Архив за 1975 год
Эмаль
Номер патента: 487855
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Горделадзе, Джапаридзе, Саруханишвили, Цивцивадзе, Эристави
МПК: C03C 7/00
Метки: эмаль
...включ ХагО,ставу эмали для эзовой и электроаптемпературах.Известны эмали, включВгОз Т 10 г КгО, МагО, Р.Предлагаемая эмаль пвестными обеспечивает снры обжига па 60 - 90 С ибованиям, предъявляемыдостигается тем, что онакомпоненты в следующих510 гАгО,ВгОз1 гО (КгО+ КагО)Т 102 о сравнению с ижение темпера удовлетворяет трск покрытиям. Это одержит указанные кол и; ест в а х, вес. %34 - 402 - 8,620,3 - 26,2 14,1 - 20,8 9,5 - 16,13 - 7 СаО (при соотношении1 х 1 агО/КгО, равном 1,2 - 3,1и 510 г+ВгОз)56) 0,2 -В качестве сырья могут быть испоны; кварцевый песок, перлит, окисьния, технический глинозем, мел, извкремнефтористый натрий, селитра каселитра натриевая, сода, борная кдвуокись титана, бура.Фритта может быть получена всеми существующими...
Грунтовая эмаль
Номер патента: 487856
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Горделадзе, Джапаридзе, Саруханишвили, Цивцивадзе, Эристави
МПК: C03C 7/00
...щие Оз, , ВаО, Г,Предлагаемое изобретение относставу силикатной эмали, предназнаполучения грунтового покрытия пчугуну, Известны эмали, включаюВзОз, А 10 з, СаО, МдО, МпО, К,О1 х 110, СоО, ЬОз, РеОзПредлагаемая грунтовая эмальнию с известной обеспечивает снижпературы обжига на 60 - 70 С. Этося тем, что грунтовая эмаль содержные компоненты в следующих соовес, %: 9,става обриведенноговоиствами: ического0Эмаль из ф ладает следу Коэффицие расширен Химическая к кипяще к 10%-цо лоте к Прочность Терм ическа,б 810 е ВзОз АзОз СаО МО МпО К;0 РезОз ВаО 2 - 3512 - 204,5 - б,92 - 100,5 - 53 - 17б,1 - 9,50,1 - 9,518 - 312 - 40,5 - 10,8 в 1,б0,1 - 2нтты, вес. %:%0ГеОз ритты п ющими с нт терм ия За 1 стойкос й воде,й лимон ласс487856 Я 02В,О,А 1,0,СаО...
Эмаль
Номер патента: 487857
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Богданович, Гладуш, Мигло, Назаренко
МПК: C03C 7/04
Метки: эмаль
...1 гОСз,ОСо,ОзМ 10СаргМаг 51 Г,Сг,О,с 0,6 1,3 6,5 3,5 3,8 100 6,0 2,7 2,0 100 3,0 еден ример ные составы Изобретение отизделий от коррвоздействием горяИзвестна эмаль11 агО, КгО, Т 10 г,Цель изобретенустойчивости к гоПоставленнаяона дополнительнСогОз, Х 10 пРи спонентов, вес, %:ЯОг 30 - 50ВОХа,О 8 - -14КгО 1 - 3т 10 1 - 4СаРг 4 - 81.1 г 0 1 - 4В табл. 1 привэм али. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ487857 Таблица 2 Составы 1 Ч Н Ш 90 С 800 - 890 С 100 С 790 - 890 С 100 С 790 - 890 С 110780 -890 С 110780 -890 С Предлагаемая эмаль обладает высокой растекаемостью, хорошим сцеплением и удовлетворительной сплошностью при одноразовом эмалировании. 1 а 214и компоона дополнительно содержит Сз 20СогОз, при следующем соотношенинентов,...
Грунтовая эмаль
Номер патента: 487858
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Беломеря, Белый, Бондарь, Голеус
МПК: C03C 7/04
...Опубликовано 15.10.75.Дата опубликования оп Изобретение относится к соных грунтовых эмалей для п рных изделий.Известна грунтовая эмаль, включающая 510 г, А 1 гОз 4 агО, ВгОз, СаГг, МпОг, Т 10 г, СоО и Х 10. Недостатком этой эмали является высокая чувствительность к проявлению порока рыбья чешуя, низкая химическая устойчивость и смачивающая способность, низкая прочность сцепления эмали с металлом при пониженных температурах, а также сравнительно высокая температура обжига (840 - 880 С) .С целью понижения температуры обжига, повышения смачиваемости и устойчивости к образованию порока рыбья чешуя, она дополнительно содержит ВаО и ГегОз при следующем соотношении компонентов, вес. %;ЯОг 35 8 - 37 4 МпОг 4 8 - 8 О А 1 гОз 5,2 - 5,7 СаО 0,15 -...
Способ изготовления газобетонных изделий с уплотненным поверхностным слоем
Номер патента: 487859
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Геммерлинг, Кожевникова, Чернов
МПК: C04B 15/02
Метки: газобетонных, поверхностным, слоем, уплотненным
...незначительной.Целью настоящего предложения является увеличение толщины уплотненного слоя и обеспечение постоянной его толщины. Это достигается тем, что внутреннюю поверхность формы перед нанесением пассиватора увлажняют.Способ осуществляется следующим образом Чернов и Л, П. Кожевнико влажной щетки, или струей пара, На увлажненную поверхность формы (не позднее ее высыхания) наносят пассиватор в виде сухого порошка с помощью пескоструйного аппа рата или через вибросито. Затем формы транспортируют к посту заливки, причем пассиватор удерживается на форме капиллярными силами и силами адгезии и не перемещается по основанию. В форму заливают газобетон ную смесь. После вспучивания и созреваниягазобетонной смеси изделия отправляют на...
Гипсополимербетонная смесь
Номер патента: 487860
Опубликовано: 15.10.1975
Автор: Смирнов
МПК: C04B 25/04
Метки: гипсополимербетонная, смесь
...бетоном имеет: предел прочности при сжатии выше на 120%, расход гипса на 1 м бетонной смеси ниже на 100 кг, а расход древесных 25 опилок ниже на 1050 кг на 1 м бетоннонсмеси. на я смесьодный растмолы и отсмеси имеют ь большой едло- евес- комщии.Приготои 10%-ныйты. Опредров помещбетономештечение 2шалку пол ор смолы Мавелевой кисло- водных растволку. Включают ют растворы в ят в бетономемешивают комляют водный раст водный раствор щ ленную дозу этих ают в бетономеша алку и перемешив- 3 мин. Затем вво уводный гипс и перор мула изобр Ги полуИзобретение относится к производству с ительных материалов.Известна гипсополимербетонвключающая полуводный гипс, ввор мочевиноформальдегидной с.вердитель, Изделия из известнойнедостаточно высокую...
Способ изготовления керамзита
Номер патента: 487861
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C04B 31/20
Метки: керамзита
...требуемого полуфабриката, а затем подвергается вспучиванию при скорости подъема температуры в интервале температур пиропластического состояния массы в период нагрева от 1000 до 1200 С в пределах 40 - :60 С/мин и в период охлаждения от 1200 до 1000 С - 6 - :29 С/мин. При этом под влиянием имеющихся в пиропластической массе катионов - минерализаторов (К+, 1 ча+, Са, Мд, Ге) зерна кварца переходят в расплав. При недостатке плавней в составе глинистого сырья они вводятся дополнительно./Я12объемной массы на прочность, которые возросли в 2 - 3 раза. Прочность гранул керамзита повысилась при переходе большей части при месей кварца в расплав, так как возросла энергия структуры образующейся стекловидной фазы и уменьшилось количество...
Масса для изготовления керамических изделий, например, лицевого кирпича
Номер патента: 487862
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Валишев, Гао, Самойлович, Таджиев
МПК: C04B 33/00
Метки: керамических, кирпича, лицевого, масса, например
...%: ления керамиину, лессовид 50имеют неод чить получение а. Достигается сса содержит к при следуюкомпонентов,23ассь Основа 22 - 27 20 - 25используют каместорождения, и медный шлак шихты каолиноельчают до пол мм, лессовую го прохождения ность кгс/с порода кодного сырь Ангренского г, Ташкента и подготовке ный шлак из я через сито ют до полн 56 13,2 134Более 25 изобретен ре Масса делий, н ющая гл л и чаю изделийотовления керами лицевого кирпича овидную породу и тем, что, с целью иреневого цвета, о еских из- включашлак, отполучения на содердля и априме ину, ле ща яся бледно ю компоненты перемеши пластического состоян зделия, Отформованные ГлинаЛесовиднаяМедный шлаВ качестве исхолиновую глинулессовую породуг. Алмалык. Првую глину и медного...
Шихта для получения огнеупорного материала
Номер патента: 487863
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Лесовой, Нечитайло, Павликов, Тресвятский
МПК: C04B 35/101, C04B 35/105, C04B 35/81 ...
Метки: огнеупорного, шихта
...исходную окись алюминия добавок пластинчатых монокристаллов окиси хрома и дисперсного металлического алюминия для получения смеси, вес. %: 30 Изделия спекают в окислительной газовой среде при 1600 С,П р и м е р. Исходные материалы - окись алюминия (а-форма), пластинчатые моно- кристаллы окиси хрома и порошок металлического алюминия - смешивают, соответственно, в соотношении 86, 10 и 4 вес. %.Исходные материалы имеют следующие размеры частиц: окись алюминия - менее.2 мкм, металлический алюминий - менее 2 мкмпластинчатые монокристаллы окиси хрома толщиной 2 - 10 мкм со средины размером в поперечнике 100 в 5 мкм.В качестве связки при формировании изделий в смесь вводят сульфитно-спиртовую барду в количестве 8 вес. %, Полученную шихту...
Термостойкий клеющий материал
Номер патента: 487864
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Лопато, Тереховский, Тресвятский, Шевченко
МПК: C04B 35/488, C04B 37/00
Метки: клеющий, материал, термостойкий
...растзобретение относищих огнеупорны т быть использо ных клеев, обма во клеящей костьве и ох. ормула изобретен 1 15 Термостойкий клеящий матер ющий огнеупорный наполните стекло, отличающийся тем,повышения адгезии и огнеупор держит в качестве огнеупорног 20 двуокись цирконпя и мелкодисп окиси магния при следующем компонентов, вес. %: Двуокись циркония Мелкодисперсные иголки 25 окиси магния Жидкое стекло с удельш:м весом 1,45 г/смзключа пдкое целью он сопителя иголки шенин пал, вль иичто, сности,о наполерсныесоотпо 55 - 7 20 - 38 Клеящие минеральные материалы на основе огнеупорных наполнителей и жидкого стекла известны, но они не обладают достаточнойадгезионной стойкостью и огнеупорностью.С целью устранения вышеуказанных недостатков...
Композиционный материал
Номер патента: 487865
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Грошева, Дорошенко, Карпинос, Морозова, Редчиц, Рутковский
МПК: C04B 35/03, C04B 35/81
Метки: композиционный, материал
...следую/о90 - 955 - 10 к окиси суспензии Изобретение относится к неорганическим материалам типа керамики и может быть использовано в металлургической и машиностроительной промышленности,Известен композиционный материал на ос нове окиси магния, содержащий армирующую добавку.Цель изобретения - повышение рмостойкости и прочности при ударе.Достигается это тем, что матери содер жит в качестве армирующей добав нитевидные кристаллы окиси цинка при соотношении компонентов; об. %:Окись магния 90 - 95Нитевидные кристаллы 15окиси цинка 5 - 10Нитевидные кристаллы окиси цинка имеют следующие свойства: длина 5 - 50 мк, диаметр 0,3 - 5 мк, прочность на разрыв 100 - 120 кг/мм. 20Способ получения материала заключается в следующем.Тонкодисперсный...
Способ обработки пористых материалов
Номер патента: 487866
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Слипченко, Черкинский
МПК: C04B 41/28
Метки: пористых
...порифуриловым что, с цетки, фурилодают до тем- замерзания отки пористых а, включающиии пропитку его чающийся тем я времени прони арительно охлаж е 1 о температуры Изобретение относится к технологии производства строительных материалов,Известен способ обработки пористых материалов путем пропитки под вакумом фуриловым спиртом с последующей термообраооткой пропитанных изделии.Недостатком известного способа является сложность обработки изделий и длительность процесса пропитки.Предлагаемый способ позволяет сократить время пропитки. Это достигается тем, что при обработке пористых материалов путем их нагрева и последующей пропитки фуриловым спиртом, последний предварительно охлаждадо температуры выше его температуры ерзания.П р и м е...
Способ получения комплексных удобрений
Номер патента: 487867
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Будков, Валькова, Дмитриева, Рудник
МПК: C05B 13/06
Метки: комплексных, удобрений
...% питательных элементов. Бумажная хроматография показывает, что продукт содержит орто- ниро-, триполи-, , охта поли- и более высокомолекулярные формы.П р и м е р 2. 150 мл ортофосфорнои кислоты, содержащей 40% Р:Ов, нагревают ло 120 С, смешивают со 1 ОО г полиметафосфата кальция, содержащего 68% Р 05 и нейтрализуют газообразным аммиаком 1200 л/час) при перемешивании до рН 6,5. Максимальная температура реакционной массы 230" С. Полученную массу гранулируют, Продукт не слсжив".ется, имеет гигроскопическую точку 75" влагоемкость 15 о/о, соДеРжит 74 оо питател), ных элементов. Бумажная хроматография по. казывает, что продукт содержит орто-, пиро-, триполи- октаполи- и более высоковОле. кулярные формы.П р и м с р 3. Все аналогично примеру...
Способ получения дифтордихлорметана
Номер патента: 487868
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Иванык, Политанский, Саранча, Шевчук
МПК: C07C 19/08
Метки: дифтордихлорметана
...при более низких температурах качественно меняет процесс.Целсвои продукт получают с высокой сте пенью чистоты. Выход фреонаиз фреонапрактически количественный (98 - 99%). Процесс диспропорционированпя протекает без подвода тепла (реакция экзотермичная), Срок службы катализатора увели чпвастся, поскольку процесс протекает приневысокой (О - 150 С) температуре, и он не- загрязняется продуктами распада фторхлоруглеводородов, что имеет место прп повьппснпых температурах.15П р и м е р 1, Через трубку с внутреннимдиаметром 1,2 см и длинои 30 см, содержатцчо 10 г катализатора, приготовленного как описано ниже, пропускают СРСз со скоро.20 стью 5000 л/л катализатора в 1 ч при 20 С.Из выходе получз 1 от смесь состава (ГЖХ),оо, %: С 1 С 1 з...
Способ получения 1, 1, 6, 6-тетраметилгексадииндиола-1, 6
Номер патента: 487869
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Бабалов, Занина, Зуев, Котляревский, Кудрявцев, Соколов, Чепиков, Шергина
МПК: C07C 33/04
Метки: 6-тетраметилгексадииндиола-1
...целевого продукта предложено проводить реакцию в среде водноаммиачного раствора, содержащего предпочтительно 20 - 25% аммиака. При этом выход 1,1,б,б-тетраметилгексадииндиола,6 повышается до 93 - 95%. Таким образом, предложенный метод позволяет утилизировать значительные количества диацетилена и вовлекать в реакцию уничтожаемый попутный аммиак.П р и м е р 1. К смеси 39,5 г (0,6 моль) ацетона, 3,4 г (0,06 моль) КОН, 5,0 мл НвО при охлаждении (1 - 10 С) добавляют смесь 11,5 г (0,2 моль) диацетилена, 5,2 г (0,3 моль) аммиака и 35 мл Н 20, доводят в течение 30 мин температуру до комнатной, затем до 40 С и при этой температуре перемешивают 3 ч. Получается 33,9 г (92,8%) 1,1,6,6-тетраметилгексадииндпола,6 в расчете на диацетилен.Весь аммиак...
Способ получения адамантил-, арил-, или нитроалкилметилкетонов
Номер патента: 487870
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Андрейчиков, Залесов, Исмагилова, Колобов, Фридман
МПК: C07C 49/36
Метки: адамантил, арил, нитроалкилметилкетонов
...не выше температуры кипения реакционной смеси. Целевые продукты выделяют известными приемами с выходом до 7 О%.0 Предлагаемый способ получения кетоновявляется более универсальным и позволяет получать кетоны с различными заместителями, в частности с атомами галогеца в кольце адамантана.5 Кроме того, продолжительность процессаполучения кетонов (включая получение исходного диазокетона) сокращается до 7 ч.сс с= СЧ Ж СЧ со ио и и О СС и СЧ сь СС О О О сс - СС и СЧ о о 7. 7, С сс со Р и и С С о 63 О 3 с сх о х 3 о о, : 1 СЧ О х О х О о о 2 36 с Г: 6 6." Х С С ах хо а 3 о а х 3О 6ШоО Х - ,36 ахах хО хо хх Я Л с" 6 1 х О гб 1 1 с 1 136 1 Р 363 х О 2 36 66 О х 36 Р х о О 6 оЗ о о 1 О Я фФ 6 о хх хООо хОрд оС:1. оСЧ Охь оО .аол33 К66...
Способ разделения смеси дикарбоновых кислот
Номер патента: 487871
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев
МПК: C07C 51/42
Метки: дикарбоновых, кислот, разделения, смеси
...процесС целью устранения указанных недостатков при сохранении эффективности разделения предложено вести процесс десорбции кислот водой при температуре 100 в 3 С и давлении 1 - 90 атм, лучше при температуре 150 - 250 С и давлении 5 - 40 атм.П р и м е р, Водный раствор смеси дикарбоновых кислот, содержащий (о/о) 40 адипиновой кислоты, 17 глутаровой и 43 янтарной, с общей концентрацией 36 г/л, пропускают со скоростью 5 м/ч через ряд адсорберов с активным углем СКГ зернением 0,5 - 0,25 мм при 20 С. Число адсорберов - 18, длина каждого адсорбера - 1 м. После минимального проскока кислот через первые десять адсорберов через весь слой угля пропускают с той же скоростью воду при температуре 20"С до проскока янтарной кислоты. В...
Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот
Номер патента: 487872
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн
МПК: C07C 51/52
Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов
...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...
Способ получения -метилдодецендикарбоновой кислоты или ее диэфира
Номер патента: 487873
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 57/02
Метки: диэфира, кислоты, метилдодецендикарбоновой
...раствора моноэфиря адипино вой кпслоть, с использованием бутядпсня, чтосущественно облегчает пх очистку, разделение, а также дальнейшее использование. Применение сс,со-метплдодецендикарбоновой15 кислоты илп ее эфира (вместос,Го-додецендтткГтрбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателей полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другхт полимерными смолями идр ги 11 р и м е р 1. В стеклнный элсктролпзеремкостью 1 л, снябженнын платиновым анонтткслев.тм катодом, заливают 20425 пиперплсна (13% транс-изохтера, 86% цисизомеря), 80 г мономстпладпппната, 103 гметилово.о сшртя и добавляют 4,2 г КОН.Электролпз ведут прп 20 С и анодной плотности тоня 4 А,д"-. 11...
Способ получения -диметилгексадекадиендикарбоновой кислоты или ее диэфира
Номер патента: 487874
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 57/02
Метки: диметилгексадекадиендикарбоновой, диэфира, кислоты
...ее диэфира (вместо гексадскадпендпкарбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателен полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другими полимерными смолами иругие.П ример 1. В стеклянный электролизеремкостью 1 л, снабженный платиновым анодом и никелевым катодом, заливают 204 г25 ппперилена (13% транс-изомера, 86% аис-изомера), 80 г монометиладипината, 103 г метилового спирта, добавляют 4,2 г КОН. Электролиз ведут при температуре 20 С и аноднойплотности тока 0,5 А/дм. Пропускают 0,5 Ф30 электричества,487874Результаты анализа диметнлового эфира днметилгексадекадиендикарбоновей кислотыНайдено 71,75 10,24 311,5 150 в 1 86,0 Вычислено для СН,О ОС(СНв)4(СбНв) в...
Способ получения замещенных аминоантрахинонов
Номер патента: 487875
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Ельцов, Ртищев, Студзинский
МПК: C07C 97/14
Метки: аминоантрахинонов, замещенных
...Кроме того известный способ распространяется только на получение 1,4-аминогалоидантрахинонов.С целью увеличения выхода целевого продукта, улучшения его качества и повышения эффективности процесса предлагается способ получения замещенных аминоантрахинонов, заключающийся в том, что амико- или оксигалоидантрахиноны подвергают обработке аммиаком в среде безводного спирта, например метанола, при облучении лампой накаливания.В предлагаемом способе область применения фотосинтеза расширена, в нее могут быть 10 введены все амино- и оксигалоидантрахиноны, содержащие атом галоида (хлора или брома) в положении 1 и активирующие заместители (окси- или аминогруппы) в положениях 2 или/и 4 антрахинонового ядра. Тече ние реакции строго избирательно...
Способ получения препарата аминокислот и пептидов
Номер патента: 487876
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Аргус, Бойко, Красильникова, Лагунов, Лемпарт, Макарова, Медведева, Панченко, Петренко, Хаит
МПК: C07C 101/02
Метки: аминокислот, пептидов, препарата
...воздействия могут переходить в гидролизат и взаимодействовать с аминокислотами, вызывая их потери в результате реакции меланоидинообразования.Полученный предгидролизат отделяют. Он содержит 10 - 1370 продуцирующих веществ (РВ) по отношению к сухому исследуемому сырью, В основном РВ представлены глюкозой и галактозой, По полученным данным такой предгидролизат может быть использован для культивирования хлебопекарных, а также кормовых дрожжей, 3Гидролиз сырья после предгидролиза Осуществляют при использовании в качестве катализатора 1 н, раствора серной или соляной кислоты при 140 С в течение 2 - 3 ч. Полученный гидролизат нейтрализуют до рН 5,0, в случае серной кислоты окисью кальция. После отстаивания сульфата кальция, гуминовых...
Способ получения -эритро-0, 0, -трибензоилдигидросфингозина
Номер патента: 487877
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 101/20
Метки: трибензоилдигидросфингозина, эритро-0
...росфицгозипа с выделением та известными приемами,ют и выделяют целевои продукт известным приемом.П р и м е р.Смесь эритро- и трео-изомеров Р 1.-М-бензоилдигидросфингозина.Метпловый эфир пальмитоилбензамидоуксусной кислоты получают нагреванием 2-фецпл-палыгитоилоксазолинонас метиловым спиртом по ранее описанной методике.10 К раствору 1,2 г метилового эфира пальмитоплбензамцдоуксусцой кислоты в 75 мл спирта прп перемешпвацип постепенно добавляют 0,24 г боргпдрпда натрия, перемешивают еще 4 ч прп 20 С, разбавляют 200 мл 15 воды, подкисляют уксусной кислотой по Конго и экстрагируют хлороформом. После удаления растворителя остаток перекрпсталлизовывают цз я-гептана. Получают 0,84 г (75"Ь) смеси эрптро- и трео-цзомеров Р 1.-К-бецзо...
Способ получения -дифенил-пикрилгидразина
Номер патента: 487878
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Литвиненко, Тицкий, Шумейко
МПК: C07C 109/04
Метки: дифенил-пикрилгидразина
...т. пл, 169 в 1 С, после перекристаллнзации пз этнлацетата т. пл. 172 С.5 П р н м е р 2. Реакцно проводят в условиях, аналогичных приведенным в примере 1, только в растворе этилового спирта, и получают подобный результат. 20 Форммл т Способ получен гидразина на осн чаюшпйся тем,процесса и увелич 25 дукта, взаимодсйс подвергают соль а сутствнн безводногтза бр етенИзобретение относится к усовершенствованному способу получения а,а-дифенил-р-пикрилгидразина, используемого для синтеза стабильного радикала - а,а-дифенил-р-пикрилгидразила.Известен способ получения а,а-дифенил-рпнкрилгидразина взаимодействием пикрилхлорида с основанием а,а-дифенилгидразина. Выход целевого продукта при этом составляет 45 о/о от теоретически возможного. Основание...
Способ получения алкоксикарбалкиловых эфиров -цианакриловой кислоты
Номер патента: 487879
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Аронович, Довбинчук, Рогачева, Трофимов, Этлис
МПК: C07C 121/30
Метки: алкоксикарбалкиловых, кислоты, цианакриловой, эфиров
...167 168 180 180 211 209 169 60 СоНо 29 183 68 С 1 оН 1 зХО,130 СоНо 211 27 35 СН=С - СОВ - СОВ 11 11 СИ О ОРедактор Е, Харина Корректор О, Тюрин лз 705 Изд.1912 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мосина, Ж, Раушокая наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3ра. фильтрат разгоняют в вакууме. Получают 74 г (74,5 оо от теории) метоксикарбметилцианацетата, т. кип. 122"С (3 мм рт. ст.); пвв 1 4395 с 1-о = 1 2485б) Смесь 73 г метоксикарбметилцианацетата, 13,5 г параформа, шесть капель пиперидина, 35 мл оепзола нагревают в реакторе, снабженном ловушкой Дина - Старка в течение 3 ч прн 130 С до выделения 8 мл воды, Бензол отгоняют под вакуумом, а оставшуюся келтуо...
Способ получения 4, 4″-динитродифенилдисульфида
Номер патента: 487880
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 149/32
Метки: 4"-динитродифенилдисульфида
...активных веществ, полимеров, смазок, в частности к способу получения 4,4-динитродифенилдисульфида,Известен способ получения 4,4-динитродифенилдисульфида, состоящий из следующих стадий: растворение 4-нитротиофенола в водном растворе едкого натра, подкисление раствора соляной кислотой, выделение выпавшего в осадок 4-нитротиофенола и очистка его, растворение очищенного 4-нитротиофенола в уксусной кислоте и обработка хлорным железом. Выход целевого продукта 40 - 50%. Способ многостадиен, при этом затруднительны очистка целевого продукта и выделение его из многокомпонентной смеси,Согласно изобретению предлагается окисление 4-нитротиофенола вести непосредственно в водном растворе щелочи обработкой 36 - 38%-ной соляной кислотой при 70 - 80 С....
Способ получения строфантидина ацетата
Номер патента: 487881
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова
МПК: C07C 173/02
Метки: ацетата, строфантидина
...одвергают гидролизу с после)дующим ацетилпрованием и целевой продукт выделяют известными приемами.По предлагаемому способу в качестве исходного сырья применяют объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрпзимозцда пз семян желтушникд, а также крпсталлизаццонные маточникц, получаемые при очистке эрцзимозцдд.П р и м е р. Объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрцзимозцда из семян желтушццкд, упарцвают досуха. Остаток в количестве около 0,5 кг (от переработки 100 кг семян) объедшяют с О,1 кг остатка, полученного высушцвдццем крнсталлцзационных маточнцков, оставшихся при очистке эризимозцда. Объединенные фракции растворяют в 5 л метанола, раствор отфильтровывают от нерастворцвшцхся...
Способ получения строфантидина ацетата
Номер патента: 487882
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова
МПК: C07C 173/02
Метки: ацетата, строфантидина
...последующим ацетилированием и целевой продукт выделяот известными приемами. ОфАНТИДИНА АЦЕТАТА По предлагаемому способу входного сырья применяют объедроформные фракции, являющцпроизводства олпторцзида из сетакже кристаллцзаццонные маточаемые,при очистке олиторцзпд П р и м е р. Отходы производства прц получении олиторизида цз семяц джута, состоя щие из хлороформных фракццц, а такжеспиртовых ц ацетоновых крцсталлцзаццонных маточных растворов, в количестве 0,45 0,50 кг на сухой вес (вес отходов от переработки 100 кг семян джута) растворяют в 15 4,5 л метанола ц разбавляют 4,5 л дистиллированной воды. Воднометацольный раствор подкцсляют 10",1-ной серной кислотой до рН 2 и помещают в термостат с температурой 40 С ца 24 ч, после чего добав...
Способ получения незамещенных диимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 487883
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Алеев, Дальнова, Монакова, Налетова, Рафиков
МПК: C07D 27/00
Метки: ароматических, диимидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых
...порциями вносят 0,4 г 20 мочевины в течение 4 - 10 мин. Реакционнуюмассу выдерживают при 220 С еще 10 мин.Из охлажденной реакционной массы выделяют осадок, который промывают небольшим количеством Х, Х-диметилформамида и эфи ра. После сушки на воздухе в течение 2 - Зчпри 100 С (1 ч )вес осадка составляет 1,94 г (97,6%). ИК-спектр в вазелине показывает карбонильцое имидное поглощение 1768, 1715 см - , поглощение простой эфирной связо зи 1058, 1235, 1275 см- и поглощение груп487883 Количество компо нснтов реакции, г Содержание азота в продукте рсак. ции,Ъ а с =га со: формула дпангидрида о оаХю -. с м Вычисленоо89 7) 25,0 Н)0- -402 103) 2 О,4,1 41) 067 Вес чистого про - 402 С. Сотическое 7,89%), 9%), ИК-спектр глощение - 1710, ,...
Способ получения 0-(ациламиноацил) -4-пиридинальдоксимов
Номер патента: 487884
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Крикис, Романовский, Чипенс
МПК: C07D 31/40
Метки: 0-(ациламиноацил, 4-пиридинальдоксимов
...соединений доказана методами тонкослойной хроматографии, ЗО элементарного анализа и ИК-спектроскопии.I Составитель В. КовтунТехред 3, Тараненко Корректор Т, Гревцева Редактор Е, Хорина Заказ 706 Изд. Мо 1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский Филиал 311 еобходимо подчеркнуть, что положительный эффект диэтплового эфира в качестве раство рителя для кристаллизации маслообразного продукта выявляется только при проведении реакции в растворе хлористого метилена. Присутствие следов других растворителей (диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид) в реакционной среде не позволяет достигнуть указанного эффекта.Таким...