Архив за 1975 год
Огнеупорная масса
Номер патента: 497269
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Панфилова, Хомутинина, Юзвук
МПК: C04B 35/101, C04B 35/105
Метки: масса, огнеупорная
...ковшей на 60%. име- войори дел см теп ст лии вки редм ст и зоо рет ения ающая высоу, отличаюния плотности, она доескую окись еппп указап 1. Огнеупорная ма коглпноземистый ш сс 1 аяся тем, что, с ц стп, металло- п шла полпительпо содер хрома прп следующ ных компонентов, вес сса,амот и глпелью повышекоустойчпвожит тех 1 п 1 чем соотнош/о: 2) Заявлено 08.06.73 (2 Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления плотных огнеупорных высокоглиноземистых изделий.Извсстныс огнеупорные массы, включающие шамот, технический глинозем и глину, имеют недостаточную плотность и устойчивость к расплавленному металлу и металлургическим шлакам.Целью изобретения является получение плотных, металло- и...
Огнеупорная масса
Номер патента: 497270
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Дьячков, Замятин, Качурин, Трифонов
МПК: C04B 35/22
Метки: масса, огнеупорная
...2 - 20 Связующее, например карбамидную смолу 4 - 10Массу приготавливают следующим образом.В пропеллерную мешалку заливают 1/3 5 часть необходимого количества воды, небольшими порциями при непрерывном перемешивании загружают макулатуру, затем загружают половину огнеупорного заполнителя (смесь известняка с песком, фракции менее 1 мм) и 10 асбест, добавляют смолу в течение 15 - 20 мин,после чего загружают вторую половину заполнителя и остальные 2/3 части воды и производят смешивание компонентов еще полминуты.Полученную при перемешивании жидкую 15 массу заливают в форму надставки (вкладыша) и при прессовании обезвоживают до влажности 30%. Надставки сушат на поддонах в сушилках при температуре 160 - 180 С, Надставки из предложенной...
Облицовочный материал “клавделит
Номер патента: 497271
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Сталинский
МПК: C04B 39/00
Метки: клавделит, материал, облицовочный
...и дополнительно - палыгорскит при следующем соотношении компонентов, вес. %:65 - 75 Пример. В голлендер емк полненный на 2/3 водой, пода наполнитель; целлюлозу и ми в количестве 106 и 55 кг соотв люлоза может быть иопользов разновидности, однако предпо ляется использование крафт ле распушивания волокнистых в голлендер добавляю 1 30 кг жидкого стеклаплотностью 36 по Боме и 35 кг палыгорскита.11 осле перемешивания в смесь добавляют цемент в количестве 550 кг и перемешивают.Затем массу сливают в ковшовую мешалку, изкоторой подают на листоформовочную машину. 11 а с 1 рормированные листы наносят бумажносмоляное декоративное покрытие (бумага, пропитанная карбамидной смолой).11 олученный материал обладает высокимидекоративными своиствами и при...
Акустическая плита
Номер патента: 497272
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Плавина, Эйдукявичюс, Ярушявичюс
МПК: C04B 43/00
Метки: акустическая, плита
...со слоем вертикально ориентированного синтетического ворса, Однако клей при этом образует пленку на поверхности минеральной ваты, закрывая поры последней, в результате чего акустические свойства плиты ухудшаются, звукопоглощение ее снижается.Цель изобретения - повышение коэффициента звукопоглощения.Это достигается тем, что слой минеральной ваты перфорирован, причем диаметр отверстий равен 1 - 2 мм, а плотность перфорации составляет 5 - 20 отв./см.Акустичеокая плита содержит слой минеральной ваты и слой вертикально ориентированного синтетического ворса, соединенные посредством клея,Слой минеральной ваты перфорирован, причем диаметр отверстий развея 1 - 2 мм, а плотность составляет 5 - 20 отв,/сма. В качестве слоя минеральной ваты...
Теплоизоляционная масса
Номер патента: 497273
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Газин, Гамза, Журавлева, Липкина, Максимов, Нестеров, Файдель
МПК: C04B 43/02
Метки: масса, теплоизоляционная
...прочность материала.Цель изобретения - снижение водопоглощения и увеличение механической прочности теплоизоляционного материала.Цель достигается тем, что теплоизоляцио пая масса в качестве связующего содержит смесь полиметафосфата натрия и крепителя при следующем соотношении компонентов, вес. %:Минеральная вата 7Крепитель 1Полиметафосфат натрия(рН 7 - 8)Крепитель представляет сосмолу с содержанием сухо65%, модифицированную слового спирта и калиевой илми акриловой кислоты.Примеры составов теплоизсы приведены в таблице. В 4%-ный водный раствор полиметафосфата (рН 7 - 8) вводят минеральную вату в количестве 3% от веса раствора, после чего добавляют крепитель, расход которого по сухому остатку равен весу волокна, Массу тщательно...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 497274
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Базаров, Мирзаев, Худайбергенов
МПК: C05B 11/04
...нием в систему катионами (К+, ся иа сеосстонАзотиокислотная иср фос фо рита. 1 О г указанного в фосфорита помсщают в сосуд Дь ла. в который было залито 50 20 азота. Смесь обраоатывают исрс до полного израсходования азота. жс сосуд вливают 56%-иую азотн из расчета получения монокал(норма кислоты 70% против ст 25 Далее смесь обрабатывают в теч прн 70 - 75 С. По окончании пульпу обрабатывают газообраз ком и высушивают при 70 - 80 С. разложения фосфорцта 95%. 30 Разложение экстрапроцесса, умеиьолее полного извлсй форме и устрацсдското дозревания, обрабатывают жидведут в течение иаци оты, б ояемо скла сльно боткинорит, имеюав, вес %: 8; Мд ый о ан фо ий сос Сов - 3 створи льзов ическ О - 2,1, статок 4 нераоцион С целью интенсиф...
Способ получения сложно-смешанных удобрений
Номер патента: 497275
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Акимов, Беглов, Гашицкая, Кузнецова, Федорова
МПК: C05C 9/02
Метки: сложно-смешанных, удобрений
...на аммиак и углекислый газ, которые образуют пену во всем объеме смеси. Нередко происходят выбросы продукта из реакционных аппаратов,Цслью предлагаемого способа является подавление разложения мочевицы и устранение ценообразования,Прс;дагасмый способ отличается от нзвсстного тем, что в плав мочевины предварительно вгодят цагретьй до 70 - 80 С формальдегид в мольц соотношении мочевины к формальдегиду 1,6:0,1 - 0,4, а соотношение мочевицы к фосфату аммония по,дсркивают в пределах 2 - 1:1 - 2.Это ц полностью подавить разложение мочевины, устранить ценообразование и получить удобрение, не слеживающееся при бсстарном хранении, и в котором равномерно распределены азот и фосфор.П р и м е р 1. К 185 г плава мочевиы прнлиного форма ины к фор...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 497276
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Каган, Меняйло, Покровская, Поспелов
МПК: C07C 29/00
Метки: высших, жирных, спиртов
...сос. дипспип при атмосферном давлении кислородоазотиой смесью, а затем воздухом и чисгым кислородом, Получаемый при этом продукт заГр 51 зпсп примесь 0 ОлсфипОР Отд), свис 1 О 01)ых 13.Сьмс) сложпо.В прсдля Гясмом способе с цслю ИОВыпсип 5 ВЫХОДЯ 3 ИСТОТЫ КОПСНОГО 11 РОДУКтс 1, 33 Кс 1- сстР. Окислитс;151 па ВтороЙ стадии прР 1 мсп 51- 10 т 030 пировИпыЙ Г 50 здух, ВыхОд спиртов прп этом повьпнастся с 60 до 90% от теоретического, 01 С 1)ппы в пих полностью отсутствуют. Окпслсппс озонированным воздухом с содержанием 25% озона проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и ъ с р. елохииЙялкл 1 Окисл 5 пот ислородом, разбавлсппым азотом (5% О, 95%Ма), до прекра)цеппя реакции. Затсм проВодят окпслспп воздухом п о: работки...
Способ получения 2, 5-диметилгександиола-2, 6
Номер патента: 497277
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Батьков, Кирилюс, Татарчук, Ульянов
МПК: C07C 31/20
Метки: 5-диметилгександиола-2
...продукта знячитсльно уирощастся, соли нроцссс осущсствляют в 96 о -ном растворс этяиола. Катализатор мо)кст быть иснользо- З 0 всн .ИОГОр 11 тнО. ПО Окон 1 анин рсякцни катя. ЛИЗЯТОР ОТфИЛ ЬЧ РОВЫВ 1310 Т, РЯСТВОРНТСЛЬ ОТГО 1 гяют и остаток нодвсрггиот вакуумной ра:гонС С.Прсдлягасмый способ нолучсшся 2,5-днмстилгсксандиола,6 нрост, нс трсбуст работы с агрессивными срсд 13 мн, многократных нсрсго 1 юк и оосснсчнвяст высокис гыхо;3 ы цслевого ирод 1 ста. КатЯИзатор мо)кст б 1 ть 31 с 1 юльзоВяи многократно.П р и м с р 1, В кятялитнческую утку зя ру)каот 0,33 Г скс;1 стнОГО никслс.ВОГО катя;1 нзатора н 20 мл 96 о -3 Ого раствора этяноля. Утку продувают водородом и в тсчснис 1 ч 1 с, 1 ятялизятор нясынсают )одс)рс)до 1, Зятс и гнос ят...
Способ выделения терпеновых спиртов
Номер патента: 497278
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07C 33/02
Метки: выделения, спиртов, терпеновых
...изобретения - упростить технологию процесса. 20Для этого исходпу 1 о тсхцическую смесь тсрпе 1 ю пы х спи ртов и пх галогенп р оизводных передд рсктификацисй обрабатывают моцоэтаноламицом при 150 - 175 С. При последующей ректификации Ооразующийся алкилироваппыи 26 моцоэтаполамиц остастся в кубовом остатке, Промытый и высушенный продукт, свооодцый от галогспроизводцых, подвсргают ректификацци для получения чистых терпсцовых спиртов. 30 П р и м е р. К продукту омылспия тсрпсповых хлор идов, полученных тсломсриз ацией изопреца с его гидрохлоридами (286 г), содержащему (по ГЖХ), %: а-терпиисола 40,8; линалоола 8,9; 2,7-дсмстил,6-октадисц-З-ола 19,2, 2,7-ди мстил,6-октадиец-ола 3,8, лава 11 дулилхлорпда 6,1;...
Способ получения смеси непредельных диметоксиуглеводородов
Номер патента: 497279
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Журинов, Миркинд, Монастырская, Фиошин
МПК: C07C 43/14
Метки: диметоксиуглеводородов, непредельных, смеси
...такого процесса стало возможным из-за торможения химерического окисления вследствие адсорбции молекул диенаиа аноде.П р и м е р 1. В стеклянный электро тизер с рубашкой для термостатирования, встроенным катодом из никелевой фольги и анодом, представляющим собой двуокись свинца, электрохимически осажденную иа титановую подложку, заливают 200,мл 0,1 н. метанольного раствора гидроокиси калия. Затем раствор термостатируют при 5 С при перемешивании, к раствору приливаот 100 мл бутадиеиа,3 и ведут электролиз при анодной плотности тока 300350 а/м. После окончания электролиза раствор сливают и подвергают следующей обработке. Непрореагировавший бутадиен,3 и часть метанола отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, гидроокись калия...
Способ получения 1, 1, 3, 3-тетраэтокси2, 2-диметилпропана
Номер патента: 497280
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Бережная, Габриелян, Макин, Мардоян
МПК: C07C 43/30
Метки: 2-диметилпропана, 3-тетраэтокси2
...45 - 80 С и продолжительности реакции 4 - 6 ч.Предложсппып способ позволяет сократить расход реагентов, снизить себестоимсс 1 ь продукта прп одновременном увеллченип выхода 1,1,3,3-тетраэтокси,-2-димстплп р о п а н а до 78 - 80% .Проведение процесса конденсации этилортоформиата с 1-этокси-метил-пропеиом при эквпмолекуляриом соотношении реагептов оказалось возможным благодаря эксперимсггалшы псс, сдовапиям конденсации ортоэфров с вппилалкпловымп эфирамп, в результате которых установлено, что реакция теломеризацпп, считавшаяся ранее неизбежной для эпгх процессов, отсутствует. П р и м е р. 1,1,3,3,-Тераэтокси-2-дятлеилпропап (адпмаль),Б четырехгорлую колбу, снабженцуо механической мешалкой, капельпой воронкой,термометром и соратпым...
Способ выделения ванилина из реакционной массы
Номер патента: 497281
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Андреева, Михайлов, Татевосян
МПК: C07C 47/58
Метки: ванилина, выделения, массы, реакционной
....ЧВПслсорбировяциым ця исм внилином 1 рибяттляют 600 мл 8%-цого водного раствора слкого кали и цсрсмсшивяют мсшялкой в тс чсч 115 чдс. Пос,ц отстаивания щслочцойряст:ор отлляют сп 1 ионитд и тюлвсргяют дилизу, Стсигчь;цсорбциц составляст обычно 89- -90%. Раствор исйтрализтлот 50%-тий ссриой кислотой ло р 11 4,5 - 50. Выиявцпй в -в осялок внилин отфильтровывают, всувив- тот и ш)лвсртают анализу. Выход тсхцичсского ваиилииа составляст 75,5% (2,72 г,), причем ои ис содсржит изомсров.Пс)лучсииьй Вяли,ии ир 1 ристялИ 0111 д1 От и; РОлы и тс)лутятот 2,69 г чистОГО 1)дии.1497281 Предм ст изобрстсция Составитель С. Маслов Редактор Т, Никольская Техред 3. Таракенко Корректор Р. ЮсиповаЗаказ 2001 Изд, М 1073 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения монои или поликарбоновых кислот
Номер патента: 497282
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров
МПК: C07C 51/34
Метки: кислот, монои, поликарбоновых
...со скоростьк) 50 - -52 л/час до появления следов озона и газ на выходе из реактора (по подкрыхмальной бумаге). Температуру среды в рсак) орс поддсржшают в пределах 5+ 2 С, 11 о завершении реакции озоннрования температуру В,)сакторс повышак)т до 90 С н перемсшива к)1 н)лученный раствор перекисей до псчсзповс 11 п 51 актвпого кис;Орода В течение 3,5 час. Зы со; кусну)О кнсгОт) Отгон)пот В Ракуумс, ы погучспную 1,2,4-бутантрнкарбоно- В) 1 О кнслогу онищак)т от мнкропрнмссей перси рп 1 ынза пи сй 13 то5 О. а,Выхо;1 18.05 г плп 96% в расчете на пр" )ащсннук) цикли екс-Лз-снопуО кислоту; т. нл.11)С,Кислот 1 юс число: вычислено 844 мг КОИ/г; найдено 886 мг КО 11/г,Э;емснтарный анализ, %: вычн 1:о С 44,20; 11 5,26; найдено С 44,5; 11...
Способ получения -оксиэтиловых эфиров бензойной или оксибензойных кислот
Номер патента: 497283
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Исраелян, Исрафилова, Султанов
МПК: C07C 69/76
Метки: бензойной, кислот, оксибензойных, оксиэтиловых, эфиров
...значительного количества побочных продуктов, а выход целевого продукта не превышает 70%.С целью повышения выхода целевого продукта предложено получать р-оксиалкмловые 15 эфиры бензойной или оксибензойных кислот взаимодействием солей кислот с этиленхлоргидрином в среде диметилформамида при 120150 С, предпочтительно при соотношении соли кислоты и этиленхлоргидрина, рав ном 1:3.Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 98 - 100%.П ри м е р 1, Смесь 8 г салицилата натрия н 12 г этиленхлоргндрина в 40 мл диметил формамида нагревают при перемешивании при 130 С в течение 8 час. По окончании реакции отгоняют от реакционной массы непрореагировавшие этиленхлоргидрин и диметилформамид, а из остатка перегонкой в вакууме ЗО выделяют 9...
Способ восстановления ароматических нитросоединений
Номер патента: 497284
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Логвиненко, Оберемок, Шеляков, Шишков
МПК: C07C 79/10
Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений
...стружки ссгвершаОт магцптострикционцые колебания, являясь, таким образом, точсчнымц излучателями акустических колеояний жидкости. В реакторе создается интенсивное турбулентное движение жидкости. Под действием этих факторов стржка измельчается с поверхносоч 1 до размеров 0,1 - 0,001 мк. Поверхност) твердой фазы увеличивается в сотни раз. Од/овреме)гно 15 жидкая фаза подвергается магнитной обработке - воздействгпо бегущего магнитного поля.Совоюиость укязапн 1 э 1 х 1)яктОВ пр 1 тво.днт к ускорению процесса Восстяновлсния в 20 десятки -- сотни раз. Скорость прохожденияреакцнонш)й массы через реактор регулируется так, чтобы время нахождения восста.цавливаемого продукта в зоне действия электромагнитного поля было достаточным для 25...
Способ получения олиго-3, -2-метокси-5-2-метиламиноэтил 1толуилен гидрохлорида
Номер патента: 497285
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Дубовик, Кулемин, Этлис
МПК: C07C 87/60
Метки: 1толуилен, 2-метокси-5-2-метиламиноэтил, гидрохлорида, олиго-3
...80 - 100 С с последующим гидрохлорированием хлористым водородом в спирте; целевой продукт выделяют известными приемами.Гидрохлориды олигомеров представляют собой твердые белые вещества, хорошо растворимые в воде, метиловом и этиловом спиртах; нерастворимые в эфире, этилацетате, бензоле. Очистку гидрохлоридов олигомеров проводят переосаждением их из спиртовых растворов в этилацетат, эфир или бензол. Полученные олигомеры обладают той же токсичностью, что и соединение формулы П, но по гистаминоосвобождающей активности заметно превосходят его.В таблице приведены свойства олигомеров, полученных по предлагаемому способу.П р и м е р 1, К 1,0 г ацетата-Х-метил- (4- метоксифенил) -этиламина добавляют 0,16 г параформа, 2 мл воды, 4 мл...
Способ получения -бромсукционимида и -бромацетамида
Номер патента: 497286
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Плотников, Тимофеева, Яворский
МПК: C07C 103/30
Метки: бромацетамида, бромсукционимида
...ма обрабатывают при нару 40,2 вес. ч. 34%-ного раств кислоты, Кристаллический п вывают н высушивают в ва 40,0 - 40,4 вес. ч, (85 - 86%) да, т. пл. 106 С. скин продукот в вакуум 6,0 - 16,8 вес.-оромацетам и 22,8 вес. ч. жном охлажд ора бромнов 1 оду кт отфил ууме. ПолуХ- бром а це 1 ороении атой ьтрочают ампучения М-бром гида бромирован амида бромом, лью упрогценпяи улучшения и оцесс ведут в пр ты,сукцпннмпда н см сукцннпм- нотлпчаосци 1 роцесса, увелиачества целевых псутствии бромСпосоо поХ-бром ацстао да илн ацет 0 тем, что, с цечения выхода продуктов, прноватой кисло да.К смеси 10 вес, ч дистиллированной ст 6,8 вес, ч. брома мин 11,4 вес, ч. 247 той кислоты. После Бром-производные амидов п имидов карбоновых кислот находят...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 497287
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Гусман, Далин, Мангасарян, Серебряков, Шендерова
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...расходуется 10 в -15% нроннлсна нз образование двуокиси)Л ЛСРОДЯ,С цслью увслнчсння Выхда нродуктз;1 рсдлзгзстся Окнс;нггсльный зммонолиз проводить НЗ ВИСМутфОСфОр.ОСИб)СНИКЫ КЗ И.:НЗс)ТОрс, нромотироВйнном бором. 1-йнОЛ 1 нн 1 Й зс)скт нромотируонсГО дс 1 стВия б)оря нзлО;Ястс 51 В том случяс, если бор в виде борого знги 1- РНДс 1 В 0,Н Гся В СТР) Кт Р) НОСНТСЛЯ (СИ,1 ИКс 1- 1 3 Ц), Кс)тс ГИЗс 1 ТОР НРСДСТЗВс ЯСТ Сбои Х 1 аН- ссс 1)с сосдинс ннс, сотстетг)онсс брутт)- фоРмУлс Р 1 В)с)Ч 01 еОае на носителе, состоягцсм из смсси Окнс,10 В крс;Иня и Ооря, В 35 тых В соотношснш от 99,5:0,5 до 90:10 (но ссу). ак, кс 1 тс 1 Л 1 Зсстор с доЯВкон 1% 1)орнОГО янгнсИдз Т ВССс 1 Кс)ТЯЛИЗс 1 ТОРЗ НОЗВО,1 ЯСТ 1 ВС,ИН 1 ТЬ Выхс)д якрилонитрила...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 497288
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Абаев, Валлерштейн, Гуревич, Далин, Мангасарян, Маркосов, Серебряков
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...повышения выхода акрилонитрила, съем теплаосуществляют через поверхность трубчатогоили оребрецного теплообмецника, установленного на расстоянии -0,3 м от кипящего слояо катализатора. В качестве теплоснпмающегоагента используот перегретый пар с температурой це ниже 170 С,Охлаждение контактных газов в температурном интервале 200 - 350 С дает максимальный выход нитрилов и полностью устраняет вторичные реакции в контактном аппарате впе каталптической зоны.П р им ер 1. Процесс ведут в реакторе беззакалочного устройства. Температура контактных газов в отстойной зоне поднимаетсядо 700 С. Все продукты реакции глубокоокисляются до СО. Практически выход целевого продукта падает до нуля.П р и м ер 2, С целью снижения температуры в отстойной...
Способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов
Номер патента: 497289
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Беспалова, Голованов, Деточка, Нарбут, Тищишина
МПК: C07C 127/00
Метки: аддуктов, мочевины, органических, сульфитов
...широко применяются для удаления пятен чернил, вина, фруктов и другихпятен органического происхождения. 5Известен способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов, заключающийся в многочасовом нагревании мочевиныи органических сульфитов в спирте.Выход целевого продукта не прев40%, а процесс получения длителен.Кроме того, чтобы получить вещества всухом виде необходима полная отгонка спирта, в связи с этим аппаратурное оформлениепроцесса в промышленных масштабах 15сложно.С целью увеличения выхода целевого продукта органический сульфит вводят в расплавмочевины при температуре 130 - 140 С в соотношении 1: 6, Образование аддукта протекает в течение 20 мин с выходом 100%.Получение аддукта данным способом исключает применение...
Способ получения смесей на основе биурета для кормовых целей
Номер патента: 497290
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Корякин, Лавковская, Мардагалимова, Михайлов, Сарбаев
МПК: C07C 127/24
Метки: биурета, кормовых, основе, смесей, целей
...диаметром до 4 - 5 мм кристаллизуются и затвердевают с образованием Воду можно вводить как непосредственнов расплавленную смесь, образовавщу 1 ося в ре 5 зультате нагревания карбампда, перед ее охлаждением с целью граиулирования, так и впредварительно приготовлениуо кристаллическую смесь, которую затем расплавляют,охлаждают н гранулируют.1 О П р и м е р 1. В расплавленную смесь состава, вес. %: карбамид 47, бнурет 45, циануровая кислота 8, находящуюся при 90 - 100 Сдобавляют воду в количестве 15% от общейзагрузки, и гранулируют полученный расплав15 в масле, имеющем температуру 1 О - 15 С.Время затвердеваиия капель 10 - 20 сек. Полученные гранулы отделяют от масла центрифугированием,Прочность гранул диаметром 2 - 3 мм со 2 О ставляет...
Способ получения серусодержащих смешанных ортоборатов
Номер патента: 497291
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Азербаев, Зарипов, Фиксель
МПК: C07C 149/14
Метки: ортоборатов, серусодержащих, смешанных
...цепными свойствами. 1 реллотксп снссп получения ссрусодерткащх смешанных ортоборятов общей формулы 1 заклочающцйся том, что триалкилборат подвергают взаимодействию с алкил (арил) гемитиоформялем при цагреяции до 200 С, образующийся в реакции спирт пред- ПОтТЕ;1 ЦО 0 ГГОП 5 ПОТ. 11 ри мер. Смесь 57,4 г (0,25 моль) трпбутилбората и 265 г (0,25 моль) процилгемигпоформеля цагрсают два часа до 200 С. црп:см; сспец.с;т Оя 10 16,0 Г ) тц;10 О.о сппря. Осок фрякцпоппрусд Получено 00,5 г (92,5% тс о,) дпб тцлцропплтпозетзаоряя. п- С 11 О)еВОСН 5 С 115, Т кпн.5 142 - 14 ("С ;:, 7 мм рт. ст сР 0,9163.Сп,соб;лучеция ссрусодсркящпх смело п 1 пц 1 х с)1 с 001 эе Го Оощеп фОРз,1 ы1,С 11 А 1 В (Ойе) е, где К - ялкильцый цлп 11)пс 1 пый ра;1 икел. )с -...
Способ получения 5-метил-5-формилдиоксанов -1, 3
Номер патента: 497292
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Караханов, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 15/04
Метки: 5-метил-5-формилдиоксанов
...- полиметилен, которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе пластификаторов, фото- или светостабилизаторов, ингибиторов и других соединений.Известен способ получения 5,5-дизамещенных диоксанов,3 взаимодействием кетонов или альдегидов, имеющих активную метиленовую группу, с формальдегидом или его олигомерами в присутствии катализатора, Так, 5-метил-формилдиоксан,3 по этому способу получают взаимодействием пропиональдегида с триоксаном в присутствии эфирата трехфтористого бора в среде хлороформа.Выход целевого продукта составляет 20% .С целью повышения выхода целевого продукта предлагают соединение формулы497292 15 Составитель 3, ЛатыповаРедактор Т, Никольская Техред Е. Митрофанова Корректор Л. Орлова Заказ 1138/6 Изд. Жо...
Способ получения солей -диметил4, 4″-дипиридиния
Номер патента: 497293
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Гиллер, Гультяй, Лисицина, Майрановский, Чурилина
МПК: C07D 31/00
Метки: 4"-дипиридиния, диметил4, солей
...- 15 мл,содержащцй полупродукт, отделяют от водного 5 раствора, сушат прокаленным сульфатом магния или молекулярным ситом и смешивают его с 30 - -40 мл безводного метанола, насыщенного хлористым аммонием ц содержащего 10 мг бснзохццона. Полученную смесь в О течение б ч продувают слабым током азота,содержащим около 0,5% кислорода. Выход хлорцда К,М-диметил,4-дипиридцния, определяемый полярографпческц в спиртовом растворе составляет - 20% относительно ис .одного М-метилпиридиния.Дцхлорцд У,К-дцметил,4 дипиридинияможно выделить из раствора, например, с по могцью поцообмснных смол. Так, метанольцы й р а створ, содержащий по дынным поля.:.а,М Составитель В. КовтунРедактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Заказ...
Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина
Номер патента: 497294
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Воронин, Лексин, Петрова, Пыресева, Шемерянкин
МПК: C07D 33/44
Метки: 5-нитро-8-оксихинолина
..., (51(от кои цси гр провиную 170 - 98% -пую) азот-Ю КПСЛОТМ, ОДДСсР)КИэс 351 ТС)1 ПСРЯТУРУ 13 ПРС- лслак 35-40 С, с послсдующсй гь(дсржкой рс кц(сиюй мссы В тсчсис 1,5-2 час. АзотпуюК ИГЛ ОТМ(РЗП (с ВЛ 51 Ют 1(ОС ТСсПСП ПС) В ТС,(С(ИС 4000 мп(3, при этом копцсптрация кис,оты в рссКЦИС)3(по 3 )3(СССВС,П(с(пвсСТС 51 ОТ 1,5- - 4.) д) ;О 30- - 35%, 5-Нитро-Оксихииол(и вьдсл 5 от обрботк(Ш рсакциоииой массы водным раст- ВС)РОМ СЛКО 0 ПТРс С ПОС,Сс;МОИп)1 ПОДКИГ- лспис м сс уксусной кислотой. Гсхпи 3 скиЙ продукт о(ищают путсм растворспия сго и ацс- ТОПС С 3(С)СЛС;У 0 ЦИМ ВЬ 1 ДСЛСПпс) ДСт ,3 РО.в 3 и)и го;(ои. По,в чешый 0-питро-оксих(497294 Составитель Г, ЖуковаРедактор Т. Никольская Техред 3, Таравевко Корректор Р, Юскпова Заказ 2001...
Способ получения оротовой кислоты или ее солей
Номер патента: 497295
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Ауце, Завьялов, Микстайс, Мовшович, Овечкина, Похвиснева, Семиколенных, Снегоцкая, Эрглис, Юргевиц
МПК: C07D 51/36
Метки: кислоты, оротовой, солей
...1) Заявители Латьнйский научн и особо чии после подкнслсчпя выделяют целевой продукт.П р и м с р.А. Получение калиевой соли оротовой ки СЛОТЫ.В эмалпроваш 5 ый реактор емкостью 15 л зяГружа)от 2,0 Г мкс 5 спОй Ислоты, 10, Воды и 1,92 кг моноуренда малснновой кислоты.Смесь перемешивают 1 чяс и прп псрсмсшн ванин добавляют зя 3 чяс 1,03 к (12,1 моль)брома, Тсмпсратуру реакционной смеси поддерживают - 5 С.После доявления всего кч)лСств ро.;ясмесь Выдерживают прп - 5 С 1,5 чяс, от фнльтровывают продукт бромпровянпя, растВоряют его в 20 л 12%-по 5 гпдроокпсн калия, раствор пагрсвяют до 60- 80"С и выдсржпвя 5 от 4 час. При доояв,СпинОхлденному,с) 00 С рястВОрм 3, I кГ мксмспоп кпс,Оты до 0 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли...
Способ получения производных 5, 6-диаминопиримидинов
Номер патента: 497296
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Ванага, Гутманис, Зицманис, Микста, Микстайс
МПК: C07D 51/42
Метки: 6-диаминопиримидинов, производных
...катализатор и промывают 500 млэтанола. Объединенный спиртовой раствор упаривают при вакууме ( 40 мм рт. ст.) досуха.Получают 121 г (82,0%) 4,5,6-триаминопи римидина в виде желтоватых игольчатыхкристаллов; т. пл, 257 - 258 С.Найдено, %: К 55,71.С 4 Н 7 Кв.Вычислено, %: К 55,97.25 Пр и мер 2. В реактор емкостью 16 л загружают 200 г 2-меркапто,6-диамино-нитрозопиримидина, 5000 мл этанола, 600 г катализатора - никеля Ренея и 500 мл водного аммиака. Смесь гидрируют при комнатной зо температуре (20 С) и давлении водорода497296 15 оставитель С. ЧерноваТехред Е. Митрофанова Редактор Т, Никол Корректор Н, Аук Изд,1064 Тираж 529 Государственного Комитета Совета Министро по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская набд....
Способ получения 1, 4-ди -окси 2-ацетоксиметилхиноксалина или 1, 4-ди окси 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина
Номер патента: 497297
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Елина, Магидсон, Цырульникова
МПК: C07D 51/78
Метки: 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина, 2-ацетоксиметилхиноксалина, 4-ди, окси-2
...и 5,35 г (0,03 моль) Х-бромсукцииимид 1 нагрсьают 3 час при температуре 80 - 90 С. Обработку ведут по примеру 1. Получают 3,17 -3,42 г (59,3- - 64% ) 1,4-ди-Х-Окиси 2-броммс49729 3тцлхиноксалцца, г, цл. 162 - 163 С (цз мета: ола).П р и м е р 4. Получение 1,4-ди-г 1-окиси 2- ацетоксиметцлхиноксалина.Смесь 5 г (0,0196 моль) 1,4-дц-М-окиси 2- бромметцгхиноксалцна, 2,41 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокислого натрия цли 2,88 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокслого калия ц 70 мл безводного спирта нагревают в течение 2 час прц температуре банц 50 - 78 С. Реакционную смесь охлаждают, осадок от. фцльтровывают и экстрагируют его теплым хлороформом. Из экстракта получают 3,6 -- 3,74 г (83,6 - 877 о) 1,4-ди.М-окиси...
Способ получения производных 1, 2, 4триазолона-5
Номер патента: 497298
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Васильева, Кофман, Певзнер
МПК: C07D 55/06
Метки: 4триазолона-5, производных
...раствору 3,8 г (0,0269 моль) 1-метилнитро,2,4-триазолонав 50 мл этанола приливают раствор 0,21 г (0,0052 моль) едкого патра в 10 мл воды и дозируют 0,0526 моль 1 О а-окиси. Реакционную массу выдерживают взакрытом объеме при комнатной температуре в течение нескольких дней, периодически контролируя рН среды (рН обработки 7 - 7,5). Реакционную смесь разбавляют водой 15 вдвое, отдувают этанол сжатым воздухом иэкстрагируют этилацетатом (ЗХ 50), Экстракт сушат над прокаленным сульфатом магния.После отгонки растворителя остаток очищают кристаллизацией. Строение синтезиро О ванных соединений по примерам 1 - 4 доказано их аналитическими и спектральными данными,В таблице приведены аналитические, спектральные и другие данные, а также выход 25...