обладает высокой биологической активностью и может в связи с этим найти применение в медицине.Известен способ получения аммониевых солей хлорзамещенных феноксиалканкарбоновых кислот взаимодействием триэтаноламина с соответствующей кислотой в среде не смешивающегося с водой растворителя, например, в хлорбензоле, которые обладают биологической активностью. ературе отсутствуют сведения трис- (2-оксиэтил) -аммоний-ообладающего ценными свойпособ получения трис-(2-окси.-крезоксиацетата, заключаюто триэтаноламин подвергают с о-крезоксиуксусной кислоЦелевои продукт выделяют известными методами с выходами до 100%.П р п м е р 1. Раствор 149,2 г (1,0 моль) трис- (2-оксиэтпл) -амина в 150 мл этилового спирта приливают и нагретому до кипения раствору 174,5 Г (1,05 моль) о-к 1 эезокснуксусной кислоты в 300 мл этанола. Реакционную смесь охлаждают до 20 - 30 С и добавляют 100 - 150 мл эфира. Выпавший белый кристаллический осадок отсасывают, п 1)омыва 1 от эфиром и сушат в вакууме,Выход 295 г (93,6,); т. пл. 82 - 83 С.Из маточного раствора после упаривания на водяной бане выделяют дополнительно 2,5 г продукта.П р и м е р 2. К 166,2 г (1,0 моль) о-крезоксиуксусной кислоты приливают 149,2 г (1,0 моль) триэтаноламина. 0 При перемешиванииблюдается интенсивноеразовавшийся вязкийплавляют (т. пл. 78 - 8да ют. Кр ист аллы и ро м5 Получают 315 - 317этил) -аммоний-о-крезо 180 - 81 С.Найдено, % С 56,83; 57,14;4,46; 4,26.0 Вычислено, %: С 57,12; Н55742 Формул а изобретения Состанптель Т. ВласоваТепрел М. Семенов Корректор Т, Добровольская Редактор Т. г 1 нкольская Заказ 135 б/1 О Изд. М 1368 Тнраж 575 Подписное Ы ИИ 1 И 1 ось дарственного когнптста Совета Мш,нстпов СССР по де,:ат, нзооретсннй и огкрьТнй 13035, Москва, )К, 1 заушская наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Гпособ получения трис- (2-оксиэтил) -аммоний-о-крезоксиацетата, о т л и ч а ю щ и й с я тм, ч-го триэтаполамин подвергают взаимодействгио с о.крезоксиуксуспой кислотой с по- ледуощиы выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1954859, 06.08.1973
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, ДЬЯКОВ ВАЛЕРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, СЕМЕНОВА НИНА ВАСИЛЬЕВНА, СТЕЦЕНКО НИКОЛАЙ АНДРЕЕВИЧ, ПРОХОДА ЕВГЕНИЙ ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 91/26
Метки: 2-оксиэтил, аммоний-0, крезоксиацетата, трис
Опубликовано: 30.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-515742-sposob-polucheniya-tris-2-oksiehtil-ammonijj-0-krezoksiacetata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трис (2-оксиэтил) аммоний-0 крезоксиацетата</a>
Предыдущий патент: Способ получения аминоалкил метилстиролов
Следующий патент: Способ получения 2-нафтилтиогликолевой кислоты
Случайный патент: Стыковое соединение строительных элементов