Архив за 1975 год

Номер патента: 486005

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алиев, Бахши-Заде, Заманов, Камбаров, Мирианашвили, Спивак, Юдин

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...на первой стадии которого ацетофенон гидрируют до метилфенилкарбинола в присутствии окисного меднохромового катализатора при 150 С и 100 атм.На второй стадии метилфенилкарбинол дегидратируют в стирол над окисью алюминия при температуре 400 - 500 С.С целью упрощения технологии в предложенном способе процесс осуществляют в одну стадию в присутствии окисного алюмохромового катализатора при 450 - 550 С, мольном соотношении Н, и ацетофенон 2,5 - 5: 1 и давлениями 5 - 20 атм.В качестве катализатора процесса используют промышленный окис ьш алюмохромовый катализатор К, содержащий СгеОз 12 - 18 и А 120 з до 100 вес. %.Пример 1. В реактор, представляющий собой вертикальную трубу диаметром 32 мм с реакционной зоной 50 см, загружают 30 смз 1...

Номер патента: 486006

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воронков, Медведева, Сафронова

МПК: C07C 47/26

Метки: ацетиленовых, оксиальдегидов

...двуокись марганца, и процеос ведут в среде органического растворителя.В качестве растворителя предпочтительно использовать абсолютный бензол, Реакцию желательно вести при комнатной температуре в присутствии пятикратного избытка двуокиси марганца по отношению к гликолю,П р и мер 1. Получение 2-метилпентин-ол-аля. 4,16 г 2-метилпентин-З-диола,5 20 г МпОе и 100 мл абсолютного бензола перемешивают,в течение 3 час при комнатной температуре, двуокись марганца отделяют, промывают абсолютным эфиром. После удаления,растворителя получают 2,88 г (70,6 о/о) альдегида; т, кип, 57,5 - 59,5 С (2 мм рт. ст.). П р и м е р 2. З-Метилгекоин-ол-З-аль.Смесь 2,5 г З-метилгексин-диола,6, 10 г ,Чп 02 и 100 мл абсолютного бензола перемешивают в течение 5 час....

Номер патента: 486007

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ищук, Кобилинская, Маньковская, Маскаев

МПК: C07C 59/04

Метки: кислот, монооксистеариновых

...80 - 90 С с последующей обработкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными ,приемами.Недостатком такого способа является использование больших количеств уксусной кислоты, необходимость последующей отгонки и концентрирования ее, что усложняет процесс за счет использования дополнительной аппаратуры,Предложено вести процесс взаимодействия олеиновой кислоты с моогидратом трехфтористого бора при температуре 20 - 80 С и мольном соотношении олеиновой кислоты и моногидрата трехфтористого бора, равном1: 1 - 2.П р и м е р К 100 г технической олеиновой кислоты с содержанием олеиновой кислоты 75%, прибавляют 15 мл моногидрата трехфтористого бора. Смесь нагревают при перемешиванпи при 50 С,в среде азота в течение...

Номер патента: 486008

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Евсюхина, Кулаков, Манзуров, Никифоров, Чуркина

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты

...5-кратным количеством воды и сушат при 100 - 120 С. Очищенная таким методом кислота содержит 99,5 - 99,9% основного вещества (2,6-нафталипдикарбоновой кислоты) и может быть использована далее для получения полиэфирных волокон и других полимерных материалов. Латочник, представляющий собой раствор 2- нафтойной кислоты в укусусной кислоте, может быть использован в качестве растворителя на стадии окисления монометилнафталина и тем самым 2-нафтойная кислота может быть вновь использована для получения 2,6- нафталиндикарбоновой кислоты. Таким образом предложенный способ позволяет не только очистить 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту до мономерной чистоты, но и исключить потери дорогостоящей 2-нафтойной кислоты.П р и м е р 1. 8 г...

Номер патента: 486009

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Морозов, Подгорнова, Скворцов, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 67/00

Метки: высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...99,8%.Пример. 1 моль (85 г) ацетонциангидрина смешивают в присутствии ингибитора полимеризации с 1,5 моль (177 г) серной кислоты при 85 С в течение 20 мин. Затем смесь нагревают до 125 С и выдерживают при этой температуре в течение 25 мин. Реакционную смесь, содержащую 79 г метакриламида, подвергают гидролизу с 10 моль воды и одновременной подачей 0,5 моль аммиака (8,5 г) для нейтрализации избыточной серной кислоты. Гидролиз проводят при 130 С в течение 1 час, после чего реакционную смесь захолаживают до 30 С и приливают 198 г смеси циклогексан-бутанол (190 г циклогексана и 8 г бутанола), полученной со стадии выделения бутилметакрилата.Полученный экстракт, содержащий 30% метакриволой кислоты, этерифицируют бутанолом (соотношение бутанола...

Номер патента: 486010

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Абдуганиев, Зейфман, Кнунянц, Лушникова, Рохлин

МПК: C07C 69/62

Метки: кислоты, перфторметакриловой, производных

...полимеров.Известен способ получени перфторметакриловой кислоть тилового эфира, дегидрофтор изводных а-гидрогексафториз лоты, например метилового э ствии МаР при 650 С в течени Конверсия исходного эфира составляет 65%, выход целевого продукта - 24%, содержание основного вещества - 90%.Однако при известном способе получают смесь (из-за небольшой конверсии) исходного насыщенного эфира и эфира перфторметакриловой кислоты, которая трудно поддается разделению из-за близких температур кипения компонентов.С целью увеличения конверсии и увеличения выхода целевого продукта в качестве дегидрофторирующего агента используют аддукт триэтиламина с трехфтористым бором в количестве 1,1 - 1,5 моль на 1 моль исходного производного...

Номер патента: 486011

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ельцов, Захс, Фролова

МПК: C07C 121/68

Метки: 4-динитрофенилацетонитрила

...4 г (0,1 моль) измельченного едкого натра в 100 мл диметилформамида приливают 11,3 г (0,1 валь) циануксусного эфира и добавлятот по каплям при персмешивании в течение 0,5 час при 10 еС 10 раствор 10 г (0,05 моль) 2,4-динитрохлорбен.зола В 10 мл диметилформамида. Затем Диме.тилформамид отгоняют в вакууме (10 мм ,рт. ст)., остаток растворяют в 500 мл воды и подкисляют 6 мл концентрированной соля ной кислоты. Выделившееся светло-коричневое масло извлекают 150 мл хлороформа.После отгона хлороформа получают около 13,7 г (-98%) этилового эфира 2,4-динптро- фенилуксусноЙ кислоты в виде вязкой жидко сти. Полученный эфир растворяют в 15 млхлороформа, добавляют 150 мл 10%-ной соляной кислоты и нагревают на водяной бане при интенсивном...

Номер патента: 486012

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Мануйлова, Скобликова, Соколов

МПК: C07D 1/08

Метки: окиси, тетрафторэтилена

...прореагировавший олефиц, что позволяет более чем вдвое увеличить съсз целевого продукта с единицы катализатора в 15 единицу времени.П р и м е р 1, В цилиндрический кварцевыйреактор диаметром 36 мм, высотой 400 мм, сцебжецць коз ксцальцо растОложсцныъ 20 карманом (диаметр 8 мм) для термопары иэлектроцодогрсватслсм, помещают между слоями инертной кварцевой насадки 280 г серебряного катализатора (таблетки 4 К 4 мм) тетрафторэтилен подают через стеклянную 25 ловушку, заполненную активированным углем для удаления стабилизатора - триэтиламина. Воздух перед поступлением в реактор пропускают через осушительную колонку с грацулцроваццым безводным хлористым каль 30 ццем.486012 Сни анитсаь Т, Гайвогоиская1 сдактор Л. Гсрасимова Тс.;рсд 3....

Номер патента: 486013

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Касьянов, Рахманкулов, Узикова, Хамаев

МПК: C07D 15/12

Метки: 2-оксиметилдиоксана-1

...и инициатор берут в молярном соотношении от 1: 0,4: 0,3 до 1: 0,02: 0,1.В качестве инициатора используют перекиси, гидропсрскиси, диазосоединения, производные дибепзила, Температуру реакции и концентрацию реагентов выбирают в зависимости от природы радикального вещества в пределах от 20 до 200 С; молярное отношение 5 диоксана,4 к формальдегиду составляет от2: 1 до 50: 1, Предпочтительно формальдегид используют в виде параформа, Использование в качестве растворителя воды, бензола хлорбензола, дихлорбензола увеличивает селек тивность процесса за счет снижения образования полиоксисоединений, однако предпочтительно используют сам диоксан,4.П р и м е р 1. В качающийся стальной автоклав объемом 1.5 л помещаот 880 г (10 моль) 15 1 А-диоксана,...

Номер патента: 486014

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жеребцов, Катеринич, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 27/68

Метки: 2-эпокси-39"карбазолил-пропана, галоидпроизводных

...пронз- ЗО водного карбазола повышается.Редактор Г. Тимофеева Корректор Т. Фисенко 3 аказ 323212 Изд. М 1848 Тираж 829 Подиисиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССГР по делам изобретешш и открьтий Москва, Ж.зо, Рауьискаи иаВ, д. 4 оТииографи, ир Ссиунова, 2 Согласно изобретению, наиболее пригодными растворителями являются кетоны (ацетон, метилэтилкетон), простые эфиры (диоксан, диметиловый эфир диэтиленгликоля, тетрагидрофуран), диметилформамид и диметилсульфоксид. Температурный режим может колебаться от 15 С до температуры кипения, хотя обычно достаточно поддерживать температуру от 20 до 60 С. Продолжительность процесса также может колебаться от 2 до 10 час при сохранении указанных преимуществ предлагаемого...

Номер патента: 486015

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воловенко, Чуйгук

МПК: C07D 31/22

Метки: азота, атомом, конденсированных, мостиковым, пиридиниевых, соединений

...ющим выделен ными приемами 2. Способ по что процесс ведп. 1, отличающийся те ут при температуре 80 - 200 Составитель В. КовтунГерасимова Техред М. Семенов Корректор О. Тюри едактор ПодписноССР 874 ного комитета изобретений а, Ж, Рауш Тираж 529Совета Министоткрытийкая наб., д. 4/5 аказ 674/4 Изд.ЦНИИПИ Государствен по дела 113035, МоскТипография, пр. Сапунова, 2 1 г перхлората 2-цианметилпиридина и0,8 мл ацетилацетона кипятят с обратным холодильником 1 час. После охлаждения выпавшие кристаллы растирают с метанолом, отфильтровывают, промывают метанолом и эфиром. ПоЛучено 0,6 г желтоватых кристаллов(выход 46%). После перекристаллизации изметанола - бесцветные кристаллы с т, пл,219 в 2 С.Найдено, %: С 1 12,41, 12,30; И 9,66, 9,80. 10С...

Номер патента: 486016

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Гайджурова, Зарифян, Каган

МПК: C07D 31/36

Метки: никотиноилэтилендиамина, солей

...избыток этилендиамина отгоняют на роторном испарителе при 40 С (температура бани). Остаток растворя ют в 50 мл воды, подкисляют разбавленной(1: 1) соляной кислотой до рН 2 - 3 и упаривают в роторном испарителе досуха. Твердый остаток хлоргидрата амида измельчают и экстрагируют несколько раз кипящим мета иолом (порцпи по 150 мл) для отделения отнерастворимого в спирте хлоргидрата этилендиамина. При охлаждении амид кристаллизуется. Дополнительные порции амида можно получить из маточного раствора осаж дение эфиром (1: 1). 5 ьтход сырого амида31 г (бботто)Полученный амид кристаллизует из 1 лабсолготного этанола, к которому добавлено 10 мл воды. Раствор охлаждают и оставляют 20 на ночь в холодильнике. Осадок отфильтровывают и промывают...

Номер патента: 486017

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жуков, Круть, Николаева, Чистяков

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-алкил-1, азотнокислых, полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, солей

...количества азотной кислоты перемешивание прекращают и выдерживают реакционную смесь и тсчспис 30 ми; при температуре - 10" С. Выпавший в осадок продукт рединш отфильтровывают и дваи(ды промывают на фильтре сухим ацетоном. Продукт реакции сушат при темпсрат рс 40 С в вакуум-сушильном шкафу.Выход продуктов реакции 77,6 г, т. е. 985 (в пересчете на пс:(одный 2-додсцил-(2-аминоэтил) -2-имидазолин). Продукт реакции имеет вид светло-желтой пасты.Найдено, 7,: С 48,7; Н 8,8; М 17,5; О 24,3.С 1 нНз 51 Х 15 Он.Вычислено, %: С 48,8; Н 8,9; Х 17,8; О 24,5.П р и м ер 2. В круглодонпую трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 51 г (0,1 моль) 2-тетрадсцил-гексаэтпленгекся мино-имидазол 5 ша и 192 мл...

Номер патента: 486018

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая, Смоленкова

МПК: C07D 49/38

Метки: 1-арил-2-п-аминофенил-5, аминобензимидазолов

...80 - 85%.П р и м е р. 4-Нитро-(и-нитробензоил) -аминодифенила мин.5 г 4-нитро-аминодифениламина тщательно растирают в ступке с 5 г и-нитробензоилОфЫНС 0 С) Г 0,1 Составитель В. Блинова Корректор О. Тюрина Техред М. Семенов Редактор Т. Никольская Заказ 6745 Изд.1874 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хлорида, Смесь продуктов сплавляют при165 - 170 С в течение 1,5 час. Полученнуютвердую массу обрабатывают 10%-ным раствором соды для удаления остатков и-нитробензоилхлорида. 5Получают 7,5 г (91%) вещества; т, пл.218 - 220 С (из смеси изомеров ксилола),Найдено, %; С 60,39, 60,68; Н 3,59, 3,43;М...

Номер патента: 486019

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Кривопалов, Мамаев, Михалева, Савельева

МПК: C07D 51/36

Метки: 6-дифенилпиримидин-2, изопропилгидразида, карбоновой, кислоты

...заимоде Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изопропилгидразида 4,6-дифенилпиримидин-карбоновой, кислоты, который обладает биологической активностью, в связи с чем находят применение в медицине.Известен способ получения изопропилгидразида 4,6-дифенилпирилидин-карбоновой кислоты взаимодействием метилового эфира 4,6-дифенилпиримидин-карбоновой кислоты с гидразингидратом в присутствии органического растворителя при нагревании с последующей конденсацией полученного гидразида с ацетоном и восстановлением изопропилиденгидразида боргидридом натрия.Однако известный способ технологически сложен, поскольку оп состоит из трех стадий, и не обеспечивает высокого выхода целевого продукта (суммарный выход 56% от...

Номер патента: 486020

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воложин, Глоба, Паушкин

МПК: C07D 99/04

Метки: 5-диаза(3, 7-тетракарбоновой, 8дифенил-1, бициклооктан2, диангидрида, кислоты

...и-хлортолуола, при температуре кипения последних.Это позволяет снизить продолжительностьпроцесса до 30 - 90 мин и увеличить выходцелевого продукта до 60 - 75% .10 Пример 1. В реакторе, снабженном мешалкой, растворяют 50 г (0,24 моль ) тщательно высушенного бензальазина в 50 мл хлорбензола, нагревая смесь до температуры кипения (132 С). После полного растворения15 бензальазина постепенно прибавляют 52 г(0,53 моль) малеинового ангидрида. Реакционную смесь перемешивают 60 мин, Образовавшиеся мелкие белые кристаллы после выделения и очистки по обычной методике име 20 ют т. пл. 240 - 241 С; к. ч. 549,Найдено, %: С 65,30; Н 4,12; И 6,96,Вычислено для СдН,еХ 06, %: С 65,34;Н 3,96; М 6,93,Выход 61,5 г (60,0%).486020 Предмет изобретения 0 Н 0 б з...

Номер патента: 486021

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: о-силилуретанов

...с снлилирующим агентом несравненно выше в силу большей степени протонизации водорода карбоксильной группы по сравнению с водородом аминогруппы исходного амина. еакция протекает по схем1,4380 1,4190 96,6 86,8 80,2 98,8 48,55 8,73 16,20 57,94 50,79 7,3410,20 126 в 1 13,34 14,85 57,37 50,74 13,41 14,83 7,2410,11 1,4295 Не перегоня ется,жидкость П р и м е ч а н и е. а) Выход 0-силилуретана при изменении соотношения амина к ГМДС 1:1,1 на 1;1 и 1,1:1,0составил 92,0 и 88,0% соответственно,б) Замена НгБО на конц. НС 1 на выход продукта существенно не сказалась. Лит. данные т. кип.77 С/15 мм рт. ст.; ид 1,4193.и) При проведении реакции в эфире при -35 С выход 86,3%.г) Замена гексаметилдисилазана на тетраметилдисилазан или...

Номер патента: 486022

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Андрианова, Гридасова

МПК: C07F 9/06

Метки: кислоты, фосфористой, холиновых, эфиров

...исходных реагентов и температуры процесса получают ди- или трихолиновые эфиры фосфористой кислоты.При получении дихолинового эфира диме тиламидофосфористой кислоты процесс проводят при 110 в 1 С. При получении трихолинового эфира фосфористой кислоты процесс проводят при 150 С.Целевые продукты выделяют известными 25 приемами. Удобно выделять их в виде перхлоратов. Для этого технический продукт растворяют на холоду в спирте и добавляют небольшой избыток хлорной кислоты, выпавшие кристаллы отделяют и вьсушивают в ва кууме при нагревании.Заказ 323215 Изд.1848 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж.35, РаушскаяТираж 529 ПодписноеСовета Министров СССРоткрытийнаб д. 48 Типография, пр Сапунова, 2 3Пример 1....

Номер патента: 486023

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: бис, гидроксиэтокси-н-фосфорил, этиленгликоля

...изве стными приемами.Вещество охарактеризовано физико-химическими константами, его строение подтверждено данными элементного анализа и ИК- спектроскопии.0 В качестве пирофосфористой кислоты можно использовать продукт взаимодействия трех- хлористого фосфора и трет-бутанола, взятых в мольном отношении 2: 5.П р и м е р 1. В суспензию 0,03 моль пиро фосфористой кислоты в 10 мл хлороформа приинтенсивном перемешивании и температуре 0 - 10 С вводят 0,09 моль окиси этилена. Температуру реакционной массы доводят до комнатной, смесь выдерживают при перемешива нии 2 - 3 час и вакуумируют при 15 - 25 С(100 - э 10 мм). В остатке получают с выходом 100% продукт в виде густой бесцветной жидкости; и Р 1,4650; д 1,3803; Мйо 55,7, вычислено 55,2.25...

Номер патента: 486024

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Быкова, Валитова, Иванов

МПК: C07F 9/40

Метки: 3"ди(диэтилфосфонбензил, 4-диокси-3, пропана

...водорода используют уксусную кислогу и нроцесс ведут нри 130 в 1 С. Составптель М. Кожинская едактор Л. Герасимова Техредр А, КамышниковСоррсктор Т. Гревцо Подписное Заказ 706Ц 1-1 ИИПИ Изд,1914 Государствениог ио делам из 113035, Москва, Тираж 529 комитета Совета Министров СС бретений и открытий Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский фили Взаимодействие осуществляют при 135 - 145 С в ксилоле, добавляя триэтифосфит и уксусную кислоту в реакционную смесь но частям. Строение продукта реакции 4,4-диокси,3-ди - (диэтилфосфонбензил) - пропана подтверждают методами ИК- и ЯМР Рсспектроскопии.В ИК-спектре наблюдают полосы поглощения, характерные для Р= 0 групп в области 1240 - 1260 см - и фенольного гидроксила в области 3320 см - ,На ЯМР...

Номер патента: 486025

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Чесноков, Яблонский

МПК: C08C 17/24

Метки: нанесения, покрытий

...оимсрн рждснц целью водят оспКс Изобретение относится к способам нанесения полимерных покрытий на изделия, например резиновые.Известен способ нанесения покрытия пут окунания изделий в полимерный состав.Недостатком известного способа является недостаточная адгезия полимерного покрытия с поверхностью изделия.Целью изобретения является повышение адгезии полимерного покрытия к изделию.Это достигается тем, что полимерное покрытие наносят в вакууме способом окунания, а его отверждение осуществляют под давлением. При этом удаляется воздух из микронеровностей поверхности изделия, после чего к полимерному покрытию находящемуся в вязкотвкучем состоянии, прикладывают давление. Этим достигается максимально возможная адгезия.При таком...

Номер патента: 486026

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Арефьев, Голицина, Громова, Доронин, Достян, Емельянов, Козин, Копылов, Космодемьянский, Лазарянц, Радоман, Сотников, Тихомиров, Узина, Юхнович

МПК: C08D 3/02

Метки: латексов, синтетических

...125 - 235 С, Привескорда после пропитки и сушки составляет4,9% . С применением пропитанного корда собирают резино-кордные образцы. Результаты55 испытаний пропитанного корда и резино-кордных образцов приведены в таблице.Б. Вискозный корд марки 18 В пропитываютсоставом, указанным в примере 2,А. Пропитанный корд сушат в воздушной сушилке при60 125 - 135 С. Привес корда после пропитки исушки составляет 5,1%. С применением пропитанного корда собирают резино-кордныеобразцы, Свойства пропитанного корда и вулканизованных резино-кордных образцов при 65 ведены в таблице.486026 Свойства пропитанного корда и вулканнзированных резпно-кордных образцов Киние 1)си 51 монаяеров,при которой введен регулятор,Оо.1 ногократное сжатие циклы О о о " Тиг...

Номер патента: 486027

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Гавло, Голосов, Григорьева, Комарова, Монастырский, Сембай, Цветков

МПК: C08F 3/04

Метки: полиэтилена

...цель достигается тем, что в ка сстве инициатора полимеризации этилена приз:епяют а,со-бис-(трет - бутилпероксп-поли- (диметилсилоксан) 15 В реакторе поддерэкпвалп давление 1-100ятм. ПродолЭкптелькость 1 эсяк 11 пп 30 мп 1.лВыхОд полимера состВ 1 яе Г д,0 Г. ч ГО состветствует скорости по и.:эср 1:зя 1 пп .6 Вес.%/час, в то время как по пзвсст 11 ом 5 с,Осо бу скорость полпз 1 ер 1:зацпп сос 5 ч:ВГ 51 ст 11 лм.шем случас 30,6 вес. е; чяс,П 1 э и м е 1 э 2. Полпме 1 эпзацпО Осугцсс гиляОтянялОГ 1 чно п 1 эпэеру 1, ПО В ,ячсстве П 111;151 ятоэа использ ОТ с;.е-бпс- (тпет-б тп,перо 0111- 25 т 1 эп- (дпметплсплокся 1 у.Выход поливспа составляет -1.,0 Г, то соОтВетстВует ск 01 эостп превра 1 цсп. - , 1.,э ьс;.486027 Предмет...

Номер патента: 486028

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Бондаренко, Голенищева, Клубикова, Николаев

МПК: C08F 7/12

Метки: поли-винилсукцинимида

...размягчения 200 - 240 С, хо;рошо растворимый в хлороформе, дихлорэтане, метиленхлориде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, пиридине, уксусной кислоте.Другие окислительно-восстановительные системы на базе персульфата и различных восстановителей позволяют получать только частично растворимый полимер. Во многих случаях процесс полимеризации прои пониженных температурах (до 50 С) в присутствии кислорода воздуха вовсе не протекает. Так, прн проведении процесса полимеризации с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты получается полимер, набухающий сильно лишь в органических растворителях. Применение в,качестве восстановителя тиосульфата натрия не вызывает обравования полимера в присутст о вии кислорода воздуха.Только...

Номер патента: 486029

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алымов, Арбузов, Бузина, Газин, Нестеров, Панарин, Степанова, Файдель

МПК: C08F 27/16

Метки: акриловой, винилового, кислоты, метакриловой, солями, сополимеров, спирта, щелочными

...концентрации.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, помещают 450 кг (90 мол. %) винилацетата (ВА), 50 кг (10 мол, /о) метилакрилата (МА), 2,2 кг (0,4 % от суммы загруженных сомономеров) перекиси бензоила и 360 кг метанола. Полимеризацию ведут в течение 18 - 24 час до 95 - 98% превращения, после чего к реакционной смеси добавляют 1500 кг метанола и перемешивают до получения гомогенного раствора, затем добавляют при перемешивании,32,6 кг (0,1 моль от количества полученного сополимера) гидроокиси калия, растворенной в 360 кг метанола, Смесь нагревают до 30 - 35 С, создают вакуум 300 - 350 мм рт, ст. и перемешивают в течение 2 час, затем доводят вакуум до 400 мм рт. ст повышают температуру до 40 - 45 С и отгоняют...

Номер патента: 486030

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Белякова, Брагинский, Гузеев, Киселев, Котенков, Рафиков, Степушева, Финкель

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, полимерная

...С в течение объемное электр ченной пленки д рад. Пример 2. К лучают дозой 5 р В таблице пр лученных из коз вестных (для срсмесителе пер 45 мин, вес. ч 3, 7 двухосно основного стеа окиси сурьмы ченную компо ечение 7 мин3 мин. Опред ческое сопро о и после обл емеш 100 нного рата и 0,6 зицию и прес еляют тивлен ученияневысокоепосле об удел тивл ния. ннои цели в ПВХ- ю триэтиленгликольдругие целевые допластификатора тет- ОПМ) до следующетов, вес, %: римеру 1 о омпозицию поад.ведены свойстпозицпй през,авнения). тва пл чагасх юк, пой пизДля достижения указкомпозицию, содержащудиметакрилат (ТГМ)бавки вводят в качествераоктилпиромеллитат (Тго соотношения компоне вают при ПВХ, 60 фталата свинца, 4 дифени- вальцусуют при удельное пе полу- дозой...

Номер патента: 486031

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Василенок, Коломиец, Коноплев, Лагунова, Сучков

МПК: C08F 47/22

Метки: агент, антистатический

...2 ямидазолина в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикаль 1 ом положении в течение 1 суток. о,. обра 15 бота 1 шых таким способом образцов составляет 3,2 10 о ом при температуре 20-1-3 С и относительной влажности 65-ь 5%.П р и м е р ы 5 - 26. Гцдрокснды биссолейщелочных металлов производных имидазоли 20 ня наносят ца поверхность полимеров также,кяк в примерах 1 - 4. 1-1 ацмецование полимеров и яцтистятиков, концентрации растворовяптистятиков и результаты 11 спытяний приве 11 ы в табл. 1,2512 Гидрокснд дшатрпевой соли 1-1(3-сарб)оксимс гл) 3 Окспэгл 1.1 карпоспмстпл 2) лодокл .мдазолинаГидроксид динатриевой соли 1-1(3-карбокспме. тил)-3-оксиэтплкарбокспметпл.2-псптадецпл. 2- -имидазолшаГидроксид дпкалпсвой соли...

Номер патента: 486032

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Андрианов, Гришина, Кругликов, Румянцев, Фролов

МПК: C08G 47/06

Метки: резиновая, смесь

...изобретения - получение вулканизавлением истираАнтиструктурирующая добОрганическая перекисьТетрабутоксититан ка 4,96 - 6,6 1,13 - 1,19- 0,6 и е р В резинову месь, соста вес. %:Каучук СКТВ0 Аэроснл 175Р., е 1 - Д 11 ГИ;1 РОКСИПО,1 ПДИсилоксан НО (51(СН).ОПаста перекиси 2, 4-дихлор,33 т 1,1 тов с повышенным сопротинию.Для этого предложена вганического соединения ком.одержит тетрабутоксититасоотношении компонентов, в Из полученной резиновойтины толщиной 2,0 ммпрессе в течение 20 миннии 100 атм с последуюв течение 9 час при 200 ССравнительные характтов на основе предложе 1зиновых смесей представ овят пласизацней в С н давлс- обработкой смеси готс вулка 1при 120"щей термоеристикиной и излены в та ачестве титанорпозиция, которая при следующем...

Номер патента: 486033

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Баранова, Иоффе, Тихомирова, Христюк

МПК: C08H 5/02

Метки: анионитов

...предприятиях страны утилизируются с получением спирта и дрожжей.ь 1 асть щелоков и отходов спиртового, а также дрожжевого производства упаривают и в виде концентратов используют во многих отраслях промышленности, например в металлургии, в дорожном строительстве. 10 15 20 25 Указанные пути применения концентратов не в состоянии освоить громадные количества органических отходов производства сульфитной целлюлозы, которые до сего времени сбрасывают в канализацию, нанося ущерб санитарному состоянию водоемов и рыбному хозяйству,Рациональный путь утилизации сульфитных щелоков - их полная химическая переработка с получением разнообразных товарных продуктов или сырья для различных отраслей народного хозяйства. 35 40 Разработка данного способа...

Номер патента: 486034

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Афенченко, Виленский, Коптев

МПК: C09J 1/00

Метки: клей

...графитовых Остальное 30 электродов с металлическими токовь)водами Изобретение относится к составам электро- проводящих клеев.Известны электропроводящие клеи, включающие полимерное связующее и электропроводящий наполнитель, например графит. В полимерных токопроводящих клеях графит менее эффективен, чем металлы и их соединения. Такие клеи имеют низкую теплостойкость, что не позволяет применять их при температурах более 200 в 2 С.Известен теплостойкий (до 1000 в 11 С) электропроводящий клей, включающий хромоалюмофосфатное связующее, активную добавку - окись алюминия и электропроводный наполнитель - дисилицид молибдена, Этот клей имеет удельное сопротивление 4,2 ом см и требует обжига при 300 - 600 С.Целью предлагаемого изобретения является...