Архив за 1975 год
Пьезотрансформаторный преобразователь
Номер патента: 497753
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Бойченко, Карташев, Лавриненко
МПК: H04R 17/10
Метки: пьезотрансформаторный
...преобразователя и необходимости введения в схему дополнительных фильтров и элементов фазовой коррекцииЦелью изобретения является подавление паразитных мод колебаний по длине пластины и повышение к.п.д. преобразователя,Преобразователь выполнен в ви ой прямоугольной пластины, возбуждаемой по ширине, и включает в себя секции возбудителя 1, генератора 2 и обратной связи 3. Сек ции возбудителя и генератора поляризованы по толщине пластины в противоположных направлениях и составлены из отдельных зон, расположенных по длине и ширине пластины в чередующемся порядке, причем по длине О пластины расположено четное число зон. Электрическое соединение зон возбудителя показано на чертеже, а соединение зон генератора осуществляется с помощью внешних...
Акусторезистивный детектор ультразвука
Номер патента: 497754
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: H04R 21/00
Метки: акусторезистивный, детектор, ультразвука
...известногоя недостаточно высокато не позволяет применяв, например при медицильтразвуковыми методамЦель изобретения - пельности детектора,Это достигается тем,лектроды расположены нранях рабочего элементравлению распространены последовательно в эодержащую источник элжения и нагрузочный рези Изобретение поясняется чертежом, на котором изображена блок-схема акусторезистивного детектора ультразвука.Устройство содержит звукопровод 1, рабо чий элемент (полупроводник) 2, на противоположных гранях которого параллельно направлению распространения ультразвуковой волны расположены металлические электроды 3, и заглушку 4. Металлические электро- О ды 3, источник электрического напряжения 5и резистор 6, к которому подключен вольтметр 7, образуют...
Обмазка расходуемого электрода электроннолучевой печи
Номер патента: 497755
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Антропов, Боревский, Кутуев
МПК: H05B 7/06
Метки: обмазка, печи, расходуемого, электрода, электроннолучевой
...этиловый кремниевойкислоты Известны обмазки расходуемых э дов, содержащие фторидный флюс и натриевое стекло, использующиеся пр дении усадочной раковины.Известные обмазки имеют недоста ключающийся в том, что из-за недоста сцепления обмазки с электродом в у вакуума при выведении усадочной ра происходит неравномерное распределе коиспаряющихся элементов, что ухудш чество металла. лектрожидкое и вывеВведение этиловог лоты позволяет полу чение обмазки с р условиях вакуума. о эфира кремниевои кисчить более прочное сцепасходуемым электродом в П р едм изобретения го электпозволяет литка за 2 о введен при сле(вес, %): Сте Зфи натриевое кремниево Изобретение относитсяальной электрометаллургиием слитка в кристаллизатоэлектронно-лучевым печам....
Электродуговой нагреватель газа
Номер патента: 497756
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Бренайзен, Малков, Новожилов, Озолин, Филиппов
МПК: H05B 7/18
Метки: газа, нагреватель, электродуговой
...введения внагреватель рабочего газа от его источника.Электродуговой нагреватель работает следующим образом.Рабочий газ, например аргон, подают черезканалы 8, частично непосредственно в межэлектродный зазор, а частично через балластное сопротивление 2 и углубление 7 продувают через вольфрамовый пористый катод 1,Газ, поступающий в катод 1, предварительнонагревается в многоканальной трубке, являющейся омическим теплообменником, включенным последовательно в цепь источника 5питания дуги. Эта часть рабочего газа, прохо-,дя через поры катода 1, отдает ему частьсвоего тепла, При больших значениях тока разогрев трубок и, следовательно, катода, становится настолько интенсивным, что последний начинает работать в режиме термоэмиссии,Через пористый...
Устройство для изготовления и установки контактов на печатные платы
Номер патента: 497757
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Бахмутский, Котон, Лейн
МПК: H05K 13/04
Метки: контактов, печатные, платы, установки
...размещенным в пс закрепленным на ней рром.На чертеже изображеноройство, содержащее пуансорасположенные в нижней чверхней части которого устприжимная втулка 4, подпруной 5 и снабженная регулии ловителем 7 с пружиной 8,для ориентации отверстийно канала подачи контактовУстройство работает след На матрицу 2 устанавливается печатнаяплата 9. При этом прижимная втулка 4 с ловителем 7 подняты над плоскостью матри цы 2, обеспечивая свободное перемещение 5 платы при ориентации ее отверстий относительно ловителя 7 и, следовательно, канала подачи заготовок, После ориентации прижимная втулка 4 с ловителем 7 под действием пружин 8 и 5 возвращаются в нижнее поло 10 жение, обеспечивая надежную фиксацию платы 9, После этого пуансон 1 вырубает из...
Гербицидный состав
Номер патента: 497758
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Адольф
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидный, состав
...+ + 0,75, 0,75 + 2,25 кг/га. Через 10 - 14 дней обнаружено, что смеси1 + Ъ, 11 + у", 1 Ц + Ч, и 1 Ч + Ч оказывают лучшее гербицидное действие, чем отдельные действующие:начала, при одинаковой совме стимости относительно культурного растения. Показатели гербицидной активности, баллы, приведены в табл. 1. П р и м е р 2. В парниковых условиях вегетационные сосуды заполнялись глинистой песчаной почвой, в которую высевали семена.Затем эту почву обрабатывали следующими 35 отдельными действующими началами и ихсмесями:1. З-Изопропил,1,3-бепзотиадиазинон- (4)- -2,2-диоксид 2,5 кг/га;11, 4-Амино-б-трет-бутил-метилтио,5- 40 -дигидро,2,4-триазин-он 0,25 кг/га;1 + 11. 2,5 и 0,25 кг/га.Через 3 - 4 недели обнаруживали, чтосмесь 1 + 11 оказьгвала лучшее...
Электролизер для обработки сточных вод
Номер патента: 497759
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C02F 1/463
Метки: вод, сточных, электролизер
...и окись анода, образующаяся при электролизе с помощью мелких пузырьков водорода, выделяющихся на катодах 5, быстро флотируется в верхнюю часть электролизсра и образуют пену 8. Эта пена с помощью собирающего устройства 9 удаляется в приемник 10, Очищенная жидкость выпускается через выходной штуцер 11, установленный вблизи днища 6 электролизера.Взаимное расположение анодов 4 и катодов 5 в предложенном электролизере обепечивает эффективную очистку сточных вод и предотвращает образование и отложение твердых осадков и пленок на электродах.Ниже приведены примеры испыганий предложенного электролизера.П р и м е р 1. Электролизер емкостью 300 л разделен на 5 камер с помощью перегородок 3, как показано на прилагаемом чертеже, и снабжен катодами...
Способ получения ксилола
Номер патента: 497760
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07C 5/22
Метки: ксилола
...линейного реактора катализатор отделяют от продукта изомеризации с помощью циклона и пропускают противотоком через струю инертного газа, например азота,Извлеченный из псевдоожиженного слоя катализатор пропускают противотоком через струю инертного газа, например азота, чтобы отделить катализатор от продукта изомеризации. Регенерирование осуществляют во всех случаях (в проходной линии или в псевдоожиженном слое).Катализатор регенерируют путем контактирования с потоком газа, содержащим 1 - 100 об. о/, кислорода, например воздуха, при 400 в 6 С в течение времени, достаточного для удаления значительной части углеродистых отложений. В поток газа можно ввести небольшое количество разлагаемого фторсодержащего органического соединения....
Способ получения спиро-бензоциклануксусных кислот
Номер патента: 497761
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07C 15/20
Метки: кислот, спиро-бензоциклануксусных
...перемешивании 7,7 г бороводорода калия, поддерживая температуру ниже 30 - 32 С; перемешивают в течение 2,5 час при 22 С, прибавляют 500 мл воды, затем 25 мл соляной кислоты и экстрагируют хлористым метиленом; промывают водой органические слои, сушат над сернокислым магнием, фильтруют и перегоняют досуха в вакууме; остаток кристаллизуют в 50 мл изопропилового эфира, фильтруют, промывают осадок изопропиловым эфиром и сушат. Получают 7,2 г 3-гидроксиспиро-(циклогексан 1,1-индан)-5-уксусной кислоты, плавящейся при 120 С (выход 93%).Для анализа продукт перекристаллизовывают в эфире в горячем и холодном состоянии; температура плавления остается неизменной.Анализ: СызН 2 оОз = 260,32Вычислено, %: С 73,82; Н 7,74,Найдено, %: С 73,9; Н...
Способ получения оптически активных соединений простагландинового ряда
Номер патента: 497762
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Ернест
МПК: C07C 61/00
Метки: активных, оптически, простагландинового, ряда, соединений
...ИК-спектр поглощения: 3400, 2900, 1730, 1430, 1360, 1240, 1140 в 12, 970 и 830 в 9 см-, ЯМК-спектр: сигнал при 0,1, 0,7 - 2,8 (мультиплет), 1,3, 3,7 3,8 - 4,3 (мультиплет) и 5,2 - 5,7 (мультиплет); масс-спектр: при 439, 436, 418 и 383.Раствор метилового сложного эфира 15-метил - РСРг, -11- триметилсилильного эфира (пример 1, 0,6 г) в 15 мл дихлорметана добавляют в реактив Коллинса, полученного из трехокиси хрома (1,0 г) и пиридина (1,6 г) в 50 мл дихлорметана и охлаждают до 0 С. Смесь размешивают 0,5 час при -25 С, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют и получают названное соединение в виде темно-желтого масла (0,57 г); ИК-спектр поглощения: 3400, 2900, 1730, 1720, 1360, 1240, 1140 в 12, 970, 830 в 9 см-, масс-спектр 473, 434, 381 и...
Способ получения ароматических гидроксиламинов
Номер патента: 497763
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Жоель
МПК: C07C 83/00
Метки: ароматических, гидроксиламинов
...группы фенильных радикалов имеют 1 - 6 атомов углерода, а и означает целое число, равное или меньше 3 (может быть равно нулю). Кроме того, два радикала К, если они являются смежными, с двумя атомами углерода бензольного ядра, с которым они связаны, могут образовывать другое бензольное ядро.В качестве примера предлагают следующие ароматические нитрозосоединения; нитрозобензол, о-нитрозотолуол, м-нитрозотолуол, п-нитрозотолуол, а-изопропилнитрозобензол, и-бутилнитрозобензол, диметил,3-нитро-, или-, или-бензол, триметил,3,5-нитрозо-бензол, нитрозо-бифенил, нитрозо-или 4-дифенилметан, нитрозо-, или-, илинафталин.В качестве катализатора гидрирования используют платину, нанесенную или не нанесенную на носитель. Использование...
Способ получения производных норборнана
Номер патента: 497764
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Гюнтер, Карл, Крафт, Марк, Херманн, Янос
МПК: C07C 87/40
Метки: норборнана, производных
...49,9 г гидрохлорида; т. пл, 270 - 271.Из маточного раствора выделяют еще 14 Л г гидрохлорида; т. пл, 269 - 271.Общий выход гидрохлорида (1 К) -7-антиаминокамфена или гидрохлорида (1 К) -2,2-диметил-метилен-анти-аминонорборнана составляет 64,2 г.я 1 48,6 (с 1,0, в воде 1. П р и м е р 4. 138,6 г гидрохлорида рац- анти-аминокамфена растворяот в 1380 мл воды (свободной от ионов) и гидрируют в присутствии 33 г никеля Ренея в течение 20 ч пэи комнатной температуре и после этого при 80 - 85 и давлении водорода 90 ати в течение 6 ч в качалочном автоклаве емкостью 5 л, имеющем стеклянную насадку, После охлаждения катализатор отфильтровывакт от раствора, промывают 400 мл воды (свободной от ионов) и фильтрат доводят до щелочной реакции (рН...
Способ получения полиаминов
Номер патента: 497765
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Хартмут
МПК: C07C 87/50
Метки: полиаминов
...кислота - вода добавляют 2 об. ч. 30%-ного водного раствора формалина из резервуара 5, причем образуется смесь, в которой мольное от. ношение анилин в солян кислота составляет 4: 1 и мольное отношение анилин в формальдегид 2: 1, Имеющуюся в системе соляную кислоту вводят в установку из резервуара 6 в месте С, Образующуюся в месте В смесь награвляют в реактор, вакуумированный до давления 50 торр, дистиллят которого объединяют с дистиллятом смесителя 3. Реакционную смесь из реактора 7 подают в нагретый реактор 8 и затем в экстрактор 2, где ее ири температуре 90 С экстрагируют хлорбензолом. Отделяющуюся водную фазу через смеситель 3 снова вводят в цикл, а органическую фазу промывают водой и подают в сепаратор 4. Отделяют в нем водную...
Способ получения аминопроизводных 1, 2-дифенил-1, 1, 2. 2 тетрафторэтана
Номер патента: 497766
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07C 87/60
Метки: 2-дифенил-1, аминопроизводных, тетрафторэтана
...углем и перекристаллизации из метанола в присутствии гидроокиси натрия в количестве, достаточном для нейтрализации, получают чистый 4-(и-аминизопропил) талан,Е. Хлоргидрат (2-фенил,1,2,2-тетрахлорэтил)-а,а-диметилбензиламина. Продукт стадии Д 7,06 г (0,3 моль) растворяют в 50 мл хлороформа, охлаждают до 0 С и через раствор пропускают хлористый водород в избытке. Затем температуру понижают до - 20 С и через раствор пропускают безводный хлор в избытке. Этот избыток удаляют с помощью струи азота. Удалив хлороформ при пониженном давлении, получают воскообразный продукт, который переносят в полиэтиленовую колбу с помощью свежего безводного тетрахлорэтилена,)К. 4-(2-фенил,1,2,2-тетрафторэтил)-а,а-диметилбензиламин. Продукт стадии Е...
Способ получения алканоламинов
Номер патента: 497767
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Томас
МПК: C07C 91/06
Метки: алканоламинов
...образом,Перемешиваемую суспензию К-(2-гидроксиэтил) -И- (2-окси-фенилэтил) -амина (25 г) втолуоле (150 мл) при 40 С насыщают газообразным хлористым водородом. Затем сразудобавляют хлористый тионил (21 мл) и раст.вор перемешивают при 45 С 4 ч. Реакционнуюсмесь отфильтровывают, твердый остаток высушивают в вакууме при 70 С и кристаллизуют из изопропанола.Получают К- (2-хлорэтил) -И- (2-хлор-фенилэтил 1-аммонийхлорид с т. пл. 152 в 1 С55 60 65 5Исходное вещество получают следующим образом.К перемешиваемому этаноламину (152 г) при 60 С в течение 2 ч добавляют окись стирола (50 г) и раствор перемешивают еще 1 ч при 60 С. Избыток этаноламина отгоняют в вакууме (20 мм рт. ст.) путем нагревания раствора до 140 С. Затем к остатку добавляют...
Способ получения -лизина
Номер патента: 497768
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07C 101/02
Метки: лизина
...Выход 1.-лизина цз 5-(4-ахгинвбутил)-гндантоина,Я Микроорганизм ьг-форхга ( 1.-форхга АегоЬас 1 ег аегодепея КУ 3052АггЬгоЬасгег 11 аевсепя Кг 3154Вас 111 ця сегецв Ку 3315Вас 111 цв яцЬ 1111 в Кг 3363Се 11 ц 1 огпопов се 11 авеа К г 3491Вге 1 Ьасгег 1 цгп 11 пепв К 1 3471СогцпеЬасгсг 1 цгп рогпзегцае Кг3539 АТСС 9682М 1 сгососсцв рата.11 по 1 цг 1 сцв КУ4306 АТСС 1558Ряецг 1 огпопов г 1 Ьойан 1 па 1 О 3959ъ 1 Ьг 1 о регсо 1 апв КУ 4171Епг 1 огпусез 11 Ьц 11 дег Кг 5124Сапг 1 Ыа гпусог 1 еггпа К г 5804Авреги 111 ця ац агпог 1 К г 3 51 49 49 28 53 56 49 51 49 53 25 49 56 49 49 51 51 53 56 56 51 49 53 56 56 П р ед м ет изобретения Составитель Л. ИоффеРедактор Т. Никольская Техред Е, Подурушина Корректор Е Хмелева Заказ 400,13 Изд Ъ"о 2107...
Способ получения ненасыщенных сульфонов
Номер патента: 497769
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07C 147/06
Метки: ненасыщенных, сульфонов
...проходила в гомогенной фазе, Таким растворителем может бытьспирт, например метанол, этанол, трет-бутиповый спирт, иди такой простой эфир,как этиловый, диоксан, тетрагиарофуран,иди другие инертные растворитеди, например бензод, тодуол, диметилформамид, ацетонитрид и т, д. Реакцию проводят прикомнатной температуре; в случае, когдапродукты реакции не меняются при нагре-вании, реакцию можно ускорить, работаяпри более высоких температурах. Еслипродукты реакции чувствительны к нагре-ванию, реакцию ведут при температурахниже комнатной,П р и м е р 1. В трехгордую колбуемкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, воронкой, хоаодильниюми вводом азота, загружают раствор 1,98 гфенидсудьфонилацетона в 10 мл вцетонит-.рида и 1,5 мп...
Способ получения дигидро-2аминоизохинолинов
Номер патента: 497770
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Джанджакомо, Джанфранко, Джорджио
МПК: C07D 35/20
Метки: дигидро-2аминоизохинолинов
...таким образом пиперазинового соединенияв 500 мл ацетонитрила при комнатнойтемпературе,цобавляют 3,1 г гцарида щнатрия, затем смесь размешивают 3 чю,Твердый осадок отфильтровывают, органический слой выпаривают досуха. Остаток1растворяют в диэтиловом эфире и осаждают путем,цобавления хлорводорода. Реге-60, нерированный гццрохлорцц взвешивают в водном растворе бикарбоната натрия и экстрагируют дихлорметаном, Органический слой по высушивании и выпаривании ,цает 9 г целевого соецинения с т, пл.100-101 С.П р и м е р 2. 2-Морфолино,4-,цигццроизохинолин(2 Н) -онОИспользуя 4,4 г 2-(2-хлорэтил)-бензоилхпорида, 4,4 г триэтиламина и 2,2 г 4-аминоморфолина и применяя способ, описанный в прецыдущем примере, получают 2,9 г...
Способ получения производных 1, 3, 4, 5-тетрагидро-1, 5-этено2н 3-бензазепинона-2
Номер патента: 497771
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Рене
МПК: C07D 41/08
Метки: 3-бензазепинона-2, 5-тетрагидро-1, 5-этено2н, производных
...пл. 99 - 100 С. Выход 16%.Анализ для С 15 НаЫгОз (272)Вычислено, %: С 66,3; Н 5,9; Ы 10,320 Найдено, %; С 65,7; Н 5,8; Ы 10,7 Способ получения производных 1,3,4,5- 25 тетрагидро,5-этеноН-З-бензазепинонаобщей формулы(п)п где К - атом водорода, галоид, алкил или35 алкоксирадикал с 1 - 4 атомами углерода; Г - алкилрадикал с 1 - 4 атомами углерода, алкенил с 2 - 4 атомами углерода, аралкил или арилрадикал, а и - целое число 1 или 2, отличающийся тем, что 1,34540 тетрагидро,5-этеноН-З-бензазепиноноб. щей формулы 11 значения,оцианатом ет привеыделением мами, где К0 подверг формул денноецелевого Составитель С. Чернова Тскред А. Камышников Корректор Е. Рожкова Левят Редакт ПодписноеСР Тираж 529Совета Министровоткрытийая наб., д. 4,5 Заказ...
Способ получения замещенных 2-фениламино-имидазолинов-(2)
Номер патента: 497772
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Вернер, Герберт, Клаус, Хельмут
МПК: C07D 49/34
Метки: 2-фениламино-имидазолинов-(2, замещенных
...бромистоводородная, йодистоводородная, фтористоводородная, серная, фосфорная, азотная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, валериановая, щавелевая, мало- новая, янтарная, малеинэвая, фумаровая, молочная, винная, лимонная, яблочная, бензойная, параоксибензэйная; парааминобенэойная, фталевая, коричная, салициловая, аскорбиновая кислоты, сульфокислоты, 8- -хлортеофиллин и т, п.П р и м е р 1 Гидрэбрэмид 1 (тиенил)- -(3)-метил)-2-(2,6-дихлэрфениламино)-2- -имидазолина. б К 6,9 г (0,03 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидаэолина, растворенного в 50 мл абсолютного тетрагидрофурана, при температуре от 10 до 20 оС добавляют 1,3 г (0,03 моль) 55 о-ной диспер-20 сии гидрида натрия.После чего дополнительно перемешивают в течение 2 час...
Способ получения производных индазола
Номер патента: 497773
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Петер
МПК: C07D 49/34
Метки: индазола, производных
...винная и т. д,П р н м е р 1, 5-Хлор-(имидазоли амина) -1.метилиндазол.12 г 7-Хлор-цианамидо-метилин зместе с 36 г этилендиамин-моно-п-т сульфоната в 250 мл и-пентанола к 4 час с обратным холодильником, зат лаждают, причем образуется кристалли осадок, который отфильтровывают и пр ют этанолом. Объединенные фильтрат ривают, образующийся остаток распре между 400 мл хлороформа и 400 мл 2 ного раствора гидроокиси натрия. Орг скую фазу высушивают и упаривают, иерекристаллизации из метанола по 5-хлор.7- (имидазолин - 2-ил-амино) -1- иидазол, т, пл. 218 - 220 С. Используемый в данном примере в качестве исходного соединения 5-хлор-цианамидо-метилиндазол получают следующим образом: 10 г 5.хлор-нитроиндазола растворяют в 80 мл диоксана и...
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 497774
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07D 53/06
Метки: бензодиазепина, производных
...73 - 76.П р и м е р 11. Алкилирование 28,1 г 1,3- дигидро-нитро - 5-фенилН,4- бензодиазепин-онд, растворенного в 200 мл диметилформамида, при помощи 8 г метоксида натрия и 22,6 г хлорметилгексилэфира дает после хроматографии нд 600 г силикагеля с 10 О/О- ным этилацетатом в метиленхлориде 18,6 г 1,3-дигидро - 1 - (гексилоксиметил) -7 - нитро- фени,чН,4-бензодиазепин-она; после пере. кристаллизации из эфира т. пл. 108 в 1.П р и м е р 12. Путем реакции 28,1 г 1,3- дигидро.7 - нитро - 5-фенилН,4-бензодидзепин-она с 8 г метоксида натрия и 18,6 г хлор-(2-метокси)-этилэфира получают по пример 8 1,3-дигидро-(2-метоксиэтокси)-метил-нитро- фени,чН,4 - бензодиазепин-он перекристаллизацией из метанола; т. пл.20 121 ОП р и м е р 13, Раствор 28,1 г...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 497775
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07D 55/56
Метки: производных, тетразола
...г ибутилбромида, Смесь нагревают 3 час при50 С, охлаждают и выливают в 700 мл ледяной воды, Выделившееся масло экстрагируют 3000 мл эфира, Отделяют эфирный раствор, промывают 800 мл воды и 800 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушатнад сульфатом натрия и упаривают досухапри 11 торр. Оставшийся метиловый эфир К(н-бутил) -К- (и,а,а-трифтор-м - толил) -антраниловой кислоты подвергают фр акционнойдистилляции; т. кип. 117 - 119 С/0,01 торр,Аналогично описанному в примере 4, А получают этиловыйэфир К-этил-К- (а,а,а-трифтор-м-толил) -антраниловой кислоты; т, кип.126 С/0,01 торр, исходя из 150 г И-(а,а,я-трифтор-м-толил)-антраниловой кислоты.Аналогично описанному в примере 4, А получают этиловый эфир Х-этил-И-(3-хлоро-толил)-антраниловой...
Способ получения производных диазепина
Номер патента: 497776
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07D 57/02
Метки: диазепина, производных
...компонента соли кислоту, Предпочтительно выбирают для взаимодействия такие органические растворители, в которых получаемая соль трудно растворяется, для того чтобы ее можно было выделять фильтрацией. Такими растворителями являются, например метанол, эфир, ацетон, метилэтилкетон, ацетон - эфир, ацетон в этан, метанол в эф или этанол - эфир, Для образования солей с соединениями общей формулы 1 можно применять, например, хлор истоводородную, бромистоводородную, серную, фосфорную, метансульфоновую, этансульфоновую, 2-оксиэтансульфоновую, уксусную, молочную, янтарную, фумаровую, малеиновую, яблочную, винную, лимонную, бензойную, салициловую, фенилуксусную, миндальную и эмбоновую кислоты,Нижеследующие примеры подробно объясняют получение...
Способ получения 3-ацилгидразонометилпроизводных рифамицина
Номер патента: 497777
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: G01F 1/68
Метки: 3-ацилгидразонометилпроизводных, рифамицина
...групу - Мй 8 гдеи Д независимо друг от друга означают атом водорода, низший алкилрадикал с 1-6 атомами углерода, низший алкенилрадикал с 3-6 атомами углерода, нитрогруппу или остаток анцлина, незамещенный или замешенный галоидоми/или метилгруппами фенил, или Я означает группу -СО- ИН- Ю=СН-А пли-( 31 СОМН-)Ч=СН-А, где 11 означает алифатический, циклоалифатический, ароматический илн гетероциклический двух- основный остаток, и 40А - остаток рифами на 3 К формулыи кроме того, 3пой - фНХчленное гетержашее ко 1 щонцо, в среде о2. Способшийся тенагревании. вуюший остаток 25-де 17, 18, 19, 28, 29- ицнна 5 Чсоседней группой - И ять 5-7-членную бензо тероциклпческую систе Х означает -СО- или не является МН 2 -5 Ог- "1 не моИеО Ме Оили...
Способ получения эфиров тиофосфорной кислоты
Номер патента: 497778
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами
МПК: C07F 9/18
Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров
...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...
Способ получения эфироамидов тиофосфорной кислоты
Номер патента: 497779
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07F 9/24
Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов
...47,1 З 7,9 38,5 40,4 40,6 40,4 40,4 42,7 42,9 44,7 42,2 7,2 6,8 7,8 7,8 5,9 6,2 6,8 6,7 6,8 6,3 7,5 7,5 7,2 7,З 6,4 6,5 6,4 6,4 6,8 6,8 7,2 7,2 6,8 6,9 7,2 7,О 7,5 6,9 7,5 7,4 7,8 7,9 6,8 6,7 7,2 7,1 7,5 7,7 7,5 7,5 7,5 7,6 8,1 8,1 6,4 6,4 6,8 7,О 6,8 6,7 7,2 7,3 7,5 7,5 5,0 5,3 4,5 4,8 5,9 6,6 5,2 5,7 5,2 5,5 4,7 5,1 5,0 5,1 5,5 5,9 5,5 5,5 5,2 5,2 5,0 5,2 5,2 5,6 5,0 5,1 4,7 4,5 4,7 4,8 4,5 4,7 5,2 5,5 5,0 5,4 4,7 4,7 4,7 4,4 4,7 5,0 4,3 4,2 5,5 5,8 5,2 6,1 5,2 4,95,0 5,1 4,7 4,6 п,о и,о 1 О,О9,9 12,9 1 З,О И,б П,б И,б 12,1 10,5 10,8 п,о 10,9 12,2 12,3 12,2 12,6 п,б П,9 п,о И,З И,б И,4 П,о П,5 10,5 И,1 10,5 10,7 1 О,О 10,8 и,б И,7и,о 10,5 10,9 10,5 И,2 10,5 10,69,6 10,1 12,2И,8 П,б И,б И,б 12,5 и,о И,9 10,5 10,7 И,4 10,9 10,4 10,6...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 497780
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C08D 3/04
Метки: карбоцепных, сополимеров
...65 Олефин общей формулы СНг - СНЕ (в этой формуле 1 может быть низшей С, - С, алкильной группой с нормальной нли разветвленной цепью, или фенильной группой).Приготовление черед ющсгося сополнмера бутадиена и сс-олефнна производится путем контактирования бутадиена с а-олефином в жидкой фазе в присутствии описанной выше каталитической системы. Реакцию сополимеризации, как правило, ведут в присутствии жидкого органического разбавителя, Подходящим разбавителем, который может быть использован при реакции сополимеризацни, является углеводородное соединение, такое как гептан, октан, изооктан, бензол или толуол. Температура реакции сополимеризации может меняться в пределах от - 100 до +50 С.Давление должно быть достаточное для поддержания...
Способ получения сульфированных макросетчатых пористых сополимеров
Номер патента: 497781
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Дэвид
МПК: C08F 27/06
Метки: макросетчатых, пористых, сополимеров, сульфированных
...пиридиновые или пиридипоподобные применяют для нейтрализации или реакции с такими сильными минеральными кислотами, как соляная, серная и т. д. Таким образом смолы могут действо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 б 0 65 вать как слабоосновные смолы, Кислотныегруппы, т. е, сульфогруппы, можно применятьдля нейтрализации или реакции с такими основаниями, как едкий натр илп едкое кали;в этих случаях смола действует, как сильпокислотная.В примерах все части и проценты весовые,Пористость указана в процентах или обозначена десятичной дробь, например О,Х мл/мл.Пористый характер поверхности, т. е. макросетчатость обеспечивает более эффективные адсороцию и десорбцию таких кислыхгазов, как двуокись и трехокись серы, со значительно большей скоростью, чем...
Способ получения пористого материала
Номер патента: 497782
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: D06N 3/14
Метки: пористого
...многослойный материал из гомогенного износостой 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 кого полимерного слоя и открыто-ячеистого вспененного слоя с такими же свойствами, как и выше.Можно также микропористую или гомогенную пленку, уже усиленную, помещенную, например, на ленту, предпочтительно пленку из полиуретана, покрывать водной компактной пеной и эу пену на предварительно усиленной микропористой или гомогенной пленке из искусственного материала высушивать, благодаря чему снова образуется хороший в употреблении двухслойный материал с износостойкой поверхностью и стабилизирующим слоем из полиуретановой компактной пены.В случае всех вариантов можно многослойный материал тотчас после извлечения из сушильного канала отделять от...