Архив за 1975 год

Страница 840

Силикатная масса

Загрузка...

Номер патента: 485088

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Барановский, Высоцкая, Жуков, Лысый, Семидидько, Троцко

МПК: C04B 13/12

Метки: масса, силикатная

...мныйенточЪот веса над постыл 100-150 кгтеплопроводности 0,6 х транс ихты) п ельницей с Изобретение относится к производству известью и приготовления известково-. песчаного вяжущего. Другую часть песка подают в бункер массозаготовительного отделения. Составные части шихты-вяжущее, кварцевый и перлитовый песок из приемных бункеров дозируют в смеситель, где происходит сухое перемешивание шихты, а затем подают во второй смеситель, где осуществляют дополнительное перемешивание массы с паропрогревом и одновремен- ное увлажнение горячей водой с темпераотурой до 50 С, Подогретую массу загружают в силоса гашения, после чего она поступает в смеситель до перемешивания и доувлажнения до формовочной влажности.При изготовлении из силикатной массы...

Способ приготовления плотной бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 485089

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Шульга

МПК: C04B 15/00

Метки: бетонной, плотной, приготовления, смеси

...СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПЛОТНОЙ БЕТОННОЙ СМЕС хнологии Изобретестроительных Известныной бетонной бетономешалку вводятзатем и песок, каждый однородную смесь. цы, изготовленные из этой переннуо (до 20%) прочю с контрольными образПосле этого вплотный щебень, араз перемешиваяБетонные образсмеси, имеют повность по сравненцами.Предмет е относитс ления плотщиеся в пе- .ели и поремешивании догретой вод изобретения ктивации цемента.остигается тем, что цс избыточным колич сте Способ приготовле смеси, заключающий цемента, заполнителя отличающий емент переством водыию вводят мешиваю ную суспенз в по зат заполни повышения степен м едновр п отую до 50 С, 15в бетономееши еднии,Воду, наг менно вводяивают 1 .мин П и цемент цалку итвом воды, а зат нзию...

Способ получения пористых заполнителей

Загрузка...

Номер патента: 485090

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Гусейнов, Исмаилов, Мелик-Еганова, Симонов

МПК: C04B 31/00

Метки: заполнителей, пористых

...породы, например туфы, трассы, пеплы,порфирь фракции 20 мм дного из с ример сульфитживают до насы мул яторно-спиртщения и Пропитка вулканических раствором ССБ придает им вспучиваться. Причем коэфф аменнкх пороспособность иент вспучиержания:иг пористыхкаменныхму и развания зависит в основном от сод ССБ и температуры обжига, Обж ,заполнителей из неспучивающихс вулканических пород по известно работанному способу производят рационной установке. Результать ний полученных заполнителей пртаблице. а агломе- испытаиведены в 1) Заявитель Азербайджанский научно-исследовательский институт стройматериалови сооружений им. С, А, Дадашева485090 Составитель Л.СумменкоРедакторЛ,Народная Техред Т,Курилко Корректор А,ДзесоваЗаказ ЯЯ( Изд. И /фЯ...

Керамическая масса

Загрузка...

Номер патента: 485091

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Токсеитова, Хохолькова

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса

...а затем добавляют водный шликер, приготовленный из пластичной глины. а п иче Экую прочность,то достигается т что масса допол электротермофосодержит шл оизводства омпонентов, ните форн ноше о и слудуювес, %: ии 8-87И3-5 ессовидныи суглино Глина пластичнаяШлак электрофосф производства Пример. Бе ого%: 3 к Лессовидный суглин Шлак электротермоф. 1производства сфорного Для обеспечения более равномерногообжига в массу вводят 3-4% молотогоугля. Из приготовленной массы формуют ина пластичная14,0 4,0 3,0 Глина пластичная Состав массы Сухой оста- Водопог- Обшая Прочностьток раство- лошение, % усадка, при сжатии,римых солей,% 2кг/см 18,0 3,0 218 0 2,9 226,0 0,32 0,22 17,5 Глина пластичная Составитель Я,Ширяева Редактор Л.Народная Техред...

Керамическая масса для облицовочных фаянсовых плиток

Загрузка...

Номер патента: 485092

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Кутателадзе, Тогонидзе, Хачидзе, Хизанишвили, Шушанашвила

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса, облицовочных, плиток, фаянсовых

...компонентов, вес. %: я - уменьшение усадкиустранение цека наи повышение прочности1 Указанные составные части массы измелъчают до тонины менее 5 мм, дозируют, перемешивают и подвергают мокрому помолу до тонины, обеспечивающей прохождение через сито 10000 отв/см с остатком на сите не более 4-5%, после чего шлекирную массу сушат до влажности 7-8%, измельчают и прессуют плитки на колено-рычажных или других прессах, Полученные плитки подвергают утельному обжигу при температуре 950-1050 оС и после нанесения глазурного покрова производят повторный политой обжиг,Полученные . фаянсовые облицовочные плитки характеризуются гладкой ровной поверхностью, высокой прочностью (при2изгибе до 200 кг/см, при сжатий - до 21100 кг/см ) и плотностью...

Способ отбеливания каолина

Загрузка...

Номер патента: 485093

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Лукин

МПК: C04B 33/10

Метки: каолина, отбеливания

...алкой, В реактор подау (расход 1,5-2,0% к веух ) и гидросульфит натрия в твердом виде (расход 1,0% к весу сухого каолина), Серную кислоту как концентрированную, так и разбавленную можно пода вать непосредственно в трубопровод,по которому поступает в реактор каолиновая суспензия. Гидросульфит натрия подают с таким расчетом, чтобы подкисленная каолиновая . суспензия соприкоснулась с,Я а0 и2 2 4 примерно через 5 мин после добавления кислоты. Добавление гидросульфита натрия ведут частями по 0,2-0,3% по весу через 4-6 мин, Двух (а иногда и одной) добавок бывает до-. статочно, но не исключена и третья добавка. Продолжительность отбеливания 10-30 мин. По окончании реакции отбеленную суспензию подают на фильтрацию, промывают водой и...

Паста для нанесения огнеупорных надписей

Загрузка...

Номер патента: 485094

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бродзели, Модебадзе

МПК: C04B 35/01

Метки: надписей, нанесения, огнеупорных, паста

...интервале температур от 0 до 2400 С. Известные пасты выгорают при температурах выше 1000 С, содержат дорогостоя-.ощие реактивы или находятся в жидком состоянии и плохо сцепляются с шамотными, фарфороными и кварцевыми материалами. Н лабораторных условиях, например для надписей и нумерования тиглей и стаканов, а такжедля нумерования образцов стекла на керамических подставках, часто применяют водный раствор красной окиси железа, наносимый на поверхность с помощью кисви, Такая паста характеризуется тем, что до вжигания надпись осыпается и загрязняет изготовляемую шихту (например при высыпании взвешенной шихты для перемешивания). Кроме того, жидкий раствор неудобен для пользования.1 с:.Бель предлагаемого изобретения - повышение канества...

Способ соединения деталей

Загрузка...

Номер патента: 485095

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Каждан

МПК: C04B 37/00

Метки: соединения

...возникает электромагнитная сила, перемеща ющая частицы материала. Эта сила создает градиент давления, активируюший диффузию в направлении, перпендикулярном к поверхности контакта соединяемых деталей.В зависимости от характера электрического тока и внешнего магнитного поля (постоянный, имлульсный, периодический) электромагнитная сила, а следовательно, и диффузия могут иметь любое направление. В частности диффузия в одном, заданном направлении активируется при взаимодействии постоянных, импульсных или периодических тока и магнитного поля.Диффузия в обоих направлениях активируется при взаимодействии постоянного тока (магнитного поля) с периодическим магнитным полем (током) или периодиче- .410 15 Составителье ажданРедактор Л,На 1 еодная...

Ямная камера

Загрузка...

Номер патента: 485096

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бережнов, Канатчикова, Цветков

МПК: B28B 11/24

Метки: камера, ямная

...плана камеры и приямка. Перед камерой 1 расположен приямок 2, в котором установлен инжектор 3. В нижней части камеры в специальных нишах вдоль стен уложены перфорированные. трубы 4. В верхней части камеры также в нишах вдоль стен расположены трубы 5 подачи теплоносителя к эжекционным соплам 6, предназначенным для организованного впуска теплоносителя в рабочий объем пропарочного устройства, Включение системы тепловой обработки и ее регулирование осуществляется вентилями 7-10.Камера работает следующим образом, После укладки изделий и установки крышки производят предварительный впуск пара и удаляют воздух из рабочего объема камеры, Для этого вентили 7, 8 и 9 открывают, а вентиль 10 закрывают. Впускаемый пар поступает в инжектор и чьрез...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 485097

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Любченко, Орехов, Панов, Смирнова, Терещенко

МПК: C05B 11/06

Метки: сложных, удобрений

...органической фазы, вес, %: Нй(О -169;Н 0-29; Н РО -1; Са( ЙО ) - 2,1. Состав водной фазы, вес. %: СаО - 15,1; Р О - 13,0; НЩО, 4,1; другие соединения - 1,5.К водной фазе добавляют маточный раст-. вор в количестве 1400 г и подвергаютоохлаждению до 15 С, Получают 1565 г раствора с содержанием, вес. %; СаО - 10,8; Р О - 38,2; 5,75 и 530 г2 5осадка следуюшего состава, вес. %: СаО - 16,4; Р О -4,9; М -9,3. 165 г25 раствора нейтрализуют аммиаком, Остальное количество используют в качестве маточного.оВ опытах с охлаждением до 20 С содержание Р О в конечном растворе равно 30,6 вес. Я, СаО - 11,3 вес. %.Органическую фазу контактируют в прот тивоточном экстракторе с 91 г 5,5%-ного раствора Н (ч О в результате получают 307 г регенерированного...

Удобрение для известкования кислых почв

Загрузка...

Номер патента: 485098

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Васильева, Мясник, Шильников

МПК: C05D 11/00

Метки: известкования, кислых, почв, удобрение

...удобрения содержат в качестве основных составляющих также и окись магНИЯ. ; удобрения на основе окислов кальция и крем;ния, которое обладало бы. максимальной нейтрализующей споообность 19 д7 Предлагаемое удобрение для известковадиия, кремния, магния и примеси, в том чисе,ле микроэлементы, отличается тем, что оно имеет следующий состав, вес. %: окись кальция 63-66, двуокись кремния-3 6, ркись магния и прочие примеси, в том чис долеммикроэлементьт,остальное. 7ц ъйдбдзение УмБЗкгЬ быть получено путем. спекания или сплавления соответствующих количеств извести и кремнезема с после-рЦелью изобретения является разработка додующим медленным охлаждением опека(расплава). Чистота исходного сырья (окись магния, железа, титана, фосфора и других...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 485099

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Жданов, Карпецкая-Соколова, Кононов, Лобачева, Стерлин, Троянова, Черных

МПК: C05G 1/06

Метки: сложных, удобрений

...150-170 С. Кроме того, в плав можно вводить готовые соли, содержашие фосфат в конденсированной форме, например диаммонийпирофосфат.Указанные отличия позволяют вести процесс при добавлении в плав хлористого калия. Температура плава составляет 150- 170 С, образования твердой фазы при введении хлористого калия не происходит.П р и м е р 1. Смесь, состояшую из 96,8 кг азотной кислоты (68% ННО ) и 40,4 кг экстракционной фосфорной кислоты (54% Р О ), нейтрализуют 17,4 кго аммиака. Температура процесса 170 С. За счет тепла реакции влага, вносимая с485 ОЭЭ=,Составитель 1 ЦветковРедактор О. Кузнецова Техред Е.Митрофанова Корректор Д Бр Изд Ъ 1020 Тираж 496 Подписное Заказ ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Способ получения голоядерных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 485100

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Колбановский, Полак, Щипачев

МПК: C07C 15/02, C07C 15/24, C07C 4/16 ...

Метки: ароматических, голоядерных, углеводородов

...увеличением рабочей тел- перятуры с)о 1 Г)00-1800 С, давления д 10.1-1000 ати и сок яшециел) времени т)Р 3 4 4 акции до 10 -10 сек, что 10 -10 ряз мець)це, )ем в известцолспосбе гидродеялкилировяция. Клол)е того, догтигя Ртгя выГкяя сРлРк тивцость иро)Рссяр благодаря чему в жиг)ких продуктах отсутству)от вьсшиР ярол)ятичегкиР сели)Р)ия а образовавшиеся целевые цродукть цолцостью сохряцяк)тгя. Физик-хилические пр)пп)цы такой гелективцости зякл)1)чяютгя в гравцител)-.цо вьсоком рязбявлеции смеси воцородол и высокой темпРрлтурР, которая цеблагоприятця для обрязовяция лысших яролятических соедицеций, Зл счет больцей скорости охляжнеция (10485100 16,0 Ксипоп Топ уоп Метан Этан + этипен Водород 6,0 6,0 следы 26,5 Бензоп Топ уоп Метан Этан +...

Способ получения -бутилена

Загрузка...

Номер патента: 485101

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Джабиев, Дьячковский, Смирнов, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...) (5,10 4 молл) и 11 мл4 9 4Ас. (С Н ) (10 10 моля), Давление2 5 3этилена в реакторе равно 5,7 дтм, температура 20 С, За 97 мин получают 23 гбутенди 0,1 г твердого полиэтилена,Содержание бутаполд - 1%, Содержаниебутанолав газовой слеси 99%,П р и м е р 2. Условия димеризацииэтилена такие же кдк в примере 1, толь -ко давление этилена 6,9 дтм, а растворитель - толуол. За 96 мин получают17,5 г бутецд(содержание бутена в газовой смеси 97%, 3% составляют бутан и высшие олефины), а также 0,3 гтвердого полиэтилена.И р и м е р 3. В реактор загружают86,5 мл хлористого этила и 5 млТс (О--С Н ) (;.5 10 4 моля).3 7 4ореактор термостатируется при 20 С, внем создается и поддерживается во времяопыта давление этилена 2,7 атм, Затемпри включенной мешалке...

Способ получения бутена -1

Загрузка...

Номер патента: 485102

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Белов, Брикенштейн, Герасина, Джабиев, Дьячковский, Кузьмин

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...сеаряду собразуютарак це ед)ггцгцу в лектцвостьюДИМРРИЗЕЦ)ЦР енола процесса( т, е. нв бутен25 тцвцост илгеризацци этиленася при 0-1 ООоС привышенном давленииспособ получения 6ся низким выходомеса катализатора и нпроцессай этилена 1 ерильныи радикал, а евцое 3 или 4, или ел)оя формула которых- алкиль)г) )й радикал, дя или)пге которого в реакццг т ня 10-20",6 повысить г соответственно селекц качество бутеця, ЯВЛЯЕТСЯ КаК ОЫ т)(;) 1,); ) КО ,; 3)Е) Д Ь.;1 г)-.каталитической сисч ос,и,с) 003:)рн(д)3:.,В РЕЯКПИОНПО)1:зОН( г)(1).01)ЯХО)3)33 СЯ Впределах 0)231 - . ":1 )30 ) 330 не 1):3нрисутству)ошому тдм ке д)3 )с)113)13) д )(илу)предпочтител)я)о ж .;.1;:После д)3,1)и:)дс)3;:-33),л 1 в буч ),может проводиться .31)бо,) )"3031...

Способ получения орто-замещенных метилен-бис-и трис алкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 485103

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Сорокин, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 39/16

Метки: алкилфенолов, метилен-бис-и, орто-замещенных, трис

...до-50 С, выпадают белые кристаллы описанного в примере 2 бис-фенола с т. пл.129-130 С и выходом 90% (от теоретического),П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, конденсируют 20,8 г 2 гетоксиметил-метил-трет-бутилфенола55с 20,6 г 2,4-ди-трет-бутилфенрла в присутствии 100 мл бензина и 1 мл серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до 40 -г, ко0 С и выдерживают 1 час при этой тем 60 пературе. Затем реакционню массу нейтрализуют, охлаждают до -5 С, Выпадаютбелые кристаллы 2,2 -метилен-бис- (4-метил-трет-бутил,6-ди-трет-бутилфенола) с т. пл. 95,2-96 С и выходом 95%(от теоретического),П р и м е р 5. Г 1 о методике описанной в примере 2, проводят конденсацию вприсутствии КУ2,08 г 2-метоксиметил-метил-б-трет-бутилфенола, 2,06...

Способ получения кислородсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 485104

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Алексеева, Ефимова, Петров, Трифель

МПК: C07C 45/08

Метки: кислородсодержащих, соединений

...ус 1 дрке, Отгоняемдя при упярке вода (ПЛИ ВОДЯ С НЕКОтс 7 РЫМ КОЛИЧЕСтОЛС НПЗ- комолекулярной киглоты) внои поступает ня обработку продуктов реакции. Обс.звоженный раствор соли кобальта в Й, И -диметилдцетамиде, в котором может присутствовать некоторое количество гвободной кислоты, вновь поступает в оксопроцесс.П р и м е р 1, Раствор ацетата кобальта в И, Я -диметилацетамиде с концентрацией 10 вес. % (в пересчете ня металлический кобальт), содержащий некоторое количество уксусной кислоты при общей реакции раствора, близкой к нейтральной, в количестве 30 г подается в реактор на образование карбониля. Образование кярбоннлов кобальта проводят при температуре 170 С и давлении 250-300 атм. Затем к полученному раствору добавляют...

Способ получения смеси изо-и терефталевой кислот

Загрузка...

Номер патента: 485105

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Савинова

МПК: C07C 63/24

Метки: изо-и, кислот, смеси, терефталевой

....ва толуиловых.кислот и яльдегцдов,прояснят до 110 С со скоростью 1-2 в ми.Изд. а ИМТираж 529 Подписное Заказ ЮУ 9 ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предгриятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб.,24, нуту при этом изо- и терефталевая кислоты выпадают в осадок, а фталевая итолуиловые остаются в маточнике.Осадок терефталевой и изофталевой кислот, выделенный из оксидата, для удаленияпримесей подвергают многократной обработке уксусной кислотой при температуре100-230 С,Получают смесь изофталевой и терефталевой кислот в соотношении 85;15 -80:20, пригодную для получения волокнообразуюшегося полимера,П р и м е р 1. 133 г смеси алкилбензолов, содержащей...

Способ получения -нитробензоилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 485106

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Вулах, Иванова, Клевцова, Чернобровкина

МПК: C07C 79/46

Метки: нитробензоилхлорида

...- хлоридом щелочного металла, который связывается выделяющейся в ходе реакции поли- фосфорной кислотой в малоподвижную геле- образную массу. Это усложняет выделение целевого хлорангидрида из реакционной массы по окончании процесса. 20Бель изобретения - интенсификация и упрощение процесса.Для этого катализатор (хлорид щелочного металла) ьзуют в количестве не более 0,1 моля. Г 1 реимущественно берут р елочного метаыделение хло лцчества соли ангидрида тельно упрсицаетиз реакционной лл ссы по окончании процес 16,7 г (О ки слоты, 3 ля) РОС(, КС 1 нчгр ают при э П лоля) т 1, г или 0,465 г т до ки- емператумернзойной (0,25 моля(0,0062пения и еваютой тя газа в те ачный раствор РОС 1 слива лдерж яделен ре до прекращени чение 30 лплн....

Способ получения алифатических -диаминов

Загрузка...

Номер патента: 485107

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Грачев, Давыдов, Завельский, Клинаев, Комаров

МПК: C07C 87/14

Метки: алифатических, диаминов

...и молибдена. 20Способ заключается в том, что соответствующую А, Я-дикарбоцовую кислоту подвергают каталитическому гидрирующему амиццроваццю в присутствии смеси сульфидов кобапьта и молибдена (как таковых 25 т и и,.использование ипо у ь целевой продуксоким вьходом (до 75%)эти катализаторы стойкическим примесям и в тего времени сохраняют петивность,П р и м е р 1. Через тртор из нержавеющей стали, нкатализатором Со-Мо на А 63скают 7,5 м водорода, 5 лмиака и 0,1 л себациновой1 л катализатора в час при300-330 С и давлении 200вводят непосредственно в зотора.охлаждают до яют газовую трациеи С/20 мл родя и аммиака, я в процесс гид Жидкую част асслаиванию основном пз П р бретени мет и 1, Способ получения, Я-ламинов путед алифяти...

Способ получения рацемического 2-аминобутанола-1

Загрузка...

Номер патента: 485108

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Галстухова, Панкина, Щукина

МПК: C07C 91/04

Метки: 2-аминобутанола-1, рацемического

...-192-194 С,П р и м е р 6, а-Хлорфенилгидразон етилглиоксаля получают аналогично фенилгидразону зтилглиоксаля в количестве 929 Г (29,4% считая на енамин масля= ноу О альДеГНДа) из 19,14 Г Ф-хлоранилина и 2088 г енамина масляногоО альдегида; т,пл. - 165-166 С.ИК-спектр,(в вазелиновом масле): 3280 см (ФН) 1660 см (СНО).УФ-спектр:234 и 342 нэ.П р и м е р К раствору 165 г фенилгидразона зтилглиоксаля в 200 мл зтанола постепенно прибавляют при комнатной температуре раствор 1,77 г боогидрида натрия и смеси 27 мл воды и 9 мл зтанола, Перемешивание продолжауот в течение 2 час. Раствор упаривают в вакууме, к маслообразному веществу прибавлпот бензол. Бензольный раствор громывают водой, бензол удаляют в вакууме а остаток кристаллизуют, Получают...

Пособ получения дизамещенных митилгидразидов дизамещенных гликолевых кислот

Загрузка...

Номер патента: 485109

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/06

Метки: гликолевых, дизамещенных, кислот, митилгидразидов, пособ

...заключается в том, что этиловые эфиры гидразоногидразидов щавелевой кислоты тюдвергают взаимодействию с магнийбромарилами и/или магнийбромалкилами при температуре кипения реакционной смеси по схеме;ЯСН=М- инин к-ЯеКфо.ц) т,альдегидгидразон рлоты (1).К раствору 22,5 г(0,1локсалата в 12,5 мл спиртэнергичном перемешиваниикаплям охлажденный раствомоль) гидразингидрата в 5павший осадок дигидразидают и промывают спиртом. К Гример 2.зид бензиловой кислотК реактиву Гриньярмоль) бромбензола и 2магния прибавляют 3,2эфира. Реакционную мана водяной бане и разлраствором хлористогоакции выделяют обычнСоединения ( Игично из эфира (1), сполучены из этиловогогидразида цтавелевой к( Ч Ц ) из этиловогогидразида щавелевой к485109 Дизамеценные...

Способ получения -замещенных -аренсульфонилбензамидразонов

Загрузка...

Номер патента: 485110

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бурмистров, Дубина, Педан, Шако

МПК: C07C 109/12

Метки: аренсульфонилбензамидразонов, замещенных

...15 лсл дилетилфорлял 1 идя приливают раствор 2,79 г (0,01 лоль)бензолсульфонилбензямидхлорида в 20 мл30диметилформямпда. После перс мешивйнияв течеиис. 30 миц ири колИ 11 тно 1 ТРлИсратуре смссь Еясбй 1 яют водой и закристаллпзовявшееся л 1 со послР сушки о ищают35крист 1 лизец 1 й из спирта. Выход,3,5 г(форлуля .1, Е . Е),-СО-С,)5Лу. - Г,П ).К раствору 1,36 г (0,01 моль) бец,1зоипгипразидя и 1 л 111 (0,012 моль) пириПий в диоксяцР добавляют по Кйплялиряствор 2,79 г (0,01 о 1 ь) 6 Рцзосульфоци 6 Риз 11,идх 111 рицй в диоксаце. Ери слР 1111 в 3111 ц рРЯГ Рц тс в иодл РЕ жи влю т т Р ллиРл50 туру около ОоС, а затем перелешиваю 1 около 30 мин при комнатной температуре. Выпавший после разбавленния водой оса док отфильтровывают, высушивают и...

Способ выделения окисленных сернистых соединений из оксидатов дизельных фракций нефтей

Загрузка...

Номер патента: 485111

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Дияров, Козин

МПК: C07C 147/14

Метки: выделения, дизельных, нефтей, окисленных, оксидатов, сернистых, соединений, фракций

...необходимо использовать реэкстрякцию сульфоксидов вторым растворителем, в связи с чем возникает необходимость применения вакуумной разгонки для окончательного отделения нитроспиртов. Кроме тото, известный способ обеспечивает нелостаточно высокие степен извлечения сульфоксидов (53 весЛ) и степень чистоты целевого продукта (содер жанне сульфоксплной серы в продукте 9,3 вес. Ъ),водных раствор,при=25 С, ь 1 В экстрягенции раствориульфокспдной О М С ПО Л 10 Ц 11 Юизд.10 д Заказ МРФ Тираж 5 9 Подписное ЦИТ 1 Госуларственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Г 1 атент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 П р и м е р 1. В делительную воронку номедают 30 мл оксидата...

Способ получения 2-( -или фурил)декагидрохинолонов-4

Загрузка...

Номер патента: 485112

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Куриленко, Манатауов, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 33/18

Метки: или, фурил)декагидрохинолонов-4

...только одно пятно, у = 0,50,П р и м е р 2. Получение 2-(-фурил) декагцдрохицолоца, 20,2 г (0,1Iмоля) Ь -фурилвицил- Д -ццклогексенилкетона, 50 мл 24%-цого спиртовогораствора Й Н и 3 О мл спирта ттагревают в стальном оаллотте црц 95-100 втечение 10 час. После охлаждения спирти аммиак отгонятот в вакууме водоструйного насоса при температуре не вышео40-4,э, остаток радбавлятот 30 мл воды,подкисляют разбавттоттттой соляттой кислотойц экстрагировацием эфиром удаляют нейтрал ьные продукты, Водный раствор охл а ждатот, цасьшгают рттствором едкого патра,и выделевшееся осттоватцте многократноэкстрагтттутот эфиром, сушат поташодт иперегоняют. Получснот 8,8 г ( 10% от, теории) 2- ( А -фу ал ) дет цдтохицолоцас т, кцп. 140-142 /2 млт рт....

Способ получения скатилгидантоина

Загрузка...

Номер патента: 485113

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Авруцкая, Жук, Кирилюс, Крысин, Омарова, Фиошин, Царькова

МПК: C07D 49/32

Метки: скатилгидантоина

...с предварительно растворенным в растворе электролита индолальгидантоином (форпроцесс). Предлагаемый способ получения скатилгидантоина дает возможность синтезировать продукт высокой степени чистоты (100%) с выходом до 80%.К преимушествам предлагаемого эл каталитического способа восстановления185113 11 редмет изобретения формулы Составигель я роди йРедактор О.Кузнецрва Техред И.Карандяшова КорректоР 1,Котова Изд, М 1 ОЪ. Закан ЗМЧ Тирак 5 с Подписное Ш 1111111 1 осударствениого комитета Совета Министров СССР ио делаи изобретений и открьгий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 редприятие 11 атенг, Мск а, 1 б 9, 1 ережкснская наб., 24 11 р и м е р, Для проведешея электрокаталитического восстаеговп,"ели индолапьгидантоина используют...

Способ получения имидазол-4, 5-дикарбоновй кислоты

Загрузка...

Номер патента: 485114

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Козорез, Морлян, Мурадян, Степанян, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 49/36

Метки: 5-дикарбоновй, имидазол-4, кислоты

...преимущественно в 2-40%-носс серной кислоте подвергают озонному ранеплению по бен зольному ядру действием озопсодержащего газа в присутствии катализатора, преилсушественно солей металлов переменной валентности, г, последующими фильтрацией образуюсцегося в ходе реакции осадка, его промывкой и сушкой,Процесс окисления провоо80 С в зависимости от рода и концентрации серной кисло;акая % 19 Тираж 529 11 о. и оси ое 11111111 осуЕарстяеии и о коитета Сояета Миииетрог СГГР ио тела иаовргений и открьгий Москва,311:15, 1 ааушская наГ, 4 1 ре ириятие 1 агент, Москам, 1 59, 1 Р режкоя кая иаГ 24 Выход имидазол,5-дикарбоновой кислоты составляет 80-95% от теоретического, т. пЛ, 280-281 С.Осуществление предлагаемого способапозволяет упростить процесс...

Способ получения -металлзамещенных азолов

Загрузка...

Номер патента: 485115

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Богдашев, Гарновский, Гонтмахер, Григорьев, Осипов

МПК: C07D 49/38

Метки: азолов, металлзамещенных

...но способу, оггаегсгоу г) примере 1,Няйпецо,",: С 51 51; 1 1 82Я 25,43; Со 18,2 1 . Гг гГГ)ЕДГГО ГГ)ОЛИГГГ 11 ГЕ,Составитель 1 1 сзнеггй Рсдалтор.Загребельная Техре1.ларааданона Корректор 11.1 ебед(1 ваЗаказ 3639 Изд. Ж 64.) 11 ояггисвое 1 рвгк Г)29 1111111111 осуларствевиого когяитста Совета Мииистров СССР ио дела)а изобретений и открытий Москва, 113) 1, Ралиская габ., 4 1 редиииятие 1 атеггт, Мссква, 1 Г)9, Ес режковская иаб., 24 ЮТ, ГРОМЕваЮТ Ца фПЛ ЬТ Р С) 1 О) и г 1 ЛГ М С)Та- /иолом и сушат 5 час в вакууме,Найдено, %. С 56,05; Н 1,43;1 Я 18,56; С и. 21,62. С и В 4 СИ .Вычислено, %: С 56,37; Н 4,38;Я 18,78; С ц 21,47,Выход по току в начале процесса 9%,в конце (через 40 д 1)-88%; выход иобензимидазолу,5%,П р и лл е р 2. 0,136...

Способ получения производных 2, 3-диоксо-2, 3-дигидроимидазо (1, 2-а)бензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 485116

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Кощиенко, Симонов, Суворова

МПК: C07D 49/44

Метки: 2-а)бензимидазола, 3-дигидроимидазо, 3-диоксо-2, производных

...смесь кипятят 1 час,Составитеаь Я Вознь,йРедакторТ.3 агребельнаяТекред И.Карандащова 1 дорректор,1.Котова Закаа 3379 Тирак 529 Подписное 11111111111 осударствеиного коинтета Совета Министров СССР по делич изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 1 репириятие 1 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 осадок отфильтровывают и для удаления гидрохлорида триэтиламина кипятят его с 25 мл хлороформа. Осадок 2,3-диоксо- -2,3-дигидроимидазо-а бензимидазола отфильтровывают и промывают горячим хлороформом,Выход 2,5 г (66%), т. пл-325 С (из ледяной уксусной кислоты). Соединение трудно растворимо в спирте, нерастворимо в воде, бензоле, эфире.1 айдено, %; С 57,45; П 2,39;Й 22,13.С П 0 11 Вычислено, %: С 57,75; П 2,69;Ю 22,45,П р и...

Способ получения циклопропилсиланов

Загрузка...

Номер патента: 485117

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Викторов, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков, Щербинин

МПК: C07F 7/08

Метки: циклопропилсиланов

...иодистый метилен и цинк являются доступными промышленными продуктами.11511 р и м е р 1. Циклопропилтриметоксисилан,К 120 г гранулированного цинка, (раз- мер гранул 0,2 - 10 мм) добавляют 20 г йодистого цинка, приливают 371,9 г йодистого метилена, 148 г винилтриметокси рсилана и 150 мл диэтилового эфира. Смесьоперемешивают при 40-50 С в течение60 час. Затем йодистый цинк отделяютфильтрованием, фильтрат перегоняют подвакуумом (10-20 мм рт,ст,). Получают 2 о134 г (80% от теоретического) циклоопропилтриметоксисилана; т,кпп. 48 С/16мм рт. ст. Д 0,9994; О 1,4068;2 О гоМЙнайдено 39,96, вычислено 39,96,.Найдено, % Вз. 17,20; С 44,32; 3 ОН 8,59.81 С 6 Н 1403Вычислено, %: 81 17,31; С 44, 4.:Н 8,70 35Г 1 ример...