Архив за 1975 год
Способ получения -сульфоната в-цепи инсулина человека
Номер патента: 487066
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ардемасова, Беспалова, Леонтьева, Титов
МПК: C07C 103/52
Метки: в-цепи, инсулина, сульфоната, человека
...упариваютрильтрат досуха, растворяют остаток в50%-ном метаноле и обрабатывают ионообменной смолой Лмберлит ИРА(ОН - -форма). Смолу отфильтровывают, промывают нафильтре 50%-ным метанолом, упариваютфильтрат досуха, сушат остаток в вакууменад пятиокисью фосфора и растворяют в 4 млДМФЛ. К полученному раствору добавляют0,4 г продукта, полученного выше, выдерживают один день при комнатной температуре,разбавляют эфиром, отделяют осадок центрифугированием, кристаллизуют из метанола иполучают 0,7 г (77%) продукта, т. пл, 174 -178 С; а = - 26 (с= 1, ДМФА) .Найдено, %: С 56,89; Н 7,33.СлФгюо 40 ы 842 НО,Вычислено, о/О. С 56,92; Н 6,85. Лминокпслотный состав: цистеин 1,1 (1), лизин 0,9 (1), аргинин 0,6 (1), глицин 1,7 (2), глутаминовая кислота 1,0...
Способ получения 16 -метиламина 20 -оксипрегнена
Номер патента: 487067
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ахрем, Камерницкий, Турута
МПК: C07C 169/32
Метки: метиламина, оксипрегнена
...азо = - 12,7 (с==0,46, метанол),Пример . пиан-Л-прегне 1 лютного эфира ЛИТИ 51, КИПЯТЯТ 10 мл насыщен и 20 г сухого с К растволэ-онадобавляю 4 час, ох ного раств чльфата 1 ору 1 г 16 а-изот 20 в 150 мл абт 1 г алюмогидри чаждают, добавля ора сульфата натр атрия, отфильтро о 2 э ю И 511 - 30 Изобретение относится к способу получения 16 а-метиламина 20 р-оксипрегнена илп его ацетильного производного, обладающих ценными физиологическими свойствами.Извсстен способ получения 20-этиленкеталя 5 1 бр-метиламина Л-прегненол-Зр-онаили его диацетата восстановлением соответствующих 16 а-изотиоцианатов алюмогидридом лития.Основанный на известной реакции, предла О гаемый способ получения 16 а-метиламина 20 э-оксипрегнена или его ацетильного...
Способ получения 2-фенил-4-формил5-хлорфурана или тиофена
Номер патента: 487068
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ельцов, Квитко, Соколова
МПК: C07D 5/18
Метки: 2-фенил-4-формил5-хлорфурана, тиофена
...1 час при 150 С, охлаждаютплав, обрабатывают его хлороформом, фильруют и промывают на фильтре хлороформсдо исчезцовения окраски. Выход 2-фенил-фениламинометилен-фуранона 84%;т. пл, 248 С (ДМФД);400 нмаксИзд,304 Тираж 529 Подписное Заказ 6288 ЦБИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4-5 фуранона и 0,7 моль пиперидина в100 мл бензола кипятят до полного растворения осадка, выдерживают 1 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, разбавляютфильтрат петролейным эфиром и снова отфильтровывают осадок, соединяя его сосновным. Выход 2 фенил-пиперидинометилен-фуранона 82,5%, т. пп. 154 С(бензол); 2 37 Г нм ( 1...
Способ получения 3, 4-бензокумарина
Номер патента: 487069
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Алмаев, Биккулов, Трюпина
МПК: C07D 7/28
Метки: 4-бензокумарина
...труднодоступной дифенил- -карбоновой кислоты и ее производных,(53) УДК 547,814(088.8)487069 ннй раствор для удаления из него кислыхпродуктов реакции, Затем к органическомуслою, содержащему нейтральные продукты,добавляют 5%-ный раствор щелочи и кипятят 10-15 мин. Щелочнай раствор отфильтсровывают, подкисляют и получают осадок3,4 бензокумарина,Полученный 3,4-6 ензокумарин представляет собой продукт кремового цвета, т. пл.89-91 С (из гептана),Наличие 3,4 бензокумарина доказанометодами газожидкостной хроматографии ихромато-масс-спектроскопии,Процесс образования 3,4 бензэкумаринапо предлагаемому способу протекает посхеме:1) разложение водного раствора персульфата по радикальному механизму;зобретения редме СООН ОН 00 22,4 г (0,2 моль)г (0,2...
Способ получения производных 4, 5(дихлорметилен)диоксана-1, 3
Номер патента: 487070
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Караханов, Костюкевич, Кравец, Латыпова, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова
МПК: C07D 15/04
Метки: 5(дихлорметилен)диоксана-1, производных
...т. кип, 112 - 114 С/0,2 мм рт. ст п 1,5412, т. пл, 54 - 55 С (из н-гексана). Элементарный состав соответствует формуле СыН 1 оС 1202. В ИК-спектре в том, рмулы Изобретение относится к новых соединений - произв метилен) -диоксана,3 общ где К 1 и К 2 - атом водорода, алкил, арил, циклоалкил или галоидалкил,Эти соединения обладают гербицидной активностью, Их можно также использовать в качестве наполнителей в производстве масло- и светоустойчивых каучуков и резин.Известен способ получения 2-этокси,6-(дихлорметилен) -тетрагидропирана взаимодействием 2-этокси,6-дигидропирана с хлороформом в присутствии трет.-бутилата натрия. При этом в реакционной среде образуется дихлоркарбен, который и вступает в реакцию с...
Способ получения -карболинов
Номер патента: 487071
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин
МПК: C07D 27/28
Метки: карболинов
...2,4-диметил-акарболина. Выход 0,04 г (457 о); т. пл. 221 С (из бензола).УФ-спектр (в метаноле); Хманс 218, 239, 261, 296, 322 им (1 д е 4,45, 4,26, 4,02, 4,13, 3,60) . ПМР-спектр (в диметилсульфоксиде): 11.73487071 30 Предмет изобретения Составитель Е, Гордеев Текред Н. Ханеева Корректор 3. Тарасова Редактор 3. Горбунова Заказ 981/14 Изд.55 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3м. д. (уширенный синглет, ХН), 7,00 - 8,33 м. д. (мультиплет ароматический); (в трифторуксусной кислоте): 2,66 м,д. (синглет, 2-СНз), 2,81 м.д. (синглет, 4-СНз).б) Смесь 0,084 г (0,5 ммоль) хлоргидрата 2-аминоиндола и 0,5 г (5...
Способ получения эфиров 5-оксиникотиновой кислоты
Номер патента: 487072
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведская
МПК: C07D 31/30
Метки: 5-оксиникотиновой, кислоты, эфиров
...окисью алюминия. В качестве элюента используют смесьхлороформ - этиловый спирт (5: 1), После упа 10 риванпя нужных фракций в вакууме получают 3,1 г (47,7%) этилового эфира 6-метилоксиникотиновой кислоты, т. пл. 192 в 1 С.После перекристаллизации из толуола и ацетона т. пл. 200 С (по литературным данным15 т. пл. 200 - 201 С),П р и м е р 2. Смесь 11 г (0,088 моль) 4-третбутилоксазола, 11,4 г (0,088 моль) моноэфирамалеиновой кислоты, 0,02 г гидрохинона нагревают 8 час прп 00 С, полученное масло20 перегоняют и получают 2,5 г (38,4% с учетомпрореагировавшего оксазола) метилового эфира 6-трет-бутил-оксиникотиновой кислоты,т. кип. 115 - 117 С/1 - 2 мм рт. ст. При стояниився фракция кристаллизуется, т, пл. 177 -25 179 С. После...
Способ получения винильных производных 4, 5-дифенил-2 меркаптоимидазола
Номер патента: 487073
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Скворцова, Тржцинская
МПК: C07D 49/36
Метки: 5-дифенил-2, винильных, меркаптоимидазола, производных
...и выделяют 0,4 г (13 оо) непрореагировавшего исходного вещества.П р и м е р 3. Получение К,Я-дивил,5- дифенил-меркаптоимидазола.В автоклав емкостью 1 л загружают 10 г 4,5-дифенил-меркаптоимидазола, 0,5 г одохлористой меди и 100 лл диоксана, подают ацетилен до давления 15 ать, выдерживают 2,5 час при 180 С, выгружают продукт, фильтруют, отгоняют растворитель и многократно экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки объединяют, отгоняют эфир и получают 10,8 г кристаллического продукта, т. пл. 68 в 1 С. После перекристаллизации из водно-спиртовой смеси т, пл. 71 - 72 С.Найдено,",о: С 75,10; Н 5,29; Я 10,21; И 9,24,Вычислено, %; С 74,97; Н 5,30; Я 10.53; К 9,20. П р и м е р 4. Получение И,Я-дивинил,5 дифенил-меркаптоимидазол а. Из 5 г...
Способ получения виниловых эфиров 4-замещенных-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 487074
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 55/02
Метки: 4-замещенных-1, виниловых, триазолов, эфиров
...рт. ст., представляющую собой, продукт внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола, и вторую фракцию, т. кип. 115 - 121 С/ 2 мм, являющуюся целевым продуктом с примесью продукта внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола. При487074 Формула изобретения СН,СН-(СН,),-И - И2 ОНС М1В 15 СН,=СН - О - (СН 2) и - 1 з,СН = - СНК,30 Составитель Т. АрхиповаТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 708/896 Изд. Мв 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент повторном фракционироваиии второй фракцииполучают 8,2 г (717 о) целевого продукта,т. кип. 136 - 138 С/3...
Способ получения 4-алкилтиациклогексанов
Номер патента: 487075
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Дронов, Кривоногов, Нигматуллина
МПК: C07D 65/04
Метки: 4-алкилтиациклогексанов
...слой отделяют, а водный - экстрагируют эфиром (2 раза по 100 мл). Эфирный экстракт объединяют с основным слоем, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Отгон разбавляют эфиром и освещают лампой ПРКдо отрицательной пробы на меркаптац. После отгонки эфира получают 26,5 г остатка, состоящего по данным газо- жидкостной хроматографии цз 2-метил-амцлтцациклопентаца (2,8%), 4-амцлтцаццклогексана (53,8%), 3,4 - дцамилгексадцеца - 1,5 (36,3%) и 3,6-диамилгексадпеца,5 (7,1%).487075 Предмет изобретения Составитель Т. Титова Техред Н. ХанееваРедактор 3, Горбунова Корректор О. Тюрина Заказ 981/15 Изд.55 Тираж 529 Подписное ЦНР 1 ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская...
Способ получения солей производных пирилиа (2, 3) пиримидина
Номер патента: 487076
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 99/04
Метки: пирилиа, пиримидина, производных, солей
...одного протона (6 - Н) при К - метил, ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для группы ХН и С=О, причем при К - оксп- и меркаптогруппа продукты существуют, вероятно, в форме пиримидиндиона и пиримидинтиона соответственно, Полученные соли вступают в характерные для пирилиевых солей реакции, например с аммиаком и первичными аминами487076 сО РЭ ь ь сс РЭ С 113 сэ с с) ."С с) с с РЭьь О Р г- со оСО с сО с 1 ь сс со со1 с о о х т ос с с г с со с СР со сс ОЭ ОЭ 1- Г 4 Р;Р л с Ж ссо Р с о с о с) с) о" а х о с) о с) о с) х о х о х ж хКх хасо Оа с: о у ох И а ох сс о х о о а х С: о о г о о о и со х Э о о о х о х Я Ю о х х о ор о о Ю,р,с)с а сс 1 ОПЧЯ кк ояи -аЛИ 1 ОЯ й с й о сс ао х о, хЮ с Я с) х с) со С у с) с) ч с х о а о о о ах о...
Способ получения этинилорганохлорсиланов
Номер патента: 487077
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07F 7/12
Метки: этинилорганохлорсиланов
...трубкой, механической мешалкой ц капельной воронкой, помещают 206,4 г (1,6 гмоль) дпметилдцхлорсцлана в 200 мл сухого анизола и 1 - 2 мл гексаметцлтрпамцла ортофосфорной кислоты. Прц перемешцванцц в те чение 6 - 8 час через капельцую воронку вносят суспензию 76,8 г (1,6 г-моль) натрийацетилеца в 50 мл сухого ацизола, перемешивают 6 час при 20 С и 4 - 5 час прц 40 С. Хлористый натрий отфильтровыва 1 от, а фцльтрат ректи фицируют на колонке (45 т.т.).Корректор О. Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 981/16 Изд. Хо 55 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного омитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Первая фракция (81 г), т. нип. 70 С/756 м м; п...
Способ получения димера циклопентадиенилдиацетата ванадия
Номер патента: 487078
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Идрисов, Калинников, Пасынский
МПК: C07F 9/00
Метки: ванадия, димера, циклопентадиенилдиацетата
...циклопентадиенилдиацетата ванадия путем обработки бензольного раствора дициклоентадиенилванадия перекисью ацетила в присутствии эфира при 20 - 25 С в атмосфере инертного газа,Недостатками этого способа являются необходимость предварительного получения дициклопентадиенилванадия, который в твердом виде пирофорен на воздухе, а также применение взрывоопасной перекиси ацетила. ью устранения указанных недостатпрощения процесса по предложеннообу дициклопентадиенилванадпй беде экстракта продукта взанмодейстчопентадиен 1 да натрия с треххлорцад 1 ез, в качестве ацетнлсодержашенения используют ледяную уксусную и процесс ведут при нагревании, жсдо температуры 50 - 80 С.ыделення целевого продукта раствотгоняют, а твердый остаток сублнмни 100 в 2 С,...
Способ получения бис-( -гидроксиалкиленокси-н-фосфорил) алкиленгликолей
Номер патента: 487079
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/08
Метки: алкиленгликолей, бис, гидроксиалкиленокси-н-фосфорил
...ы, свойства где А - алкилен, обрабатыв лкилена, взятыми предпочтител шенин 1: 2 соответственно,ют а-окисями о в соотно ль бис-(гидв 15 мл О П И С А Н И Е 1111 487079ИЗОБРЕТЕНИЯ487079 Исходная окись Исходный гликоль Г 1 олучаемыи Номер примераРаство. количество, моль количество, моль название название название ритель 0,030 Окисьэтилена Бис-(ьчцрокси-Н-фосфорил)-пропиленгликоль,3 0,06 Лиоксан 0,030 То же 0,06 То же 0,020 Окись триметилэтилена.хлороформ 0,015 0,03 То же Четырех.хлористый углерод То же 0,010 0,02 Гис-(гидрокси-Н-фосфорил)-гексаметиленгликоль,6Бис-(гидрокси-Н-фосфорпл)-пропиленгликоль,3Бис-(гидрокси-Н-фосфорил)-оутиленгликоль,4Бис-(гидрокси-Н-фосфорил)-гексаметиленгликоль,6 четыреххлористого углерода при перемешивании и 20 -...
Способ получения арилоксиацилоксиалкиловых эфиров тиофосфорных кислот
Номер патента: 487080
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07F 9/16
Метки: арилоксиацилоксиалкиловых, кислот, тиофосфорных, эфиров
...О-Бутил-этил-О-р-(2,4-дихлорфецоксиацетоксц) -этплтиофосфат,К раствору 0,02 го.гь треххлористого фосфора в 20 .г,г сухого хлороформа медленно при перемешпвации и 0 - 5 С прибавляют раствор 0,02 1 Огь р-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфецоксиуксусцой кислоты в хлороформе.Гедактор Т. Шарганова Ксррсктор В, Гутман Заказ 232/460 Изд. М 192 Тнрагк 629 Ио. - ,нс ое Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д. 4/5 Тнп. Ха 1 ьк. фил. пред. ПатентТспсрат р 1 рекциои о ассы:едлеиио по. вышают до 20 - 25 С и перемешивают 2 час в этих условиях. Приготовленный раствор 2,4-;х;орфеюксиа цетоксиэтилдихлорфосфита прибавляют к охлахкдеииому до ( - 25) - 1 О)С раствору 0,04 гиоль...
Способ получения моноалкилфосфонатов
Номер патента: 487081
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: моноалкилфосфонатов
...ме гилфосфоновой кислоты в 10 мл хлороформа при пеоремешивании и 55-60 С прибавляют 0,1моль трет-бутанола в 5 мл хлороформа,Смесь кипятят 1 час, затем при перемешивании и той же температуре приливают 0,1моль изобутанола и реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (4-5 час). Хлороформ и образовавшийся трет-бутилхлорид удаляют ввакууме и в остатке получают целевой продукт, Выход ш 100%,Полученное вещество практически пол о;ностью перегоняется при 14-149 С (2-3омм рт, ст.), 11 1,4255, Д 4 1,0658,1)Найдено,%: Р 20,17,% 36,16, Кислотвный эквивалент 154. 20С5 13 3 4Вычислено, %: Р 20,35, МР 36,16,Кислотный эквивалент 152,П р и м е р 2. Моногексилметилфосфо-.25нат.Это соединение получают по примеру 1из...
Способ получения -бис-(фосфонил) -меркаптоэтиламина
Номер патента: 487082
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07F 9/40
Метки: бис-(фосфонил, меркаптоэтиламина
...о -солями э К недос 0,02 г-мольил)-сульфида ви 20 25 оС прль этиленимин ого способа отнонодоступных исование значительткам известизование труднтов и образ ании г-мо ют 2 ис х ре х час при комнат- и 10-45 оС,ууме и получаного количества побочных продуктов, чтусложняет процесс,где , , Х и У - какэтиленимином, преимушеинертного органического20 45 оСЦелевые вешества, отически с количественньляют путем отгонки расв результате реакции нких побочных продуктов,П р и м е р. К раствбис-(О-бутилфенилтиофосфбензоле при перемешивбавляют раствор 0,02в бензоле, перемешиваной температуре и 3 часудаляют растворитель в3ют Й, Я -оис-(О-бутилфенилтиофосфонил)- 3 -меркаптоэтиламин с количественныМ выходом в виде слегка окрашенной малоподвижной жидкости,20...
Способ получения дихлор-или дибромангидридов фосфоновых кислот
Номер патента: 487083
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/42
Метки: дибромангидридов, дихлор-или, кислот, фосфоновых
...наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты.К раствору 0,05 ьлоль фенилдихлорфосфина в 5 мл четыреххлористого углеродао при перемешивании и температуре около 0 С прибавляют раствор 0,05 г моль трет,-бутанола в 10 мл четыреххлористого углерода, Смесь перемешивают 15-20 мин, затем в тех же условиях приливают раствор 0,05 моль хлора в 50 мл четыреххлористого углерода, Реакционную массу доводят до комнатной температуры, растворитель и летучие продукты удаляют в вакууме и перегонкой остатка получают дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, Выход 90%; т, кип, 127-128 С/10 мм рт, ст.; П 1,5570; с( 1,395 (лит. данные: т, кип.2083-84 С/1 мм рт. ст,; и 1,5578).З П р и м е р 2,...
Способ концентрирования синтетических и искусственных латексов
Номер патента: 487084
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ирхин, Красиков, Ленская, Пономаренко, Резвов, Соловьева, Хазанович, Яковлев
МПК: C08C 1/08
Метки: искусственных, концентрирования, латексов, синтетических
...полизе/ров. В последнем случае стан-вптся возможным возвращение сгрух а в ароцесс утвх использования его пр эмульгир/ованип растворов каучуков, что исключает не/производительные потери полимера и эмульгатора. Применение в качестве сливкоотделяющих агентов эмульгаторов, используемых при получении латексов, позволяет существенно упростить праце:с их производства.П,р им е р 1. В латекс СКИ-З, вклочаощий 125, сухих, веществполучвнный с применением,калийно-канпфольного мыла, вводят 27 с от вера латекса олеата калия. После отстаивания в течение 72 час п/ри .комнатной температуре получают концентрат, включающий 60% полимеров, Количество полимера в серухе 0,8 с/ что составляет 7 о//о от его содержания в исходном латексе.При отстаивании в...
Композиция
Номер патента: 487085
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Косовцев, Моисеев, Шишкина
МПК: C08C 11/30
Метки: композиция
...(АО) разной степени замещения,Однако известная композиция недостаточно стабильна.Цель изобретения - повышение стабильности каучука в условиях термомеханической переработки - достигается тем, что в композицию Б качестве стабилизатора вводят 0,5 - 1 вес. % продукта взаимодействия аминофенола с треххлористым фосфором (Ф).Продукт взаимодействия аминофенола с треххлористым фосфором (1: 2 - 3), полученный в присутствии триэтиламина, представляет собой темно-серое кристаллическое вещество, растворимое в толуоле, тетрагидрофуране и других органических растворителях.П р и м е р 1. В бутадиенстирольный маслонаполненный каучук СКС-ЗОАРКМна вальцах вводят различные стабилизаторы и окисляют образцы композиции кислородом при 100 С. В таблице приведены...
Стабилизированная композиция на основе бутадиен-стирольных каучуков
Номер патента: 487086
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Косовцев, Кузубова, Моисеев
МПК: C08C 11/66
Метки: бутадиен-стирольных, каучуков, композиция, основе, стабилизированная
...Постявлен 1 яя це;1 ь дост:1 гяется тех, :то композ:ц:я в качестве ацтноксиданта содержит трц-хиногинил) -фосфитга оцеццвяцот ш в условии С, а также по 1 х СО йста у" обработки ца 0 1 иН,тирольцый кяувводят трц- (8- онтрольным обагций промыш- стабилцзятор0,1 0,3 120 г) Огб 300 Индукционный периодкаучука не набснодалосв. не оконцился, окисление Составитель В, Балгин Редактор Л. Ушакова Текред В. Рыбакова Корректор В. ГутманЗаказ 703,895 зд. Хв 19 Тираж 496 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент кау)4 ук от окисления значительно эффективнее, чем промышленный фосфорорганическийантиоксидант АО. Как и последний,...
Резиновая смесь
Номер патента: 487087
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Гудименко, Рекшинский, Стронгин, Троицкая, Хромова, Цайлингольд
МПК: C08D 13/10
...сопротивленияраздиру, многократным деформациям, стойкости к тепловому старению и повышенныйпоказатель усадки.Целью изобретения является улучшениесвойств резины. Поставленная цель достигается тем, что в состав резиновой смеси, содержащей амидный каучук и наполнитель, вкачестве вулканизующего и порообразующегоагента введен бисазоизобутироамидооксимпри следующем соотношении ингредиентов(в вес, ч.): каучук 100, белая сажа 50 - 80,бисазоизобутироамидооксим 4 - 7.П р и м е р. Состав резиновой смеси (ввес, ч.) следующий:Амидный каучук 100Бисазоизобутироа м идооксим 5,0Белая сажСмешение ингрпроизводят в ре80 мин. Порядок вчук 0 - 2 мин,2 - 4 мин, белая сажа 4 - 8 мин. Затем смесь на вальцах листуют, рафинируют и калибруют, Вулканизацию проводят...
Резиновая смесь
Номер патента: 487088
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Емельянов, Кудрявцев, Курносова, Рыжова, Юрьева
МПК: C08D 13/28
...- у огцчсскцх свойстг резиновой смеси ц физикомеханцчсских показателей резин. Поставлен- и я цель достигается тсм, что в зулканцзусМ Ю СЫССЬ В КДЧССТВС МОДифЦКДТОРД ВВСДС 1 продукт взацмодеЙствц 51 гек,11 мстцлсцтстрдмина с галогенцдамц металлов 11 гру:1:1 ы (Са, Хп) (комплексы 1 и 11 соответственно) црц соотногоснцц 1 - 4: 1 - 4 в кол:1 чсствс 1,5 - б вес. ч. на 100 Вес. ч. каучука, Такой зулкднцзующцй агент отличается одцородцост 1 о 1 О и ЦЕ аГЛОМСРРУСтец ов 1:РОЦСССЕ ХРанени 51.Резиновые смеси готовят ооыцым с 1 особом, рецептура смесей црцвсдсца В табл. 1. ф 1 зцко-механцссхце свойст Вд В 5 лканцзатов - в табл, 2 (Время вулкан 1 заццц 30 д 111 н, температтрд 138 С) .487088 Продолжение тп блик ы 5 6 / 78 9 1 О11 2 3 303015 515 36 3...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 487089
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Веселовская, Иванчев, Палеев, Пилиповский, Платэ, Поляков, Ужинова
МПК: C08F 3/06
Метки: полиэтилена
...20 С. Затем вводили 3,60 г трифенилалюмттния, и в полученную суспензию добавляли 7,98 г четыреххлористого титана. Реакцию полимеризацип проводили при комнатной температуре в течение 2 час при скорости подачи этилена 15 л/час. Прекращение полимеризации и разложение реакционной смеси проводили, добавляя в си" Дииамомет 1 м 1 ческие испытания проводили иа пленках, приготовленных из порошков полиэтилена прессованием под давлением. Режимы испытаний: 60 С, скорость растяжения 9,5 лт/иин, толщина пленок 180 ик, длина рабочей части 3 лып стему специально освобожденный от кислорода меъзнол.П р и м ер 3 (контрольный). В, стеклянньп реактор (0,5 л) в атмосфере аргона загружали 250 мл и-гептана и насыщали его этпленом, охлаждая реактор до - 20 С....
Поливинилхлоридная композиция
Номер патента: 487090
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Наумова, Овчинников, Теплов, Шевчик
МПК: C08F 45/40
Метки: композиция, поливинилхлоридная
...высокими физико-механическими :вой ств а м и.Цель изобретения - павышение физико- механических свойств ПВХ-композиций. Поставленная цель достигается тем, что в качестве пластификатора в композицию вводят диоктиловый эфир тетралевой кислоты (ДОТК).Использование в составе композиции диоктилового эфира тетралевой кислоты позволяет повысить морозостойкость пленок на 10 - 15 С, разрушающее напряжение при растяжении - на 25 - 40 кг/сл 12, относительное удлинение при разрыве пленки увеличить на 45 - б 0%; летучесть пластификатора из пленок снижается почти в 2 раза (см. таблицу). в течение 45,мин, вальцуют прп 150 С 7 л 1 ин и прессуют прп 170 С в течение 3 лик.Свойства композиции приведены в таблице.П р и м е р 2. Смесь, содержащую 100 вес. ч....
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 487091
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Балакин, Вакуленко, Выдрин, Самборский, Тэслер
МПК: C08G 9/32
Метки: ионита, комплексообразующего
...формалин. Далее нагреванле прп ук 11- занной температуре продолжают 4 - 7 час, На 1,вес. ч. аминосодержащего полимера расходуют 0,5 - 2,0 вес. ч. фосфаристой кислоты, 25 1,0 - 2,0 вес. ч. воды, 2 - 4 вес. ч. коццентр:1 рованной соляной кислоты, 0,5 - 1,5 вес. ч. фоомалина.Полученный поинт характеризуется высокой сорбциояной способностью по отношению ЗО к ионам мышьяка и сурьмы, особенно из кпс487091 Предмет изобретения Составитсль А. Смирнов Техред Н. ХанееваКорректор И. Симкина Редактор Л. Ушакова Заказ 141/172 Изд. Ъ"е 5 Тираж 496 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и отквытий Москва, )К, Раушская наб. д. 4/5Подписное Тип, Харьк. фил. пред, Патент лых растворов, содержащих смеси солянэй и...
Способ получения поликапроамида
Номер патента: 487092
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C08G 20/12
Метки: поликапроамида
...процесса ( высокое качество получаемого С целью улучшения качества целевого продукта и упрощения технологии процесса предлагается для получения форполимера использовать 5 - 50% от веса исходного капролактама, добавляя остальную его часть к форполимеру перед соросом давления,и получать фор;1 олимер при 150 в 3 С, а нагревание его осуществлять 1 при 220 - 300 С,Поликапроамид, получаемый предлагаемым способом, содержит 2 - 3% низкомолекулярной фракции.Капрола 1 ктам,жет содержать ртермо- и оветост вводимый в форполимер, мо азличные добавки, наприме абилизаторы, красители, рс ДА."1, г:".,; ,",- ь . "- -Ф:р24,0 ) 72 2,0 76 1240 2,5 2,0 3,2 Предмет Гнзобретения Составитель О, РокачевскаяРедактор Т. Шарганова Техред Н, Хапеева...
Способ получения полиамидов
Номер патента: 487093
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Киррет, Когерман, Конгас, Мянник
МПК: C08G 20/20
Метки: полиамидов
...2,630 г гексаметнленд 11 ам 11 на (ГМДЛ) и 3,860 г диметилового эфира аднпновой кислоты (ДМА) ц 0 1 - 0 5% катализатора Т 1(ОС 4 Нв). в бснзольном растворе. Рсакцонную ма:су медленно в тсчснпс 1 - 2 час нагревают,до 270 С с обратным холоднльнком, затем закрывают воду и холодд 1 льнтк и прп температуре 270 С, непрерывно псрсмсшпвая, р одолж ают поли конде нсаци ю 5 - 6 чс с, Ъ дсльна 51 в 5131 сость 0,5% -ного 1 раствора 10;1- мера в трнкрезолс 0,6 - 0,8. Для повышения вязкости полимер подвергают дополн 11 тсльно 1 поликоНдснсац 1 п нри 270 С и остаточном давленнп 5 ь рт. ст. в точенс 2 - 4 час. Удель - ,ная вязкость поламда 0,8 - 11,1. П р н м с р 2. В реактор загружают 2,757 гГ:1 ДА, 4,025 г Д.ЧЛ и 0,1 - 0,5 "/, Т(ОСзН;). в бснзольном...
Полимерная композиция
Номер патента: 487094
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Дядченко, Карасева, Лопатенко, Тарноруцкий
МПК: C08K 5/315, C08L 71/02
Метки: композиция, полимерная
...деструкции ПОЭ,487094 3 Таблица Д. Стабилизатор Приведенная вязкость ф Потеря до прогре- после /С,ва пр огрева23,5 0 80,8 68,0 даблица 2. Концентрация САПриведенная вязкость ( Потерч до арогре- после про- с,Ва грева а/ Снижение десчрукции,%, Без стабилизатора 9,8 9,8 0,1 7,15 28,2 10,0 9,00 10,0 5,0 7,10 9,8 28,4 Ееэ стабилиэа,4тора Предлагаемый 21,4 Без стабилизатора 8,35 Известный 9,70 П р и м е р 2. Готовят 0,2%-ные ,водные растворы полиме а без стабилиэа. тора и полимерной композиции, укаэаннои в примере 1. Помещают нх в колбы с притертыми пробками, продувают 20 мин арго" ном, помещают на семь суток в термошкафыо,с температурой 70+2 С; До прогрева и пос 45 ле него определяют /с . Полученные результаты приведены в табл. 3.П р и м е...
Полимерная композиция
Номер патента: 487095
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C08G 37/08
Метки: композиция, полимерная
...композиции в качестве наполнителя смеси корд- ного волокна и волокон термопластичного полимера, например полиэтилена низкого давления, в количестве соответственно 60 - 35, 20 - 45 вес. ч, от веса композиции, Пресс-материал на основе предложенной композиции получают следующим образом,Корднос волокно и волокна полиэтилена пропитывают фурфуролфенолспиртовой смолой марки ФМс отвердцтелем гексаметцлентетрамцном. После тщательного перемешивания пропитанную массу высушивают в течение 2 час при температуре 80 - 100 С ц 5 путем компрессцоного прессования готовятизделия. Прессованце ведут при удельном давлении 300 - 500 кгс/с,2 и прц температуре 150 - 160 С с выдержкой по времени 1 1,5 лин на каждый миллиметр толщины цздео лця. По окончании...