Патенты с меткой «дифениламинопропана»

Способ получения производных дифениламинопропана

Загрузка...

Номер патента: 488399

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Вольф, Герда, Родерих

МПК: C07C 87/54

Метки: дифениламинопропана, производных

...и разделялиобразовавшиеся слои. Органический слой промывали раствором соды и водой, упаривали иполученный остаток перекр исталлизовывалииз циклогексана. В результате проведенныхопераций получали 10,6 г 1,1-дифенил-пропокси -циклопропилкарбониламинопропана,т. пл. 144 - 148 С.Пример 2, 12,1 г У- (3,2-дифенил-метоксипропил) Р,р-диметилакриламида восстанавливали литийалюминийгидридом в эфире(растворитель), как в примере 1. Получали11,0 г 1,1-дифенил-метокси-З- (у,у-диметил 5 о 15 20 зо 35 4 О 45 50 55 60 65 аллил) -аминопропана в виде вязкого масло- образного продукта (95% от теории). 11 олученная из выделенного соедипеи солпокислая соль после перекристаллизации из воды имела т. пл. 85 - 88 С.Найдено, %: С 72,8; Н 8,3; М 4,0.Вычислено, %;...

Способ получения производных дифениламинопропана

Загрузка...

Номер патента: 502603

Опубликовано: 05.02.1976

Автор: Родерих

МПК: C07C 87/54

Метки: дифениламинопропана, производных

...500 мл жидкого аммиака, затем добавляют раствор 59,5 г бензгидрилметилового эфира в 100 млэфира. После перемешивания в течение 1 час вводятпорциями 53,6 г гидрохлорида Р-хлорэтилкротил -амина (точка текучести 163 - 168 С) и перемешивают еще 2 час. Дальнейшую обработку ведут лопримеру 2. Получают 41,3 г 1,1 -дифенил -1. метокси -3- кротиламинопропан .гидрохлорида, Выход42%. Температура плавления после перекристаллизацни из водного спирта 178 - 180 СНайдено, %: С 72,4; Н 8,2; М 4,2.Вычислено,%: С 72,38; Н 7,90, М 4,22.П р и м е р 3. 3,3 г калия в 400 мл жидкогоаммиака, к которому добавлено 20 мг нитратажелеза в качестве катализатора, перемешивают дотех пор, пока не исчезнет синее окрашивание, Затемдобавляют 16,0 г...