Архив за 1975 год

Номер патента: 488395

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вильхельм, Эберхард, Эдгар

МПК: C02F 5/10

Метки: водных, ионов, металлов, многовалентных, растворов

...полимера. В зависимости от метода получения полимера часть корбоксильных групп может быть лактонизирована.5 Щелочные соли, получаемые нейтрализацией поли-и-оксиакриловой кислоты эквивалентным количеством щелочи, растворимы в воде и предпочтительны для использования.Применяемые комплексообразователи об ладают высокой комплексообразующей способностью по отношению к ионам кальция (1 О К .о, Са+ 6,85 - 7,0). Комплексообразование ионов кальция происходит при стехиометрнческом соотношении 1: 3 по отноше нню к полимеру.Предлагаемый способ может быть применен и для фиксации в растворе ионов кальция в присутствии карбонат-ионов. Осаждение СаСО, происходит при превышении стехиометрического соотношения полимера кионам кальцияПример.А....

Номер патента: 488396

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Данте

МПК: C07C 7/08

Метки: бутадиена, выделения

...сжатие. Давление верха находится в пределах 3,87 - 7,6, часто 4,2 - 7 атм. При этом интервале давлений максимальная температура куба находится в пределах от 54 - 82, возможца температура и вце этого предела,В тех схемах, где ацетиленовые углеводороды выделяют при отпарке бокового погона, тощий растворитель (обычно часть тощего растворителя) удаляют из первой зоны отпаривания и вводят в верх второй зоны огпаривация, так чтобы все ацетилецсодерждщие материалы выводились из второй зоны отпаривация в качестве кубового остатка. Этот кубовой остаток, содержащий бутадиец, ацетиленовые вещества и другие высококипящце углеводороды, возвращают в отпарцую зону, где различные компоненты выделяют и разделяют. Если ацетиленовые материалы це удаляют,...

Номер патента: 488397

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Жан, Жил, Ив

МПК: C07C 11/02

Метки: гептенов

...сита. Катализатор - комплекс хлорида никеля с трибутилфосфином в смеси с хлордиэтилалюминием и следами воды - вводят через шлюзоЗ 5 вую камеру, то есть приспособление, позволяющее вводить реагенты при повышенномдавлении в реакторе, Температуру реакцииподдерживают в пределах 0 - 20 С,В каждом опыте используют 40 мг ком 40 плекса хлорида никеля с трибутилфосфином,1 см хлордиэтилалюминия и добавляют водув соотношении 1 моль воды на 1 моль соединения алюминия,Непрерывно анализируют газовую фазу в45 реакционном аппарате методом хроматографии в газовой фазе, что позволяет выполнятьанализы с интервалами 5 мин.Было установлено, что при введении катализатора происходит изомеризация бутенов,50 причем состав образующейся смеси при данной...

Номер патента: 488398

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрэ, Жак, Жан

МПК: C07C 69/18

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...

Номер патента: 488399

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вольф, Герда, Родерих

МПК: C07C 87/54

Метки: дифениламинопропана, производных

...и разделялиобразовавшиеся слои. Органический слой промывали раствором соды и водой, упаривали иполученный остаток перекр исталлизовывалииз циклогексана. В результате проведенныхопераций получали 10,6 г 1,1-дифенил-пропокси -циклопропилкарбониламинопропана,т. пл. 144 - 148 С.Пример 2, 12,1 г У- (3,2-дифенил-метоксипропил) Р,р-диметилакриламида восстанавливали литийалюминийгидридом в эфире(растворитель), как в примере 1. Получали11,0 г 1,1-дифенил-метокси-З- (у,у-диметил 5 о 15 20 зо 35 4 О 45 50 55 60 65 аллил) -аминопропана в виде вязкого масло- образного продукта (95% от теории). 11 олученная из выделенного соедипеи солпокислая соль после перекристаллизации из воды имела т. пл. 85 - 88 С.Найдено, %: С 72,8; Н 8,3; М 4,0.Вычислено, %;...

Номер патента: 488400

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Давид

МПК: C07C 87/60

Метки: бензиламинов, замещенных

...отсутствуют сведенияо получении замещенных бензиламинов общейформулы 1 ьвп оли за ме Изобретение ия замещенных ают фармаколо айти примененИзвестен спо одць 1 х 1,2-дифе щей формулы где К 1 и К 2 -обладающи тивностью.Согласно и соб получения щей формулы соединение об подве ром г .5 ЛЯНОйго 4- едине скимЦ СН.К К СН, 488400 Формула изобретения 1 ,Ф ., ХК,1 О Г Р20 Составитель Т. ВласоваТехред Т, Миронова Корректор А. Дзесовй редактор Е. Хорина Заказ 706 Изд.1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раун)скан наб., д. 4/5.101, Загорска) ф)с)га,3А, 2-Хлор- 4- (а,а,1 з,р-тетрафторфепэтп:)- -фепил -пропан .,.4П р и х е р.б,0 г (0,019 моля) сырого...

Номер патента: 488401

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных

...неорганические и органические кислоты, преимущественно хлористо- илибромистоводородпая, фосфорная, серцая, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловяя, бензойпяя, лимонная, или адипицоваякислота.10 Из рацемятов можно получать оптическияктцвиье соединения общеизвестным способом, например путем расщепления рацематообработкой оптически-активными кислотами,например:+миндальной, - винной, + дибецзоилвицпой, - ди-гг-толуолвинной, + камфарпой.При взаимодействии рацемата с оптическиактивцой кислотой получают соли, отличающиеся оптическими и другими физическимисвойствами, например растворимостью и точкой плавления и которые ца осцовации этогоможпо отделять, например, фракционной кристаллизацией. Из отделешпях таким образомсолсй...

Номер патента: 488402

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Жан

МПК: C07C 103/02

Метки: 1-аминометил2, диарилциклопропанкарбоксамидов, спсоб

...70%; т. пл. 12 ГС.Найдено, %: К 8,70,Вычислено, %: Х 8,85,П р и м е р 8. 1-Морфолинометил,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 У; К - Н, МК,К - морфолино.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2-морфолинометилакрилонитрил (0,4 моль).После выпаривания гептана остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и петролейного эфира (70: 30).Выход 69%; т. пл. 144 С.Найдено, %: Х 8,83.Вычислено, %: Х 8,79.П р и м е р 9. 1- (-метилбензиламинометил) -2-,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 Ч; К - Н,КгКаХ (СН,) СНСбНь.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2(Х - метилбензиламинометил) акрилонитрил(0,4 моль), полученный согласно примеру 3.После обесцвечивания...

Номер патента: 488403

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Арнольд, Лестер, Луис

МПК: C07C 127/18

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенной

...им е р 2. 1- (Й-а-метилэтоксифенил)3- (г-хлорбензолсульфонил) мочевина,Это соединение получают из этил-и-хлорбензолсульфонилкарбамата и й-бензедрина попримеру 1, Продукт перекристаллизовываютнз ацетона и получают 1- (Й-а-метилэтоксифенил) -3- (и-хлорбензолсульфонил) мочевинУ, т. пл. 162 - 166 С, а 1 р - 8 8 (с = 20,диоксан).Прим е р 3. 1- (с 1-а-метилэтоксифенил)3- (гг-толилсульфонил) мочевина.К раствору 7 г й-бензедрина в 200 мл толуола прибавляют по каплям, при размешивании раствор 9,8 г изоцианата и-метилфенилсульфонила в 75 мл толуола. Нагревают напаровой бане в течение 30 мин, охлагкдают,отфильтровывают остаток, промывают водойи перекристаллизовывают из ацетона; получают 1- (г 1-а-метплэтоксифенил) -3- (г-толнсульфонил)...

Номер патента: 488404

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/06

Метки: ненасыщенных, сульфонов

...13,4 г сырого продукта, в котором идентифицируют и определяют с помощью ядерного магнитного резонанса и хроматографически в тонком слое 4,4 г продукта общей формулы ыход 45%, считая на загруженное хлорпроизодное.5П р и м е р 2. В колбу емкостью 100 мл в атмосфере азота вводят 1 г металлического ка лия и 30 мл трет.-бутанола. Нагревают до 70 С для полного растворения металла, потом охлаждают до 25 С. Тогда прибавляют маленькими порциями 6,73 г (3,4 10 моль) фенилсульфонил ацетона, потом в течение 20 мин приливают 5 г бромистого геранила. Реакционную смесь перемешивают 15 мин, потом постепенно нагревают для достижения температуры реакционной массы 65 С, при этой температуре смесь выдерживают 1,5 ч. Колбу охлаждают до 20 С,...

Номер патента: 488405

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Евген, Роберт

МПК: C07C 169/22

Метки: метилстероидов

...кислоты и смесь цагрева 1 от до кипения ц течение 5 мцц, При охлаждении образуются кр 11 сталлы, которые отфильтровывают. Кристаллы промывают небольшими количествами диэтилового эфира. Полученный таким образом 9 сс-метилэстронметиловый эфир плавится при 190 в 1 С.)К. З-Метоксиа-метилэстра,5 (10) -диец-олРаствор 6 г 9 и-метилэстронметилового эфира в 90 мл тетрагидрофурана и 90 мл 1-бутанола прибавляют к 200 мл кипящего аммиака. Затем к смеси прибавляют 2,8 г металлического лития в небольших порциях в течение 10 мин и полученный синий раствор нагревают в течение 6 ч с перемешиванием до кипения, Затем выпаривают аммиак примерно 16 ч и прибавляют 50 мл метанола и 300 мл насыщенного водного раствора хлорида нат рия и 200 мл...

Номер патента: 488406

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Весперто, Жан-Клод

МПК: C07C 169/22

Метки: 2-диметилстероидов

...алкил, содержащий 1 - 4 атомауглерода, в присутствии диметилформамидадля образования соответствующего алкильного эфира, либо при помощи дигидропирана вприсутствии концентрированной минеральнойкислоты, например концентрированной соляной кислоты, для образования соответствующего тетрагидропиранилового эфира.П р и м е р, 17 Р-окси 2,2,17 а-триметил-ан 1-апдостен-онЛ, 17 а-Метил р-тетрагидропиранилокси 4-андростен-онК суспензии 6 г 17 а-метилтестостерона в6 см дпгидропирана и 18 смз эфира прибавляют 100 мг моногидратной и-толуолсульфокислоты, полное растворение происходит в течение 15 мин. Тогда прибавляют еще 2 см"дигидропирана и перемешивают в течение 1 ч30 мин при комнатной температуре, и-толуолсульфокислоту нейтрализуют избытком...

Номер патента: 488407

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вальтер, Джордж, Чарльз

МПК: C07C 169/30

Метки: 20диона, 21-валерата, 21-диокси-16, 4-прегнадиен-3, изопропилидендиокси-1, фтор-11

...Вальтер Шульц и Чарльз Кри(США) Иностранная фирма Цианамид Компани(6,9 ммоль) триамцинолонацетонида в 50 мл 5 пиридина, охлажденного в ледяной бане, покаплям добавляют 1,68 мл (14,1 ммоль) и-валерилхлорида. Охладптельную ванну снимают по окончании добавления. Реакционную смесь кипятят в течение 1 ч, охлаждают до комнат ной температуры и оставляют на ночь прикомнатной температуре. Затем реакционную смесь выливают в 1,5 л ледяной воды при пер ем ешива нии. Водный р а створ экстр агируют четырьмя порциями по 100 мл хлорофор ма. Хлороформенный экстракт обрабатываютводой, разбавленной соляной кислотой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и, наконец, насыщенным раствором поваренной соли. Хлороформный экстракт сушат над без водным...

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Номер патента: 488409

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 27/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...путем нагревания в автоклаве прп 125 С в течение 25 ч смеси 36,7 г дихлор,7- -хинолина и 700 см 16 и, раствора аммиака, После охлаждения нерастворимый продукт отделяют фильтрованием, затем промывают 120 см воды. После высушивания получают 34 г продукта, плавящегося при 115 - 120 С. Перекристаллизацией в 150 см" бензола получают 10 г амино-хлор-хинолипа, плавящегося при 175 С,П р им е р 3, К суспензии 1,2 г гидрида натрия (покрытого на 50/О предохранительной оболочкой из минерального масла) в 90 см безводного диметилформамида, добавляют суспензию 7,2 г гидрокси- (нитро-хинолил- -2) -2-изоиндолинонав 70 см безводного диметилформамида, поддерживая 20 С. После прекращения выделения газов добавляют раствор 4 г...

Номер патента: 488410

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 31/02

Метки: замещенных, трансдиастереоизомеров, фенил2-пирролидинонов, циси

...- 141 С (толуол - гексан).Этил-циано-п-метоксифецил - 2 - фенилпропионат, т, кип. 170 - 175 С прц 0,001 ммрт, ст.3-Метил-н-метцлфенцл -пирролидинон,20 т, кип, 145 - 162 С цри 0,1 мм рт. ст.; т. пл.92 - 130 С (толуол - гексан) .Этил-ццано-метил -и-метилфенилпропионата т. кип. 175 - 176 С при 10 мм рт. ст.4-гг-Фторфенил-метил - 2 - пирролидинон,2 д т. кип, 158 - 165 С прц 0,1 мм рт. ст.; т. пл.90 - 118 С (толуол - гексан) .Этил-циано-гг-фторфенил - 2 - метилпропионат т. кцп. 167 - 168 С при 10 мм рт, ст,4-о-Метоксифешгл-феццл - 2 - пирролидизо нон, т. пл. 134 в 1"С (толуол - гексан),Этцл-циано-о-метоксифенил - 2 - фенилпропионат, т. кип, 165 в 1 С при 0,001 ммрт, ст.4-л-Хлорфенил-фенил - 2 - пирролидинон,з; т. пл, 122 - 126 С (этиловый...

Номер патента: 488411

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 43/32

Метки: фурил-метил)морфинанов

...в вакууме. Остаток кристаллизуют пз водного метанола и затем пз уксусного эфира. Выход 0,8 г, что соответствует 25% от теоретического, т. пл, 205 в 2 С. П р и м е р 3. М-фурфурил-ацетоксиморфинан.Соединение получают путем взаимодействия х 1-фурфурил-оксиморфинана с уксусным15 20 25 30 33 40 43 50 53 60 ангидридом в пиридине, Т. пл, гидрохлорида165 в 1 С,П р ц м е р 4. М-фурфурил-метоксиморфцнан.Соединение получают из К-фурфурил-оксиморфинана путем взаимодействия с диазометаном в тетрагидрофуране или с фенилтриметилгидроокисью аммония в диметилформамиде. Продукт реакции выделяют в виде гидрохлорида, т. пл. которого 202 в 2 С.П р и м е р 5. (+) -Х-фурфурил-оксиморфинан.4,0 г (0,01 моля) гидрохлорида (+)...

Номер патента: 488412

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Филип

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...используемый в качествс исходного материала, можетбыть получен следующим образом.Смесь 10,0 г 1-и-октплцмцдазола, 1 О см"метилхлорацетата и 50 см" метанола нагревают с обратным холодильником в атмосфереазота в течение 18 ч. Упяривяцех метанолаи избытка метилхлорацетата в вакууме получают 1-и-октил-метоксикарбонилметилцмидазолийхлорид в виде густого масла, котороеневозможно закристаллизовать. Тонкослойцая хроматография на кремнеземе с РгОН:: Н 20: НОАС (3: 3: 1) показывает в широкоммасштабе пятно со следом исходного материала,1-и-октил - 3 - оксикарбопилметилимидазолийхлорид, используемый в качестве промежуточного вещества, может быть по другомуварианту получен следующим образом.Смесь 18,0 г 1-и-октилимидазола, 14,5...

Номер патента: 488413

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вильфрид, Карл, Манфред

МПК: C07D 49/36

Метки: диарил-пиридилимидазолил-метанов

...дисульфонат168154Нафталин дисульфонат238 1 О 15 20 25 2 - СНз 3 - СНз 3 - СНз 4 - СНз где Я и К могут бытьны и означают низшийотличающийся тем, чтопиридил) -метанол фо одинаковы или различалкил, или их солей, (диалкилфенилфенил- мулы 50- и е значе- онил-бисического - 20 до целевого де соли Г 3 -ираж 529 одписн Изд.191 аказ 706 НИИП ий филиал МОТ, За 3Температуры реакции могут колебаться в широких пределах от - 20 до 1-150 С, предпочтительно О - 50 С.На 1 моль спирта формулы 11 берут от 1 до 3 моль тионил-бис-имидазола. Ьольший изоыток тионил-бис-имидазола необходим только тогда, когда применяют плохо высушенный растворитель, 1 Гродолжительность реакции 1 - 1 О ч. 11 родукт реакции вьшадает после частичной отгонки растворителя и может...

Номер патента: 488414

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андре, Ханс

МПК: C07D 53/06

Метки: диазепина, производных

...- трпазоло(4,3-а) (1,4) бензодиазепин, т. пл. 165 в 166.Аналогичным образом получают:-(диметиламино) -метил - 6 - (о - хлорфецил) -8-хлорН - э-триазоло (4,3-а) (1,4) бензодиазепин, т. пл. 198 - 200 С при применении 3,58 г (0,01 моля) 1- (аминометил) -6- (о-хлорфецил)-8-хлорН-з - триазоло(4,3-а) (1,4) бензодиазепипа 1-(диметиламино) -метил- (о-фторфенил)-8-хлор -4 Н - в - триазоло(4,3-а)- (1,4)бепзодиазепин, т. пл. 143,5 - 144,5 С при применении 3,41 г (0,01 моля) 1-(аминометил) -6- (о - фторфенил) -8-хлор - 4 Н-э-триазоло (4,3-а) (1,4) бензодиазепина.Применяемые в качестве исходных веществ замешенные 1-(аминометил)-6-фенил - 4 Н - з-трпязоло(4,3-а) (1,4) бензодиязспины получакгг следующим образом.я) Раствор 15,0 г...

Номер патента: 488415

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Деннис, Джон, Иоахим, Хью

МПК: C07D 55/56

Метки: производных, тетразола

...в вакууме. К раствору добавляют 400 вес. ч, воды, подкисленной 20/О-ной соляной кислотой. Выделяющийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из диоксана, Получают 15,5 вес, ч, 5- (6-хлор,7-диметил-оксо Н -1-бензопирац -ил)- тетразола в виде бесцветцого осадка с т, пл, 246 - 247 С (разложение).Найдено, %: С 52,3; Н 3,39; С 1 12,6, С т Н 9 С 1 И 40.Вычислено, %: С 52,1; Н 3,28; К 20,24; С 1 12,81.Спектральный анализ,Масс-спектрометрически определенный молекулярный вес равен 276 - 278.ИК-спектроскопией в зоне 1660 см- определен карбонил бензопиранового цикла, 488415бПолучение натриевой соли 5- (б-хлор,7 дпметнл-оксоН-бензопиран-ил) -тетразола.Смесь 5,01 вес. ч. 5- (б-хлор,7-диметилоксоН-бензопиран -нл) -...

Номер патента: 488416

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вайджей, Джон, Стенли

МПК: C08C 11/54

Метки: каучуков, ненасыщенных, основе, резиновая, смесь

...на устойчивость к преждевременной вулканизации (скорчингу) с помощью пластометра с вращающимся диском по Му ни. Характеристики вулканизации определяют с применением пластометра с осциллирующим диском. Результаты приведены в табл.1. Показатели вулканизации определены по пластомеру при 130 С.Табли ца 1 Вулканизация Скорчинг,определение по Муви,минимум+10, минКрутящий момент при 959 ю-ном пике, кгмВремя индукции,Замедлитель мин 7,4 9,5 11,5 12,7 15,0 П р и м е р 2. Готовят резиновую смесь следующего состава, вес. ч.:Каучук синтетическийбутадиен-стирольный 100Печная сажа, обеспечивающая высокую устойчивость 15к истиранию 52Масло с высоким содержаниемароматических углеводородов 10 3,5 1,5 1,8 Окись цинкаСтеариновая кислотаСераХ...

Номер патента: 488417

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Мутонг, Ральф

МПК: C08F 7/04

Метки: полимеров

...количество хлора, что можно рассматривать как результат диспропорццоццрования некоторых макромолекул живого полимера цли обрыва живого цолиме ра активным протоном хлористого акрилила. В качестве экранирующего агента особоепредпочтение отдается окиси этилена. Она вздимодействует с живым полцчером, нрц и) этом кольцо окиси этилена раскрывается. Ниже приведена схема реакции окиси этилена, являющейся экранирующим агентом, с живым полимером, полученным цз стирола в 65 присутствии втор-бутцллитця, 488417-и-0 Реакция экрапироваиия, как и реакция обрыва цспи живого полимера, осуществляется Введением экрацирующего агента В массу живого полимера при температуре полимеризации. Реакция происходит сразу же. Как и в случае оорывающего агеига,...

Номер патента: 488418

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Карл

МПК: C08F 27/00

Метки: модификации, полимеров

...предпочтительно применяют полиэтилен, полипропилен и этиленпропилендиеновые тройные сополимеры.Как указано выше, целесообразно применять образующий свободные радикалы, вызывающий полимеризацию агент в целях достижения процесса прививки за максимально короткий срок. Как правило, предпочтительно применяют вызывающие полимеризацию агенты на основе перекисей. К таким, например, относятся алифатические диациловые перекиси, ароматические диацнловые перекиси, перекиси двуосновных кислот, перекиси кетонов, алкилпероксисложные эфиры, алкильпые перекиси и алкильные гидроперекиси. Предпочтительные температуры для прививки не отличаются от температур, применяемых при получении основных полимеров, то есть они, как правило, колеблются около точки...

Номер патента: 488419

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Франсуа

МПК: C08G 31/20

Метки: гептафторизопропоксикарбалкилоксилатов, кремнийорганических, производных

...через которую пропускают поток сухого азота, затем газовый поток сухого гексафторацетона до исчезновения фтористого калия. Таким образом, вводят 360 г гексафторацетона. В полученный раствор затем добавляют 360 г бромаллилацетата и нагревают, температуру 60 С поддерживают в течение 10 ч. Затем вводят воду, декантируют, сушат, далее отгоняют образовавшийся продукт, который кипит при 60 - 65 С (20 мм рт. ст.).420 г полученного гептафторизопропоксиаллилацетата, в котором растворено 75 рргп хлорплатиновой кислоты (раствор в изопропаноле) загружают в колбу, снабженную мешалкой и отверстием для ввода жидкости.488419 Извлекают воздух потоком азота и нагреваютдо 80 С. Затем вводят 90 г сухого тетраметилциклотетрасилоксана с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 488420

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Еидзи, Еисуке

МПК: C10G 21/08

Метки: масел, минеральных, сернистых, соединений

...экстракционная колонна 1, работающая под высоким давлением, имеет в своей верхей части ввод 2 для псрсгр той воды и в никей части ввод 3 для иерального масла.Колонна 1 имеет также сверху вывод 4 для обессеренного минерального масла и внизу - ывод 5 для серусодержащей перегретой воды,Колонна 1 либо наполняется инертной насадкой, либо имеет внутри устройство для перемешивания. 5 1 О 15 20 25 30 40 45 50 60 65 Из вод 5 Ного бака 1 Ооакя ъинерального масла 11 вода и масло подаются в колошу 1 насосами 8 и 9 через тслооомепник 7 и нагреватель б,Вывод 4 для очищенного масла и вывод 5 для серусодержащей перегретой воды подсоединяются трубами через теплообменник 7 к устройству стабилизации давления, соединенному с насосами 9 и 8. Эти...

Номер патента: 488421

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Артур, Германн

МПК: D06M 15/64

Метки: волокнистого, огнезащитной, отделки

...1 г 25%-ного водного раствора продукта конденсации из 1 моля гг-трат-понилфепола и 9 молей окиси этилена, После этого промывают, высушивают.Затем ткани до 40 раз промывают в стиральной машине (45 мин прн 60 С) в растворе, содержащем 4 г/л обыкновенного моющего средства, и подвергают испытаниям, например на огнестойкость,П р и м е р 2. Полиэфирно-хлопчатобумажные ткани (67/33 и 50/50), шерстяные и хлопчатобумажные ткани плюсуют раствором на основе продукта конденсации 1 моля ТНРС и 0,125 моля дициандиамида в смеси с ди-триметилоламином и далее обрабатывают, как указано ниже,а) Способом термофиксации, как в примере 1, с дополнительным промыванием при 60 С,б) Частично по способу влажной фиксации после плюсовки до 10% остаточной влажности в...

Номер патента: 488422

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Сванти, Ян

МПК: D21H 3/12

Метки: волокнистой, добавка, массе, основе, целлюлозы

...соединение Г, и механическая прочность спижается в сравнении с механической прочностью контрольной целлюлозы, получаемой при ки, уменьшающие вязкость, например этанол или этиловый эфир диэтиленгликоля или нсионные поверхностно-активные вещества, например аддукты окиси этилена или окиси про пилена и алифатических спиртов, или алкилфенолов, которые добавляют для улучшения повторной смачиваемости целлюлозы или бумаги. Количество присадки меняется в зависимости от желаемого эффекта, но нормально 10 составляет 0,2 - 2%, предпочтительно 0,1 -1,0%, считая на сухой вес целлюлозы. Целлюлозу или бумагу, обработанную предлагаемыми соединениями, можно применять для различных целей, Целлюлозу можно дефиб рировать до состояния пыли (пушок) и в...

Номер патента: 488423

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Франц

МПК: F02M 41/12

Метки: внутреннего, двигателя, насос, сгорания, топливный

...плунжера-распределителя 2 включает в себя вал /, соединенный с торцовой кулачковой шайбой 8, число кулачков 9 которой соответствует числу цилиндров двигателя. Кулачковая шайба Ы размещена на роликах 10, закрепленных в корпусе 1.Корпус 1 снабжен нагнетательной полостью 11, которая при помощи нагнетательного клапана 12 и каналов 13 - 15 корпуса и распределителя сообщена с выпускными отверстиями 16, связанными с форсунками двигателя, а отверстием 17 соединена с отсечными каналами 3 плунжера 2 и каналами 18 и 19 муфты 4,На сферическом подпятнике 20 плунжера размещена опорная тарелка 21 с пружинами 22 для осуществления обратного хода плунжера. В корпусе 1 закреплены штифты 23, служащие направляющими опорной тарелки 21.Насос работает...

Номер патента: 488424

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: "пьер

МПК: F02N 11/00

Метки: внутреннего, двигателя, муфта, свободного, сгорания, стартера, хода

...запускаемого двигателя. Втулка связана с ведущим кольцом 3 радиальными выступами 4, выполненными на втулке, которые входят в соответствуюцие радиальные пазы на кольце.Ведущее кольцо 3 выполнено из эластичного материала, например резины, и имеет выемку для размещения собачки 5. Собачка выполнена из листового материала. Конец ее, размещенный в ведущем кольце, снабжен серьгой, а другой конец входит в пазы ведомого кольца б, являющегося частью приводной шестерни,Для облегчения механической обработки пазы могут быть продолжением впадин между зубьями приводной шестерни, Открытый конец выемки, в которой размещена серьга собачки 5, имеет два края-упора 7 и 8, взаимодействующие с собачкой.Края-упоры выполнены из упругого матери3ала, причем...