Архив за 1975 год

Страница 921

Способ получения 5-или 8-нитрохинальдиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 487885

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Таунинь, Цилинская

МПК: C07D 33/48

Метки: 5-или, 8-нитрохинальдиновых, кислот

...раствора водой. Продукт сушдт до постоянного ьссд,П р м е р 1. В трехлитровую кру лодоцную колбу, стбссуо обратным холодильником, помещают 2000 мл воды, 430 мл концентрированной серной кцслоты (обьсмос отношение концентрированной серной кцслоты к воде 1:4,65 цлц 2300 мл 27,5 оо-ой серной кислоты) и 120 г (0,28 маля) со-трпбром-нптрохпнальдпцд.Смесь прц персмсшпванпц кипятят 24 ч и фильтруют в фарфоровый котел, содерждццй 2 л волы, охлаждают ло комнатной температуры отсасываот технсссю 8-нтохцнальлпновую кислоту, катаруо сушат прп 100 в 1 С до постоянного веса.Продукт кристдллцзуют цз этилового спирта. На оО г технической кцслоты берут 1200;, л этилового спрта, после чего суп:ат прп 100 - 120 С до постоянного веса. Получают 30 г...

Способ повышения износоустойчивости чугунных цилиндров двигателей внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 77898

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Нижанский

МПК: C21D 1/10

Метки: внутреннего, двигателей, износоустойчивости, повышения, сгорания, цилиндров, чугунных

...допути чугунных цилиндров двиавтомобильных, применением ости прп нагреве током высоо термообработка стенок цикалкой при нагреве током вызакаленного слоя не более 0,3 ьследствие чего деформация скающих отделку цилиндров Для повышения износоустойчивостп чугунных цилиндров, например автомобильных двигателей, применяются вставные гильзы из высоко- легированного чугуна или обычного чугуна с термообработкой - закалкой и отпуском.Закалка блока цилиндров, не имеющих вставных гильз, приводит к значительной деформации изделий, что повышает процент брака.Применение нагрева чугунных цилиндров при помощи тока высокой частоты также в ряде случаев приводит к повышенной деформации изделий.В целях удешевления изготовления чугунных цилиндров, а также...

Способ получения 1-хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2 карбаматов

Загрузка...

Номер патента: 487886

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Двойченкова, Кукаленко, Мочалкин, Соколова, Стронгин, Ткачев, Хохлов

МПК: C07D 49/38

Метки: 1-хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2, —карбаматов

...с ближайшими аналогами.По предлагаемому способу для получения соединений формулы В качестве органического растворителяможно использовать диоксяп, этиляцетят и т, д.Применение трпфторуксусиой кислоты и 5 качестве катализатора ранее нс было известно для такого родя реакций. 1 як, в известном способе используют кятялптпчсскпс количества оснований.П р и м е р 1, 1-м-хлоргсксилкярбомоилбеп зпмидазолил-метплкарбамат.Смесь 0,05 г моля 2-бензимидязолплметилкарбамата, 0,05 г моля о-хлоргексилизоцианата и 30 мг трпфторуксусной кислоты в 20 мл диоксана нагревают ирп 75 - 80 С до 15 растворения осадка (около 3 часов), затемохлаждают, выделившееся небольшое количество исходного бепзимидазолплкарбямата отфильтровывают, дпоксян разбавляют водой и...

Способ получения хлорангидридов нуклеозид-5″ -монофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 487887

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Микстайс, Чаксте

МПК: C07D 51/50

Метки: кислот, монофосфорных, нуклеозид-5, хлорангидридов

...соединениями, например алкоголятамп, гидроокисями или карбонатами щелочных металлов.В качестве фосфорилирующего агента применяют хлорокись фосфора. Реакционная способность хлорокиси фосфора в этом случае вполне достаточна, поэтому нет необходимости применять более активный, но менее доступный пирофосфорилтетрахлорид, который также дает хорошие результаты. Кроме того анионы нуклеозидов лучше неионных или протонированных нуклеозидов растворяются в органических растворителях, что также способствует более быстрому протеканию реакции фосфорилирования.487887 Формула изобретения 20 Составитель Е, Николаева Техред О. Луговая Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 320(15 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Способ получения эфиров 1-карбоксиметил-3, 5 диаллизоцианурата

Загрузка...

Номер патента: 487888

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Дьякова, Новикова, Самойленко, Шевляков

МПК: C07D 55/38

Метки: 1-карбоксиметил-3, диаллизоцианурата, эфиров

...ОИгфНС =НСНС - Х ХСНСН= СНО=С С=О,.гХ1СН СООСН,СН1ГО=С С=-ОНО -Нс КС Х ХСНСН- ОЦИ9 О.ИгН С=НСН СХ ХСН СН=О=С С=ОХ11,НСООСН; 4- 100 С и перемешивают еще в течение 12 ч.Затем содержимое реактора выливают в горячую воду. Осадок отделяют от раствора.Раствор упаривают в фарфоровой чашке на 5 водяной бане, Получают технический продукт желтого цвета. Чистый продукт получа 1 от отмывкой технического продукта ацетоном. Выход 85 - 90%, т. пл. 72 С,П р и м е р 2. Синтез 1-(б-гидрокси-этокси 1 о -3-этил-карб-метил) -3,5-диаллилизоцианурата.В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой и термометром, помещают 31,8 г ди5,10 СооНооО) оХ)о 16,406,32 47,06 Составитель Т. Раевская Техред 3, Тараненко Редактор Е. Хорнна Корректор О, Т)орина Заказ 705 Изд. М...

Способ получения 2-арил-6-бромметил-5, 6-дигидро-4н-1, 3 оксазинов

Загрузка...

Номер патента: 487889

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Дорохова, Левченко

МПК: C07D 87/14

Метки: 2-арил-6-бромметил-5, 6-дигидро-4н-1, оксазинов

...тцазцнов. которые затем подвергают гидролизу.П р и м с р 1. 2-Фецил-метил-бромметцл,б-дцгцдроН,3-оксазпн.К раствору 0,0 г моль-бензоцламцно-метцлбутеня в 15 мл хлороформа медленнопри охлаждении ледяноц водой прибавляютраствор 0,02 г моль орома в 10 мл лороформа. Через 1 - 2 ч выпавший осадок солифильтруют, промывают хлороформом ц очищают кристаллизацией цз воды цлц спирта.0,015 г моль соли встряхивают с 20 мл 2 ц,раствора щелочи. Оксязццы извлекают хлороформом, сушат сульфатом натрия. Хлороформотгоняют в вакууме водоструйцого насоса,Полученный оксязцц охарактерцзовалц в виде пикров. Пц,рят Очищают кристаллизацией из спирта,Бромцстоводородная соль - выход 89%,т. пл. 186 - 187 С.Найдено, %: Вг 45,48; М 4,17,С),НВгМО.Вычислено, ): Вг...

Способ выделения аминазина

Загрузка...

Номер патента: 487890

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Кудымов, Москаленко, Савельева, Шмаков, Яковлева, Ярыгина

МПК: C07D 93/14

Метки: аминазина, выделения

...2-хлор фенотиазина. Т. пл. 194 - 196 С, Интервал температуры плавления составляет 2 С, что превышает требования Государственной и международной фармакопей. П р и м е р. 10 г технического основания аминазина растворяют в смеси 10 мл 10%-ной соляной и 70 мл 10% -ной щавелевой кислот, нагретой до 60 - 70 С, Реакционную смесь охлаждают, оставляют на 30 мин, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 1%-ным раствором соляной кислоты (4 раза по 25 мл) и затем дихлорэтаном (2 раза по 15 мл). Осадок с фильтра переносят 10 в химический стакан, прибавляют 70 мл охлажденной до 5 С воды и небольшими пор.циями (по 1 мл) 80 мл 5%-ного раствора аммиака при непрерывном интенсивном перемешивании смеси. Выделившееся основание...

Способ получения алкиненфосфитов

Загрузка...

Номер патента: 487891

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07D 105/04

Метки: алкиненфосфитов

...цри иереси 15 дццц и тсм Срдтуре 2025 С Ирцодк 5 От 0,1 1 МОЛ: трет-бутднол; в 10 мл хлороформа. Смесь15 перемешивают в тсчсцис 1 О - -15 миц и цритой жс температуре прибавляют 0,1 г моль 1,3.цроцилецгликоля. Реакционную массу нагревают цр 1 60 - -65=С до рскрдщсния выделсция хлорцс 10 ГО водорода 11- 2 ч). х.1 ОроО формтр,.-охигхгОрцл;л;1,я:от в 1 дммси в ос дткс цолучдОт ролукт, вьход около 100 ".ВсщссгО црдктпиески ц;цело исрсха 5 стс 51 11 ри 127 - 12 с 5( ( - 3 мм рт. ст),25 1,"," = 1,4568, (1-," - . - . 13126, .1 Й,: цдйдсцо25,4, вычгслсцо 25,0. Найдено, %: С 29,27; Н СзН 70 зРзо Вычислено, 5; С 29,52;487891 та Формула изобретения Составитель М. Макаров Техред 3, ТараненкоРедактор Е. Хорина 1(,орн ктор О. Тк)рин Заказ 705...

2-меркаптоимидазолин-дитиокарбонаты, проявляющие фунгицидную активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 487892

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Беленко, Васильева, Гаврилова, Иванченко, Климов, Мочалкин, Орлов, Савенков, Ткачев, Фадеев, Хохлов, Чверткин, Шершакова, Южный

МПК: A01N 55/00, C07F 3/00

Метки: 2-меркаптоимидазолин-дитиокарбонаты, активность, проявляющие, фунгицидную

...М в ,цитиокарбонат марганца 4Выхоц 86,5%; т. разп. 180-185 С Найдено, %; М 12 1;42,0.С 4 Н 4 М 2 8 3 МВычислено, %: Н 12 2; 8 41 8, 2-Меркаптоимидазолин- Й -,цитиокарбонат железаоВыхоц 78,0; т. разл, 190-200 СНайдено, %: й 12,6;41,8.С 4 Н 4 2 3Вычислено, %: М 12,1; 8 41,4,Опрецеление фунгицидной активности соецинений,Соединения общей формулы 1, представ пяющие собой: 31 МИ и Ре соли2-меркаптоимидазопин- Я -дитиокарбонатов, смешивали с поверхностно-активнымвеществом ОПв весовом соотношении1:1, тщательно растирали в ступке и развоцили воцой,цо получения суспензий концентрацией 0,1; 0,06 или 0,025%, Растения томатов в фазе 3 листа и пшечицлв фазе 1 лист опрыскивали приготовленными составами до начала стекания, В качестве...

Способ получения 0, 0, 0, 0-тетраалкил-изопропилен-бис дитиофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 487893

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Мельник

МПК: C07F 9/16

Метки: 0-тетраалкил-изопропилен-бис, дитиофосфатов

...кислот к их 5-аллиловык эфирам в присутгде К - алкил,подвергают взаимод " кил-Я-аллилдитиофосфа 1 Ь (КО).РВСН,СН где К - алкил,В прпстствпп алкогол 51 т 20 талла, например этплата проводят при нагревании,85 С. Целевые продукты вы ми приемами, выход 73 - 81 П р и м е р 1. Получение 25 этил, 5-изопропиленбисдит 2,26 г (0,01 моль) 0,0-,тиофосфата нагревают при 16 ч в присутствии этплатаРедактор Е. Хо 1)ина Корректор О. Тюрина Заказ /Од Изд. М 192 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ осударственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскак наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 330 мл бензола, обрабатывают 5%-ным раствором соды, промывают водой и высушивают хлористым кальцием. После удалепня...

Способ получения бис-тиосемикарбазонов фосфорилированных диальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 487894

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Москва, Разумов

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-тиосемикарбазонов, диальдегидов, фосфорилированных

...в среде органического растворителя я.Для синтеза бистиосемикарбазонов фосфорилированных диальдегидов не может быть использован общий метод синтеза тиосемикарбазонов, основанный на взаимодействии альдегидов с тиосемикарбазидом, так как соответствующие исходные фосфорилированные 1.бистиосемикарбазона этиловоформплметил) фосфпновой кисэтилового эфоной кислоты т 1 бавляют горячий растбазида в 50 мл воды, К бавляют 0,5 мл коццентислоты. Смесь нагревают анс (80). При стоянии ратуре пз раствора через ристаллы, которые отижды перекристаллизоводного этацола. Полу- теории) бистиосемикар 3базона этилового эфира бис(формилметил)- фосфиновой кислоты. Т. пл. 165 в 1 С,Найдено, %: Х 26,24; 26,31; Р 9,45; 9,50; Я 19,51; 19,32.СвНтХв 02 РЬ 2.Вычислено,...

Способ получения ариловых эфиров арил(алкилен)-бил-1-окси-2, 2, 2трихлорэтилфосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 487895

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/32

Метки: 2трихлорэтилфосфиновых, арил(алкилен)-бил-1-окси-2, ариловых, кислот, эфиров

...орг)ци еского растворителя, 21) иди)и)ср бсизо,1 и, и,)и тс)сиерс 1 тмрс От - 1 Одо +70 С.Г 1 р и м с р. Получение 2-и-бутилфепилового эф:рд 1,4-фсцилепбис-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфииовой) кислоть 1.25 К смеси 0,02 г моль 1,4-феиилеибисдихлорфосфццд и 0,04 г моль 2-и-бутилфецола в 60 , л оезводиого бецзолд приодвляют прц температуре примерно 20 С и интенсивном пс)е)Си)ивдцци 0,04 г )Оль триэтила.;цца 30 10 .;л бизлд. Смесь иерсмсспивдют 1 ч приоТ. пл.,сгорк за Р С 1 29,778,65 28,41 , 8,52 28,73 8,46 8134 в -136 87142 в 1 67112 174 о 7 138 140 94 142 в 1 70 86 - 88 55 115 - 118 51пг 1,541 СгзНгоО,С 1,Рг СгЛзоОоСоРг СгзНзоОоСоРг СзЛзоОоС 1 орг Сз.,НззОоС 1,Р Сг,Н,О,С 1 Р, СггНзОоС,зРг СгоНз,ОоСоРг 3,4- (СНз) гСзНз2,3,5-1 СНз)...

Способ получения пирофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 487896

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, пирофосфоновых

...кислотыб К раствору 0,12 г моль дихлорангидридаметилфосфоновой кислоты в 20 мл трет-бутилхлорида при перемешивании и кипении реакционной массы прибавляют раствор 0,18 г моль трет-бутанола в 10 мл трет-бутилхлозо рида. Затем смесь кипятят с обратным холо437896 3 ФорлУ;г Изобретенгя Составитель Л. КарунинаТехред 3. Тараненко Редактор Е. лорина Корректор А. Дзесова Изд.1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская габ., д. 4/5Заказ 705 МОТ, Загорский филиал дильником до прекращения выделения хлористого водорода (4 - 6 ч), После охлаждения до комнатной температуры трет-бутилхлорид отделяют от осадка, осадок вакуумируют прн 100 -...

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 487897

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аносова, Вайнберг, Ермилина, Кранц, Лоренс, Рябоченко, Рябошапко, Шагалов

МПК: C07G 7/026

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...1 мин при 4000 об/мин, Гомогенат помещают в 10 л-ыи аппарат, добавляют при перемешивании механической мешалкой 2,4 л цитратно-солевого раствора и 680 мл 6%-ного раствора додецилсульфата натрия, не прекра щая перемешивания, нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 1,5 часа. По окончании выдержки при работающей мешалке добавляют 4 л цитратно-солевой смеси, содержащей 29% поваренной соли и 4,8% 10 трехзамещенного цитрата натрия и продолжают помешивание еще 1,5 часа при 60 С. По истечении этого времени массу из аппарата сливают в кристаллизатор и охлаждают до - 2 - 4 С.15 В смеситель емкостью 30 л помещают4,8 кг кизельгура, охлажденную массу с предыдущей стадии, все перемешивают 3 мин так, чтобы вся охлажденная масса...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 487898

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Блох, Рапчинская, Чумичева

МПК: C08C 11/00

Метки: резиновая, смесь

...полигидратов алюмосиликатов типа Х и 1., модифицированных катионами натрия, кальция, калия, водорода, вво дят в весовом соотношении Х: 1 =3: 1, 2: 1,1: 1, 1: 2, 1: 3, в количестве 0,5 - 1,0 вес, ч.на 100 вес. ч, каучука. Уменьшенные дозировки компонентов (менее 0,5 вес. ч,) не обеспечивает снижения общего газовыделе. зо нпя, Прп повышении содержаьпя полигидраПолигидраты алюмосилцкатов 3:1 2:1 1:2 1:3 1: 1:1 В табл, 2 приведены данные физико-механических испытаний полученых вулканизатов.В присутствии полигидратов алюмосиликатов наблюдается некоторое увеличение преде ла прочности при разрыве, незначительное снижение относительного удлинения, улучшение теплостойкости и уменьшение на 8 - 12% остаточного удлинения, что положительно...

Способ очистки реактора

Загрузка...

Номер патента: 487899

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Громов, Деревянко, Кандела, Никитина, Почтарь, Розенберг, Сагайдачный, Соловьева

МПК: C08F 3/56

Метки: реактора

...температуре 70 - 90 С.П р и м е р 1. 5 г полимерных наростов, снятых со стенки аппарата непрерывного дейст 25 вия, где проводят в течение 30 сут эмульсионную полимеризацию виннлацетата в присутствии поливинилового спирта, содержащего1,5% ацетатных групп, помещагот в колбу смешалкой. Затем в ту же колбу 311 гру/каютзо смесь, состоящую из 120 г воды, 50 г метд487899 10 15 Формула изобретения Составитель Т. Хороших Техред О. ЛуговаяРедактор Л. Емельянова 1(орректор Т, Фисенко Заказ 3220/6 Изд. М 1860 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мини."тров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 иола, 4 г серной кислоты и 10 г 30 % -ного раствора перекиси водорода....

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 487900

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Райнер, Эгон

МПК: C08F 27/00

Метки: привитых, сополимеров

...кислоты при 60 С. После этого волокно тщательно отжимают от жидкости и обрабатывают парами акрплонитрилд н течение 15 мнн.Количество привитого полидкрплонитрилд созО ставляет 130% от веса волокна,487900 Составитель И. Девнина Техред О. Луговая Корректор Л. Орлова Редактор Е. Хорина Заказ 3220/7 Изд. Ма 1860 Тираж 496 Подписное Ц 1 зИИПИ Государственного комитета Совета Мини тров СССР по делана изобретений и открытий Москва, Ж, 1 заушская цаб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3. Навеску поликанроамида (1 гс) вносят в 200 мл раствора перманганата калия (316 мг КМпО, в 200 мл волы), подогретого до 60 С. Затем прилива 1 от 15,9 мл акрилонитрила и тщательно перемешивают смесь с помощью встряхивания. Образуется активная...

Способ получения модифицированного стиромаля

Загрузка...

Номер патента: 487901

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Абрамян, Кузьмичев, Кузьмичева, Разинькова, Трошин, Филиппычев

МПК: C08F 27/08

Метки: модифицированного, стиромаля

...- жирнокислотный радикал, Стиромаль получают радикальной сополимеризацией стирола и малеинового ангидри 51 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 бО 65 4да (МА) в присутствии гидроперекисного или перекисного инициатора в количестве 1 О/О от веса мономеров и регулятора роста цепи (например, додецилмеркаптана) в количестве 0 - 2 О/О, Синтез ведут в среде ксилола при эквимолекулярном соотношении стирол: малеиновый ангидрид с постепенной загрузкой стирола, Выход сополимера составляет 95/О, кислотное число 520 мг КОН/г. Эфир получают взаимодействием диэтиленгликоля с жирными кислотами (в частности с ЖКТМ) при 200 - 220 С. Реакцию проводят с контролем по кислотному числу О.Соотношение диэтиленгликоля и ЖКТМ 5: 1. Полученный продукт освобождают от...

Состав для изготовления уплотняющих пластин

Загрузка...

Номер патента: 487902

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Курт, Отто, Хейнц

МПК: C08F 29/12

Метки: пластин, состав, уплотняющих

...р и м е р 4, 2 кг поли-а-гексена (мол. вес около 50000) пластицируют с 2 кг полиизобутилена (мол. вес около 200000) по примеру 1 и добавляют 9 кг тяжелого шпата, 6 кг каолина и 7 кг стеклянного волокна (штапельного волокна), На нагреваемом каланлре из этой смеси прокатываот пластины толщиной 2,0 мм, которые имеют плотность 1,70 г/см и прочность 185 кг/см в продольном направлении. При нагревании до 100 С прочность предлагаемой пластины уменьшается до 70 кг/см. При нагреве до 200 С прочность составляет еще 40 кг/см. Испытания в кислотах и органических растворителях показывают, что химическая устойчивость незначительно уступает пластинам примеров 1 - 3. В 93 о -ной серной кислоте, 100 О/о-ной уксусной кислоте и органических растворите....

Композиция

Загрузка...

Номер патента: 487903

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Афанасьева, Махсумов, Усманов, Хакимов, Хамидов, Юльчибаев

МПК: C08K 5/1535, C08L 27/16

Метки: композиция

...растворяют в ацетоце. ПОсле ОНОГО рзстВОрспп 51 кямчкз 25 СКФц стабилизатора раствор еремешивзют и оставляют од тягой для удаления растворителя. После полного удаления растворителя образец высушивают при 75 С в ВсЧ М-СУШИЛ 10) Н.Кафх.30 Э(р(1)ективпост 1 тер мостОилизяторзТаблица 1 Образцы Потеря в весе (%) при 35 температуре, С 350 330 340 Образцы 330 340 350 53,70 31,39 СКФ Известная композиция 40 Предлагаемая компози- ция 7,04 3,33 22,906,60 СКФ Известная композицияПредлагаемая компози.ция 9,80 6,30 24,812,00 50,10 23,12 4,63 26,50 1,86 9,30 1,92 19,40 Таолица 2 Предмет изобретения 45 Погеря в весе (%) при температуре, СОбразцы 330 340 350 7,04 , 22,95,70 24,00 СКФ Известная композиция Предлагаемая компози- ция 53,70 35,10 3,93 17,30...

Композиция, содержащая поливинилхлорид

Загрузка...

Номер патента: 487904

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Заварова, Заграничный, Игнатьева, Карпачева, Малышев, Тихонова

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, поливинилхлорид, содержащая

...при температ ры, позволяющей получить для дя позиции Тр =190-+2. Перемешивав камере при скорости вращения кулачков30 об/мин до начала резкого увеличения крутящего момента.Определятот время от момента желытиниза 5 ции до увеличения крутящего момента, Этовремя принимают зя время термостябцльности в динамических условиях испытаний.П р и м е р 2. 100 вес. ч. ПВС,вес. ч.диоктилфталата, 2 вес. ч, трехосновцого сульО фата свинца, 1,5 вес. ч. тригидроксиэтилизоцианурата энантовой кислоты смешивают ипластицируют по режиму, указанному в примере 1.П р и м е р 3. 100 вес. ч. ПВХС, 2 вес. ч.15 термостабилцзатора силиката свццця,вес, ч. диоктилфталята, 0,8 вес. % трцгцдроксцэтилизоцпяцурыта энантовой кислотысмешивают ц плыстицируют по режиму,...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 487905

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Ахмедова, Гусейнов, Пишнамаззаде, Шабанова

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, полимерная

...эфир а-аллилокси-а(циклогсксен-ил) ацстооксиуксусной кислоты (ГЭАК) в присутствии перекисного инин циатора, при этом компоненты композиции 20 берут в следующсих соотношсниях, вес. ч.:Г 1 ВХ 100 ГЭАК 30 - 50 Инициатор 2 3 Пр и м е р. ГЭАК вводят в качестве структурирующего мономера в композицию,на основе ПХВ в присутствии перемиси дн-трет. бутМла при следующем оптимальном соотнотпении кохтпонетстов, вес, ч.: Термическую пластификацию композиции проводят на лабораторных микровальцах при 140 С в течение 10 мин. Получаемая пленка легко снимается с валков. Ее прессуют на гидравлическом процессе при 170 С в течение 30 мин и удельной нагрузке 50 кгс/смз с последующим охлаждением.ие,количества структуриргющего а при дозировке 30 - 50...

Композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 487906

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Бендерский, Горбачевская, Зюзина, Котляр, Овчинников, Полякова, Сангалов

МПК: C08F 29/24

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...двуокись титан0,76 и мел 1,9 перемешивают при 90 С в теение 30 мин, грнулируют при 140 С и эк.струз 1 ионным раздувом при 155 С получают15 детали кукол,Свойств композиции приведены В тблице.П р и м е р 2. Состав ц режим приготовле.ния коъпозиции аналогичны приВеденны. В20 примере 1, лишь содержние ВТЭС в сополцмере ВХ - ВТЭС составляет 3 вес. %.П р ц м е р 3. Состав и режим приготовления композиции аналогичны приведенным Впримере 1, лишь использован сополимер25 ВХ - ВТЭС с содержанием ВТЭС 5 вес. %.П р и м е р 4. Смесь состава, вес, %:ПВХ К 70 36,8, сополимер ВХ - ВТЗС (1вес. % ВТЭС) 36,8, диоктилфталат 19,5, эпоксидированное соевое масло 3,43, стеарт30 кальция 0,9, стеарат цинка 0,09, 2,б-д 11-грег.487906 Таблица Свойства композиции...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 487907

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Балыкина, Лукин, Наумова, Скрипченко, Щипан

МПК: C08K 5/375

Метки: композиция, полимерная

...угла диэлектрических потерь, индекса текучести расплава и др. Для сравнения таким же образом вальцуют нестабилизироваппый полиэтилен, а также полиэтилен с введенным илпор ным антиоксидантом - сантоноксомбис (2-лгет тл 5-трет-бутил-оксифени) -моно сульфидом. Результаты изменения свойств стабилизированного антиоксидантами и не стабилизированного полиэтилена в процессевальцевания нри 160 С в течение 12 - 16 и представлень в табл. 1,Как видно из табл. 1, у нестабилизированного полиэтилена индекс текучести рас плава, тангенс угла диэлектрических потерьи другие физико-механические свойства резко изменяются при вальцевании уже в течение 4 ч. Образцы композиций полиэтилена низкой и высокой плотности, стабилизированные добавкой 0,1 - 0,3%...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 487908

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Гудриниеце, Карлсон, Шляпников

МПК: C08F 45/60

Метки: композиция, полимерная

...цени окисления и восстановления гидроперекисц.Б результате стабилизации полиолефицов, например полипропилена, амшотиазолперицафтиндеиоцами увеличивается период ццдкции окисления: прц 200 С в 45 рдз, а при 180 С в 165 раз.П р и м е р, Термоокислцтельцые свойства стабилизаторов проверяют ца вакуумно-адсорбциоццой установке определением индукционного периода, Объем устацовкц 10,5 см, вес образцов 0,05 г. Образцы испытывают в атмосфере кислорода при 300 мм рт. ст., 180 и 200 С,:128 340 1650 1025 200 200 300 280 140 145 350 335 328 340 360 345 Формула изооретепия 35 Составпель Л. Кулакова Техред 3. Таранепко Корректор Л. Брахнина Ре.актор Т, Девятко Заказ 1862 Изд. М 1903 л ира;к 593 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 487909

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Баркане, Гудриниеце, Карлсон

МПК: C08F 45/60

Метки: композиция, полимерная

...0,1 - 3 вес.По стабилизирующей эффективности проТабиин 1Иии нниоинЙ иеглот (мии ити487909 Т а б, и т а 11 п;Гминтотвля Горо;Г,хии ПолизтилсГ ВьГсоттоиГлот Ос г нЯ 1 вВХ ИС 1-1. Ф ор муля изобретения 25 1 т)=С 11Оц 6 1 ; 250 п 1 02 тт.-ттт 35 130 830 22-46 410 Составитель М, Лака Техред 3, Тараненко Редактор Т. Девятка Корректор Л. Брахнина заказ 1862 Изд. М 1903 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государствентого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал ПЗВОтЦГЫЕ ттаЗОЛЦНДЕНОНОВ н СЛУЧЯЕ ПОлиПРО- пилсця превосходят Ооычцо т 1)ГзтеГГГ)езть 111 ь производстве стабилизатор 22-4 б при концентрации 0,02 хтолькг и 200 С более, чем в 4 раза, и прц 180 С более,...

Композиция для получения эластичного пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 487910

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аксенова, Бобрик, Дубовская, Енина, Еремин, Круть, Панкратова, Ротенберг, Хоботова, Чистяков

МПК: C08F 47/10

Метки: композиция, пенопласта, эластичного

...теМперачуре и выдерживают487910 Хлордифторэтан 7,2Режим переработки композиции в пенопласт такой же, как в примере 1.Готовый эластичный пенопласт имеет открытопористую однородную структуру и следующие физико-механические показатели: объемный вес 70 кг/мз, предел прочности при растяжении 0,8 кг/ем,П р и м е р 3. Готовят композицию следую О щего состава, вес. %:ПВХ эмульсионный (К -- 66) 58,61 Фталаты высших спиртов с С-, а 23,44 Дибутилфталат 11,72 2-Алкилимидязолип формулы 0,37 15 Ю - СН 2 СИ-,-С" М - СН 2 СН,З - СН 2С НГСю - Сн2Х Хлордифторэтан 5,86.Режим переработки композиции в пенопласт такой же, как в примере 1,Готовый эластичный пенопласт имеет открытопористую однородную структуру и следующие физико-механические показатели;...

Способ получения олигомерных кремнийорганических бисфенолов

Загрузка...

Номер патента: 487911

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрианов, Виноградова, Гогуадзе, Дмитриев, Коршак, Макарова, Митина, Панкратов, Пацурия

МПК: C08G 31/12

Метки: бисфенолов, кремнийорганических, олигомерных

...полимеров, содержащих в своем составе термически устойчивые силоксановые фрагменты.Строение бисфенолов доказано с помощью элементарного анализа, ИК- и ЯМР-спектров. В ИК-спектрах полученных соединений появляются полосы поглощения в области 3500 см - , характерные для валеитпых колебаний гидроксильпых групп. В спектрах ЯМР сравнительные интегральные интенсивности протонов бензольного ядра, метиленовых, метильных и гидроксильных групп соответствуют структурам кремиийорганических бисфенолов.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками с противодавлением, загружают 51,9 г (2,8 моля) воды, затем при интенсивном перемешивании и 60 С в течение 1 ч прикапывают из двух...

Способ получения азотсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 487912

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Виноградова, Коршак, Силинг, Соловьев

МПК: C08G 33/02

Метки: азотсодержащих, полимеров

...мм рт,ст. в токе аргона (40 мл/мин). Выделяющийся аммиак с целью контроля поликонденсации поглощают водой и титруют 0,1 н. НС 1.Реакцию заканчивают по прекращении выделения аммиака, Степень завершенности реак.ции по аммиаку 98%. Реакционную смесь охлаждают, выливают в гексан, выпавший полимер отфильтровывают, экстрагируют бензолом в аппарате Сокслета, переосаждают изК-метилпирролидона в метанол, сушат при230 С и остаточном давлении 5.10- мм рт, ст.Выход полимера 90% от теоретического, Значение пРиведенной вЯзкости (г 1,р,) в К-метилирролидоне при 25 С составляет 0,25 дл/г,пола, содержащего электроноакцепторный заместитель, и эквимолярного соотношения тетранитрила и диамина,Полученный полимер растворим на холодув апротонных...

Способ получения комплексообразующего ионита

Загрузка...

Номер патента: 487913

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Балакин, Глухих, Литвинец

МПК: C08G 33/10

Метки: ионита, комплексообразующего

...азота 13,92%, высушенного на воздухе, помещают в колбу, снабженную обратным водяным холодильником и мешалкой, добавляют,в нее 100 мл этянола и 26 мл 32 О/о -ного формалина. Реакционную массу тщательно перемешивают при 40 С в течение 2 ч. Затем в колбу вносят 23,2 г пирогаллола и смесь доводят до кипения, В дальнейшем реакцию проводят при температуре кипения раствора в течение 8 ч. Полученный ионит промывают спиртом в аппарате Сокслета, затем 5%-ным раствором МяОН (;о отсутствия в промывных водах следов фенола), водой до нейтральной реакции промывных вод, 5 О/о-ным раствором соляной кислоты, водой до нейтральной реакции промывных вод.Содержание азота в полученном ионите составляет 10,62%, СОЕ полученного ионитд при рНпо ионам...